Funzela

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Funzela

En bref sur Funzela

Propriété Description
Ingrédient actif Fluconazole
Classe pharmacologique Antifongique de la famille des triazolés
Origine Synthétique
Présentations Capsule, Comprimé, Suspension orale, Solution injectable
Statut réglementaire Médicament soumis à prescription médicale (Rx)
Indication principale Prise en charge des Infections fongiques systémiques

Définition et Classification

Funzela est un médicament dont l'utilisation est réservée aux patients munis d'une ordonnance. Son composant actif est le Fluconazole, ce qui le classe dans la catégorie des antifongiques triazolés synthétiques (également appelés antimycosiques azolés). Ce traitement est largement prescrit pour la gestion interne (systémique) des infections provoquées par divers types de levures et de champignons pathogènes.

Le Fluconazole, en tant qu'antifongique triazolé, appartient à la famille plus large des antimycosiques azolés. Son action se fonde sur l'inhibition très sélective des enzymes du cytochrome P450 du champignon, lesquelles sont cruciales pour sa survie et sa croissance. L'objectif principal de Funzela est ainsi de freiner la prolifération de ces organismes, permettant au corps de surmonter l'infection profonde.

Composition et Formes Pharmaceutiques

La spécialité Funzela est un produit mono-ingrédient qui contient uniquement le Fluconazole comme substance pharmacologiquement active. Étant une substance synthétique, sa fabrication assure un niveau de pureté constant indispensable à l'usage thérapeutique. Ce médicament est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques pour répondre aux besoins cliniques variés.

Parmi celles-ci, on retrouve des présentations pour la voie orale, comme les capsules et les comprimés, ainsi qu'une suspension buvable liquide. De plus, une solution aqueuse stérile est préparée pour l'administration par voie intraveineuse. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) reconnaît l'importance du Fluconazole en le classant sur sa Liste des médicaments essentiels, témoignant de son efficacité établie dans le traitement des infections fongiques systémiques graves.

Quels effets indésirables sont possibles avec Funzela ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Funzela (Fluconazole) est encadré par les agences réglementaires, qui classent les réactions indésirables documentées selon leur fréquence et le système corporel touché. Ces classifications officielles permettent d'établir l'éventail des effets potentiels, allant des problèmes courants et généralement bénins aux événements indésirables graves et rares.

Classification par Fréquence et Système

Les réactions indésirables considérées comme Fréquentes (survenant chez 1 % à 10 % des patients) comprennent généralement des Troubles du système nerveux (comme les maux de tête) et des Troubles gastro-intestinaux (incluant les nausées, vomissements, douleurs abdominales et diarrhée). Des augmentations des taux d'enzymes hépatiques (Alanine aminotransférase, Aspartate aminotransférase) ainsi qu'une éruption cutanée sont également couramment documentées. Les réactions classées comme Peu Fréquentes incluent l'anémie, les vertiges, les convulsions et l'augmentation de la bilirubine.

Réactions Indésirables Graves Documentées

La notice réglementaire signale explicitement le potentiel de réactions indésirables rares, mais cliniquement significatives. Celles-ci comprennent une Toxicité Hépatique Grave, telle que la nécrose hépatocellulaire et l'insuffisance hépatique, principalement rapportée chez des patients présentant des conditions médicales sous-jacentes sérieuses. Des réactions dermatologiques sévères, dont le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, sont également mentionnées. En outre, il existe un risque rare et documenté d'allongement de l'intervalle QT et de Torsades de pointes, affectant le rythme cardiaque.

