Gynazol

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Gynazol

Opzione di trattamento: Pregnancy, Infection, Candidiasis,Vaginal

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Gynazol

Che cos'è Gynazol?


Classificazione e Principio Attivo

Gynazol è un prodotto farmaceutico che richiede la prescrizione medica ed è classificato come anti-infettivo vaginale e agente antimicotico. La sua sostanza attiva è il nitrato di butoconazolo, un derivato imidazolico sintetico che fa parte della classe specifica degli antifungini azolici. Questa classificazione lo posiziona tra i farmaci noti per la loro azione mirata contro i funghi patogeni, in particolare le specie di Candida. L'efficacia di questa classe di sostanze è riconosciuta per il trattamento delle infezioni da lieviti. Gynazol è destinato all'impiego appropriato nelle donne che necessitano di una terapia antifungina mirata.

Composizione e Formato Farmaceutico

Gynazol è formulato in modo specifico come una crema vaginale al 2% ed è destinato esclusivamente alla somministrazione per via vaginale. Il prodotto contiene un unico componente attivo ed è tipicamente fornito in una preparazione a dose singola, aspetto che lo distingue dai regimi di trattamento che si estendono su più giorni. Questa forma in crema è studiata per facilitare il rilascio localizzato del farmaco. Il nitrato di butoconazolo è integrato in una base emulsionata specializzata che ne assicura la concentrazione nella sede dell'infezione all'interno dei tessuti vaginali. Tale formulazione promuove un'attività mirata dell'agente antimicotico, riducendo al minimo l'esposizione sistemica.

Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo generale di questo antifungino azolico è il trattamento locale delle condizioni micotiche, agendo sulla causa principale, che è soprattutto la candidosi vulvovaginale causata da organismi come Candida albicans. Il beneficio terapeutico viene raggiunto grazie all'azione del nitrato di butoconazolo che interferisce con l'integrità strutturale della cellula fungina. Questo meccanismo comporta l'interruzione della sintesi degli steroli essenziali, portando direttamente all'inibizione della crescita e al danno cellulare del patogeno. Tale azione farmacologica mirata ha lo scopo di risolvere l'infezione fungina neutralizzando l'organismo causale nel sito colpito.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Gynazol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Gynazol (crema vaginale al 2% di nitrato di butoconazolo) è caratterizzato prevalentemente da reazioni avverse localizzate al sito di applicazione, come documentato nell'etichettatura regolatoria. Gli eventi osservati più di frequente sono classificati come comuni, manifestandosi nell'1% al 10% delle pazienti negli studi clinici.


Reazioni Avverse Comuni

Gli effetti avversi comuni sono riconducibili principalmente alla classe sistemica Patologie dell'Apparato Riproduttivo e della Mammella, in conseguenza della somministrazione topica. Le reazioni comuni includono:

  • Bruciore, Prurito, Dolore o Gonfiore Vulvare/Vaginale
  • Dolore Addominale o Crampi Pelvici

Considerazioni Importanti sulla Sicurezza

Le informazioni ufficiali di prescrizione evidenziano il potenziale di reazioni avverse gravi, specificamente ipersensibilità o reazioni allergiche al farmaco o a uno qualsiasi dei suoi componenti. I sintomi possono includere eruzioni cutanee, orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, o vertigini gravi.


Dichiarazioni di Sicurezza Specifiche per Popolazione

I documenti regolatori includono classificazioni di sicurezza specifiche per determinati gruppi:

Popolazione Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Gravidanza Classificato come Categoria di Gravidanza C; utilizzare solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.
Allattamento Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano; si raccomanda cautela quando somministrato a una donna che allatta.
Uso Pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite.

