Furil

Cancer de fragmentation, glande mammaire, estomac, tête et cou, foie, vésicule biliaire et voies biliaires, pancréas, vessie et col de l'utérus.

À l'intérieur, dans une dose quotidienne standard de 3 à 6 bouchons, équivalent à 300 à 600 mg de tégafur, 2 à 3 fois par jour; pour le cancer du col de l'utérus - 6 bouchons chacun. (équivalent à 600 mg de tégafur) 2 à 3 fois par jour. Les doses recommandées sont utilisées pour la monothérapie et en association avec d'autres agents antitumoraux. Si nécessaire, la dose est augmentée (pas plus de 600 mg par jour), ou réduite, en fonction de la tolérance. Utilisé avec promotion avec la leucovorine orale.

Hypersensibilité, précédant pendant 4 semaines le traitement par des antiviraux contenant des haloïdes, y compris la sorivudine, etc.

Dans de rares cas, une diarrhée, une entérite, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales de nature spastique sont possibles; neutropénie transitoire et thrombocytopénie; dermatite, hyperpigmentation cutanée, photophobie, ataxie.

L'effet antitumoral est dû au métabolite actif du 5-fluorocyle de thégafur. Uracil renforce l'effet antitumoracile de 5 fluorocyle par suppression sélective de son catabolisme dans les cellules tumorales (en raison de la fertilité différente des enzymes et enzymes phosphorilantes qui métabolisent les pyrimidines, l'uracile et 5 fluorocylarites), ce qui conduit à la création de concentrations élevées de 5 fluororure.

Le corps se transforme progressivement en métabolite actif de 5 fluorocyle. Après avoir reçu 3 gélules C_max atteint après 2 heures (tegafur) ou 30 minutes (5-fluorocil et uracile) et est d'environ 14, 0,2 et 3 μg / ml, respectivement, puis réduit à 4, 0,05 et 0,3 μg / ml à 24, 3 et 6 heures. La concentration de 5 fluorocyle dans le tissu tumoral est plus élevée que dans le sang, etc. tissus.

• Anti-métabolites