Dolflam

Dolflam Potassium est du potassium o - [(2,6-dichlorophényl) amino] acétate de phényle.

Le résinate de dolflam est un résinate d'acétate de phényle [o - [(2, 6-dichlorophényl).

Chaque goutte de ml à prendre contient du diclofénac resinate, ce qui correspond à 15 mg de potassium Dolflam (0,5 mg / goutte).

Excipients / Ingrédients inactifs: Comprimé: </ em> Noyau: stéarate de magnésium, povidone, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique, amidon de maïs, phosphate de calcium. Couche de sucre : </em> Cellulose microcristalline, polyéthylène glycol 8000, oxyde de fer rouge (E172) et dioxyde de titane (E171) (dispersés à la place), povidone, talc, saccharose. Polonais: polyéthylène glycol 8000, saccharose.

Gouttes orales :

Intramusculaire

Colique rénale

Adulte: Comme Dolflam Na: 75 mg, peut être répété une fois après 30 minutes si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Intramusculaire

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adulte: Comme Dolflam Na: 75 mg une fois par jour, injectés dans le muscle fessier, peuvent augmenter à 75 mg dans des conditions sévères. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Douleur postopératoire

Adultes: sous forme de Dolflam Na: perfusion de 75 mg de glucose à 5% ou de NaCl à 0,9% (précédemment tamponné avec du bicarbonate de Na) administré sur 30-120 min ou sous forme de bolus injecté, peut être répété après 4-6 heures si nécessaire. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Prophylaxie de la douleur postopératoire

Adulte: Comme Dolflam Na: Initialement perfusion de 25 à 50 mg après l'opération sur 15 à 60 min, suivie de 5 mg / h. Alternativement, la dose initiale peut être répétée sous forme de bolusinj sur 5 à 60 secondes, suivie d'une injection supplémentaire, après 4 à 6 heures si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Ophtalmologie

Inflammation oculaire postopératoire

Adulte: Comme Dolflam Na (0,1% soln): inculquer jusqu'à 28 jours dans l'œil approprié 4 fois par jour à partir de 24 heures après l'opération.

Ophtalmologie

Inflammation et plaintes après une chirurgie du strabisme

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): Instill 1 goutte 4 fois par jour pour la 1ère semaine; puis rangé dans le 2e. wk, offre dans le 3ème. wk, et comme requis pour le 4. wk.

Ophtalmologie

Douleur et inconfort après kératotomie radiale

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): Arrosez 1 goutte avant l'opération, suivie d'une goutte immédiatement après l'opération puis d'une goutte 4 fois par jour pendant 2 jours maximum.

Ophtalmologie

Douleur après un traumatisme accidentel

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): goutte 1 goutte 4 fois par jour jusqu'à 2 jours.

Ophtalmologie

Contrôle de l'inflammation après la trabéculoplastie au laser à argon

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): Instiller 1 goutte 4 fois au cours des 2 heures précédant la procédure suivie de 1 goutte 4 fois par jour, jusqu'à 7 jours après la procédure.

Ophtalmologie

Prophylaxie de la misiose intraopératoire

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): Instiller dans l'œil approprié 4 fois par semaine avant l'opération.

Ophtalmologie

Douleur Après une kératectomie photoréfractive

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% de soln): instiller deux fois dans l'œil affecté, une heure avant l'opération, puis 1 goutte deux fois dans des intervalles de 5 minutes immédiatement après l'opération, puis se réveiller toutes les 2 à 5 heures jusqu'à 24 heures.

Ophtalmologie

Conjonctivite allergique saisonnière

Adultes: Comme Dolflam Na (0,1% soln): Arrosez 1 goutte avant l'opération, suivie d'une goutte immédiatement après l'opération puis d'une goutte 4 fois par jour pendant 2 jours maximum.

Oral

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adulte: Comme Dolflam Na: 75-150 mg / jour en doses divisées. Max: 150 mg / jour.

Oral

Migraines

Adulte: Étant donné que Dolflam K: Initialement, 50 mg ont été pris au premier signe de crise, une dose supplémentaire de 50 mg peut être prise après 2 heures si les symptômes persistent. Si nécessaire, des doses supplémentaires de 50 mg 4-6 HLY peuvent être prises. Max: 200 mg / jour.

Rectal

Goutte aiguë, bursite, dysménorrhée, douleur et inflammation liées aux maladies du système et des articulations musculo-squelettiques, polyarthrite rhumatoïde, entorses, stress, tendinite

Adultes: Comme Dolflam Na: 100 mg une fois par jour.