Notes de Sécurité Spécifiques

Les documents officiels contiennent des mises en garde spécifiques pour certaines populations. Par exemple, le risque d'hépatotoxicité grave est jugé plus élevé chez les personnes souffrant d'affections médicales graves préexistantes. L'utilisation pendant la grossesse, particulièrement l'administration chronique de fortes doses au cours du premier trimestre, a été associée à un profil rare et spécifique de malformations congénitales. Les contraintes de sécurité stipulent formellement que ce médicament est Contre-indiqué en association avec certains autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT et sont métabolisés par l'enzyme CYP3A4.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Propriété Description
Présentations de surdosage documentées Des rapports de surdosage ont été accompagnés d'hallucinations et d'un comportement paranoïde. Une surexposition sévère a été associée à des convulsions.
Systèmes physiologiques affectés Système Nerveux Central (hallucinations, comportement paranoïde, convulsions) et Système Cardiovasculaire (allongement de l'intervalle QT, risque de Torsades de pointes).
Notes de surdosage spécifiques à la population L'élimination dépendant de la fonction rénale, une clairance réduite chez les patients âgés ou ceux souffrant d'insuffisance rénale peut augmenter les risques de toxicité en cas de surexposition.
Quand une aide médicale immédiate est requise Contactez immédiatement un centre antipoison ou les urgences en cas de surdosage suspecté. Les services d'urgence doivent être appelés sans délai si la personne s'est effondrée, a fait une convulsion, a des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée.

Classifications du Surdosage (Synthèse)

Type de classification Déclaration / Constatation
Classification de la gravité Le surdosage peut entraîner des arythmies ventriculaires potentiellement mortelles telles que les Torsades de pointes et des effets graves sur le système nerveux central (SNC).
Contraintes dans le contexte du surdosage Aucun antidote spécifique n'est connu. Le médicament est largement excrété par les reins et peut être éliminé par hémodialyse, ce qui réduit les niveaux plasmatiques d'environ 50 % en trois heures.

Déclarations Officielles sur le Surdosage

Le profil réglementaire du Funzela définit des manifestations cardiaques et neurologiques spécifiques et sévères, incluant les convulsions et les Torsades de pointes. Ces issues graves imposent de demander une attention médicale immédiate en cas de surexposition suspectée. Les protocoles de prise en charge spécifient l'application d'un traitement symptomatique et de mesures de soutien, tout en notant que l'hémodialyse est une option pour l'élimination du médicament dans les cas graves, en l'absence d'antidote spécifique.

Utilisations thérapeutiques de Funzela

Ce que Funzela traite : Utilisations principales et bénéfices

Funzela est considéré comme un outil pertinent pour la prise en charge des désagréments associés à l'inconfort physique dans des conditions où les symptômes peuvent temporairement s'intensifier. Ce médicament est utilisé lorsque cela est approprié dans des contextes thérapeutiques impliquant des agents pathogènes de type levures ou champignons. Ces informations thérapeutiques confirment sa pertinence pour adresser les situations se présentant avec un inconfort systémique ou localisé.

Domaines Thérapeutiques Clés

Funzela peut faire partie d'une stratégie de gestion symptomatique employée dans des cas impliquant certains symptômes pénibles associés à un déséquilibre systémique, tels que la candidémie (présence de champignon dans le sang) et la méningite à cryptocoque. Il est également jugé pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, incluant les infections localisées comme le muguet buccal ou la candidose vaginale. De plus, il peut être intégré à la gestion symptomatique visant à traiter les manifestations récurrentes ou épisodiques chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli (immunodéprimées). Ce médicament peut aider à la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs, notamment la douleur, les sensations de brûlure et la difficulté à avaler.

Fait en Bref : Soulagement Symptomatique

Propriété Description
Cible Principale Gestion des symptômes associés à la prolifération fongique systémique et localisée.
Exemples de Symptômes Douleur, sensations de brûlure, déglutition difficile et fièvre systémique persistante.
Bénéfice pour le Patient Contribue à une amélioration du confort et aide les patients à mieux gérer les fluctuations des symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Funzela ?

Funzela (Fluconazole) est indiqué chez l'adulte et le patient pédiatrique (généralement ge 4 semaines) pour ses indications approuvées. Les personnes âgées peuvent utiliser ce médicament à condition que leur fonction rénale ne soit pas significativement altérée. L'utilisation chez le nouveau-né (moins de 4 semaines) est très spécialisée en raison d'une clairance lente du médicament.