Restrizioni e Limitazioni di Sicurezza

Una limitazione fondamentale è correlata alla composizione della formulazione: la crema contiene olio minerale, che può indebolire i prodotti in lattice o gomma, come i preservativi o i diaframmi contraccettivi vaginali. L'uso di tali prodotti barriera è in genere limitato per un periodo successivo al trattamento per evitare il compromissione del dispositivo. Inoltre, una storia di ipersensibilità al nitrato di butoconazolo o ai suoi componenti costituisce una rigorosa controindicazione all'uso.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Informazioni Regolatorie Ufficiali per Gynazol

I documenti regolatori ufficiali classificano il rischio di sovradosaggio sistemico a seguito della prevista somministrazione vaginale di Gynazol (Crema Vaginale al 2% di Nitrato di Butoconazolo) come improbabile che si verifichi.

Questa valutazione si basa sulla natura a dose singola del prodotto e sul basso assorbimento sistemico del butoconazolo dopo la sua applicazione locale. Di conseguenza, non sono formalmente documentati segni o sintomi sistemici specifici per il sovradosaggio attraverso la via prescritta.

La circostanza primaria che fa scattare la linea guida ufficiale di emergenza è l'ingestione orale accidentale della crema vaginale. In questo evento, è necessario richiedere immediatamente assistenza medica. Le pazienti sono specificamente indirizzate a contattare immediatamente un medico o il Centro Antiveleni locale per ricevere indicazioni.

Elemento di Classificazione Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Stato dell'Antidoto Non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di butoconazolo.
Gestione Il trattamento consiste in terapia sintomatica e di supporto.

La struttura ufficiale di gestione del sovradosaggio è vincolata dall'assenza di un agente di inversione specifico, focalizzando le fasi procedurali richieste sulla cura di supporto generale per la paziente.

Usi terapeutici di Gynazol

Cosa Tratta Gynazol: Usi Principali e Benefici

Gynazol (nitrato di butoconazolo) è un trattamento comunemente utilizzato per la gestione locale della Candidosi Vulvovaginale (CVV), un'infezione associata alla crescita eccessiva di specie di Candida, in particolare Candida albicans.

Il campo d'applicazione terapeutico primario di Gynazol è nelle situazioni in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo, volto a gestire i sintomi associati all'infezione. È indicato in condizioni caratterizzate da periodi di sintomi acuiti ed è impiegato per gestire quei sintomi che possono interferire con le normali funzioni quotidiane, in particolare durante gli episodi sintomatici acuti di CVV. Il suo utilizzo è rilevante per trattare i sintomi legati a stati infiammatori o irritativi, quali prurito (prurito), bruciore e indolenzimento associato.

“Questa terapia è comunemente utilizzata per aiutare a gestire l'episodio acuto e contribuire ad alleviare il fastidio sintomatico che può essere dirompente.”

Supporto per il Disagio Sintomatico Vulvovaginale

Gynazol viene applicato in ambiti in cui una gestione sintomatica a breve termine è appropriata per affrontare i gruppi di sintomi che includono il disagio fisico. Questo sollievo sintomatico mirato contribuisce a un miglioramento del comfort e aiuta ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi durante le fasi sintomatiche.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Profilo di Idoneità: Chi Può e Chi Non Può Usare Gynazol

I documenti regolatori ufficiali definiscono popolazioni specifiche che possono o non possono usare Gynazol (crema vaginale al 2% di nitrato di butoconazolo).

Popolazioni per le Quali l'Uso è Controindicato

Classificazione Popolazione/Condizione
Divieto Assoluto Pazienti con nota storia di ipersensibilità (allergia) al nitrato di butoconazolo o a qualsiasi altro componente della crema.

Popolazioni con Idoneità Condizionata o Ristretta

Classificazione Popolazione/Condizione Base della Restrizione
Uso Condizionale Donne in Gravidanza (FDA Categoria C) La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. L'uso è giustificato solo se il potenziale beneficio supera il rischio per il feto, e richiede la supervisione del medico.
Uso Non Stabilito Bambini (sotto i 12 anni) La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questa fascia d'età.
Cautela Raccomandata Donne che Allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano; si raccomanda cautela in caso di somministrazione a una donna che allatta.