Topique / cutane

Keratoses actiniques

Adultes: Comme Dolflam Na (3% gel): enchère requise pendant 60 à 90 jours.

Topique / cutane

Arthrose

Adultes: Comme Dolflam Na (1,6% de soln): appliquer en petites quantités (20 ou 40 gouttes) 4 fois par jour sur la zone affectée. Comme Na: (1% de gel): Appliquer 4 fois par jour sur la zone affectée. Max: 32 g / jour sur la zone affectée.

Topique / cutane

Soulagement symptomatique local de la douleur et de l'inflammation

Adultes: Comme Dolflam Na (1% de gel): Appliquer 3 ou 4 fois par jour sur la zone affectée.

Transdermique

Douleur aiguë

Adultes: entorses, troncs, ecchymoses: 1 patch bid.

Dolflam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et d'autres symptômes de l'arthrite articulaire (par ex. arthrose) comme l'inflammation, l'enflure, la raideur et les douleurs articulaires. Cependant, Dolflam ne guérit pas l'arthrose et ne vous aide que tant que vous continuez à l'utiliser.

Dolflam gel topique à 3% est également utilisé pour traiter la kératose actinique, un problème cutané qui peut devenir cancéreux s'il n'est pas traité. La façon exacte dont le dolflam topique soutient cette condition est inconnue.

Dolflam solution topique est utilisé pour traiter la douleur et l'enflure causées par l'arthrose du genou.

Dolflam plâtre topique est utilisé pour traiter la douleur aiguë causée par un stress mineur, des entorses et des ecchymoses.

Dolflam n'est disponible que sur ordonnance.

Instructions générales de dosage

Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de Dolflam et d'autres options de traitement avant de choisir Dolflam. Utilisez la posologie efficace la plus faible pour la durée la plus courte conformément aux objectifs de traitement individuels du patient.

L'efficacité du dolflam dans l'apport alimentaire n'a pas été étudiée dans les études cliniques. Prendre Dolflam avec de la nourriture peut réduire l'efficacité par rapport à prendre Dolflam à jeun.

Douleur aiguë

Pour le traitement de la douleur aiguë légère à modérée, la dose est de 18 mg ou 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Douleur arthrose

Pour traiter la douleur arthrosique, la dose est de 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Ajustements posologiques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

Les patients atteints d'une maladie du foie peuvent avoir besoin de doses réduites de Dolflam par rapport aux patients dont la fonction hépatique est normale. Comme pour les autres produits Dolflam, vous commencez le traitement avec la dose la plus faible. Si la dose la plus faible n'est pas efficace, arrêtez de l'utiliser.

pas d'interchangeabilité avec d'autres formulations de Dolflam

Les gélules de Dolflam ne sont pas interchangeables avec d'autres formulations de Dolflam oral même si la force du milligramme est la même. Les capsules Dolflam contiennent de l'acidité libre de Dolflam, tandis que d'autres produits Dolflam contiennent un sel de dolflam, du D.H. Dolflam potassium ou sodium. Une dose de 35 mg de dolflam correspond à environ 37,6 mg de dolflam de sodium ou 39,5 mg de dolflam de potassium. Par conséquent, ne remplacez pas des épaisseurs de dosage similaires d'autres produits Dolflam sans en tenir compte.

tel que livré

Formes posologiques et forces

Capsules de Dolflam (Dolflam): corps bleu à 18 mg et capuchon vert clair (imprimé IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon à l'encre blanche).

Capsules de Dolflam (Dolflam): corps bleu à 35 mg et capuchon vert (IP-204 sur le corps et 35 mg sur le capuchon imprimé à l'encre blanche).

Stockage et manutention

dolflam (Dolflam) Les capsules sont fournies comme:

• Corps bleu à 18 mg et capuchon vert clair (imprimé IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon à l'encre blanche)

NDR (42211-203-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-203-29), bouteilles de 90 gélules

• Corps bleu et capuchon vert à 35 mg (imprimé IP-204 sur le corps et 35 mg sur le couvercle à l'encre blanche)

NDR (42211-204-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-204-29), bouteilles de 90 gélules

Stockage

Stockage à température ambiante 20 ° C à 25 ° C (68 ° F à 77 ° F); Excursions autorisées entre 15 ° C et 30 ° C (59 ° F à 86 ° F).

Conserver dans le récipient d'origine et garder le flacon bien fermé pour vous protéger de l'humidité. Entrez dans un récipient hermétique lorsque le colis est divisé.

