Gynazol

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Gynazol

Option de traitement: Pregnancy, Infection, Candidiasis,Vaginal

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Gynazol

Qu'est-ce que le Gynazol ? Un Antifongique à Usage Local

Le Gynazol est un produit pharmaceutique dont la délivrance est soumise à prescription médicale. Il est classé dans la catégorie des anti-infectieux vaginaux et des agents antifongiques. Son principe actif est le nitrate de butoconazole, une substance de synthèse appartenant spécifiquement à la classe des antifongiques azolés, plus précisément un dérivé de l'imidazole.

Propriété Description
Principe actif Nitrate de Butoconazole
Forme galénique Crème vaginale (2 %)
Classe pharmacologique Antifongique Azolé, Dérivé de l'Imidazole
Usage courant Traitement local des mycoses (infections fongiques)
Origine Synthétique

Cette classification situe le médicament parmi les molécules reconnues pour leur action ciblée contre les champignons pathogènes, en particulier les espèces du genre Candida. L'efficacité de ce type de substance est cliniquement établie pour la gestion des infections à levures. Le Gynazol est désigné comme un médicament de prescription humaine réglementé, destiné en premier lieu aux femmes nécessitant un traitement antifongique localisé et précis.


Composition et Administration : La Crème à 2 % de Butoconazole Nitrate

Le Gynazol se présente sous la forme unique d'une crème vaginale dosée à 2 %, exclusivement conçue pour une administration par voie vaginale. Il s'agit d'un produit ne contenant qu'un seul composant actif, souvent conditionné pour une application en dose unique, ce qui le distingue des schémas de traitement nécessitant plusieurs jours.

Cette formulation spécifique en crème a été élaborée pour garantir une libération locale du principe actif. Le nitrate de butoconazole est incorporé dans une base émulsionnée optimisée pour maintenir une forte concentration du médicament directement sur le site de l'infection, au sein des tissus vaginaux. Ce ciblage permet une activité antifongique focalisée tout en limitant l'absorption et l'exposition systémique.

Le But Thérapeutique de ce Dérivé Imidazolé

L'objectif général de cet antifongique azolé est la prise en charge locale des affections fongiques en traitant directement leur cause, notamment la candidose vulvovaginale provoquée par des organismes tels que Candida albicans.

L'effet thérapeutique du nitrate de butoconazole s'opère en perturbant l'intégrité structurelle de la cellule fongique. Ce mécanisme d'action implique une interférence avec la synthèse des stérols essentiels à la survie du champignon. Cette action ciblée entraîne l'inhibition de la croissance et des dommages cellulaires du pathogène, dans le but de résoudre l'infection à l'endroit affecté.

Quels effets indésirables sont possibles avec Gynazol ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la crème vaginale à 2 % de nitrate de butoconazole (Gynazol) est principalement caractérisé par des réactions indésirables qui se manifestent localement au niveau du site d'application, tel que documenté dans les notices réglementaires officielles. Les événements les plus fréquemment rapportés sont qualifiés de communs, se produisant chez 1 % à 10 % des patientes lors des essais cliniques.


Réactions Indésirables Communes

Les effets indésirables sont principalement classés dans la catégorie du système organique des troubles des organes de reproduction et des seins, ce qui reflète la nature de l'administration topique. Les réactions courantes comprennent :

  • Sensation de brûlure, démangeaisons, douleur ou gonflement au niveau vulvaire/vaginal
  • Douleur abdominale ou crampes pelviennes

Considérations de Sécurité Sérieuses

Les informations officielles de prescription mentionnent la possibilité de réactions indésirables graves, notamment l'hypersensibilité ou des réactions allergiques au médicament ou à l'un de ses excipients. Les symptômes potentiels peuvent inclure une éruption cutanée, de l'urticaire, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou des étourdissements importants.