Restrizioni Relative all'Idoneità

  • Uso Concomitante di Prodotti: La crema contiene olio minerale, che può indebolire i prodotti in lattice o gomma, come i preservativi o i diaframmi contraccettivi. Pertanto, l'uso di questi prodotti non è raccomandato entro le 72 ore successive al trattamento.
  • Condizioni Sottostanti: Infezioni ricorrenti o persistenti potrebbero essere un segnale di una grave condizione medica sottostante, come l'HIV, e rendere necessaria una rivalutazione completa della diagnosi prima dell'uso.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Questa sezione descrive il profilo di interazione ufficialmente documentato per la crema vaginale a base di nitrato di butoconazolo, focalizzandosi rigorosamente sui riscontri regolatori.

Portata e Classificazione delle Interazioni

A causa del minimo assorbimento sistemico del principio attivo, il nitrato di butoconazolo, non sono previste interazioni farmacologiche sistemiche clinicamente significative. I documenti ufficiali di etichettatura confermano che non sono note interazioni con altri prodotti medicinali somministrati per via sistemica, alimenti o alcol. Allo stesso modo, non sono documentate interazioni metaboliche che coinvolgano gli enzimi del Citocromo P450 o interazioni mediate da trasportatori.

Incompatibilità del Prodotto in Base alla Formulazione e Requisiti Temporali

L'interazione principale documentata è un'incompatibilità fisica correlata alla formulazione della crema, non alla farmacologia della sostanza attiva.

Categoria di Prodotto Interagente Restrizione Ufficialmente Documentata
Contraccettivi di Barriera in Lattice o Gomma L'uso è limitato per 72 ore dopo il trattamento.

Un eccipiente, l'olio minerale, è documentato nelle informazioni di prescrizione in quanto potenzialmente in grado di compromettere l'integrità strutturale dei prodotti realizzati in lattice o gomma, come i preservativi e i diaframmi contraccettivi vaginali. Questa incompatibilità richiede una rigorosa restrizione basata sui tempi. L'uso di questi contraccettivi di barriera deve essere evitato per un periodo di almeno 72 ore (tre giorni completi) successivi alla somministrazione per prevenire il rischio documentato di efficacia contraccettiva ridotta. Questa regola temporale è l'unico vincolo procedurale obbligatorio documentato nel profilo di interazione.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Gynazol

L'azione fondamentale di Gynazol (butoconazolo) consiste nell'agire come inibitore di un enzima fungino essenziale chiamato lanosterolo 14-alfa demetilasi (L-14DM). Questo enzima è cruciale perché svolge un ruolo critico nel percorso di biosintesi responsabile della creazione dell'ergosterolo, che è il componente strutturale primario della membrana cellulare fungina.

Bloccando la fase di conversione necessaria per la produzione di ergosterolo, il meccanismo provoca un rapido esaurimento di questo lipide nella membrana. Ciò porta a un compromesso strutturale della membrana stessa e a un aumento della sua permeabilità. Questo cedimento dell'integrità della membrana è la conseguenza fisiologica determinante, che si traduce nella fuoriuscita incontrollata del contenuto interno della cellula fungina. Questo meccanismo mostra una tossicità selettiva, poiché l'enzima bersaglio è unico dell'organismo fungino.

Il culmine di questa cascata meccanicistica è la morte dell'organismo fungino a causa di danni metabolici e strutturali schiaccianti, producendo un effetto fungicida.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Gynazol

Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione di Gynazol

Gynazol (crema vaginale al 2% di nitrato di butoconazolo) viene somministrato come regime a dose singola in base alle istruzioni ufficiali dettagliate nei documenti regolatori. L'uso è altamente standardizzato, concentrandosi in modo rigoroso sul metodo e sulla quantità di erogazione definiti dall'etichetta del prodotto.

