Présentation générale de Extacef

L'Extacef est un médicament délivré uniquement sur ordonnance (MRO) qui agit comme un agent anti-infectieux systémique dont la substance active est le Cefixime. Il est principalement utilisé pour traiter les maladies causées par des germes bactériens sensibles, exerçant son action en tant qu'agent bactéricide dans l'ensemble de l'organisme.

Informations Clés
Substance active	Cefixime
Formes	Comprimé, gélule, suspension buvable
Classe pharmacologique	Céphalosporine de troisième génération
Usage courant	Infections bactériennes systémiques
Origine	Semisynthétique

Définition de l'Extacef : Quel Type de Médicament Est-ce ?

L'Extacef est classé parmi les antibiotiques bêta-lactames semisynthétiques, appartenant spécifiquement à la famille des céphalosporines de troisième génération. Cette classification définit sa fonction principale comme étant un puissant agent antimicrobien conçu pour l'élimination des bactéries. Le Cefixime, désigné comme une céphalosporine de troisième génération, est efficace contre une large gamme de bactéries. Le composé actif, le Cefixime (de formule chimique C16H15N5O7S2), est reconnu pour son large spectre d'activité contre de nombreuses menaces microbiennes courantes.

Composition, Origine et Formes Disponibles

La composition de l'Extacef est basée sur le Cefixime en tant que produit à ingrédient unique. Le médicament est produit sous une forme semisynthétique. Il est conçu pour une administration par voie orale et se présente sous plusieurs galéniques : des comprimés, des gélules, et une suspension buvable liquide. La diversité des présentations (solides et liquides) permet d'administrer le traitement efficacement à différents groupes de patients, y compris les adultes et les populations pédiatriques.

Le But Général de cet Antibiotique

L'objectif général de l'Extacef est de stopper la progression d'une infection bactérienne en tuant activement les agents pathogènes bactériens sensibles qui en sont la cause. C'est pourquoi il est défini comme un agent bactéricide. Le rôle primaire du Cefixime est le traitement oral des infections bactériennes courantes. En éliminant directement les microbes, l'Extacef contribue à résoudre l'infection à sa source et à faciliter le rétablissement de l'organisme, bien qu'il soit explicitement inefficace contre les maladies causées par des virus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Extacef ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Extacef (Cefixime) est documenté dans les sources réglementaires en classifiant les réactions indésirables selon leur fréquence et le système physiologique affecté. Les effets les plus couramment signalés impliquent généralement le système gastro-intestinal.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées, selon l'étiquetage officiel, sont les Troubles Gastro-intestinaux.

Classification	Réactions Indésirables Courantes (Exemples)
Très Fréquentes (Incidence ge 3 %)	Diarrhée, Selles Molles, Douleur Abdominale, Nausées, Flatulences
Moins Fréquentes (Incidence < 2 %)	Maux de Tête, Vertiges, Prurit, Éruption Cutanée, Vaginite

Réactions Indésirables Graves et Effets par Système-Organe

Les documents officiels soulignent le potentiel de réactions indésirables graves, classées comme rares ou peu fréquentes. Celles-ci sont regroupées en Classes de Systèmes d’Organes (CSO) spécifiques :

Troubles du Système Immunitaire : Réactions d'hypersensibilité sévères, incluant les Réactions Anaphylactiques et l'angio-œdème.
Affections de la Peau et du Tissu Sous-cutané : Réactions cutanées sévères, telles que le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET).
Troubles Gastro-intestinaux : Événements gastro-intestinaux graves, incluant la Colite Pseudomembraneuse (ou diarrhée associée à Clostridium difficile).
Systèmes Rénal et Nerveux : Les événements documentés après commercialisation incluent l'Insuffisance Rénale Aiguë et les Convulsions (crises), particulièrement observées en cas de posologie non ajustée chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Considérations de Sécurité pour les Populations Spécifiques

