Duplot

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Duplot

Option de traitement: Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Duplot

xD83DxDC8A En bref

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate de pioglitazone
Forme Comprimé (voie orale)
Classe pharmacologique Antidiabétique de la classe des thiazolidinediones (TZD)
Action principale Sensibilisateur à l'insuline
Origine Composé synthétique

Quelle est l'identité et la classification de Duplot?

Duplot est une formulation de marque spécifique disponible uniquement sur ordonnance, utilisant la substance active Chlorhydrate de pioglitazone, ce qui le classe dans la catégorie des Agents antidiabétiques. Ce composé appartient à la classe pharmacologique des thiazolidinediones (ou TZD), un groupe distinctement reconnu pour sa capacité à améliorer la gestion du sucre au niveau cellulaire. Duplot est fourni sous forme de comprimé, une forme posologique solide et pratique destinée à une administration par la bouche pour une action dans l'ensemble du corps (systémique), ce qui représente une approche fréquente pour les traitements chroniques.

Cette formulation est reconnue cliniquement par les principales monographies pharmacologiques pour son efficacité à améliorer l'homéostasie globale du glucose. En tant que composé synthétique, la pioglitazone offre un profil thérapeutique normalisé et constant, soutenant son utilisation chez diverses populations de patients adultes nécessitant une prise en charge d'un déséquilibre métabolique chronique.

Pioglitazone : Mécanisme d'action et objectif thérapeutique

La fonction principale de la pioglitazone est d'agir comme un sensibilisateur à l'insuline. Ce mécanisme est solidement étayé par des études pharmacologiques. Concrètement, le médicament améliore la réceptivité des tissus à l'insuline déjà présente dans l'organisme, plutôt que de stimuler la sécrétion d'une plus grande quantité d'insuline.

L'objectif premier de la pioglitazone est de gérer les niveaux élevés de sucre dans le sang résultant de l'insulinorésistance. Ce mécanisme, qui agit en modulant des récepteurs cellulaires clés, distingue son fonctionnement de celui d'autres agents. Cette thérapie est utilisée dans un contexte où un patient adulte nécessite un traitement d'entretien pour obtenir un contrôle glycémique durable, que ce soit en monothérapie ou en traitement combiné avec d'autres agents antidiabétiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Duplot ?

️ Effets indésirables possibles et informations de sécurité pour Duplot

Le profil de sécurité de Duplot est défini par des réactions indésirables officiellement documentées, lesquelles sont classées en fonction de leur fréquence et de la classe de système d'organes touchée. Les informations de sécurité sont basées sur des textes réglementaires gouvernementaux, détaillant les risques afin d'assurer une utilisation éclairée.


Profil des réactions indésirables courantes

Les réactions indésirables courantes impliquent le Système Nerveux (par exemple : maux de tête, étourdissements, somnolence), le Système Gastro-intestinal (par exemple : nausées, bouche sèche, constipation, diarrhée) et la Peau et les Tissus Sous-cutanés (par exemple : transpiration excessive ou hyperhidrose). Les événements indésirables sont classés selon les catégories de fréquence internationales standard :

  • Très fréquent (ge 1/10)
  • Fréquent (ge 1/100 à < 1/10)
  • Peu fréquent (ge 1/1 000 à < 1/100)
  • Rare (ge 1/10 000 à < 1/1 000)

Réactions indésirables graves et cliniquement significatives

Les documents réglementaires officiels identifient certains événements comme graves ou cliniquement significatifs, nécessitant une surveillance attentive. Ces risques graves documentés peuvent inclure :

  • Réactions d'hypersensibilité : Y compris des réactions allergiques sévères telles que l'œdème de Quincke ou l'anaphylaxie.
  • Événements hépatiques : Risque de lésion du foie, caractérisé par des symptômes comme la jaunisse ou une élévation des enzymes hépatiques.
  • Effets cardiovasculaires : Potentiel d'hypertension (augmentation de la pression artérielle) ou d'hypotension orthostatique (chute soudaine de la pression artérielle au lever).
  • Effets neuropsychiatriques : Certaines populations, en particulier les jeunes adultes, peuvent présenter un risque accru d'idées et de comportements suicidaires.
  • Syndrome sérotoninergique : Une condition potentiellement mortelle associée à des niveaux excessifs de sérotonine, surtout en cas de co-administration avec d'autres agents sérotoninergiques.