Protocollo di Dosaggio e Somministrazione

Istruzione Dettaglio (Basato sulle Fonti Regolatorie)
Via di somministrazione La somministrazione intravaginale è l'unico metodo approvato.
Dosaggio Un applicatore completo (circa 5 grammi di crema al 2%, che erogano circa 100 mg di nitrato di butoconazolo).
Principio di orario La somministrazione viene eseguita una sola volta, prima di coricarsi.
Requisiti di preparazione Utilizzare l'applicatore monouso preriempito fornito con il prodotto. Non rimuovere la punta dell'applicatore né scaldarlo prima dell'uso.
Durata del trattamento Il regime standard è un ciclo di terapia a dose singola.

Restrizioni Procedurali e Popolazioni Speciali

Per un uso corretto, il prodotto richiede la somministrazione della crema tramite lo specifico applicatore pre-dosato fornito con la prescrizione. Se i sintomi clinici persistono dopo questa singola somministrazione, è necessario eseguire nuovi test diagnostici per rivalutare la condizione prima di prendere in considerazione ulteriori trattamenti.

Nelle linee guida ufficiali sono indicate due restrizioni procedurali chiave. Primo, le pazienti non devono usare assorbenti interni (tamponi) durante il periodo di trattamento, poiché potrebbero assorbire il farmaco. Secondo, la crema contiene olio minerale, che può compromettere l'integrità di alcuni prodotti in lattice o gomma; pertanto, l'uso di tali prodotti barriera (ad esempio, contraccettivi) non è raccomandato per 72 ore dopo l'uso della crema. La sicurezza e l'efficacia del prodotto a dose singola non sono state stabilite per pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca e Panoramica degli Studi per Gynazol

Questa sezione fornisce una panoramica fattuale della ricerca clinica e dei disegni di studio utilizzati nello sviluppo e nella valutazione della crema vaginale al 2% di nitrato di butoconazolo (Gynazol), basata esclusivamente sui documenti regolatori ufficiali e sulla letteratura scientifica peer-reviewed. Queste informazioni contribuiscono al più ampio panorama delle evidenze ma non intendono fornire consulenza clinica o raccomandazioni terapeutiche individuali.


Evidenze per la Candidosi Vulvovaginale (CVV)

La ricerca principale sul nitrato di butoconazolo si è concentrata sulla Candidosi Vulvovaginale (CVV), comunemente nota come infezione vaginale da lievito. La base di evidenze disponibile include Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine. Questi studi sono stati strutturati per confrontare il nitrato di butoconazolo con una crema inattiva (un controllo veicolo).

La ricerca è stata condotta per studiare gli esiti correlati al disagio fisico e ai cambiamenti fisiologici. In particolare, gli studi sono stati condotti durante periodi di maggiore attività dei sintomi e si sono concentrati su due misure principali: il Tasso di Guarigione Clinica (che valuta la risoluzione dei sintomi, come la riduzione di prurito e bruciore) e il Tasso di Eradicazione Micologica (risultati di laboratorio che mostrano l'assenza del fungo Candida).


Confronto del Nitrato di Butoconazolo con Altri Trattamenti

La ricerca ha esplorato il nitrato di butoconazolo in studi RCT in cui è stato valutato rispetto ad altri trattamenti consolidati per la CVV, compresi altri farmaci antifungini azolici. Gli studi hanno monitorato gli esiti correlati al disagio fisico e ai risultati di laboratorio quando il nitrato di butoconazolo è stato confrontato con diversi regimi di trattamento.


Studi in Popolazioni Pazienti Specifiche e Limitazioni

Il nitrato di butoconazolo è stato studiato e valutato principalmente in donne adulte non in gravidanza che presentavano CVV sintomatica. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e la base di evidenze contribuisce alla comprensione dei pattern sintomatici in questo gruppo. Una limitazione chiave della ricerca è che la sicurezza e gli esiti misurati per le donne in gravidanza non sono stati completamente stabiliti, poiché questo gruppo è stato generalmente escluso dagli studi di efficacia principali.

