Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Doxorubicine HCL Hikma
Doxorubicin
peut être utilisé comme chimiothérapie de première ou de deuxième ligne chez les patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA, insensible à des médicaments tels que les alcaloïdes de pervenche, la bléomycine et la doxorubicine standard (ou d'autres anthracyclines).
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L'administration répétée du médicament chez les patients qui ont eu des réactions de perfusion à l'administration précédente doit être effectuée comme suit: 5% de la dose calculée est administrée lentement pendant 15 minutes.En l'absence de réactions, l'administration continue à un taux doublé pendant 15 minutes supplémentaires. avec une bonne tolérance, la perfusion continue pendant une heure ultérieure (temps total d'administration — 90 minutes). Perfusions ultérieures du médicament Kelix
peut être attribué dans les 90 minutes selon le schéma:
1 fois toutes les 2-3 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue. Les intervalles entre les doses inférieures à 10 jours doivent être évités car dans ce cas, il est possible d'accumuler le médicament dans le corps et d'augmenter sa toxicité. Pour obtenir un effet thérapeutique, le cours du traitement doit être de 2-3 mois. Le traitement doit être poursuivi pour maintenir l'effet thérapeutique.
Si un patient atteint de myélome multiple reçoit un traitement combiné avec le médicament Kelix
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sur la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement cette zone avec de l'eau et du savon.
Il est recommandé d'introduire Kelix
Dans le traitement du myélome multiple, La doxorubicine HCL Hikma
ne doit pas être injecté dans / m ou n / K, ne pas utiliser de systèmes de perfusion avec des filtres intégrés.
Grade I (érythème modéré, œdème ou desquamation, n'affectant pas les activités quotidiennes) | |
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Les données d'innocuité limitées obtenues au cours des études de phase I suggèrent que des doses allant jusqu'à 60 mg / m toutes les 4 semaines sont bien tolérées dans la pratique pédiatrique, cependant, l'efficacité du médicament Doxorubicine HCL Hikma
non détecté.
Il est recommandé d'administrer La doxorubicine HCL Hikma
V/ V, intravésicale, V/A.
L'administration répétée du médicament n'est possible qu'avec la disparition de tous les signes de toxicité (en particulier gastro-intestinal et hématologique).
Du sang et du système lymphatique:
souvent-larmoiement, vision floue.
Impact sur les résultats de laboratoire:
Infections et infestations:
très souvent-anorexie, souvent-perte d'appétit, déshydratation, hyperkaliémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie.
souvent-arthralgie, spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleur musculo-squelettique dans la poitrine, douleur musculo-squelettique, myalgie, douleur dans les membres.
Du système nerveux:
Impact sur les résultats de la recherche en laboratoire et instrumentale:
Les effets secondaires respiratoires fréquemment (≥5%) ont été observés dans les études cliniques du médicament Kelix
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souvent-pharyngite, folliculite, infections fongiques, éruptions cutanées fébriles (non herpétiques), infections des voies respiratoires supérieures.
souvent-crampes aux jambes, douleurs osseuses, douleurs musculaires.
Du côté des vaisseaux:
Du côté des vaisseaux:
et / ou la numération plaquettaire <50000 / mm
et systématisés par rapport à chacun des systèmes d'organes en fonction de la fréquence d'occurrence, en utilisant la classification suivante sont donnés ci-dessous: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), y compris les cas isolés.
plus de 720 mg / m
Signes:
Avec / dans l'introduction du médicament Kelix
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) Doxorubicine HCL Hikma démontre la pharmacocinétique linéaire, à des doses plus élevées (20-60 mg / m
L'âge des patients (21-75 ans) n'a pas d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du médicament Doxorubicine HCL Hikma®
. Le mécanisme exact de l'action antitumorale de la doxorubicine est inconnu. On pense que l'effet cytotoxique est dû à sa capacité à inhiber la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines en introduisant de la doxorubicine entre les paires de bases voisines de la double hélice de l'ADN, empêchant ainsi le déploiement de l'hélice pour une réplication ultérieure. Doxorubicine HCL Hikma