Déclarations de Sécurité Spécifiques à la Population

Les documents réglementaires incluent des classifications de sécurité précises pour des groupes spécifiques :

Population Déclaration Réglementaire Officielle
Grossesse Classé dans la Catégorie de Grossesse C ; à n'utiliser que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Allaitement Il n'est pas établi si le médicament est excrété dans le lait maternel ; la prudence est de mise lors de l'administration à une femme qui allaite.
Usage pédiatrique La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.

Restrictions et Limites de Sécurité

Une restriction critique est liée à la composition de la crème : celle-ci contient de l'huile minérale, qui peut fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc tels que les préservatifs ou les diaphragmes contraceptifs vaginaux. L'utilisation de ces produits barrières est généralement restreinte pendant une période suivant le traitement afin d'éviter la compromission du dispositif. De plus, un antécédent d'hypersensibilité au nitrate de butoconazole ou à ses composants constitue une contre-indication stricte à l'utilisation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide — Informations Réglementaires Officielles pour Gynazol

Les documents réglementaires officiels estiment que le risque de surdosage systémique suite à l'administration vaginale prévue de Gynazol (Crème Vaginale à 2 % de Nitrate de Butoconazole) est peu susceptible de se produire.

Cette évaluation repose sur la nature unidose du produit et la faible absorption systémique du butoconazole après son application locale. Par conséquent, aucun signe ou symptôme systémique spécifique n'est formellement documenté dans la notice réglementaire pour un surdosage par la voie prescrite.

La principale circonstance qui déclenche la directive d'urgence officielle est l'ingestion orale accidentelle de la crème vaginale. Dans ce cas, une aide médicale immédiate doit être sollicitée. Il est spécifiquement demandé aux patients de contacter immédiatement un médecin ou le centre antipoison local pour obtenir des instructions.

Élément de Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Statut de l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de butoconazole.
Prise en charge Le traitement consiste en des soins symptomatiques et de soutien.

La structure officielle de la prise en charge du surdosage est contrainte par l'absence d'un agent d'inversion spécifique, concentrant ainsi les étapes procédurales requises sur des soins de soutien généraux pour le patient.

Utilisations thérapeutiques de Gynazol

Le Gynazol (nitrate de butoconazole) est couramment employé pour le traitement local de la Candidose Vulvovaginale (CVV), une infection résultant de la prolifération des espèces de Candida, principalement Candida albicans.

Ce médicament a pour principal domaine d'application le soutien symptomatique additionnel nécessaire, participant ainsi à la prise en charge des désagréments associés à l'infection. Il est pertinent dans les situations marquées par des symptômes exacerbés et est utilisé pour contrôler les manifestations qui nuisent au quotidien, en particulier celles liées aux phases symptomatiques aiguës de la CVV. Son utilisation est indiquée pour soulager les symptômes liés à l'inflammation ou à l'irritation, comme les démangeaisons (prurit), les sensations de brûlure et les douleurs associées.

« Ce traitement est fréquemment utilisé pour aider à maîtriser l'épisode aigu et à contribuer à l'apaisement des inconforts symptomatiques perturbateurs. »

Soutien aux Symptômes Liés à l'Inconfort Vulvovaginal

Le Gynazol est préconisé dans les cas où une gestion des symptômes à court terme est requise pour atténuer les manifestations qui comprennent l'inconfort physique. Ce soulagement ciblé des symptômes contribue à un meilleur confort et aide à diminuer la charge symptomatique globale pendant les phases actives de l'infection.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'Éligibilité : Qui Peut Utiliser le Gynazol et Qui Ne Le Peut Pas

Les documents réglementaires officiels définissent des populations spécifiques qui sont autorisées ou non à utiliser le Gynazol (crème vaginale de nitrate de butoconazole à 2 %).

Populations pour Lesquelles l'Utilisation est Contre-indiquée

Classification Population/Condition
Interdiction Absolue Patients ayant un historique connu d'hypersensibilité (allergie) au nitrate de butoconazole ou à tout autre composant de la crème.