Inoltre, sebbene gli studi riportino l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate durante il follow-up a breve termine, sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine oltre il follow-up iniziale. La ricerca primaria è stata condotta per le infezioni causate da Candida albicans, e i dati sugli esiti correlati ad altre specie di Candida non albicans, meno comuni, rimangono limitati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Gynazol (FAQ)


D: Gynazol è lo stesso tipo di medicinale di Monistat?

R: Gynazol, che contiene butoconazolo, e Monistat, che contiene miconazolo, appartengono entrambi alla stessa classe farmacologica, nota come antifungini azolici. Questi medicinali agiscono in modo simile, prendendo di mira la membrana cellulare fungina per trattare infezioni come la candidosi vulvovaginale. Studi ufficiali hanno valutato Gynazol rispetto ad altri antifungini azolici.


D: Gynazol può causare una sensazione di bruciore subito dopo l'applicazione?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, bruciore, prurito, dolore o gonfiore vulvare/vaginale sono tra le reazioni avverse comuni riportate negli studi clinici. Se l'irritazione è grave, o i sintomi peggiorano, è necessario contattare un medico per un consiglio e una guida.


D: Posso usare Gynazol se sono vicina all'inizio del mio periodo mestruale?

R: Le linee guida ufficiali sottolineano che gli assorbenti interni (tamponi) non devono essere utilizzati durante il periodo di trattamento poiché possono assorbire il medicinale e interferire con l'efficacia del farmaco. Sebbene le istruzioni ufficiali non proibiscano strettamente l'uso durante le mestruazioni, l'assorbimento può essere una preoccupazione. È importante seguire le istruzioni di somministrazione fornite. In caso di dubbi sui tempi, consultare il proprio medico curante.


D: È normale vedere alcune perdite o fuoriuscite dopo aver usato la crema Gynazol?

R: Sì, poiché Gynazol è una crema progettata per l'applicazione intravaginale, alcune perdite o fuoriuscite sono comuni e generalmente previste. Il medicinale viene solitamente somministrato al momento di coricarsi per consentirgli di rimanere localizzato. Le linee guida ufficiali sconsigliano l'uso di assorbenti interni (tamponi) per gestire le perdite, poiché i tamponi potrebbero assorbire il medicinale.


D: Quanto dura l'effetto di Gynazol dopo l'unica applicazione?

R: Gynazol è specificamente formulato come una crema vaginale a dose singola e a rilascio prolungato. Le informazioni ufficiali indicano che la formulazione è progettata per rimanere localizzata e rilasciare gradualmente il medicinale nell'arco di diversi giorni nel sito dell'infezione. Questo meccanismo supporta il regime di trattamento a ciclo unico.


D: Cosa succede se perdo accidentalmente un giorno, anche se è una dose singola (ad esempio, se fuoriesce)?

R: Gynazol è un trattamento standardizzato a dose singola che deve essere somministrato come un intero applicatore pieno. Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che se i sintomi clinici persistono o peggiorano a seguito della somministrazione unica, è richiesto un test diagnostico ripetuto per rivalutare la condizione prima di prendere in considerazione un ulteriore trattamento.


D: È possibile avere una reazione allergica a Gynazol?

R: Sì, gravi reazioni avverse, in particolare ipersensibilità o reazioni allergiche al farmaco o a uno qualsiasi dei suoi componenti, sono possibili. Una storia nota di ipersensibilità è una stretta controindicazione all'uso. Se si manifestano sintomi come eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, è necessario cercare immediatamente assistenza medica d'emergenza.


D: Gynazol può essere usato per infezioni da lievito ricorrenti?

R: Gli avvertimenti regolatori indicano che le infezioni ricorrenti o persistenti possono essere un segnale di una condizione medica sottostante più grave. In questi casi, è necessario eseguire una rivalutazione completa della diagnosi da parte di un medico curante prima dell'uso.


D: Esiste un limite di età per chi può usare Gynazol?

R: Secondo le informazioni ufficiali di prescrizione, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite. Il prodotto a dose singola non è stabilito per l'uso in pazienti di età inferiore ai 18 anni.

