Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
cancer de l'ovaire commun avec inefficacité de la chimiothérapie avec des préparations de platine,
myélome multiple avancé (en Association avec le bortézomib) chez les patients ayant reçu au moins une ligne de chimiothérapie et ayant subi une greffe de moelle osseuse (MTC) ou non candidats à la MTC,
peut être utilisé comme chimiothérapie de première ou de deuxième ligne chez les patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA, insensible à des médicaments tels que les alcaloïdes de pervenche, la bléomycine et la doxorubicine standard (ou d'autres anthracyclines).
Cancer du sein, thyroïde, poumon, vessie (incl.tumeurs superficielles), ovaires, ostéosarcome, sarcome des tissus mous, lymphogranulomatose, lymphome non hodgkinien, neuroblastome, tumeur de Wilms, leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloïde aiguë.
IV, pour 2-3 min (pré-dissoudre le contenu du flacon avec 10 mg du médicament dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium, 50 mg - dans 25 ml). Le plus souvent - 60-75 mg / m hebdomadaire ou 20-30 mg / m tous les jours (3 jours), avec la répétition du cours toutes les semaines 3-4. Au niveau de bilirubine 12-30 mg/l, la dose doit être réduite de 50%, à un niveau supérieur à 30 mg/l — de 75%. Dose totale-pas plus de 550 mg / m
®
1 fois toutes les 4 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue.
Le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 20 mg / m
Modification du mode de dosage
Instructions pour modifier le schéma posologique du médicament Kelix
Modification du schéma posologique pour le myélome multiple
Patients adultes.
nécessaire pour l'introduction. Le volume requis du médicament est injecté dans une seringue stérile. Toutes les manipulations doivent être effectuées avec le strict respect des règles d'asepsie (le médicament ne contient pas de conservateurs et d'additifs bactériostatiques).
a des propriétés pharmacocinétiques uniques et ne doit pas être remplacé par d'autres formes de chlorhydrate de doxorubicine. Traitement avec doxorubicine Accord
au quatrième jour d'un cycle de trois semaines en Association avec le bortézomib (1,3 mg / m
- 40 ml 10 minutes suivantes,
- 20 ml pour les 10 minutes suivantes,
- ensuite, la quantité restante de solution pendant 60 minutes.
La perfusion peut être effectuée via un cathéter veineux central ou périphérique.
Pour réduire les manifestations de certains effets secondaires, tels que le syndrome Palm-plantaire (érythrodysesthésie), la stomatite ou la toxicité hématologique, la dose du médicament peut être réduite ou inversée.
pour le traitement de ce groupe de patients, l'utilisation du médicament doxorubicine Accord
Les données d'innocuité limitées obtenues au cours des études de phase I suggèrent que des doses allant jusqu'à 60 mg / m toutes les 4 semaines sont bien tolérées dans la pratique pédiatrique, cependant, l'efficacité du médicament doxorubicine Accord®
In / in introduction.
Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique avec des taux élevés de bilirubine sérique, la dose de doxorubicine diminue en fonction des taux de bilirubine totale: à un taux de bilirubine sérique de 1,2–3 mg/DL — de 50%, au — dessus de 3 mg/DL-de 75%.
.
Chez les patients ayant déjà reçu une radiothérapie sur la région médiastinale / péricardique ou traités avec d'autres médicaments cardiotoxiques, si nécessaire, la dose totale de doxorubicine dépasse 450 mg / m
Une attention particulière devrait être accordée aux problèmes associés au cathétérisme (par exemple, avec une obstruction de l'urètre causée par des tumeurs intravésicales massives).
Du côté de l'organe de vision: souvent-larmoiement, vision floue.
Du côté du métabolisme et de la Nutrition:
très souvent-fatigue, asthénie, inflammation des muqueuses, souvent — faiblesse, fièvre, douleur, perte de poids, gonflement (incl.dans la région des jambes).
Du côté de l'organe de vision
Du côté du cœur:
très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.
souvent-conjonctivite.
Troubles généraux et troubles au site d'administration:
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés:
Réactions indésirables notées au cours de l'utilisation post-commercialisation du médicament Kelix
, il y a des cas de thrombophlébite et de thrombose veineuse, ainsi que d'embolie pulmonaire.
Données sur les réactions indésirables observées au cours des études cliniques. Les effets indésirables observés au cours des études cliniques et systématisés par rapport à chacun des systèmes d'organes en fonction de la fréquence d'occurrence, en utilisant la classification suivante: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), y compris les cas isolés.
pour le traitement des patients atteints de cancer du sein
souvent-pharyngite, folliculite, infections fongiques, éruptions cutanées fébriles (non herpétiques), infections des voies respiratoires supérieures.
Du côté du cœur:
très souvent — anorexie.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés:
souvent-réactions allergiques.
Du côté du cœur:
Troubles généraux et troubles au site d'administration:
très souvent-anorexie, souvent-perte d'appétit, déshydratation, hyperkaliémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie.
Du tractus gastro-intestinal:
souvent-perte de poids corporel.
. G-CSF (ou GM-CSF) peut être utilisé dans le traitement concomitant pour maintenir le nombre d'éléments formés à un nombre absolu de neutrophiles <1000 / mm
®.
Données de surveillance post-enregistrement
indique que la clairance de la doxorubicine dans le plasma sanguin est déterminée par le support liposomique. La doxorubicine ne devient disponible qu'après la sortie des liposomes du lit vasculaire et leur pénétration dans les tissus.
la concentration de doxorubicine dans le plasma et l'ASC, liés principalement à пегилированному липосомальному доксорубицину (respectivement de 90 à 95% de la valeur de mesure fait doxorubicine), est nettement plus élevé que lors de l'introduction de doses équivalentes traditionnel (непегилированного нелипосомального) doxorubicine.
), T
Il y a des rapports sur l'exacerbation de la cystite hémorragique induite par le cyclophosphamide et l'augmentation de l'hépatotoxicité de la mercaptopurine chez les patients atteints de sarcome de Kaposi associé au SIDA dans le traitement par le chlorhydrate de doxorubicine standard. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation simultanée d'autres cytostatiques, en particulier d'agents myélotoxiques.