Populations avec une Éligibilité Conditionnelle ou Restreinte

Classification Population/Condition Base de Restriction
Utilisation Conditionnelle Femmes Enceintes (Catégorie C de la FDA) L'innocuité et l'efficacité ne sont pas établies. L'utilisation n'est justifiée que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus, nécessitant une surveillance médicale.
Utilisation Non Établie Enfants (moins de 12 ans) L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies dans ce groupe d'âge.
Prudence Conseillée Femmes Allaitantes Il est inconnu si le médicament est excrété dans le lait maternel ; la prudence est conseillée lors de l'administration à une femme qui allaite.

Restrictions Liées à l'Éligibilité

  • Utilisation Concomitante de Produits : La crème contient de l'huile minérale, qui peut fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc tels que les préservatifs ou les diaphragmes. Par conséquent, l'utilisation de ces produits n'est pas recommandée dans les 72 heures suivant le traitement.
  • Conditions Médicales Sous-jacentes : Les infections récurrentes ou persistantes pourraient être le signe d'une condition médicale sous-jacente sérieuse, comme le VIH, nécessitant une réévaluation complète du diagnostic avant toute utilisation.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Cette section décrit le profil d'interaction officiellement documenté pour la crème vaginale de nitrate de butoconazole, en se basant strictement sur les découvertes réglementaires.

Portée et Classification des Interactions

En raison de l'absorption systémique minimale du principe actif, le nitrate de butoconazole, les interactions médicamenteuses systémiques cliniquement significatives ne sont pas anticipées. Les documents de la notice réglementaire officielle confirment qu'il n'existe aucune interaction connue avec d'autres médicaments administrés par voie systémique, les aliments ou l'alcool. De même, les interactions métaboliques impliquant les enzymes du cytochrome P450 ou les interactions médiatisées par les transporteurs ne sont pas documentées.

Incompatibilité de Produit Basée sur la Formulation et Exigences de Délai

La principale interaction documentée est une incompatibilité physique liée à la formulation de la crème, et non à la pharmacologie de la substance active.

Catégorie de Produit Interactif Restriction Officiellement Documentée
Contraceptifs Barrières en Latex ou en Caoutchouc L'utilisation est restreinte pendant 72 heures après le traitement.

Un excipient, l'huile minérale, est mentionné dans les informations de prescription comme pouvant potentiellement compromettre l'intégrité structurelle des produits fabriqués à partir de latex ou de caoutchouc, tels que les préservatifs et les diaphragmes contraceptifs vaginaux. Cette incompatibilité nécessite une restriction stricte basée sur le temps. L'utilisation de ces contraceptifs barrières doit être évitée pendant une période d'au moins 72 heures (trois jours complets) suivant l'administration afin de prévenir un risque documenté de réduction de l'efficacité contraceptive. Cette règle de temps est la seule contrainte procédurale obligatoire documentée dans le profil d'interaction.

Mécanisme d’action

L'action fondamentale du Gynazol (butoconazole) consiste à inhiber l'enzyme fongique essentielle appelée lanostérol 14-alpha déméthylase (L-14DM). Cette enzyme est la cible du médicament car elle joue un rôle déterminant dans la voie de biosynthèse responsable de la création de l'ergostérol, le principal constituant structural de la membrane cellulaire du champignon.

En bloquant l'étape de conversion nécessaire à la production d'ergostérol, ce mécanisme provoque une réduction rapide de la concentration de ce lipide dans la membrane, menant à son altération structurelle et à un accroissement de sa perméabilité. Cette défaillance de l'intégrité membranaire est la conséquence physiologique majeure, entraînant un écoulement incontrôlé des substances internes de la cellule fongique. Ce mécanisme démontre une toxicité sélective, l'enzyme ciblée étant propre à l'organisme fongique.

L'aboutissement de cette cascade mécanistique est la mort de l'organisme fongique causée par des dommages métaboliques et structuraux irréversibles, engendrant un effet fongicide.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration du Gynazol

Le Gynazol (nitrate de butoconazole, crème vaginale à 2 %) est administré selon un schéma de dose unique basé sur les instructions officielles détaillées dans les documents réglementaires. Son utilisation est hautement standardisée, se concentrant strictement sur la méthode et la quantité d'administration telles que définies dans la notice du produit.