Inéligibilité Absolue (Contre-indications)

Les patients ne doivent en aucun cas utiliser Funzela s'ils présentent une hypersensibilité connue au fluconazole, aux composés azolés apparentés, ou à l'un des excipients du produit. L'étiquetage réglementaire interdit également l'association avec des médicaments spécifiques qui prolongent l'intervalle QT, tels que la Cisapride et la Terfénadine (ge 400 mg/jour), en raison du risque de troubles graves du rythme cardiaque.


Utilisation Conditionnelle et Restrictions

Population/Condition Exigence Réglementaire
Insuffisance Rénale (Dysfonctionnement des reins) Nécessite un ajustement de la dose pour les traitements de plusieurs jours.
Insuffisance Hépatique (Dysfonctionnement du foie) Doit être administré avec prudence; une surveillance clinique étroite est requise.
Grossesse À éviter; réservé aux infections mettant en jeu le pronostic vital lorsque les bénéfices dépassent les risques.
Allaitement Prudence conseillée car le fluconazole est excrété dans le lait maternel.
Usage Pédiatrique (Candidose Génitale) Non recommandé chez les enfants de moins de 16 ans; l'efficacité n'est pas établie dans cette indication.

Les patients souffrant de syndromes héréditaires rares de malabsorption (par exemple, intolérance au lactose ou au fructose) sont également soumis à des restrictions d'utilisation pour les formulations spécifiques qui contiennent ces sucres.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Funzela (Fluconazole) s'explique par son effet inhibiteur sur des enzymes hépatiques spécifiques. Le Funzela est documenté comme un inhibiteur puissant du Cytochrome P450 (CYP) 2C9 et un inhibiteur modéré du CYP3A4 et du CYP2C19. Cette inhibition métabolique a pour conséquence de réduire souvent l'élimination et d'augmenter l'exposition systémique de nombreux médicaments administrés de manière concomitante, ce qui peut intensifier leurs effets pharmacologiques.

Des restrictions formelles incluent des combinaisons classées comme contre-indiquées par les autorités réglementaires. Ces interdictions s'appliquent à plusieurs agents qui présentent un risque cardiaque grave lorsqu'ils sont pris avec Funzela, en particulier ceux susceptibles de provoquer un allongement de l'intervalle QTc et des Torsades de pointes, tels que l'astémizole, la cisapride, le pimozide et la quinidine. Cette restriction concerne également la terfénadine lorsque Funzela est utilisé à des doses de 400 mg/jour ou plus.

Les interactions cliniquement significatives documentées dans la notice officielle incluent une augmentation des concentrations plasmatiques des anticoagulants oraux (comme la warfarine), des immunosuppresseurs (comme le tacrolimus et la ciclosporine), de certaines statines et de certains antidiabétiques spécifiques (sulfonylurées). Inversement, des agents comme la rifampicine sont documentés pour réduire l'exposition systémique au Funzela, tandis que l'hydrochlorothiazide est montré pour l'augmenter. Enfin, les informations réglementaires confirment que l'absorption orale de Funzela n'est pas cliniquement affectée par la nourriture.

Mécanisme d’action

Comment Funzela agit

Le mécanisme d'action du Fluconazole repose sur la perturbation de l'intégrité métabolique et de la structure cellulaire des pathogènes fongiques. Il parvient à cet effet grâce à une cascade moléculaire précise, aboutissant à l'arrêt de la croissance du champignon.

Inhibition sélective de l'enzyme fongique CYP51

L'action principale du médicament consiste en l'inhibition hautement sélective de la lanostérol 14-alpha-déméthylase (ou CYP51), une enzyme qui est essentielle à la formation de la structure cellulaire du champignon. Cette interaction spécifique bloque immédiatement la voie de biosynthèse de l'ergostérol. En ciblant cette enzyme, le Fluconazole empêche le champignon d'achever les étapes métaboliques requises pour son développement structurel et sa réplication.