Fabriqué (sous licence d'iCeutica Pty Ltd) pour et distribution par: Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphie, PA 19112. Révisé: mai 2016

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Dolflam?

Hypersensibilité au dolflam ou à l'un des auxiliaires du dolflam.

Estomac actif ou ulcère intestinal, saignement ou perforation.

Dernier trimestre de la grossesse.

Foie, rein et insuffisance cardiaque sévère.

Patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë causée par l'acide acétylsalicylique et / ou d'autres médicaments avec une activité inhibitrice de la prostaglandine synthétase.

Traitement de la douleur périopératoire lors de l'ajustement de la chirurgie de pontage coronarien (CABG).

L'utilisation de dolflam à haute dose (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est contre-indiquée chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique établie, maladie artérielle périphérique) ou hypertension non contrôlée.

<em> Maladies cardiovasculaires établies ou facteurs de risque cardiovasculaires importants: </ em> l'utilisation de dolflam à haute dose (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique établie, périphérique maladie artérielle) ou. Si un traitement par Dolflam est nécessaire, les patients atteints de maladies cardiovasculaires prouvées, d'hypertension artérielle non contrôlée ou de facteurs de risque cardiovasculaires importants (par ex. l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie, le diabète sucré et le tabagisme) ne doivent être traités qu'après un examen attentif et à des doses ≤ 100 mg par jour si le traitement pendant> 4 semaines. Étant donné que les risques cardiovasculaires du dolflam peuvent augmenter avec la dose et la durée de l'exposition, le dolflam doit toujours être prescrit avec la dose quotidienne efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.

Insuffisance rénale: </ em> Dolflam est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. La prudence s'impose lors de l'administration de Dolflam à des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique: </em> Dolflam est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients présentant une dysfonction hépatique, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. La prudence s'impose lors de l'administration de Dolflam à des patients présentant une dysfonction hépatique légère à modérée.

Utilisez la solution Dolflam selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• La solution Dolflam est livrée avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient appelée guide médicamenteux. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez la solution Dolflam remplie.
• N'appliquez pas de solution Dolflam sur la peau infectée, les plaies ouvertes ou les peaux rouges, gonflées ou pelables.
• Lavez-vous les mains immédiatement avant et après avoir utilisé la solution Dolflam.
• laver la zone affectée et la sécher complètement avant d'utiliser la solution Dolflam.
• pour appliquer la solution Dolflam, ajoutez 10 gouttes au genou ou à la main. Répartissez uniformément la solution Dolflam sur le devant, le dos et les côtés du genou. Répétez jusqu'à ce que vous utilisiez la dose entière.
• assurez-vous de couvrir tout votre genou avec votre dose de solution Dolflam. N'utilisez pas plus que la quantité recommandée.
• n'appliquez pas de pare-soleil, de cosmétiques, d'insectifuges, d'autres médicaments topiques ou d'autres substances dans la zone traitée jusqu'à ce qu'elle soit complètement sèche.
• Ne tirez pas sur la zone traitée tant qu'elle n'est pas complètement sèche.
• ne pas envelopper, panser ou appliquer de chaleur sur la zone traitée.
• laisser sécher la peau traitée avant de la toucher ou de toucher la peau d'une autre.
• Ne pas prendre de douche, se baigner ou laver la zone traitée pendant au moins 30 minutes après avoir utilisé la solution Dolflam.
• si vous manquez une dose de solution Dolflam, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 canettes à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la solution Dolflam.

Dolflam est utilisé pour soulager la douleur de différentes conditions. Cette forme de dolflam est utilisée pour traiter les migraines. Dolflam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il bloque la production de certaines substances naturelles qui provoquent une inflammation dans votre corps. Cet effet aide à réduire l'enflure, la douleur ou la fièvre.

AUTRE UTILISATION: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas incluses dans l'étiquette professionnelle approuvée pour le médicament, mais peuvent être prescrites par votre médecin. N'utilisez ce médicament que pour une condition répertoriée dans cette section si elle a été prescrite par votre médecin.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les crises de goutte.

Utilisation du dolflam

Lisez le guide des médicaments de votre pharmacien avant de commencer à prendre Dolflam et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale comme prescrit par votre médecin. Videz le contenu d'un emballage dans une tasse avec 1 à 2 onces (30 à 60 millilitres) d'eau. Bien mélanger et tout boire immédiatement. Ne pas mélanger avec un liquide autre que l'eau. Si vous ressentez des maux d'estomac pendant que vous prenez ce médicament, prenez-le avec de la nourriture, du lait ou des antiacides. Cependant, si vous prenez ce médicament avec un repas riche en graisses, cela peut ne pas fonctionner également.