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D: Quanto tempo dopo l'uso di Gynazol è sicuro avere rapporti sessuali?

R: La crema contiene olio minerale, che può indebolire i prodotti in lattice o gomma, come i preservativi e i diaframmi. A causa di questa incompatibilità, l'uso di questi contraccettivi di barriera non è raccomandato per 72 ore dopo il trattamento. Per indicazioni sui rapporti sessuali senza barriera, consultare un medico curante.


D: Cosa significa 'imidazolo' nel contesto di come funziona Gynazol?

R: Il principio attivo di Gynazol, il butoconazolo, è chimicamente classificato come un derivato sintetico dell'imidazolo, che è un tipo di composto antifungino azolico. Questo gruppo chimico è noto per interferire con la struttura della membrana cellulare fungina, e questo meccanismo è destinato a produrre un effetto fungicida contro gli organismi che causano l'infezione.


D: Ci sono controindicazioni per Gynazol oltre la gravidanza e le allergie?

R: L'unica proibizione assoluta è una nota storia di ipersensibilità (allergia) al farmaco o a uno qualsiasi dei suoi componenti. L'uso è condizionato e richiede cautela in alcune popolazioni, tra cui donne in gravidanza (FDA Categoria C), donne che allattano e bambini, a causa della sicurezza ed efficacia non stabilite in questi gruppi.


D: Esiste una versione generica di Gynazol disponibile?

R: Sì, la crema vaginale al 2% di nitrato di butoconazolo è disponibile in formulazioni generiche. Queste versioni generiche sono esaminate dalle agenzie regolatorie e sono considerate terapeuticamente equivalenti al prodotto di marca originale.


D: Quali sono i segnali che Gynazol non sta funzionando per l'infezione?

R: Se i suoi sintomi clinici persistono o peggiorano dopo aver utilizzato la dose singola di Gynazol, questo può indicare che il medicinale non è stato completamente efficace. Se ciò accade, le linee guida ufficiali richiedono ulteriori test diagnostici per rivalutare la condizione.


D: Gynazol interagisce con integratori come probiotici o rimedi erboristici?

R: A causa della quantità minima di farmaco assorbita nel corpo, non sono previste interazioni farmacologiche sistemiche clinicamente significative con altri prodotti medicinali somministrati per via sistemica. Tuttavia, le interazioni con specifici integratori da banco o rimedi erboristici non sono documentate direttamente nelle informazioni ufficiali sul prodotto.


D: Cosa devo fare se la crema Gynazol mi entra accidentalmente negli occhi?

R: Gynazol è formulato rigorosamente per uso esclusivamente intravaginale. I prodotti topici di questo tipo sono generalmente sconsigliati per l'uso vicino agli occhi. In tal caso, è spesso raccomandato il risciacquo immediato degli occhi con acqua.

Come deve essere conservato e smaltito Gynazol?

Istruzioni Ufficiali per la Conservazione e lo Smaltimento di Gynazol

Tutti i requisiti di conservazione, manipolazione e smaltimento per Gynazol (nitrato di butoconazolo) sono definiti dalle agenzie regolatorie governative ufficiali.

Requisito Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Temperatura di Conservazione Conservare a Temperatura Ambiente Controllata di 25 C (77 F). Sono ammesse escursioni da 15 C a 30 C.
Cosa Evitare Non congelare ed evitare il calore superiore a 30 C (86 F).
Protezione Mantenere il farmaco nel contenitore originale e tenere il contenitore ben chiuso e fuori dalla portata dei bambini.
Precauzione per la Manipolazione L'olio minerale contenuto nella crema può indebolire i prodotti in lattice o gomma (come preservativi/diaframmi). L'uso di questi prodotti non è raccomandato per 72 ore dopo il trattamento.
Smaltimento Gettare il medicinale non utilizzato o scaduto e l'applicatore monouso seguendo le linee guida ufficiali per lo smaltimento sicuro dei farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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