Extacef

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Extacef

L'Extacef è un farmaco soggetto a prescrizione medica obbligatoria (ricetta) ed è un agente anti-infettivo sistemico il cui principio attivo è la Cefixima. Viene impiegato primariamente per affrontare le malattie causate da batteri patogeni sensibili, operando come agente battericida (ovvero in grado di uccidere i batteri) in tutto l'organismo.


In Sintesi

Dati Chiave Descrizione
Principio attivo Cefixima
Forma Compresse, capsule, sospensione orale
Classe farmacologica Cefalosporina di terza generazione
Uso comune Infezioni batteriche sistemiche
Origine Semisintetica

Definizione di Extacef: Che Tipo di Farmaco è?

L'Extacef è classificato come un antibiotico beta-lattamico semisintetico, appartenente specificamente alla classe delle cefalosporine di terza generazione. Questa classificazione definisce la funzione principale del farmaco come un potente agente antimicrobico progettato per eliminare i batteri. La Cefixima è designata come una cefalosporina di terza generazione efficace contro un'ampia gamma di batteri. Il composto attivo, la Cefixima (con formula chimica C16H15N5O7S2), è riconosciuto per il suo vasto spettro di attività contro molte comuni minacce microbiche.


Composizione, Origine e Forme Disponibili

La composizione di Extacef si basa sulla Cefixima come prodotto a ingrediente singolo, ed è prodotto come composto semisintetico. Questo medicinale è disponibile come preparazione orale in diverse forme di dosaggio: compresse, capsule e una sospensione orale liquida. La disponibilità di forme sia solide che liquide assicura che il farmaco possa essere somministrato efficacemente a diversi gruppi di pazienti, inclusi i pazienti adulti e quelli in età pediatrica.


Lo Scopo Generale di Questo Antibiotico

Lo scopo generale di Extacef è quello di arrestare la progressione di un'infezione batterica uccidendo attivamente gli agenti patogeni batterici sensibili che la causano. Per questo motivo, è definito un agente battericida. Una revisione sulla Cefixima ha indicato il suo ruolo primario come trattamento orale per le comuni infezioni batteriche. Eliminando direttamente i microbi, Extacef aiuta a risolvere l'infezione alla sua origine, facilitando la guarigione del corpo, sebbene sia esplicitamente inefficace contro le malattie causate da virus.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Extacef?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Extacef (Cefixime) è documentato nelle fonti regolatorie attraverso la classificazione delle reazioni avverse in base alla frequenza e al sistema fisiologico interessato. Gli effetti più comuni riportati generalmente coinvolgono il sistema gastrointestinale.


Reazioni Avverse Classificate in Base alla Frequenza

Le reazioni avverse più frequentemente riportate, secondo l'etichettatura ufficiale, sono i Disturbi Gastrointestinali.

Classificazione Reazioni Avverse Comuni (Esempi)
Molto Comuni (Incidenza ge 3%) Diarrea, Feci Molli, Dolore Addominale, Nausea, Flatulenza
Meno Comuni (Incidenza < 2%) Cefalea, Capogiri, Prurito, Eruzione Cutanea, Vaginite

Reazioni Avverse Gravi ed Effetti per Sistema-Organo

I documenti ufficiali evidenziano il potenziale di reazioni avverse gravi, classificate come rare o non frequenti. Queste sono raggruppate in specifiche Classi per Sistema-Organo (SOC):

  • Disturbi del Sistema Immunitario: Reazioni di ipersensibilità grave, incluse Reazioni Anafilattiche e angioedema.
  • Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo: Gravi reazioni cutanee, come la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN).
  • Disturbi Gastrointestinali: Gravi eventi gastrointestinali, inclusa la Colite Pseudomembranosa (o diarrea associata a Clostridium difficile).
  • Sistemi Renale e Nervoso: Eventi documentati dopo l'immissione in commercio includono Insufficienza Renale Acuta e Convulsioni (crisi epilettiche), in particolare notati in casi di dosaggio non aggiustato in pazienti con compromissione renale.