Il existe différentes marques et formes de ce médicament. Étant donné que différentes formes n'ont pas les mêmes effets avec la même force, ne passez pas à Dolflam à moins que votre médecin ne vous le dise.

Pour réduire le risque de saignement de l'estomac et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu.

Les analgésiques fonctionnent mieux lorsqu'ils sont utilisés lorsque les premiers signes de douleur apparaissent. Si vous attendez que la douleur s'aggrave, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Dolflam?

Aspirine: </ em> L'administration simultanée de dolflam et d'aspirine n'est pas recommandée car le dolflam est déplacé de ses sites de liaison pendant l'administration simultanée d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles, des taux plasmatiques maximaux et des valeurs d'ASC.

Anticoagulants: </ em> Bien que des études n'aient pas montré que le dolflam interagit avec des anticoagulants de type warfarine, la prudence s'impose car des interactions avec d'autres AINS ont été observées. Étant donné que les prostaglandines jouent un rôle important dans l'hémostase et que les AINS affectent également la fonction plaquettaire, un traitement concomitant avec tous les AINS, y compris le dolflam et la warfarine, nécessite une surveillance étroite du patient pour garantir qu'aucun changement dans votre posologie anticoagulante n'est nécessaire.

Digoxine, méthotrexate, cyclosporine: Comme d'autres AINS, Dolflam peut affecter les prostaglandines rénales et augmenter la toxicité de certains médicaments. La prise de Dolflam peut augmenter les concentrations sériques de digoxine et de méthotrexate et augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. Les patients qui commencent à prendre Dolflam ou augmentent leur dose de Dolflam ou d'un autre AINS pendant la prise de digoxine, de méthotrexate ou de cyclosporine peuvent développer des caractéristiques de toxicité pour ces médicaments. Ils doivent être étroitement surveillés, en particulier si la fonction rénale est altérée. Dans le cas de la digoxine, les taux sériques doivent être surveillés.

<em> lithium: </ em> Dolflam réduit la clairance lithium-rénale et augmente les taux plasmatiques de lithium. La toxicité du lithium peut se développer chez les patients prenant Dolflam et du lithium en même temps.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Dolflam?

Rétention hydrique et œdème: une rétention hydrique et un œdème </ em> ont été observés chez certains patients prenant Dolflam. Par conséquent, comme avec d'autres AINS, Dolflam doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de décompensation cardiaque, d'hypertension artérielle ou d'autres maladies prédisposant à la rétention hydrique.

<em> Effets hématologiques: </em> L'anémie survient parfois chez les patients recevant Dolflam ou d'autres AINS. Cela peut être dû à une rétention hydrique, à une perte de sang gastro-intestinale ou à un effet incomplètement décrit sur l'érythropoïèse.

<em> Effets rénaux: En classe, les AINS ont été associés à une administration à long terme à des animaux atteints de nécrose papillaire rénale et d'autres pathologies rénales anormales. De rares cas de néphrite interstitielle et de nécrose papillaire ont été rapportés chez des patients traités par le dolflam. Une deuxième forme de toxicité rénale, généralement associée aux AINS, survient chez les patients souffrant de conditions qui réduisent le flux sanguin rénal ou le volume, dans lesquelles les prostaglandines rénales jouent un rôle important dans le maintien de la perfusion rénale. Chez ces patients, l'administration d'AINS entraîne une diminution dose-dépendante de la synthèse des prostaglandines et secondaire à une diminution du flux sanguin rénal, qui peut être causée par une insuffisance rénale. Les patients à risque plus élevé de cette réaction sont les patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique, de diurétiques et de personnes âgées.

<em> Porphyrie: </ em> l'utilisation de Dolflam chez les patients atteints de liverporphyrie doit être évitée.

Méningite aseptique: </ em> Comme pour les autres AINS, une méningite aseptique avec fièvre et coma a été observée dans de rares cas chez des patients sous traitement par Dolflam. Bien qu'il soit plus probable qu'il se produise chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de troubles liés au tissu conjonctif, il a été signalé chez des patients qui n'ont pas de maladie sous-jacente chronique. Si des signes ou des symptômes de méningite se développent chez un patient atteint de Dolflam, il convient de considérer la possibilité que cela soit lié à Dolflam.

La messagerie instantanée peut provoquer des douleurs et des lésions tissulaires occasionnelles au site d'injection.