Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
2
2 au quatrième jour d'un cycle de trois semaines en Association avec le bortézomib (1,3 mg / m
, la perfusion est arrêtée et après la disparition des symptômes, le médicament Kelix est prescrit
- 10 ml pour les 10 premières minutes,
La perfusion peut être effectuée via un cathéter veineux central ou périphérique.
Avec la teneur en bilirubine sérique de 1,2 à 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 25%. Si la teneur en bilirubine dépasse 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 50%. Si le patient a bien toléré l'administration de cette dose (sans hyperbilirubinémie ou augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum), la dose suivante est augmentée au niveau précédent (C. — à-D. avec une réduction de la dose de 25%, elle est augmentée à la dose complète, avec une réduction de la dose de 50% - augmentée à 75% de la dose complète). Avec une bonne tolérance dans les cycles suivants, la dose peut être augmentée à la dose complète. Kelix
chez ces patients, il n'est pas recommandé.
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament avec des signes de précipitation ou la présence de particules en suspension.
, la perfusion est arrêtée et après la disparition des symptômes, le médicament doxorubicine HCL Profusio Haan est prescrit
(
Reporter le traitement à 2 semaines ou jusqu'à ce que l'intensité de la toxicité soit réduite au degré 0-I. Si, après 2 semaines, la réduction de la toxicité n'est pas observée, reprendre le traitement à une dose réduite de 25%, en observant l'intervalle initial entre les injections ou arrêter le traitement par décision du médecin | |
Tableau 2
une étude clinique et de laboratoire de la fonction hépatique devrait être réalisée, y compris la détermination de l'activité ALT/AST, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine.
®
nécessaire pour l'introduction. Le volume requis du médicament est injecté dans une seringue stérile. Toutes les manipulations doivent être effectuées avec le strict respect des règles d'asepsie (le médicament ne contient pas de conservateurs et d'additifs bactériostatiques).
.
2
Pour éviter une dilution excessive du médicament avec l'urine, les patients doivent être avertis qu'ils doivent s'abstenir de prendre du liquide pendant 12 heures avant l'instillation. L'absorption systémique de l'Adriblastine lors de l'instillation dans la vessie est très faible.
très souvent-alopécie, syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-érythème, peau sèche, violation de la pigmentation, démangeaisons, changement de couleur de la peau, éruption bulleuse, dermatite, éruption érythémateuse, lésions des ongles, peau squameuse.
souvent-infections, candidose de la muqueuse buccale, Zona, infections des voies urinaires, autres infections (y compris les infections fongiques, les infections des voies respiratoires inférieures).
: souvent-conjonctivite.
Du tissu musculo-squelettique et conjonctif:
très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.
3 . G-CSF (ou GM-CSF) peut être utilisé dans le traitement concomitant pour maintenir le nombre d'éléments formés à un nombre absolu de neutrophiles <1000 / mm
®
Du tractus gastro-intestinal:
Du côté des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs:
les écarts cliniquement significatifs des paramètres de laboratoire (degrés III et IV) dans ce groupe de patients atteints de cancer du sein comprenaient une augmentation de la concentration totale de bilirubine (2,4%) et de l'activité AST (1,6%). L'augmentation de l'activité de l'ALT était moins fréquente (<1 %). Aucune augmentation cliniquement significative du taux de créatinine sérique n'a été observée.
Du système nerveux:
très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.
très souvent-syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-peau sèche, démangeaisons, éruption papuleuse, dermatite allergique, érythème, hyperpigmentation de la peau, pétéchies, alopécie, éruption médicamenteuse.
très souvent-asthénie, fatigue, pyrexia, souvent — frissons, hyperthermie, maladie grippale, malaise, œdème périphérique.
pour le traitement des patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA
Du tractus gastro-intestinal:
et / ou la numération plaquettaire <50000 / mm
. Ceux-ci comprenaient une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, une augmentation de l'activité de l'AST et des concentrations de bilirubine considérées comme liées à la maladie sous-jacente plutôt qu'à la prise du médicament doxorubicine HCL Profusio Haan
Lorsqu'il est administré à l'intérieur de la vessie — brûlure dans la vessie et l'urètre, troubles de la miction (douleur, difficulté, augmentation, etc.), hématurie.
démontre la pharmacocinétique linéaire, à des doses plus élevées (20-60 mg / m (0,96–3,85 l / m
indique que la clairance de la doxorubicine dans le plasma sanguin est déterminée par le support liposomique. La doxorubicine ne devient disponible qu'après la sortie des liposomes du lit vasculaire et leur pénétration dans les tissus.
2
Les paramètres pharmacocinétiques en cas d'insuffisance hépatique et d'hyperbilirubinémie diffèrent légèrement des paramètres pharmacocinétiques de la concentration normale de bilirubine totale.
L'insuffisance rénale (créatinine cl 30-156 ml / min) n'a aucun effet sur les paramètres pharmacocinétiques. Il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients atteints De créatinine cl inférieure à 30 ml/min.
La doxorubicine est un antibiotique anthracycline cytotoxique isolé de
il s'agit d'une forme liposomale pégylée de doxorubicine circulant à long terme dans le sang et fournissant une concentration plus élevée de doxorubicine dans le tissu tumoral que dans les tissus normaux. Les liposomes contiennent des polymères hydrophiles liés à la surface du méthoxypolyéthylène glycol (MPEG). Ces groupes linéaires de MPEG créent une enveloppe protectrice en saillie au-dessus de la surface des liposomes, ce qui réduit la possibilité d'interaction entre la membrane bicouche lipidique et les composants plasmatiques, ce qui protège les liposomes de la reconnaissance par le système phagocytaire et permet d'allonger le temps de circulation de la doxorubicine dans le sang. Les liposomes pégylés ont également une matrice lipidique à faible perméabilité et un système tampon aqueux interne qui, en combinaison, permet de retenir la doxorubicine à l'intérieur du liposome pendant la circulation sanguine. La taille suffisamment petite des liposomes pégylés (diamètre moyen d'environ 100 nm) leur permet de pénétrer à travers les défauts des vaisseaux sanguins de la tumeur. Les résultats d'études expérimentales suggèrent la pénétration de liposomes pégylés à partir de vaisseaux sanguins et leur cumul dans la tumeur
- Antibiotiques antitumoraux