Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Doxorubicina Tedec
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Dans la posologie ultérieure du médicament Kelix
*Pour plus d'informations sur le schéma d'utilisation du bortézomib et la correction de sa dose, voir les instructions d'utilisation du bortézomib («méthode d'administration et de dose»).
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À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Pour réduire le risque de réactions de perfusion, la première administration est effectuée à une vitesse ne dépassant pas 1 mg/min. En l'absence de réactions, les perfusions ultérieures peuvent être effectuées pendant 60 minutes.
Par la suite, la dose de doxorubicina Tedec
- 10 ml pour les 10 premières minutes,
Modification du schéma posologique pour le myélome multiple
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament avec des signes de précipitation ou la présence de particules en suspension.
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La dose totale de doxorubicine ne doit pas dépasser 550 mg / m
l'administration du médicament doit être effectuée sous surveillance stricte de la fonction cardiaque.
les écarts cliniquement significatifs des paramètres de laboratoire (degrés III et IV) dans ce groupe de patients atteints de cancer du sein comprenaient une augmentation de la concentration totale de bilirubine (2,4%) et de l'activité AST (1,6%). L'augmentation de l'activité de l'ALT était moins fréquente (<1 %). Aucune augmentation cliniquement significative du taux de créatinine sérique n'a été observée.
souvent-vasodilatation.
Troubles mentaux:
souvent-rétinite.
souvent-vasodilatation.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin:
Les effets toxiques hématologiques peuvent nécessiter une réduction de la dose ou une suspension du traitement. Il est nécessaire de suspendre temporairement le traitement avec le médicament Kelix
les patients ont eu des cas de cancer de la bouche secondaire.
les écarts cliniquement significatifs des paramètres de laboratoire (degrés III et IV) dans ce groupe de patients atteints de cancer du sein comprenaient une augmentation de la concentration totale de bilirubine (2,4%) et de l'activité AST (1,6%). L'augmentation de l'activité de l'ALT était moins fréquente (<1 %). Aucune augmentation cliniquement significative du taux de créatinine sérique n'a été observée.
souvent-infections, candidose de la muqueuse buccale, Zona, infections des voies urinaires, autres infections (y compris les infections fongiques, les infections des voies respiratoires inférieures).
souvent-dysurie.
, inclus une augmentation de la bilirubine totale (généralement chez les patients présentant des métastases hépatiques — 5%) et des taux sériques de créatinine (5%). Les augmentations de l'AST ont été moins fréquentes (<1%). La septicémie avec leucopénie a été notée rarement (<1%).
très souvent-anémie, neutropénie, thrombocytopénie, souvent — neutropénie fébrile, leucopénie, lymphopénie.
souvent-conjonctivite.
souvent-rétinite.
et / ou la numération plaquettaire <50000 / mm
. Une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de plaquettes a été rarement observée (<5%). La septicémie associée à la leucopénie était rare (<1%). Certaines des anomalies décrites pourraient être liées à la présence d'une infection par le VIH plutôt qu'à la prise du médicament Tedec Doxorubicina
Signes: myélosuppression sévère (principalement leucopénie et thrombocytopénie), effets toxiques du tractus gastro-intestinal (mucosite).
— 73,9 h (24-231 h).
Les paramètres pharmacocinétiques en cas d'insuffisance hépatique et d'hyperbilirubinémie diffèrent légèrement des paramètres pharmacocinétiques de la concentration normale de bilirubine totale.
L'âge des patients (21-75 ans) n'a pas d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du médicament doxorubicina Tedec