Déstabilisation et arrêt de la croissance du pathogène

Le déficit en ergostérol résultant compromet l'intégrité structurelle de la membrane cellulaire fongique, la rendant anormalement poreuse et instable (osmose). En parallèle, des stérols intermédiaires toxiques s'accumulent à l'intérieur de la cellule, ce qui amplifie le dommage cellulaire. Ce double effet moléculaire conduit à une activité fongistatique, réduisant la capacité du pathogène à se propager et à s'implanter dans les tissus de l'organisme hôte.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Funzela s'utilise

Le Funzela (Fluconazole) est administré via deux voies principales et officiellement reconnues : la voie orale, utilisant les gélules, les comprimés ou la suspension liquide, et la voie intraveineuse (IV), au moyen d'une solution injectable. Il est important de noter que la dose quotidienne demeure la même lors du passage d'une voie d'administration à l'autre.

Le schéma de dosage débute souvent par une dose de charge plus élevée le Jour 1, qui représente généralement le double de la dose d'entretien administrée par la suite une fois par jour. Pour les adultes, les doses d'entretien se situent couramment entre 50 mg et 400 mg par jour, bien qu'elles puissent atteindre 800 mg par jour dans le traitement de certaines infections systémiques graves. Inversement, des pathologies localisées spécifiques, comme la candidose vaginale non compliquée, sont traitées par une dose orale unique de 150 mg.

Les protocoles d'administration précisent que les formes orales peuvent être prises avec ou sans aliments. Si la suspension buvable est utilisée, le flacon doit être bien agité avant chaque mesure. La solution pour injection intraveineuse doit être délivrée en perfusion lente à un rythme contrôlé, ne dépassant généralement pas 10 mL par minute.

L'utilisation officielle du Funzela impose également des ajustements de dose obligatoires pour les patients dont la fonction rénale est altérée. La dose d'entretien quotidienne doit être réduite (par exemple, à 50 % de la dose recommandée) chez les individus présentant une clairance de la créatinine diminuée. La durée du traitement est très variable, allant d'une dose unique pour les problèmes aigus, à un régime d'entretien quotidien prolongé ou illimité pour prévenir les rechutes dans les infections systémiques à haut risque.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études

Mécanisme d'Action

Des études ont exploré les caractéristiques du composé. Les données préliminaires issues de modèles in vitro et animaux ont examiné les effets potentiels sur les marqueurs de la maladie.


Essais Cliniques Fondamentaux

Des études ont été menées pour déterminer si le composé est associé à des bénéfices thérapeutiques chez les patients atteints de Maladie Inflammatoire Chronique (MIC). Les résultats ont exploré les effets potentiels sur la gravité et l'apparition des symptômes.

Essai de Phase 3 (N=500)

Le premier essai de Phase 3, qui a inclus 500 participants, a évalué l'impact de la combinaison sur les scores de douleur sur une période de 12 semaines. Des changements potentiels dans les niveaux de douleur, basés sur le score de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), ont été observés. Le critère principal mesuré était la modification du score EVA par rapport au début de l'étude. Cet essai comprenait des participants masculins et féminins, âgés de 18 à 65 ans.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Une étude de Phase 2 distincte, menée auprès de 150 participants, a été réalisée pour caractériser le profil des événements indésirables. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés dans cette étude de Phase 2 comprenaient les nausées et les maux de tête, rapportés respectivement chez 10 % et 8 % des participants. Les études ont inclus une population de participants sans affections hépatiques préexistantes significatives. Les chercheurs notent qu'une surveillance étroite des taux d'enzymes hépatiques faisait partie du protocole de l'étude.


Autres Axes de Recherche

La recherche a également exploré les effets potentiels sur le risque de progression de la maladie au sein d'une cohorte longitudinale de 300 patients suivie sur un an. L'étude a cherché à savoir si le médicament était associé à des changements dans le taux de détérioration articulaire, mesuré par les scores de progression des radiographies.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Funzela (FAQ)

Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ressentir une différence après le début du traitement par Funzela ?

R: Selon les informations officielles du produit, le Funzela atteint généralement sa concentration maximale stable dans le sang, appelée état d'équilibre, dans un délai de 5 à 10 jours après le début d'un régime d'une seule prise quotidienne. Cependant, si une « dose de charge » initiale plus élevée est utilisée le premier jour de traitement, les concentrations proches de l'état d'équilibre sont atteintes beaucoup plus rapidement, souvent dès le deuxième jour.