Protocole de Posologie et d'Administration

Élément d'Instruction Détail (Basé sur les Sources Réglementaires)
Voie d'administration L'administration intravaginale est la seule méthode approuvée.
Schéma de dosage Un applicateur complet (soit environ 5 grammes de crème à 2 %, délivrant environ 100 mg de nitrate de butoconazole).
Principe de moment L'administration est généralement effectuée une seule fois, au coucher.
Exigences de préparation Utiliser l'applicateur prérempli et jetable fourni avec le produit. Il ne faut ni retirer l'embout de l'applicateur ni le réchauffer avant l'emploi.
Durée du traitement Le schéma standard est un seul cours de traitement.

Restrictions Procédurales et Populations Spéciales

Pour une utilisation correcte, l'administration de la crème doit se faire à l'aide de l'applicateur pré-mesuré spécifique fourni avec la prescription. Si les symptômes cliniques persistent après cette administration unique, un nouvel examen diagnostique est requis pour réévaluer la situation avant d'envisager tout traitement ultérieur.

Deux contraintes procédurales essentielles sont notées dans les directives officielles. Premièrement, il est conseillé de ne pas utiliser de tampons pendant la période de traitement, car ils pourraient absorber le médicament. Deuxièmement, la crème contient de l'huile minérale, ce qui peut affecter l'intégrité de certains produits en latex ou en caoutchouc ; par conséquent, l'utilisation de tels produits barrières n'est pas recommandée pendant les 72 heures suivant l'administration de la crème. La sécurité et l'efficacité de ce produit unidose n'ont pas été établies chez les patients âgés de moins de 18 ans.

Données cliniques récentes

Données Issues de la Recherche Clinique et Aperçu des Études pour Gynazol

Cette section fournit un aperçu factuel de la recherche clinique et des conceptions d'études utilisées pour le développement et l'évaluation de la crème vaginale de nitrate de butoconazole à 2 % (Gynazol), en se basant exclusivement sur les documents réglementaires officiels et la littérature scientifique évaluée par les pairs. Ces informations contribuent au paysage global des données, mais n'ont pas pour but de fournir des conseils cliniques ou des recommandations de traitement individuelles.


Preuves Concernant la Candidose Vulvovaginale (CVV)

La recherche fondamentale sur le nitrate de butoconazole a été menée pour l'indication de la Candidose Vulvovaginale (CVV), communément appelée infection vaginale à levures. La base de données probantes disponible comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme. Ces études étaient structurées pour évaluer le nitrate de butoconazole par rapport à une crème inactive (un véhicule de contrôle).

Les recherches ont porté sur les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements physiologiques. Plus précisément, les études ont été menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue et se sont concentrées sur deux mesures principales : le Taux de Guérison Clinique (examen de la résolution des symptômes, tels que la réduction des démangeaisons et des brûlures) et le Taux d'Éradication Mycologique (résultats de laboratoire montrant l'absence du champignon Candida).


Comparaison du Nitrate de Butoconazole à d'Autres Traitements

La recherche a également exploré le nitrate de butoconazole dans le cadre d'ECR où il a été évalué en comparaison avec d'autres traitements établis pour la CVV, y compris d'autres antifongiques azolés. Les études ont surveillé les critères d'évaluation liés à l'inconfort physique et les résultats de laboratoire lors de l'évaluation du nitrate de butoconazole par rapport à différents schémas thérapeutiques.


Études chez des Populations Spécifiques de Patients et Limites

Le nitrate de butoconazole a été principalement étudié et évalué chez des femmes adultes non enceintes présentant une CVV symptomatique. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et la base de preuves contribue à la compréhension des schémas de symptômes dans ce groupe. Une limitation clé de la recherche est que l'innocuité et les résultats mesurés pour les femmes enceintes n'ont pas été pleinement établis, ce groupe étant généralement exclu des essais d'efficacité principaux.