Des contraintes spécifiques sont notées dans les étiquetages réglementaires pour certains groupes de patients. La prudence est conseillée aux personnes ayant des antécédents d'allergie à la pénicilline en raison du potentiel d'allergénicité croisée. Un ajustement posologique est explicitement requis chez les patients souffrant d'insuffisance rénale afin d'atténuer le risque accru d'accumulation systémique et d'effets neurologiques subséquents. De plus, la sécurité et l'efficacité d'Extacef n'ont pas été établies chez les nourrissons de moins de six mois. Un traitement prolongé peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles, pouvant potentiellement entraîner une surinfection.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Selon les informations réglementaires officielles concernant un surdosage d'Extacef (Cefixime), l'expérience est limitée en ce qui concerne les cas de surdosage aigu. Les études menées chez des sujets sains ayant reçu des doses élevées, allant spécifiquement jusqu'à 2 grammes, ont montré que les réactions indésirables qui en résultaient n'étaient pas significativement différentes du profil d'effets secondaires observé aux doses standard recommandées.

Prise en Charge Clinique et Réponse d'Urgence

Puisqu'il n'existe pas de tableau clinique spécifique et établi pour un surdosage d'Extacef, la prise en charge recommandée repose sur des mesures générales de soutien. Il est crucial de demander immédiatement une assistance médicale d'urgence si un surdosage est suspecté ou confirmé, ou si la personne présente des symptômes graves.

Faits Réglementaires Clés pour la Gestion du Surdosage :

Fait de Gestion	Déclaration Réglementaire
Antidote Spécifique	Il n'existe aucun antidote spécifique pour Extacef.
Efficacité de la Dialyse	Le Cefixime n'est pas éliminé de la circulation en quantités significatives par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Action Recommandée	Des mesures générales de soutien sont recommandées pour le traitement d'un surdosage.

Étant donné que le médicament n'est pas éliminé efficacement par dialyse et qu'il n'existe pas d'antidote spécifique, tout surdosage suspecté nécessite l'intervention rapide de professionnels de la santé pour les soins de soutien et la surveillance nécessaires.

Utilisations thérapeutiques de Extacef

Ce que traite l'Extacef : Utilisations Principales et Bénéfices

L'Extacef (Cefixime) est un antibiotique utilisé pour aider à traiter les agents pathogènes bactériens sensibles qui peuvent être la cause d'infections aiguës dans de multiples régions du corps, apportant un soutien qui contribue à alléger le fardeau global des symptômes. Ce traitement est applicable dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs dans des domaines thérapeutiques clés.

Ce médicament est généralement utilisé pour des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus au niveau des voies respiratoires (incluant la bronchite aiguë, la pharyngite et la sinusite), de l'appareil génito-urinaire (telles que les infections urinaires non compliquées et la cystite), ainsi que de l'oreille moyenne (otite moyenne). Il aide à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment la fièvre, le mal de gorge, la toux, et la douleur ou sensation de brûlure lors de la miction.

« L'Extacef est couramment employé pour aider à gérer les symptômes associés aux maladies d'origine bactérienne chez les populations pédiatriques et adultes. »

Ciblage Thérapeutique : Gestion des Symptômes

Domaine Ciblé	Catégorie d'Affection	Soulagement Primaire des Symptômes
Respiratoire	Poussées bactériennes aiguës	Atténuation de la toux et de l'inflammation
Génito-urinaire	Infections non compliquées	Réduction de la dysurie et de l'urgence mictionnelles
Pédiatrique/ORL	Otite moyenne	Aide à la gestion de la douleur et de la fièvre

En contribuant à traiter l'infection, l'Extacef aide à maintenir la stabilité fonctionnelle et offre un soulagement symptomatique qui permet aux patients de mieux faire face aux épisodes difficiles. Il est fréquemment utilisé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est requise pour ces maladies aiguës acquises en milieu communautaire.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle pour Extacef (Cefixime)

L'utilisation d'Extacef est strictement régie par les règles réglementaires qui définissent les personnes officiellement éligibles au médicament et celles qui ne doivent pas l'utiliser.