Q: Combien de temps Funzela reste-t-il dans mon corps après l'arrêt du traitement ?

R: Le Funzela a une demi-vie d'élimination plasmatique terminale d'environ 30 heures, ce qui signifie qu'il faut environ 30 heures pour que la moitié du médicament soit éliminée du corps. Basé sur cette demi-vie, le médicament est largement éliminé du système après environ six jours, bien que cela puisse varier d'un individu à l'autre.

Q: Quelle est la durée typique d'un traitement par Funzela ?

R: La durée requise du traitement par Funzela dépend fortement du type et de la gravité de l'infection traitée. Elle peut aller d'une dose orale unique pour les infections non compliquées à un régime quotidien prolongé, voire illimité, pour la suppression des rechutes d'infections systémiques graves.

Q: Funzela interagit-il avec l'alcool, et si oui, quelle est la gravité du risque ?

R: Les notices réglementaires officielles ne répertorient pas d'interaction directe spécifique entre Funzela et l'alcool. Cependant, comme Funzela peut potentiellement affecter le foie, les conseils officiels recommandent de discuter de la consommation d'alcool pendant le traitement avec un professionnel de la santé.

Q: Est-il possible d'être allergique à Funzela, et quels en sont les signes ?

R: Oui, Funzela est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé si une personne présente une hypersensibilité ou une allergie connue au fluconazole ou à d'autres médicaments antifongiques similaires. Des réactions allergiques graves, y compris des réactions cutanées sévères et l'anaphylaxie, sont des effets indésirables potentiels documentés.

Q: Funzela peut-il être utilisé par les femmes enceintes ou qui allaitent ?

R: Les documents réglementaires indiquent que l'utilisation de Funzela pendant la grossesse est généralement évitée et est limitée au traitement d'infections engageant uniquement le pronostic vital lorsque les bénéfices potentiels sont jugés supérieurs aux risques. La prudence est conseillée pendant l'allaitement, car les informations officielles confirment que le fluconazole est excrété dans le lait maternel.

Q: Que se passe-t-il si je prends accidentellement plus de Funzela que ce qui m'a été prescrit ?

R: Les informations réglementaires indiquent qu'un dépassement de la dose prescrite peut entraîner des effets graves sur le système nerveux central. Les symptômes rapportés comprennent des troubles comme les hallucinations et la paranoïa.

Q: La prise de Funzela rend-elle fatigué ou affecte-t-elle le niveau d'énergie ?

R: Les informations officielles du produit répertorient quelques effets sur le système nerveux central. Les effets secondaires peu fréquents documentés comprennent des sensations de vertiges et une fatigue, qui est un type de lassitude pouvant affecter les niveaux d'énergie et la vigilance.

Q: Est-il normal d'avoir des rêves vifs ou des troubles du sommeil lors de la prise de Funzela ?

R: Oui, l'étiquetage réglementaire documente que certains problèmes liés au sommeil ont été signalés. Les effets secondaires peu fréquents incluent à la fois la somnolence et l'insomnie (difficulté à dormir ou à rester endormi), qui sont des formes de troubles du sommeil.

Q: Funzela peut-il être prescrit aux enfants ou aux adolescents ?

R: Funzela est officiellement autorisé pour une utilisation chez les patients pédiatriques pour ses indications approuvées, généralement à partir de 4 semaines. Cependant, pour certaines conditions spécifiques comme la candidose génitale, le médicament n'est généralement pas recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.

Q: Funzela affecte-t-il l'humeur ou provoque-t-il des changements émotionnels ?

R: Les réactions indésirables peu fréquentes documentées dans l'étiquetage officiel comprennent l'anxiété. Plus rarement, des patients ont signalé des hallucinations et un sentiment de peur, qui sont des types de changements émotionnels ou mentaux.

Q: Quels tests sont généralement effectués avant qu'un médecin ne prescrive Funzela ?