Considerazioni di Sicurezza per Popolazioni Specifiche

Nelle etichette regolatorie sono noti specifici vincoli per alcuni gruppi di pazienti. Si consiglia cautela per gli individui con una storia di allergia alla penicillina a causa del potenziale di cross-allergenicità. L'aggiustamento del dosaggio è esplicitamente richiesto per i pazienti con compromissione renale al fine di mitigare il rischio aumentato di accumulo sistemico e i successivi effetti neurologici. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia di Extacef non sono state stabilite nei neonati al di sotto dei sei mesi di età. La terapia prolungata può portare alla crescita eccessiva di organismi non sensibili, potenzialmente con conseguente superinfezione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a un sovradosaggio di Extacef (Cefixime) indicano che l'esperienza con il sovradosaggio acuto è limitata. Gli studi condotti su soggetti sani che hanno ricevuto dosi elevate, in particolare fino a 2 grammi, hanno dimostrato che le reazioni avverse risultanti non erano significativamente diverse dal profilo di effetti indesiderati osservato alle dosi standard raccomandate.


Gestione Clinica e Risposta di Emergenza

Non esistendo un quadro clinico specifico e stabilito per il sovradosaggio di Extacef, per la gestione sono raccomandate misure di supporto generale. È fondamentale cercare immediatamente assistenza medica di emergenza se si sospetta o si conferma un sovradosaggio, o se l'individuo manifesta sintomi gravi.

Fatti Chiave Regolatori per la Gestione del Sovradosaggio:

Fatto Riguardante la Gestione Dichiarazione Regolatoria
Antidoto Specifico Non esiste un antidoto specifico per Extacef.
Efficacia della Dialisi Cefixime non viene rimosso dalla circolazione in quantità significative mediante emodialisi o dialisi peritoneale.
Azione Raccomandata Per il trattamento del sovradosaggio sono raccomandate misure di supporto generale.

Poiché il farmaco non viene eliminato efficacemente mediante dialisi e non dispone di un antidoto specifico, qualsiasi sospetto sovradosaggio richiede la tempestiva attenzione dei professionisti sanitari per le necessarie cure di supporto e il monitoraggio.

Usi terapeutici di Extacef

Che cosa cura Extacef: Usi Principali e Benefici

Extacef (Cefixima) è un antibiotico impiegato per aiutare a trattare i patogeni batterici sensibili che possono essere la causa di infezioni acute in diverse aree del corpo, fornendo un sostegno che contribuisce ad alleviare il carico complessivo dei sintomi. Viene applicato in contesti clinici che coinvolgono quadri sintomatologici acuti o disturbanti in domini terapeutici chiave.


Questo farmaco è generalmente utilizzato per condizioni caratterizzate da periodi di sintomi intensificati a carico del tratto respiratorio (incluse bronchite acuta, faringite e sinusite), del tratto genito-urinario (come infezioni urinarie non complicate e cistite), e dell'orecchio medio (otite media). Aiuta ad affrontare quei gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disagevoli, come la febbre, il mal di gola, la tosse e il dolore urente durante la minzione.

“L'Extacef è comunemente usato per aiutare a gestire i sintomi associati a malattie batteriche sia nella popolazione pediatrica che in quella adulta.”

Focus Terapeutico: Gestione dei Sintomi

Area di Intervento Categoria di Condizione Sollievo Sintomatologico Primario
Respiratorio Esacerbazioni batteriche acute Alleviamento di tosse e infiammazione
Genito-urinario Infezioni non complicate Riduzione della disuria e dell'urgenza
Pediatrico/ORL Otite media Supporto nella gestione del dolore e della febbre

Aiutando a trattare l'infezione, Extacef supporta il mantenimento della stabilità funzionale e offre un sollievo sintomatico che aiuta i pazienti ad affrontare in modo più stabile gli episodi difficili. Viene comunemente usato quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine per queste malattie acute acquisite in comunità.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale per Extacef (Cefixime)

L'uso di Extacef è rigorosamente definito dalle norme regolatorie che stabiliscono chi è ufficialmente idoneo a ricevere il medicinale e chi deve astenersi dall'utilizzarlo.