De plus, si les études rapportent l'évolution des symptômes au sein des populations observées pendant le suivi à court terme, les informations sur les résultats à long terme au-delà de ce suivi restent limitées. La recherche principale a été menée pour les infections causées par Candida albicans, et les données sur les résultats liés à d'autres espèces de Candida non-albicans moins courantes demeurent restreintes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Gynazol (FAQ)


Q : Le Gynazol est-il le même type de médicament que Monistat ?

R : Le Gynazol, qui contient du butoconazole, et le Monistat, qui contient du miconazole, appartiennent tous deux à la même classe pharmacologique, connue sous le nom d'antifongiques azolés. Ces médicaments agissent de manière similaire en ciblant la membrane cellulaire fongique pour traiter des infections telles que la candidose vulvovaginale. Des études officielles ont évalué le Gynazol par rapport à d'autres antifongiques azolés.


Q : Le Gynazol peut-il provoquer une sensation de brûlure immédiatement après l'application ?

R : Selon les informations officielles du produit, les brûlures, démangeaisons, douleurs ou gonflements vulvaires/vaginaux font partie des effets indésirables courants signalés lors des essais cliniques. Si l'irritation est sévère ou si les symptômes s'aggravent, veuillez contacter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils.


Q : Puis-je utiliser Gynazol si mes règles sont sur le point de commencer ?

R : Les directives officielles soulignent que les tampons ne doivent pas être utilisés pendant la période de traitement, car ils peuvent absorber le médicament et nuire à son efficacité. Bien que les instructions officielles n'interdisent pas strictement l'utilisation pendant les menstruations, l'absorption peut être une préoccupation. Il est important de suivre les instructions d'administration fournies. Si vous avez des inquiétudes concernant le moment de l'application, consultez votre professionnel de la santé.


Q : Est-il normal d'observer un écoulement ou une fuite après avoir utilisé la crème Gynazol ?

R : Oui, étant donné que Gynazol est une crème conçue pour une application intravaginale, un certain écoulement ou fuite est courant et généralement attendu. Le médicament est habituellement administré au coucher pour lui permettre de rester localisé. Les directives officielles déconseillent l'utilisation de tampons pour gérer l'écoulement, car ils pourraient absorber le médicament.


Q : Combien de temps l'effet de Gynazol dure-t-il après l'application unique ?

R : Gynazol est spécifiquement formulé comme une crème vaginale unidose à libération prolongée. Les informations officielles indiquent que la formulation est conçue pour rester localisée et libérer progressivement le médicament sur une période pouvant aller jusqu'à plusieurs jours au site de l'infection. Ce mécanisme soutient le régime de traitement en une seule administration.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie accidentellement un jour, même s'il s'agit d'une dose unique (par exemple, si la crème s'écoule) ?

R : Gynazol est un traitement unidose standardisé qui doit être administré en un seul applicateur complet. Les informations officielles du produit indiquent que si les symptômes cliniques persistent ou s'aggravent après l'administration unique, un test diagnostique répété est nécessaire pour réévaluer la condition avant d'envisager un traitement supplémentaire.


Q : Est-il possible de faire une réaction allergique au Gynazol ?

R : Oui, des réactions indésirables graves, notamment l'hypersensibilité ou des réactions allergiques au médicament ou à l'un de ses composants, sont possibles. Un antécédent connu d'hypersensibilité est une contre-indication stricte à l'utilisation. Si vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, de l'urticaire, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, consultez immédiatement une aide médicale d'urgence.


Q : Le Gynazol peut-il être utilisé pour les infections vaginales récurrentes à levures ?

R : Les avertissements réglementaires indiquent que les infections récurrentes ou persistantes peuvent être le signe d'une condition médicale sous-jacente plus grave. Dans ces cas, une réévaluation complète du diagnostic par un professionnel de la santé est nécessaire avant utilisation.


Q : Y a-t-il une limite d'âge pour l'utilisation du Gynazol ?

R : Selon les informations de prescription officielles, l'innocuité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies. Le produit unidose n'est pas établi pour une utilisation chez les patients de moins de 18 ans.