Contre-indications Absolues

Le médicament est contre-indiqué pour tous les patients présentant une hypersensibilité connue au Cefixime (la substance active), à toute autre céphalosporine, ou ayant des antécédents de réaction allergique immédiate et sévère à la pénicilline ou à des antibiotiques bêta-lactamines apparentés.

Statut d'Âge et de Développement

Utilisation Établie : Approuvé pour les adultes et les patients pédiatriques à partir de six mois.
Utilisation Non Établie : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les nourrissons de moins de six mois. Les comprimés ne sont généralement pas recommandés pour les enfants de moins de 10 ans.

Utilisation Conditionnelle et Restreinte

Fonction Rénale : Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à un seuil défini) sont éligibles, mais nécessitent une gestion conditionnelle telle que mandatée par les informations officielles de prescription.
Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse n'est permise que si elle est clairement nécessaire. Pour les mères qui allaitent, il convient d'envisager d'interrompre temporairement l'allaitement pendant toute la durée du traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les interactions d'Extacef (Cefixime) sont officiellement documentées dans les informations réglementaires. Elles concernent principalement la modification des concentrations plasmatiques de certains médicaments administrés en association et un impact sur les paramètres de la coagulation.

Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques Documentées

Les interactions suivantes ont été rapportées avec Extacef :

Substance en Interaction	Classification de l'Interaction	Résultat Officiel Rapporté
Anticoagulants Oraux (ex. Warfarine)	Pharmacodynamique	Une augmentation du temps de prothrombine a été signalée, parfois accompagnée de saignements cliniques.
Probénécide	Pharmacocinétique (Transporteur)	Augmente la concentration sérique maximale de Cefixime (C max) et l'aire sous la courbe (ASC) en diminuant sa clairance rénale.
Carbamazépine	Pharmacocinétique (Exposition)	Des niveaux élevés de Carbamazépine ont été rapportés.
Salicylés (dose orale de 650 mg)	Pharmacocinétique (Exposition)	Peut entraîner une diminution de 20 à 25 % de la concentration sérique maximale (C max) et de l'ASC du Cefixime.

Remarques sur l'Administration et les Populations Spécifiques

L'administration concomitante avec la Carbamazépine requiert officiellement une surveillance thérapeutique des taux de Carbamazépine en raison du risque documenté d'augmentation de ses concentrations plasmatiques. Une note importante dans l'étiquetage officiel précise que les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sous-jacente présentent un risque accru de diminution de l'activité prothrombinique lorsqu'ils reçoivent un traitement anticoagulant concomitant.

Concernant l'alimentation, la prise du médicament avec un repas n'affecte pas la quantité totale absorbée de Cefixime (ASC). Cependant, la nourriture est documentée pour augmenter le temps nécessaire pour atteindre l'absorption maximale (T max). Aucune association médicamenteuse contre-indiquée n'est explicitement documentée.

Mécanisme d’action

Ciblage de la Synthèse de la Paroi Cellulaire Bactérienne

L'action moléculaire de l'Extacef (Cefixime) est l'inhibition irréversible des Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP), qui sont les enzymes bactériennes responsables de la construction de la paroi cellulaire. La partie active du médicament se lie de manière permanente à ces cibles, bloquant ainsi l'étape finale de transpeptidation nécessaire à l'assemblage de la structure rigide du peptidoglycane.

Déclenchement de la Cascade de Lyse Bactéricide

Le blocage de la construction de la paroi cellulaire entraîne une perte immédiate de l'intégrité structurelle de la bactérie, initiant un événement cellulaire destructeur. Ce mécanisme active les enzymes autolytiques internes de la bactérie, conduisant à la rupture physique rapide et à la mort (lyse) du microbe en raison d'une pression osmotique excessive. Ce mode d'action confirme la classification du médicament comme agent bactéricide.

