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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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Doxorubicine Teva
Doxorubicin
peut être utilisé comme chimiothérapie de première ou de deuxième ligne chez les patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA, insensible à des médicaments tels que les alcaloïdes de pervenche, la bléomycine et la doxorubicine standard (ou d'autres anthracyclines).
a des propriétés pharmacocinétiques uniques et ne doit pas être remplacé par d'autres formes de chlorhydrate de doxorubicine. Traitement avec le médicament Kelix
peut être administré dans les 1 H. s'il y a des réactions à la perfusion avec le médicament Kelix
Pour réduire les manifestations de certains effets secondaires, tels que le syndrome Palm-plantaire (érythrodysesthésie), la stomatite ou la toxicité hématologique, la dose du médicament peut être réduite ou inversée.
L'administration du médicament est possible dans une période de 4 semaines à partir du moment de l'administration précédente ou peut être retardée d'une autre semaine. Si le patient a déjà noté un degré de toxicité III–IV, il est nécessaire de retarder le traitement de 2 semaines (attendre une semaine supplémentaire) et de reprendre le traitement à une dose réduite de 25%, en observant l'intervalle initial de 4 semaines entre les injections | |
une étude clinique et de laboratoire de la fonction hépatique devrait être réalisée, y compris la détermination de l'activité ALT/AST, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine.
La correction du schéma posologique n'est pas nécessaire. Les données sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients Atteints de créatinine cl inférieure à 30 ml / min sont absentes.
Déterminer la dose du médicament Kelix
Kelix
au quatrième jour d'un cycle de trois semaines en Association avec le bortézomib (1,3 mg / m
, la perfusion est arrêtée et après la disparition des symptômes, le médicament doxorubicine Teva est prescrit
1 fois toutes les 2-3 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue. Les intervalles entre les doses inférieures à 10 jours doivent être évités car dans ce cas, il est possible d'accumuler le médicament dans le corps et d'augmenter sa toxicité. Pour obtenir un effet thérapeutique, le cours du traitement doit être de 2-3 mois. Le traitement doit être poursuivi pour maintenir l'effet thérapeutique.
Médicament Doxorubicine Teva
Modification du schéma posologique en relation avec le développement du syndrome Palm-plantaire et de la stomatite
Modification du schéma posologique en relation avec le développement de la toxicité hématologique (cancer du sein, cancer de l'ovaire)
Bortézomib | ||
non détecté.
Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de respecter les règles de travail avec des médicaments antitumoraux. L'utilisation de gants est nécessaire. En cas d'ingestion de doxorubicine Teva
Doxorubicine Teva vous ne pouvez pas entrer dans / m ou n / A.
Pour éviter une dilution excessive du médicament avec l'urine, les patients doivent être avertis qu'ils doivent s'abstenir de prendre du liquide pendant 12 heures avant l'instillation. L'absorption systémique de l'Adriblastine lors de l'instillation dans la vessie est très faible.
souvent — paresthésie, somnolence, maux de tête, vertiges, neuropathie, augmentation de la pression ARTÉRIELLE.
très souvent-anorexie, souvent-déshydratation, cachexie.
souvent-vasodilatation.
Du tissu musculo-squelettique et conjonctif:
Impact sur les résultats de la recherche en laboratoire et instrumentale:
souvent-herpès simplex, Zona, nasopharyngite, candidose buccale, pneumonie, infection des voies respiratoires supérieures.
Du sang et du système lymphatique:
Du côté des vaisseaux:
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés:
souvent-anorexie.
Troubles mentaux:
très rarement — troubles cutanés graves, y compris l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.
Données sur les réactions indésirables observées au cours des études cliniques. Les effets indésirables observés au cours des études cliniques et systématisés par rapport à chacun des systèmes d'organes en fonction de la fréquence d'occurrence, en utilisant la classification suivante: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), y compris les cas isolés.
Troubles généraux et réactions au site d'administration:
Impact sur les résultats de laboratoire:
pour le traitement des patients atteints de cancer de l'ovaire
Infections et infestations:
Impact sur les résultats de la recherche en laboratoire et instrumentale:®
souvent-conjonctivite.
très souvent-asthénie, fatigue, pyrexia, souvent — frissons, hyperthermie, maladie grippale, malaise, œdème périphérique.
souvent-candidose buccale.
. Ceux-ci comprenaient une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, une augmentation de l'activité de l'AST et des concentrations de bilirubine considérées comme liées à la maladie sous-jacente plutôt qu'à La prise de la doxorubicine Teva. Une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de plaquettes a été rarement observée (<5%). La septicémie associée à la leucopénie était rare (<1%). Certaines des anomalies décrites pourraient être liées à la présence d'une infection par le VIH plutôt qu'à La prise de la doxorubicine Teva
les patients ont eu des cas de cancer de la bouche secondaire.
Avec / dans l'introduction du médicament Doxorubicine Teva
) — non linéaire. Indicateurs pharmacocinétiques lorsqu'ils sont administrés à une dose de 10 à 60 mg / m
.