Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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cancer du sein métastatique en présence d'indications pour le traitement par les anthracyclines, incl. en cas de risque accru de complications cardiaques et d'inefficacité du traitement par les taxanes,
hebdomadaire ou 20-30 mg / m2
doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un oncologue qualifié qui a de l'expérience dans la thérapie cytostatique.
1 fois toutes les 4 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue.
administré à une dose de 30 mg / m® il est administré immédiatement après le bortézomib pendant 1 H. La thérapie est indiquée tant que l'effet du traitement est observé avec sa tolérance admissible.
peut être attribué dans les 90 minutes selon le schéma:
ne doit pas être injecté dans / m ou n / K, ne pas utiliser de systèmes de perfusion avec des filtres intégrés.
Comme pour le moment il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicamentacelix
sur la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement cette zone avec de l'eau et du savon.
Doxorubicine Sandoz
À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Pour réduire le risque de réactions de perfusion, la première administration est effectuée à une vitesse ne dépassant pas 1 mg/min. En l'absence de réactions, les perfusions ultérieures peuvent être effectuées pendant 60 minutes.
L'administration répétée du médicament chez les patients qui ont eu des réactions de perfusion à l'administration précédente doit être effectuée comme suit: 5% de la dose calculée est administrée lentement pendant 15 minutes.En l'absence de réactions, l'administration continue à un taux doublé pendant 15 minutes supplémentaires. avec une bonne tolérance, la perfusion continue pendant une heure ultérieure (temps total d'administration — 90 minutes). Perfusions ultérieures du médicament doxorubicine Sandoz
administré à une dose de 30 mg / m
- 10 ml les 10 premières minutes,
- puis la quantité restante de solution pendant 60 min.
La perfusion peut être effectuée via un cathéter veineux central ou périphérique.
(
75000–150000 | |||
Douleur neuropathique ou neuropathie périphérique |
Avec la teneur en bilirubine sérique de 1,2 à 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 25%. Si la teneur en bilirubine dépasse 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 50%. Si le patient a bien toléré l'administration de cette dose (sans hyperbilirubinémie ou augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum), la dose suivante est augmentée au niveau précédent (C. — à-D. avec une réduction de la dose de 25%, elle est augmentée à la dose complète, avec une réduction de la dose de 50% - augmentée à 75% de la dose complète). Avec une bonne tolérance dans les cycles suivants, la dose peut être augmentée à la dose complète. Doxorubicine Sandoz®
®
immédiatement après dilution avec une solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Dans les cas où cela n'est pas possible, la solution préparée peut être stockée à une température de 2-8 °C et utilisée pendant 24 heures.
L'adriblastine peut être utilisée à la fois en monothérapie et en Association avec d'autres cytostatiques à différentes doses, en fonction du schéma thérapeutique.
L'introduction dans la vessie est utilisée dans le traitement des tumeurs superficielles de la vessie, ainsi qu'à titre préventif, pour réduire la probabilité de rechute après résection transurétrale.
Avec des manifestations d'action toxique locale (cystite chimique, qui peut se manifester par dysurie, polyurie, nycturie, miction douloureuse, hématurie, inconfort dans la vessie, nécrose de la paroi de la vessie), la dose destinée à l'instillation doit être dissoute dans 50-100 ml de solution saline.
Hypersensibilité, altération de la fonction hépatique et rénale, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, myocardite, infarctus du myocarde, arythmie, cystite (avec application intravésicale), grossesse, allaitement.
très souvent-leucopénie, anémie, neutropénie, thrombocytopénie, souvent — anémie hypochrome.
Du côté du cœur:
très souvent-anémie, neutropénie, thrombocytopénie, souvent — neutropénie fébrile, leucopénie, lymphopénie.
souvent-érythème du scrotum.
Infections et infestations:
les patients atteints de tumeurs malignes présentent un risque accru de thromboembolie. Rarement - chez les patients prenant le médicament Kelix
Néoplasmes buccaux secondaires:
souvent-leucopénie, anémie, neutropénie, thrombocytopénie, thrombocytémie.
souvent-larmoiement, vision floue.
souvent-essoufflement, saignement de nez.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés:
souvent-dysurie.
souvent-toux, essoufflement, saignements de nez, essoufflement pendant l'exercice.
Infections et infestations:
très souvent — neutropénie, anémie, leucopénie, souvent — thrombocytopénie.
Troubles généraux et troubles au site d'administration:
3 dans les cycles suivants.
®
Signes:
À faibles doses (10-20 mg / m (0,96–3,85 l / m
®
2) — non linéaire. Indicateurs pharmacocinétiques lorsqu'ils sont administrés à une dose de 10 à 60 mg / m: clairance de la doxorubicine — en moyenne 0,03 l / h /m (0,0080,152 l / h / m), V
. Le mécanisme exact de l'action antitumorale de la doxorubicine est inconnu. On pense que l'effet cytotoxique est dû à sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines en introduisant de la doxorubicine entre les paires de bases voisines de la double hélice de l'ADN, empêchant ainsi le déploiement de l'hélice pour une réplication ultérieure. Doxorubicine Sandoz