Controindicazioni Assolute

Il medicinale è controindicato per tutti i pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo Cefixime, a qualsiasi altra cefalosporina, o per chi ha una storia di grave reazione allergica immediata alla penicillina o ad antibiotici beta-lattamici correlati.


Età e Stato di Sviluppo

  • Uso Stabilito: Approvato per adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a sei mesi.
  • Uso Non Stabilito: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per i neonati al di sotto dei sei mesi di età. Le compresse generalmente non sono raccomandate per i bambini sotto i 10 anni.

Uso Condizionale e Limitato

  • Funzione Renale: I pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina al di sotto di una soglia definita) sono idonei, ma necessitano di una gestione condizionale come previsto dalle informazioni ufficiali di prescrizione.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza è consentito solo se strettamente necessario. Per le madri che allattano, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di interrompere temporaneamente l'allattamento per tutta la durata del trattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le interazioni di Extacef (Cefixime) sono documentate nelle informazioni regolatorie ufficiali e riguardano principalmente l'impatto sulle concentrazioni plasmatiche di alcuni farmaci co-somministrati e sui parametri di coagulazione.


Interazioni Farmacocinetiche e Farmacodinamiche Documentate

Sostanza Interagente Classificazione dell'Interazione Esito Ufficiale Riportato
Anticoagulanti Orali (es. Warfarin) Farmacodinamica È stato segnalato un aumento del tempo di protrombina, con o senza sanguinamento clinico.
Probenecid Farmacocinetica (Trasportatore) Aumenta la concentrazione sierica massima (C max) e l'Area Sotto la Curva (AUC) di Cefixime, riducendo la clearance renale.
Carbamazepina Farmacocinetica (Esposizione) Sono stati riportati livelli elevati di Carbamazepina.
Salicilati (dose orale da 650 mg) Farmacocinetica (Esposizione) Può comportare una riduzione del 20-25% della concentrazione sierica massima (C max) e dell'AUC di Cefixime.

Note su Somministrazione e Popolazioni Specifiche

La co-somministrazione con Carbamazepina richiede ufficialmente il monitoraggio terapeutico dei livelli di Carbamazepina a causa del rischio documentato di concentrazioni plasmatiche elevate. Una nota importante proveniente dall'etichettatura ufficiale sottolinea che i pazienti con compromissione renale o epatica di base presentano un rischio maggiore di diminuzione dell'attività protrombinica quando ricevono una terapia anticoagulante concomitante.

Per quanto riguarda il cibo, la somministrazione con un pasto non influenza la quantità totale assorbita di Cefixime (AUC). Tuttavia, è documentato che il cibo aumenta il tempo necessario per raggiungere l'assorbimento massimo (T max). Non sono esplicitamente documentate combinazioni farmaco-farmaco controindicate.

Meccanismo d’azione

Agire sul Meccanismo della Parete Cellulare Batterica

L'azione molecolare di Extacef (Cefixima) consiste nell'inibizione irreversibile delle Proteine Leganti la Penicillina (PBP) batteriche, gli enzimi responsabili della costruzione della parete cellulare. La componente attiva del farmaco si lega in modo permanente a questi bersagli, bloccando il passaggio finale di transpeptidazione necessario per creare la rigida struttura di peptidoglicano.


Innesco della Cascata di Lisi Battericida

Il blocco della costruzione della parete cellulare provoca l'immediata perdita dell'integrità strutturale batterica, dando il via a un evento cellulare distruttivo. Questo meccanismo attiva gli enzimi autolitici interni del batterio, portando alla rapida rottura fisica e alla morte (lisi) del microbo a causa dell'eccessiva pressione osmotica. Questo percorso d'azione si traduce nella classificazione del farmaco come agente battericida.