Restrictions de sécurité et surveillance

L'étiquette réglementaire spécifie des Contre-indications (situations où le médicament ne doit pas être utilisé) et des Mises en garde et Précautions d'emploi. L'utilisation est généralement restreinte chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, ou une hypersensibilité connue au médicament. Une prudence particulière est requise pour les patients ayant des antécédents de troubles convulsifs ou de glaucome par fermeture de l'angle, et des ajustements posologiques peuvent être nécessaires en fonction de la fonction rénale ou hépatique. Une surveillance étroite des changements d'humeur et de comportement est obligatoire pour toutes les personnes qui commencent le traitement.


Considérations de sécurité spécifiques à la population

Les données de sécurité peuvent varier selon les groupes d'âge. L'examen réglementaire note souvent la nécessité d'une vigilance accrue chez la population pédiatrique et adolescente concernant l'idéation suicidaire, et chez la population gériatrique pour les risques tels que l'hyponatrémie et les chutes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDEA8 Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations officielles concernant le surdosage de ce produit sont basées sur l'expérience tirée d'essais cliniques où des doses supérieures à la posologie maximale recommandée ont été administrées. Aucune toxicité limitant la dose n'a été spécifiquement identifiée dans ces études cliniques, même lorsque des doses allant jusqu'à 600 mg par semaine pendant 16 semaines ou 300 mg par jour pendant 7 semaines ont été étudiées. Cette exposition à forte dose n'a pas entraîné un ensemble défini de symptômes de surdosage graves ou aigus.

Contexte de surdosage Instruction officielle
Présentations documentées Des doses supérieures à la posologie maximale recommandée ont été administrées sans toxicité limitant la dose.
Réponse d'urgence En cas de surdosage, le patient doit être surveillé pour détecter tout signe ou symptôme de réaction indésirable.
Action requise Instaurer immédiatement un traitement symptomatique approprié.

Compte tenu des données des essais, aucun traitement spécifique n'est établi pour un surdosage de Duplot au-delà des mesures de soutien. Une aide médicale immédiate est requise en cas de surdosage suspecté afin de permettre à un professionnel de la santé de surveiller le patient pour toute réaction indésirable et d'instaurer immédiatement un traitement symptomatique si nécessaire. Les patients qui soupçonnent avoir reçu un surdosage doivent contacter rapidement les services d'urgence ou leur centre antipoison régional.

Utilisations thérapeutiques de Duplot

xD83CxDFE5 Duplot : Utilisations principales

Affection traitée
Thrombopénie immunologique chronique (pour aider à augmenter le taux de plaquettes)

Duplot est un médicament approuvé qui est utilisé pour la gestion de la Thrombopénie Immunologique Chronique chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un traitement antérieur.

La thrombopénie immunologique est une condition caractérisée par un faible taux de plaquettes, qui sont pourtant essentielles à la coagulation sanguine normale. L'objectif principal de l'utilisation de Duplot est d'aider l'organisme à atteindre et à maintenir des niveaux de plaquettes suffisants, ce qui peut potentiellement contribuer à minimiser le risque d'épisodes hémorragiques associés à cette maladie.

Ce médicament est administré sous forme de comprimé oral et s'inscrit dans une approche thérapeutique destinée à fournir une alternative aux procédures d'urgence, telles que les transfusions de plaquettes. Il propose une approche structurée pour gérer le faible taux de plaquettes chez les personnes atteintes de cette condition persistante.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDC64 Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Duplot — Informations réglementaires officielles

Duplot ( Eltrombopag) est un médicament dont les règles d'éligibilité sont strictement définies par des organismes de réglementation pour garantir une utilisation appropriée.