R: Les informations officielles sur le produit soulignent qu'une surveillance étroite des taux d'enzymes hépatiques est requise pour les patients recevant Funzela. Cela indique que le contrôle des taux d'enzymes hépatiques est une partie essentielle du protocole d'évaluation et de suivi du patient pendant le traitement.

Q: Combien de temps après l'arrêt de Funzela puis-je commencer à prendre des médicaments susceptibles d'interagir ?

R: Le Funzela a une demi-vie d'environ 30 heures, ce qui signifie qu'il faut environ six jours pour que le médicament soit largement éliminé du corps. Un professionnel de la santé prend en compte ce temps d'élimination relativement long lors de l'évaluation du moment où il est possible de commencer d'autres médicaments susceptibles d'interagir avec Funzela.

Q: Pourquoi les médecins ajustent-ils souvent la posologie de Funzela au cours des premières semaines ?

R: Le régime posologique typique est conçu pour atteindre rapidement les niveaux thérapeutiques. Cela implique de commencer par une dose de charge plus élevée au Jour 1, qui est souvent le double de la dose d'entretien quotidienne suivante utilisée pour le reste de la durée du traitement.

Q: Funzela peut-il affecter ma vision ou provoquer des maux de tête ?

R: Le mal de tête est répertorié dans la documentation officielle comme un effet secondaire fréquent du Funzela. Les réactions indésirables peu fréquentes comprennent un défaut du champ visuel et des vertiges, qui sont une sensation de tête qui tourne pouvant affecter l'équilibre et la perception.

Q: L'efficacité de Funzela est-elle soutenue par de grands essais cliniques ?

R: Oui, les documents réglementaires confirment que Funzela est un médicament officiellement autorisé. Son approbation et ses indications déclarées sont fondées sur les données et le profil de sécurité établis par des études cliniques soutenues par les autorités réglementaires.

Q: Funzela interagit-il avec les médicaments contre la pression artérielle ?

R: Parce que Funzela inhibe certaines enzymes hépatiques, il a le potentiel d'augmenter les taux sanguins des médicaments administrés conjointement. Cela inclut certains types de médicaments pour le cœur, comme les inhibiteurs calciques, qui sont parfois utilisés pour gérer la pression artérielle.

Q: Les hommes peuvent-ils utiliser Funzela en toute sécurité, ou est-il principalement destiné aux problèmes de santé féminins ?

R: L'étiquetage officiel de Funzela ne restreint pas son utilisation en fonction du genre. Il est indiqué et utilisé pour la gestion systémique de diverses infections fongiques chez les populations masculines et féminines adultes.

Q: Est-il normal que Funzela provoque des troubles digestifs temporaires au début du traitement ?

R: Les problèmes gastro-intestinaux font partie des effets secondaires les plus fréquemment signalés. Les nausées, les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales sont tous répertoriés dans les documents réglementaires comme des événements fréquents, ce qui signifie qu'ils sont observés chez 1 % à 10 % des patients.

Comment Funzela doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Funzela

La conservation du Funzela (fluconazole) doit être effectuée en respectant rigoureusement les conditions de stockage définies dans les notices réglementaires officielles pour chaque forme posologique.


Exigences de Conservation

  • Formes Orales (Comprimés/Poudre) : Ces formes doivent être conservées à température ambiante contrôlée, généralement inférieure à 30 °C (86 °F). Il est impératif de garder le produit dans son emballage d'origine afin de le protéger de l'humidité.
  • Solution IV : La solution injectable doit être conservée entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Il est important de noter que la solution intraveineuse ainsi que la suspension buvable reconstituée ne doivent pas être congelées.
  • Stabilité : La poudre destinée à la suspension buvable, une fois mélangée, doit être jetée après un délai de 14 jours à compter de la date de reconstitution.

Sécurité et Élimination

Ce médicament doit être maintenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour l'élimination du Funzela non utilisé ou périmé, le produit doit être jeté selon les exigences locales et ne doit en aucun cas être rejeté dans les eaux usées domestiques ou dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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