Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Doxorubicine HCl CF
myélome multiple avancé (en Association avec le bortézomib) chez les patients ayant reçu au moins une ligne de chimiothérapie et ayant subi une greffe de moelle osseuse (MTC) ou non candidats à la MTC,
Pour réduire les manifestations de certains effets secondaires, tels que le syndrome Palm-plantaire (érythrodysesthésie), la stomatite ou la toxicité hématologique, la dose du médicament peut être réduite ou inversée.
Enfants.
®
®
Le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions et administré sous forme de perfusions intraveineuses pendant 30 minutes.
Tableau 1
®
immédiatement après dilution avec une solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Dans les cas où cela n'est pas possible, la solution préparée peut être stockée à une température de 2-8 °C et utilisée pendant 24 heures.
En monothérapie, la dose standard recommandée par cycle est de 60-75 mg / m, en combinaison avec d'autres médicaments antitumoraux-à une dose cyclique de 30-60 mg / m
L'introduction dans la vessie est utilisée dans le traitement des tumeurs superficielles de la vessie, ainsi qu'à titre préventif, pour réduire la probabilité de rechute après résection transurétrale.
La concentration recommandée de la solution est de 1 mg / ml d'eau pour injection ou de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Une fois l'instillation terminée, afin d'assurer un effet uniforme du médicament sur la muqueuse de la vessie, les patients doivent se retourner d'un côté à l'autre toutes les 15 minutes.En règle générale, le médicament doit être dans la vessie pendant 1-2 heures. À la fin de l'instillation, le patient doit vider la vessie.
Hypersensibilité, altération de la fonction hépatique et rénale, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, myocardite, infarctus du myocarde, arythmie, cystite (avec application intravésicale), grossesse, allaitement.
souvent-arythmie ventriculaire.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin:
très souvent-alopécie, syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-érythème, peau sèche, violation de la pigmentation, démangeaisons, changement de couleur de la peau, éruption bulleuse, dermatite, éruption érythémateuse, lésions des ongles, peau squameuse.
très souvent-fatigue, asthénie, inflammation des muqueuses, souvent — faiblesse, fièvre, douleur, perte de poids, gonflement (incl.dans la région des jambes).
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin:
Du côté du métabolisme et de la Nutrition:
Du côté de l'organe de vision:
très rarement — troubles cutanés graves, y compris l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.
souvent-leucopénie, anémie, neutropénie, thrombocytopénie, thrombocytémie.
souvent-arythmie ventriculaire.
très souvent-nausées, vomissements, stomatite, souvent — ulcération de la muqueuse buccale, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, douleur dans la cavité buccale.
Du tissu musculo-squelettique et conjonctif:
souvent-confusion.
souvent-alopécie, éruption cutanée, rarement-syndrome Palm-plantaire.
3
. Ceux-ci comprenaient une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, une augmentation de l'activité de l'AST et des concentrations de bilirubine considérées comme liées à la maladie sous-jacente plutôt qu'à La prise du médicament doxorubicine HCL CF
le surdosage aigu chez les patients atteints de myélosuppression sévère doit être effectué à l'hôpital et inclure la prescription d'antibiotiques, la transfusion de granulocytes et de plaquettes et le traitement symptomatique de la mucosite.
) — non linéaire. Indicateurs pharmacocinétiques lorsqu'ils sont administrés à une dose de 10 à 60 mg / m
Il y a des rapports sur l'exacerbation de la cystite hémorragique induite par le cyclophosphamide et l'augmentation de l'hépatotoxicité de la mercaptopurine chez les patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA dans le traitement par le chlorhydrate de doxorubicine standard. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation simultanée d'autres cytostatiques, en particulier d'agents myélotoxiques.