Champ d'application de l'éligibilité

Classification Population ou condition
Utilisation autorisée Adultes et patients pédiatriques de 1 an et plus atteints de Thrombopénie Immunologique Chronique et ayant eu une réponse insuffisante aux traitements antérieurs (par exemple, corticostéroïdes, immunoglobulines).
Contre-indiqué Patients présentant une hypersensibilité connue à l' Eltrombopag ou à tout composant de la formulation.
Exclusion/Non indiqué Patients atteints de Syndromes Myélodysplasiques ( SMD) en raison du risque de progression vers une Leucémie Myéloïde Aiguë ( LMA).
Utilisation conditionnelle Patients présentant un degré quelconque d'insuffisance hépatique (Classe Child-Pugh A, B, C) ou d'ascendance Est/ Sud-Est Asiatique.

Restrictions d'âge et physiologiques

  • Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité de Duplot n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 1 an pour l'indication de la thrombopénie immunologique chronique.
  • Risque de thromboembolie : Les patients présentant des facteurs de risque connus de thromboembolie (caillots sanguins) doivent être traités avec prudence.
  • Statut reproductif : Les informations réglementaires indiquent que le médicament peut être nocif pour le fœtus. Il est conseillé aux patientes d'envisager l'arrêt du traitement ou l'interruption de l'allaitement pendant la période de lactation.

Lien avec le profil d'éligibilité global

Le profil réglementaire limite strictement l'utilisation de Duplot à des populations spécifiques en fonction de l'âge, du stade de la maladie et des conditions préexistantes. Les notices officielles interdisent l'utilisation lorsqu'une contre-indication formelle existe et désignent plusieurs groupes (comme ceux présentant une insuffisance hépatique ou une ascendance spécifique) comme éligibles uniquement sous conditions restreintes. Le médicament ne doit pas être utilisé dans le but de normaliser le taux de plaquettes, ce qui reflète une limitation d'utilisation spécifique définie par les autorités réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDD1D Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiellement documenté de Duplot est défini en grande partie par la manière dont il est éliminé par le métabolisme et par ses exigences en matière d'absorption.


Interactions pharmacocinétiques

Le médicament est métabolisé principalement par les systèmes enzymatiques CYP2C9 et CYP3A4. La prise concomitante avec certains autres produits peut entraîner une modification significative de la concentration de Duplot dans l'organisme.

Catégorie de produit interactif Description du résultat officiel
Inhibiteurs doubles modérés ou puissants du CYP2C9 et du CYP3A4 Augmentent l'exposition à Duplot, ce qui est officiellement associé à un risque de toxicité. Exemple : Fluconazole.
Inducteurs doubles modérés ou puissants du CYP2C9 et du CYP3A4 Diminuent l'exposition à Duplot, ce qui est officiellement associé à un risque de réduction de l'efficacité. Exemple : Rifampicine.

Autres contraintes documentées

Le profil d'interaction comprend des contraintes qui vont au-delà des effets métaboliques médicament-médicament. Le Duplot a également la capacité in vitro d'inhiber des transporteurs spécifiques dans l'organisme, tels que OAT3 et BCRP. Les produits qui inhibent ces transporteurs ont une base formelle d'interaction. Il est également noté que le médicament doit être pris avec des aliments afin d'assurer une absorption constante et de maintenir l'exposition attendue au médicament.


Notes spécifiques à la population

Un facteur pharmacogénomique spécifique est documenté : les individus présentant des polymorphismes de perte de fonction du CYP2C9 (métaboliseurs intermédiaires ou lents) sont associés à des concentrations systémiques du médicament plus élevées.

Mécanisme d’action

xD83DxDD2C Comment fonctionne Duplot

Le mécanisme d'action de Duplot est défini par son ciblage très précis des récepteurs nucléaires, ce qui induit des changements fondamentaux dans la manière dont l'organisme gère le glucose. Le mécanisme repose sur la sensibilisation à l'insuline plutôt que sur la stimulation de la sécrétion d'insuline.


Activation du PPARgamma et modulation génique

Duplot agit comme un agoniste sélectif du Récepteur activé par les proliférateurs des péroxysomes gamma ( PPARgamma), un récepteur nucléaire qui fonctionne comme un facteur de transcription.

Cette interaction module la transcription de gènes clés, aboutissant à des composants cellulaires qui améliorent la réactivité des tissus cibles à l'insuline déjà présente dans le corps, notamment dans les tissus adipeux et les muscles squelettiques.