Limites de Spécificité Mécanistique

L'activité de l'Extacef est restreinte aux organismes qui possèdent une paroi cellulaire en peptidoglycane ; son mécanisme est sans effet sur les virus ou d'autres agents pathogènes non bactériens. De plus, l'efficacité du médicament est structurellement limitée par les mécanismes de défense bactériens, tels que l'altération génétique des PLP ou la dégradation enzymatique par les bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE ou ESBLs), qui neutralisent chimiquement le médicament avant qu'il n'atteigne sa cible.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Extacef

L'Extacef (Cefixime) est administré exclusivement par voie orale sous toutes ses formes disponibles : comprimés, gélules et suspension buvable. Son utilisation officielle est encadrée par des directives réglementaires standardisées concernant la dose, la fréquence et la durée du traitement.

Posologie et Fréquence Standards

Pour la majorité des patients adultes, la dose standard recommandée est de 400 mg par jour. Cette dose peut être prise soit en une prise quotidienne unique OU divisée en deux doses égales de 200 mg toutes les 12 heures.

Gonorrhée non compliquée : Le schéma thérapeutique officiel est une dose orale unique de 400 mg.

Durée et Conditions d'Administration

Condition d'Utilisation	Instruction Officielle
Prise avec aliments	Peut être pris avec ou sans nourriture.
Durée typique	Généralement de 7 à 14 jours.
Infections à S. pyogenes	Doit être administré pendant au moins 10 jours.
Suspension buvable	Bien agiter avant chaque emploi. Doit être reconstituée avec de l'eau.
Substitution de forme	Les comprimés ne doivent pas être substitués à la suspension buvable pour le traitement de l'otite moyenne.

Ajustements Spécifiques à la Population

Patients Pédiatriques : Pour les enfants de six mois et plus, la posologie est basée sur le poids, généralement 8 mg/kg de poids corporel par jour, administrée une fois par jour OU en deux prises divisées.

Insuffisance Rénale : Une modification de la dose est requise pour les patients adultes ayant une fonction rénale réduite (clairance de la créatinine CrCl < 60 mL/min). Une dose de 200 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CrCl le 20 mL/min).

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études pour Extacef (Cefixime)

Cette section fournit un aperçu des types de recherche scientifique et d'évaluations cliniques qui ont été menées sur Extacef (Cefixime), à partir de sources réglementaires et examinées par des pairs. Elle décrit ce que les études ont cherché à vérifier et ce qui a été observé, sans offrir de conseils cliniques ni d'interprétations sur la performance du médicament.

Preuves d'Utilisation dans les Infections des Voies Urinaires (IVU) et la Cystite

La base de données probantes pour cette affection comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques. Extacef a été évalué dans des études explorant la prise en charge des IVU non compliquées et de la cystite, se concentrant principalement sur les femmes adultes non enceintes. La recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique, tels que la douleur brûlante et l'urgence associées à ces infections, ainsi que l'éradication bactériologique des organismes sensibles provoquant l'infection.

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où la clairance de l'agent pathogène et les changements dans les symptômes aigus ont été observés dans les populations étudiées. Cependant, les durées de suivi étaient limitées, ne durant généralement que quelques semaines après la fin du traitement. Cela signifie qu'il existe des informations limitées sur les résultats à long terme concernant le risque d'IVU futures et récurrentes.

Preuves d'Utilisation dans l'Otite Moyenne (Infection de l'Oreille Moyenne)

La recherche sur l'utilisation d'Extacef pour l'infection de l'oreille moyenne (otite moyenne) est constituée de grands ECR multicentriques se concentrant principalement sur la population pédiatrique. Ces études ont examiné les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que les changements mesurés dans les signes et symptômes liés à l'infection de l'oreille, et l'éradication bactériologique des agents pathogènes clés chez les enfants.

Les rapports des essais cliniques décrivent des tendances observées dans les études où la clairance mesurée des bactéries cibles a été rapportée chez les enfants recevant le traitement. Bien que ces essais contribuent au paysage général des preuves, les données sont limitées sur la performance du médicament contre certaines souches bactériennes, comme certains types spécifiques de S. pneumoniae. De plus, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, notamment en ce qui concerne les résultats auditifs ou les schémas de réinfection après le traitement.