Limiti della Specificità Meccanicistica

L'azione di Extacef è limitata agli organismi che possiedono una parete cellulare di peptidoglicano; il suo meccanismo è irrilevante per i virus o altri agenti patogeni non batterici. Inoltre, l'azione del farmaco è strutturalmente ostacolata dai meccanismi di difesa batterica, come l'alterazione genetica delle PBP o la degradazione enzimatica da parte delle beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che neutralizzano chimicamente il farmaco prima che possa raggiungere il suo bersaglio.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si utilizza Extacef

Extacef (Cefixima) viene somministrato esclusivamente per via orale in tutte le sue forme farmaceutiche disponibili, che includono compresse, capsule e sospensione orale. Il suo utilizzo ufficiale è regolato da linee guida standardizzate relative alla dose, alla frequenza e alla durata del trattamento.

Dosaggio Standard e Frequenza

Per la maggior parte dei pazienti adulti, la dose standard raccomandata è di 400 mg al giorno. Questa dose può essere assunta come dose singola giornaliera OPPURE divisa in due dosi uguali da 200 mg ogni 12 ore.

  • Gonorrea non complicata: Il regime ufficiale prevede una dose orale singola di 400 mg.

Durata e Condizioni di Somministrazione

Condizione di Utilizzo Istruzione Ufficiale o Condizione
Assunzione di cibo Può essere assunto con o senza cibo.
Durata tipica Generalmente da 7 a 14 giorni.
Infezioni da S. pyogenes Deve essere somministrato per almeno 10 giorni.
Sospensione Orale Agitare bene prima di ogni uso. Deve essere ricostituita con acqua.
Sostituzione di forma Le compresse non devono essere sostituite alla sospensione orale per il trattamento dell'otite media.

Adeguamenti Specifici per Popolazione

Pazienti Pediatrici: Per i bambini dai sei mesi in su, la dose è basata sul peso, in genere 8 mg/kg di peso corporeo al giorno, somministrata una volta al giorno OPPURE in due dosi divise.

Insufficienza Renale: È richiesta una modifica della dose per i pazienti adulti con funzionalità renale ridotta ( CrCl < 60 mL/min). Una dose di 200 mg una volta al giorno non deve essere superata per i pazienti con grave insufficienza renale ( CrCl le 20 mL/min).

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Extacef (Cefixime)

Questa sezione fornisce una panoramica dei tipi di ricerca scientifica e valutazioni cliniche che sono state condotte su Extacef (Cefixime), attingendo a fonti regolatorie e sottoposte a revisione paritaria. Descrive ciò che gli studi hanno indagato e ciò che è stato osservato senza offrire pareri clinici o interpretazioni della performance del farmaco.


Evidenze per l'uso nelle Infezioni del Tratto Urinario (ITU) e nella Cistite

La base di evidenze per questa condizione coinvolge Studi Controllati Randomizzati (RCT) e revisioni sistematiche. Extacef è stato valutato in studi che esplorano la gestione delle ITU non complicate e della cistite, focalizzandosi principalmente sulle donne adulte non in gravidanza. La ricerca ha esaminato i risultati relativi al disagio fisico, come il dolore urente e l'urgenza associati a queste infezioni, nonché l'eradicazione batteriologica degli organismi sensibili che causano l'infezione.

I risultati descrivono gli schemi osservati negli studi in cui la clearance dei patogeni e gli schemi di variazione dei sintomi acuti sono stati osservati nelle popolazioni studiate. Tuttavia, la durata del follow-up è stata limitata, tipicamente della durata di poche settimane dopo il completamento del trattamento. Ciò significa che sono disponibili informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardo al rischio di future e ricorrenti ITU.


Evidenze per l'uso nell'Otite Media (Infezione dell'Orecchio Medio)

La ricerca sull'uso di Extacef per l'infezione dell'orecchio medio (otite media) consiste in ampi studi RCT multicentrici focalizzati principalmente sulla popolazione pediatrica. Questi studi hanno esaminato i risultati relativi allo squilibrio sistemico o funzionale, come le variazioni misurate nei segni e sintomi correlati all'infezione dell'orecchio, e l'eradicazione batteriologica dei patogeni chiave nei bambini.

I rapporti degli studi clinici descrivono gli schemi osservati negli studi in cui la clearance misurata dei batteri target è stata riportata nei bambini sottoposti a trattamento. Sebbene questi studi contribuiscano al più ampio panorama delle evidenze, le evidenze sono limitate sulla performance del farmaco contro specifici ceppi batterici, come alcuni tipi di S. pneumoniae. Inoltre, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti, in particolare per quanto riguarda gli esiti uditivi o gli schemi di re-infezione dopo il trattamento.