Q : Combien de temps après avoir utilisé Gynazol est-il sécuritaire d'avoir des rapports sexuels ?

R : La crème contient de l'huile minérale, qui peut fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc tels que les préservatifs et les diaphragmes. En raison de cette incompatibilité, l'utilisation de ces contraceptifs barrières est déconseillée pendant 72 heures après le traitement. Pour des conseils sur les rapports sexuels sans barrière, consultez un professionnel de la santé.


Q : Que signifie « imidazole » dans le contexte du mode d'action de Gynazol ?

R : L'ingrédient actif de Gynazol, le butoconazole, est classé chimiquement comme un dérivé synthétique de l'imidazole, qui est un type de composé antifongique azolé. Ce groupe chimique est connu pour interférer avec la structure de la membrane cellulaire fongique, et ce mécanisme est destiné à produire un effet fongicide contre les organismes responsables.


Q : Y a-t-il d'autres contre-indications au Gynazol en dehors de la grossesse et des allergies ?

R : La seule interdiction absolue est un antécédent connu d'hypersensibilité (allergie) au médicament ou à l'un de ses composants. L'utilisation est conditionnelle et nécessite de la prudence dans certaines populations, y compris les femmes enceintes (Catégorie C de la FDA), les mères allaitantes et les enfants, en raison de l'innocuité et de l'efficacité non établies dans ces groupes.


Q : Existe-t-il une version générique de Gynazol disponible ?

R : Oui, la crème vaginale de nitrate de butoconazole à 2 % est disponible sous forme de formulations génériques. Ces versions génériques sont examinées par les agences réglementaires et sont considérées comme thérapeutiquement équivalentes au produit de marque d'origine.


Q : Quels sont les signes indiquant que Gynazol n'agit pas contre l'infection ?

R : Si vos symptômes cliniques persistent ou s'aggravent après avoir utilisé la dose unique de Gynazol, cela peut indiquer que le médicament n'a pas été entièrement efficace. Si cela se produit, les directives officielles exigent la poursuite des tests diagnostiques pour réévaluer la condition.


Q : Le Gynazol interagit-il avec des suppléments comme les probiotiques ou les remèdes à base de plantes ?

R : En raison de la quantité minimale de médicament absorbée dans le corps, des interactions médicamenteuses systémiques cliniquement significatives ne sont pas anticipées avec d'autres produits médicinaux administrés par voie systémique. Cependant, les interactions avec des suppléments spécifiques en vente libre ou des remèdes à base de plantes ne sont pas directement documentées dans les informations officielles du produit.


Q : Que dois-je faire si la crème Gynazol pénètre accidentellement dans mes yeux ?

R : Gynazol est formulé strictement pour un usage intravaginal uniquement. Il est généralement conseillé de ne pas utiliser des produits topiques de ce type près des yeux. Dans un tel cas, un rinçage immédiat des yeux à l'eau est souvent recommandé.

Comment Gynazol doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles de Conservation et d'Élimination

Toutes les exigences de conservation, de manipulation et d'élimination du Gynazol (nitrate de butoconazole) sont définies par les agences de réglementation gouvernementales officielles.

Exigence Déclaration Réglementaire Officielle
Température de conservation Conserver à une température ambiante contrôlée de 25 C (77 F). Des variations acceptables sont permises entre 15 C et 30 C.
Éviter Ne pas congeler et éviter toute exposition à une chaleur supérieure à 30 C (86 F).
Protection Maintenir le médicament dans son emballage d'origine, s'assurer que le récipient est hermétiquement fermé et le garder hors de la portée des enfants.
Précaution de manipulation L'huile minérale contenue dans la crème peut fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc (tels que les préservatifs/diaphragmes). L'utilisation de ces produits est non recommandée pendant 72 heures suivant le traitement.
Élimination Jeter le médicament non utilisé ou périmé ainsi que l'applicateur à usage unique conformément aux directives officielles d'élimination sécuritaire des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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