Ce Qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

Plusieurs domaines du paysage de la recherche présentent des preuves limitées ou nécessitent des études continues. Dans certains cas, les preuves comparatives font défaut pour positionner définitivement Extacef par rapport à tous les traitements de première ligne plus récents ou établis. Les conclusions décrites dans la recherche peuvent être influencées par l'évolution constante de la résistance bactérienne, et la qualité des preuves varie selon les études en fonction de leur conception et de la taille des échantillons. Globalement, la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire, car les résultats des études reflètent les conditions spécifiques et les tendances de groupe dans lesquelles elles ont été menées, et la certitude reste faible pour les résultats au-delà des courtes périodes de suivi.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Extacef (FAQ)

Q : En combien de temps Extacef commence-t-il à agir ?

Extacef est absorbé relativement lentement après la prise. Selon les informations officielles du produit, la concentration du médicament atteint son niveau maximal dans le sang, appelé concentrations sériques maximales (ou C max), généralement entre 2 et 6 heures après une dose orale. Le médicament commence à agir pour inhiber la croissance bactérienne dès qu'il est absorbé.

Q : Extacef interagit-il avec des analgésiques comme Tylenol ou Advil ?

Les documents réglementaires indiquent une interaction potentielle avec les Salicylés, une classe de médicaments qui inclut l'aspirine, ce qui pourrait diminuer la quantité d'Extacef absorbée. Les notices officielles n'énumèrent généralement pas tous les analgésiques non salicylés spécifiques, tels que l'Acétaminophène (Tylenol) ou l'Ibuprofène (Advil). Les préoccupations concernant des analgésiques spécifiques qui ne sont pas des Salicylés doivent être adressées à un professionnel de la santé pour obtenir des conseils.

Q : Est-il fréquent de se sentir fatigué(e) en prenant Extacef ?

Le profil officiel des effets secondaires répertorie les maux de tête et les vertiges comme des réactions indésirables moins fréquentes associées au médicament. Bien que la fatigue ou l'épuisement général ne soient généralement pas mentionnés dans les catégories les plus courantes, tout médicament causant des vertiges a le potentiel d'affecter la vigilance. Rarement, une sensation de faiblesse peut être associée à des événements indésirables plus graves liés à la numération sanguine.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose d'Extacef ?

Les ressources financées par les autorités réglementaires décrivent que si une dose est oubliée, il est généralement recommandé de la prendre dès qu'on s'en souvient. S'il est proche de l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée peut être sautée pour continuer le schéma régulier. Les directives officielles mettent en garde contre la prise de médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Q : L'alcool affecte-t-il Extacef ?

De nombreux résumés officiels ne signalent pas d'interaction majeure spécifiquement entre le Cefixime, l'ingrédient actif d'Extacef, et l'alcool. Cependant, l'alcool peut interférer avec le rétablissement d'une infection et peut parfois augmenter le risque de certains effets secondaires. Les questions concernant la consommation d'alcool pendant un traitement par Extacef doivent être adressées à un professionnel de la santé.

Q : Extacef affecte-t-il les pilules contraceptives ?

Les informations officielles indiquent que les antibiotiques comme Extacef peuvent réduire l'efficacité des contraceptifs oraux (pilules contraceptives) chez certaines personnes. Cette réduction pourrait potentiellement augmenter le risque de grossesse non désirée ou provoquer des saignements intermenstruels. La nécessité potentielle d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires pendant et immédiatement après le traitement est un sujet courant à aborder avec un professionnel de la santé.

Q : Extacef provoque-t-il de la somnolence ?

Les vertiges sont répertoriés dans le profil officiel des effets indésirables comme une réaction moins fréquente. Bien que la somnolence explicite ne figure généralement pas parmi les effets secondaires les plus fréquents, toute sensation de vertige peut temporairement impacter votre vigilance ou votre capacité de concentration.