Homéostasie du glucose à double action

Les modifications moléculaires initiées par l'activation du PPARgamma produisent deux conséquences physiologiques simultanées : une sensibilité périphérique à l'insuline accrue et une réduction de la production hépatique de glucose (néoglucogenèse). L'augmentation de la sensibilité permet aux cellules musculaires et graisseuses d'éliminer davantage de glucose du sang, tandis que la réduction de la production par le foie limite l'ajout de nouveau glucose dans le système. Ce mécanisme combiné se traduit par une diminution nette de la concentration systémique de glucose plasmatique en circulation.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDCCB Guide officiel d'administration

L'administration du Duplot (Pioglitazone) est définie par un protocole structuré décrit dans les documents officiels pour la prise en charge du Diabète Mellitus de Type 2. La voie d'administration approuvée est orale, les comprimés étant prévus pour être pris une fois par jour.

Standard de dosage Règle de prise
Dose quotidienne initiale Généralement 15 mg ou 30 mg une fois par jour, à prendre indépendamment des repas.
Dose quotidienne maximale Peut être augmentée par paliers de 15 mg en fonction de la réponse, sans jamais dépasser 45 mg par jour.
Gestion des oublis En cas d'oubli d'une dose, celle-ci ne doit pas être doublée le jour suivant.
Examen du traitement L'efficacité du traitement doit faire l'objet d'un examen formel après trois à six mois afin de s'assurer que sa poursuite est appropriée.

Règles d'utilisation spécifiques à la population

Les instructions officielles établissent des restrictions pour des groupes de patients spécifiques. Pour les personnes âgées, le traitement doit généralement être initié à la dose la plus faible disponible ( 15 mg). Cette limite initiale de 15 mg s'applique également aux patients souffrant de certaines conditions cardiaques (Classe NYHA I ou II). Une dose quotidienne maximale de 15 mg est obligatoire lorsque la Pioglitazone est administrée en concomitance avec des inhibiteurs puissants du CYP2C8.

Ce protocole structuré définit l'étendue complète des schémas d'utilisation appropriés, de l'instauration et de l'ajustement de la dose aux restrictions de co-administration et à la révision de la durée.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Duplot (Pioglitazone)


Preuves d'utilisation dans la Thrombopénie Immunologique Chronique

La recherche qui soutient l'évaluation de Duplot dans la Thrombopénie Immunologique Chronique comprend des essais cliniques randomisés contrôlés ( ECR). Ces études pivots ont été menées dans le cadre d'études impliquant des symptômes de cette maladie fluctuants ou instables. Les chercheurs ont examiné des mesures de la substance comparée à un placebo (une substance inactive) chez des patients adultes dont la maladie n'avait pas été gérée de manière adéquate par des thérapies antérieures. Ces essais se sont concentrés sur des résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, surveillant spécifiquement la réponse plaquettaire (c'est-à-dire l'atteinte d'un nombre de plaquettes cible spécifique), ainsi que la fréquence et la gravité des événements hémorragiques.


Études comparatives et résultats de réponse primaire

Les études menées pour comprendre le profil de recherche de Duplot ont été principalement conçues pour surveiller les mesures des taux de plaquettes sur un intervalle de temps défini chez les patients recevant le médicament par rapport à ceux recevant un placebo. La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude, se concentrant sur les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Plus précisément, les études ont surveillé la proportion de patients chez qui un objectif prédéfini de taux de plaquettes a été observé comme atteint. La recherche a également décrit les tendances observées concernant l'exigence de thérapies de sauvetage, telles que les transfusions de plaquettes d'urgence. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études à court et moyen terme, reflétant la manière dont les symptômes ont évolué dans les populations observées pendant la durée de l'essai.


Suivi à long terme et durabilité de la réponse

Bien que les essais cliniques de base initiaux aient fourni des données sur plusieurs mois, des durées de suivi plus longues n'étaient pas disponibles dans ces études primaires. Par conséquent, les données sur les résultats à long terme ne sont pas entièrement établies. Les chercheurs ont utilisé des études d'extension ouvertes et des contextes observationnels évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne pour surveiller les données à plus long terme au-delà de la période d'essai initiale. Cependant, les informations sont limitées pour les résultats à long terme concernant les tendances de stabilité du nombre de plaquettes, ce qui signifie que le paysage des preuves repose sur des données moins contrôlées pour un suivi très prolongé.