Cosa è Ancora Incerto nel Panorama della Ricerca

Molte aree nel panorama della ricerca sono limitate da evidenze o richiedono uno studio continuo. In alcuni casi, mancano prove comparative per posizionare in modo definitivo Extacef rispetto a tutti i trattamenti di prima linea più recenti o consolidati. I risultati descritti nella ricerca possono essere influenzati dalla costante evoluzione della resistenza batterica e la qualità delle prove varia tra gli studi in base al disegno e alla dimensione del campione. In generale, la ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile, poiché i risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche e gli schemi di gruppo in base ai quali sono stati condotti, e la certezza rimane bassa per gli esiti che vanno oltre i brevi periodi di follow-up.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Extacef (FAQ)

D: Quanto velocemente Extacef inizia a fare effetto?

Extacef viene assorbito in modo relativamente lento dopo l'assunzione. In base alle informazioni ufficiali del prodotto, la concentrazione del farmaco raggiunge il suo livello più alto nel flusso sanguigno, noto come picco di concentrazione sierica, in genere tra le due e le sei ore dopo una dose orale. Il farmaco inizia la sua azione di inibizione della crescita batterica non appena viene assorbito.

D: Extacef interagisce con farmaci antidolorifici come Tylenol o Advil?

I documenti regolatori indicano una potenziale interazione con i Salicilati, una classe di farmaci che include l'aspirina, che può diminuire la quantità di Extacef assorbita. Le etichette ufficiali di solito non elencano ogni singolo analgesico non Salicilato, come il Paracetamolo (Tylenol) o l'Ibuprofene (Advil). Eventuali dubbi riguardanti specifici antidolorifici che non sono Salicilati dovrebbero essere indirizzati a un professionista sanitario per una consulenza.

D: È comune sentirsi stanchi durante l'assunzione di Extacef?

Il profilo ufficiale degli effetti collaterali elenca la cefalea e le vertigini come reazioni avverse meno comuni associate al farmaco. Sebbene la stanchezza o l'affaticamento generale non siano tipicamente elencati nelle categorie più frequenti, qualsiasi farmaco che provoca vertigini può potenzialmente influenzare la prontezza. Raramente, la sensazione di debolezza può essere associata a eventi avversi più seri relativi ai parametri ematici.

D: Cosa devo fare se salto una dose di Extacef?

I documenti di riferimento ufficiali descrivono che, in caso di dimenticanza di una dose, si raccomanda generalmente di prenderla non appena ci si ricorda. Se è vicino all'orario della dose successiva prevista, la dose saltata può essere omessa per continuare con il normale schema. Le indicazioni ufficiali sconsigliano di assumere farmaco aggiuntivo per compensare la dose dimenticata.

D: L'alcol influisce su Extacef?

Molti riassunti ufficiali non riportano un'interazione maggiore specifica tra la Cefixima, il principio attivo di Extacef, e l'alcol. Tuttavia, l'alcol può interferire con il recupero da un'infezione e talvolta aumentare il rischio di alcuni effetti collaterali. Le domande relative al consumo di alcol durante un ciclo di Extacef dovrebbero essere rivolte a un professionista sanitario.

D: Extacef influenza l'efficacia della pillola anticoncezionale?

Le informazioni ufficiali indicano che gli antibiotici come Extacef possono ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali (pillole anticoncezionali) in alcune persone. Questa riduzione potrebbe potenzialmente aumentare il rischio di una gravidanza non intenzionale o causare sanguinamento intermestruale. La potenziale necessità di metodi contraccettivi aggiuntivi durante e immediatamente dopo il trattamento è un argomento comune da discutere con un professionista sanitario.

D: Extacef può causare sonnolenza?

Le vertigini sono elencate nel profilo ufficiale degli effetti avversi come una reazione meno comune. Sebbene la sonnolenza esplicita non sia tipicamente elencata tra gli effetti collaterali più frequenti, qualsiasi sensazione di vertigini può temporaneamente influire sulla vigilanza o sulla capacità di concentrazione.