Q : Combien de temps Extacef reste-t-il dans mon organisme après la dernière dose ?

Les données pharmacologiques officielles indiquent la durée pendant laquelle le médicament reste actif dans le corps. Pour la plupart des patients ayant une fonction rénale normale, la demi-vie plasmatique du médicament—le temps qu'il faut à la concentration pour se réduire de moitié—est généralement d'environ 3 à 4 heures. Extacef est principalement éliminé du corps sous forme inchangée par l'urine.

Q : Extacef peut-il être pris avec des vitamines ou des suppléments ?

Des interactions sont possibles avec un large éventail de produits, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et divers suppléments à base de plantes ou de vitamines. Une liste complète de tous les produits, y compris les vitamines et les suppléments, est généralement examinée par un professionnel de la santé avant de commencer le traitement en raison du potentiel d'interactions.

Q : Existe-t-il une version générique d'Extacef ?

Oui, l'ingrédient actif d'Extacef, le Cefixime, est largement disponible en tant que médicament générique. Cela signifie qu'il existe plusieurs préparations génériques disponibles en plus des produits de marque.

Q : Extacef peut-il être écrasé ou divisé ?

Les informations réglementaires indiquent que certaines formes solides, comme certains comprimés de 400 mg qui possèdent une barre de sécabilité, peuvent être divisées pour obtenir les doses fractionnées requises. D'autres formes, comme les comprimés à croquer, doivent être mâchées. La modification de la forme posologique ne doit être effectuée que si elle est spécifiquement autorisée ou prescrite pour le produit.

Q : Comment Extacef affecte-t-il le foie ?

Des anomalies des tests hépatiques, en particulier des enzymes hépatiques élevées (transaminases), ont été signalées dans le profil des effets indésirables. Les informations réglementaires avertissent également que les signes de problèmes hépatiques potentiels peuvent inclure une urine foncée, un jaunissement de la peau ou des yeux (ictère ou jaunisse) ou des douleurs abdominales. Les préoccupations concernant ces effets sont généralement examinées immédiatement par un professionnel de la santé.

Q : Extacef interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

Les sources officielles décrivent que l'utilisation de tous les suppléments à base de plantes est généralement passée en revue avec un professionnel de la santé avant de commencer tout antibiotique. Cette mise en garde est basée sur le potentiel général de certains antibiotiques à interférer avec le métabolisme ou l'efficacité d'autres produits.

Q : Que dit la documentation officielle sur Extacef et la sensibilité au soleil ?

Les notices officielles des médicaments contenant du Cefixime ne répertorient généralement pas la photosensibilité ou la sensibilité accrue au soleil parmi les réactions indésirables courantes ou graves. Bien qu'il s'agisse d'un risque courant avec certaines autres classes d'antibiotiques, il n'est pas systématiquement noté comme un risque principal pour ce médicament.

Comment Extacef doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Extacef (Cefixime)

La conservation et l'élimination d'Extacef doivent respecter strictement les instructions réglementaires afin de maintenir l'intégrité du produit et de garantir la sécurité.

Exigences de Conservation

Les formes solides d'Extacef (comprimés/poudre) doivent être stockées à une température ambiante contrôlée (par exemple, 20 C à 25 C) et protégées de la lumière et de l'humidité. Le produit ne doit pas être congelé et doit être conservé dans son récipient hermétiquement fermé. Il est impératif de conserver le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Stabilité et Élimination

La suspension liquide, une fois préparée (reconstituée), est stable pendant 14 jours. Toute portion inutilisée de la suspension reconstituée doit être jetée après 14 jours. Pour l'élimination des médicaments inutilisés ou périmés, les directives réglementaires conseillent de ne pas les jeter dans les toilettes et recommandent de les mélanger à une substance non attrayante avant de les sceller et de les placer dans les ordures ménagères si un programme de reprise n'est pas disponible.

Extacef