Ce qui reste incertain concernant les preuves de Duplot

Ce qui reste incertain comprend les données sur la durée optimale du traitement pour maintenir le nombre de plaquettes, car les études explorant les changements de symptômes à court terme ne répondent pas entièrement à cette question. La recherche comparative directe opposant Duplot à toutes les autres thérapies approuvées alternatives pour cette condition n'est pas largement disponible. De plus, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, en particulier ce qui se produit après qu'un patient cesse de prendre le médicament.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Duplot ( FAQ)


Q : À quelle vitesse devrais-je ressentir les effets de Duplot ?

R : Bien que l'ingrédient actif de Duplot soit absorbé dans les heures qui suivent la prise du comprimé, l'effet thérapeutique complet sur le contrôle de la glycémie n'est pas immédiat. Les études indiquent qu'il peut falloir 2 à 3 mois d'utilisation constante pour observer tous les bénéfices du médicament.

Q : Duplot a-t-il une longue demi-vie ?

R : Les informations réglementaires indiquent que l'ingrédient actif de Duplot, la pioglitazone, a une demi-vie relativement courte de 3 à 7 heures. Cependant, en tenant compte de ses produits de dégradation actifs ( métabolites) dans l'organisme, la demi-vie totale est plus longue, allant de 16 à 24 heures.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre ma dose de Duplot ?

R : En cas d'oubli d'une dose de Duplot, les patients ne doivent pas essayer de prendre des médicaments supplémentaires pour compenser. Les informations de prescription officielles conseillent aux patients de simplement prendre leur prochaine dose comme prescrit de la manière habituelle. Les patients sont encouragés à discuter des doses oubliées avec leur professionnel de la santé.

Q : Duplot doit-il être pris avec de la nourriture ?

R : Selon les directives d'administration officielles, Duplot est approuvé pour être pris une fois par jour et ne nécessite pas de moment de repas spécifique. Il peut être pris indépendamment des repas.

Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool pendant le traitement par Duplot ?

R : L'étiquetage officiel ne répertorie pas l'alcool comme une interaction directe avec Duplot. Cependant, étant donné que l'alcool peut affecter les taux de sucre dans le sang, et que Duplot est un médicament pour le contrôle de la glycémie, il est généralement conseillé de limiter la consommation d'alcool. Les patients qui souhaitent consommer de l'alcool devraient consulter un professionnel de la santé pour des conseils personnalisés, car l'alcool peut avoir un impact sur l'équilibre glycémique.

Q : Duplot affecte-t-il les pilules contraceptives ?

R : Oui, les documents réglementaires indiquent une interaction pharmacocinétique. Lorsqu'il est pris avec des contraceptifs oraux contenant certaines hormones ( éthinylestradiol et noréthindrone), Duplot peut réduire la concentration de ces hormones dans le sang. Cette réduction pourrait entraîner une perte de protection contraceptive.

Q : Quelles sont les préoccupations concernant Duplot pendant la grossesse ?

R : Les informations officielles indiquent que Duplot ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Une glycémie élevée non contrôlée (diabète) pendant la grossesse est elle-même associée à des risques pour la mère et le bébé. L'utilisation de Duplot pendant la grossesse est une décision qui nécessite un examen attentif par un professionnel de la santé, en tenant compte des risques à la fois du médicament et du diabète non contrôlé.

Q : Duplot est-il sécuritaire pendant l'allaitement ?

R : Il n'est pas connu si l'ingrédient actif de Duplot passe dans le lait maternel humain. En raison de cette incertitude, les informations officielles conseillent que la décision de continuer l'allaitement ou d'arrêter le médicament nécessite une discussion avec un professionnel de la santé, qui évaluera l'importance du médicament pour la mère par rapport au risque potentiel inconnu pour le nourrisson.

Q : Existe-t-il une version générique de Duplot disponible ?