D: Per quanto tempo Extacef rimane nel mio organismo dopo l'ultima dose?

I dati farmacologici ufficiali indicano per quanto tempo il farmaco rimane attivo nel corpo. Per la maggior parte dei pazienti con funzione renale normale, l'emivita plasmatica del farmaco – il tempo necessario affinché la sua concentrazione si riduca della metà – è in genere di circa 3 o 4 ore. Extacef viene eliminato dal corpo principalmente immodificato attraverso le urine.

D: Extacef può essere assunto con vitamine o integratori?

Sono possibili interazioni con una vasta gamma di prodotti, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco (OTC) e vari integratori a base di erbe o vitamine. Un elenco completo di tutti i prodotti, comprese vitamine e integratori, viene generalmente esaminato da un professionista sanitario prima di iniziare il trattamento, a causa del potenziale di interazioni.

D: Esiste una versione generica di Extacef?

Sì, il principio attivo di Extacef, la Cefixima, è ampiamente disponibile come farmaco generico. Ciò significa che sono disponibili molteplici preparazioni generiche in aggiunta ai prodotti con marchio.

D: Extacef può essere frantumato o diviso?

Le informazioni regolatorie stabiliscono che determinate forme solide, come alcune compresse da 400 mg con linea di pre-rottura, possono essere divise per ottenere le dosi frazionate richieste. Altre forme, come le compresse masticabili, dovrebbero essere masticate. La modifica della forma farmaceutica deve essere eseguita solo se specificamente consentita o indicata per il prodotto prescritto.

D: In che modo Extacef influisce sul fegato?

Sono stati riportati test epatici anomali, in particolare l'elevazione degli enzimi epatici (transaminasi), nel profilo degli effetti avversi. Le informazioni regolatorie avvertono anche che i segni di potenziali problemi epatici possono includere urine scure, ingiallimento della pelle o delle sclere (ittero) o dolore addominale. Le preoccupazioni relative a questi effetti vengono generalmente esaminate immediatamente da un professionista sanitario.

D: Extacef interagisce con integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni?

Le fonti ufficiali descrivono che l'uso di tutti gli integratori a base di erbe viene generalmente rivisto con un professionista sanitario prima di iniziare qualsiasi antibiotico. Questa cautela si basa sul potenziale generale di alcuni antibiotici di interferire con il metabolismo o l'efficacia di altri prodotti.

D: Cosa documentano i registri ufficiali riguardo a Extacef e alla sensibilità alla luce solare?

I foglietti illustrativi ufficiali per la Cefixima non elencano tipicamente la fotosensibilità o l'aumentata sensibilità alla luce solare tra le reazioni avverse comuni o gravi. Sebbene questo sia un rischio comune con altre classi di antibiotici, non è costantemente segnalato come rischio primario per questo farmaco.

Come deve essere conservato e smaltito Extacef?

Come Conservare ed Eliminare Extacef (Cefixime)

La conservazione e l'eliminazione di Extacef devono seguire rigorosamente le istruzioni regolatorie per mantenere l'integrità del prodotto e garantire la sicurezza.


Requisiti di Conservazione

Le forme solide di Extacef (compresse/polvere) devono essere conservate a temperatura ambiente controllata (ad esempio, da 20 C a 25 C) e protette da luce e umidità. Il prodotto non deve essere congelato e deve essere mantenuto nel suo contenitore ben chiuso. È obbligatorio conservare il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.


Stabilità ed Eliminazione

La sospensione liquida, una volta preparata (ricostituita), è stabile per 14 giorni. Qualsiasi parte non utilizzata della sospensione ricostituita deve essere scartata dopo 14 giorni. Per l'eliminazione del medicinale non utilizzato o scaduto, le linee guida regolatorie consigliano di non gettarlo nel gabinetto e raccomandano di mescolarlo con una sostanza sgradevole prima di sigillarlo e smaltirlo nei rifiuti domestici, nel caso in cui non sia disponibile un programma di ritiro dei farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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