R : Oui, l'ingrédient actif de Duplot est le chlorhydrate de pioglitazone. La FDA a approuvé des versions génériques de la pioglitazone sous divers dosages de comprimés.

Q : Combien de temps puis-je prendre Duplot en toute sécurité ?

R : Les informations de prescription officielles conseillent la prudence concernant l'utilisation à long terme. Des études ont montré que l'utilisation de Duplot pendant plus d'un an pourrait être associée à un risque accru de cancer de la vessie. Une surveillance et des examens médicaux réguliers sont essentiels pour gérer l'utilisation de ce médicament au fil du temps.

Q : Aurai-je besoin d'analyses de sang régulières pendant le traitement par Duplot ?

R : Les documents réglementaires indiquent qu'un médecin doit effectuer des analyses de sang pour vérifier la fonction hépatique avant d'initier le traitement par Duplot. Une surveillance périodique de routine des tests hépatiques n'est généralement pas requise pour les patients sans maladie du foie existante ; cependant, toutes les décisions cliniques concernant les tests sont prises par le médecin.

Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles qu'elles se sentaient moins bien au début du traitement par Duplot ?

R : Les mises en garde officielles notent que Duplot peut provoquer une rétention hydrique dans le corps. Cette rétention hydrique peut parfois entraîner, ou aggraver, l'insuffisance cardiaque congestive, ce qui peut causer des symptômes comme un gain de poids rapide et un essoufflement. Les patients sont généralement surveillés de près par leur équipe soignante pour les symptômes liés à la rétention hydrique, en particulier au début du traitement.

Q : Que dois-je faire si mes symptômes ne s'améliorent pas sous Duplot ?

R : Si le contrôle de la glycémie reste inadéquat, les directives officielles autorisent des ajustements du plan de traitement. Si le contrôle de la glycémie reste inadéquat, des ajustements du plan de traitement, y compris une modification de la dose, sont généralement effectués par le médecin traitant après évaluation de la réponse du patient.

Q : Duplot peut-il être utilisé chez les enfants ?

R : Pour le traitement du Diabète de Type 2, les informations réglementaires officielles indiquent que Duplot n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.

Q : Un goût métallique dans la bouche est-il un effet secondaire connu de Duplot ?

R : Un goût métallique dans la bouche n'est pas répertorié comme un effet secondaire courant de Duplot ( pioglitazone) lorsqu'il est utilisé seul, selon l'étiquette officielle. Cette réaction spécifique a été observée dans des études lorsque la pioglitazone est utilisée en association avec un autre médicament spécifique contre le diabète ( Metformine).

Q : Duplot peut-il affecter mon cycle de sommeil ?

R : Bien que la documentation officielle n'utilise pas le terme « cycle de sommeil », les effets secondaires courants répertoriés, tels que les maux de tête et la somnolence, sont connus pour potentiellement nuire à la qualité du sommeil d'une personne.

Comment Duplot doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment stocker et éliminer Duplot

Cette section résume les exigences officielles de stockage et d'élimination des gélules de Duplot ( Duloxétine) telles que définies dans l'étiquetage réglementaire.


Exigences de stockage

Condition Exigence (Instruction officielle)
Température Conserver à une Température Ambiante Contrôlée (20 C à 25 C ou 68 F à 77 F), avec des excursions autorisées.
Protection Éviter de congeler et tenir à l'écart de la chaleur excessive et de l'humidité.
Emballage/Manipulation Conserver dans le récipient fermé tel qu'il a été délivré. Ne pas mâcher, écraser ou ouvrir la gélule, car cela affecterait l'enrobage entérique.
Sécurité enfants Tenir hors de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les règles d'élimination officielles exigent que les médicaments non utilisés ou périmés soient éliminés correctement. Ne jetez pas le médicament dans les toilettes, sauf si un professionnel de la santé ou une liste officielle de médicaments à jeter de cette manière vous l'indique spécifiquement. Pour l'élimination, suivez les directives gouvernementales officielles : utilisez un programme de reprise de médicaments ou mélangez le médicament avec une substance peu attrayante, scellez-le dans un récipient et jetez-le avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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