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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 31.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Intramuskulär
Nierenkolik
Erwachsener: Als Dolflam Na: 75 mg, kann bei Bedarf nach 30 min einmal wiederholt werden. Max: 150 mg/Tag. Max Zeitraum: 2 Tage.
Intramuskulär
Bursitis, Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und der Gelenke, Rheumatoider arthritis, Verstauchungen, Dehnungen, Tendinitis, Akuter Gicht, Dysmenorrhoe
Erwachsener: Als Dolflam Na: 75 mg einmal täglich, injiziert in den Gesäßmuskel, kann sich unter schweren Bedingungen auf 75 mg erhöhen. Max Zeitraum: 2 Tage.
Intravenös
Postoperative Schmerzen
Erwachsene: als Dolflam Na: 75 mg infusion in glucose 5% oder NaCl 0,9% (zuvor gepuffert w/ Na Bicarbonat) gegeben über 30-120 min oder als bolus inj, kann nach 4-6 Stunden wiederholen, wenn nötig. Max Zeitraum: 2 Tage.
Intravenös
Prophylaxe von postoperativen Schmerzen
Erwachsener: Als Dolflam Na: Anfangs 25-50 mg infusion nach der Operation über 15-60 min, gefolgt von 5 mg/h. Alternativ kann die Anfangsdosis als bolusinj über 5-60 Sekunden, gefolgt von zusätzlicher inj, nach 4-6 Stunden wiederholt werden, falls erforderlich. Max: 150 mg/Tag. Max Zeitraum: 2 Tage.
Augenheilkunde
Postoperative Augenentzündung
Erwachsener: Als Dolflam Na (0,1% soln): 4-mal täglich ab 24 Stunden nach der Operation bis zu 28 Tage in das entsprechende Auge Einträufeln.
Augenheilkunde
Entzündung und Beschwerden nach strabismus-Operation
Erwachsene: Als Dolflam Na (0,1% soln): Instill 1 Tropfen 4 mal täglich für die 1.wk; dann tid in die 2. wk, bieten in die 3. wk, und wie erforderlich für die 4. wk.
Augenheilkunde
Schmerzen und Beschwerden nach radialer Keratotomie
Erwachsene: Als Dolflam Na (0.1% soln): Träufeln Sie 1 Tropfen vor der Operation, gefolgt von 1 Tropfen unmittelbar nach der Operation und dann 1 Tropfen 4-mal täglich für bis zu 2 Tage.
Augenheilkunde
Schmerzen nach versehentlichem trauma
Erwachsene: Als Dolflam Na (0.1% soln): Träufeln Sie 1 Tropfen 4-mal täglich für bis zu 2 Tage.
Augenheilkunde
Kontrolle der Entzündung nach argon-laser-trabekuloplastik
Erwachsene: Als Dolflam Na (0.1% soln): Instill 1 Tropfen 4 mal während der 2 Stunden vor dem Eingriff gefolgt von 1 Tropfen 4 mal täglich, bis zu 7 Tage nach dem Eingriff.
Augenheilkunde
Prophylaxe der intraoperativen miosis
Erwachsene: Als Dolflam Na (0,1% soln): Instill in entsprechende Auge 4 mal w/in 2 hr vor der Operation.
Augenheilkunde
Schmerzen Nach der photorefraktiven Keratektomie
Erwachsene: Als Dolflam Na (0,1% soln): zweimal in das betroffene Auge Einträufeln, eine Stunde vor der Operation, dann 1 Tropfen zweimal in 5-min-Intervallen unmittelbar nach der Operation, dann alle 2-5 Stunden wach für bis zu 24 Stunden.
Augenheilkunde
Saisonale allergische Konjunktivitis
Erwachsene: Als Dolflam Na (0.1% soln): Träufeln Sie 1 Tropfen vor der Operation, gefolgt von 1 Tropfen unmittelbar nach der Operation und dann 1 Tropfen 4-mal täglich für bis zu 2 Tage.
Oral
Bursitis, Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und der Gelenke, Rheumatoider arthritis, Verstauchungen, Dehnungen, Tendinitis, Akuter Gicht, Dysmenorrhoe
Erwachsener: Als Dolflam Na: 75-150 mg / Tag in geteilten Dosen. Max: 150 mg/Tag.
Oral
Migräne
Erwachsener: Da Dolflam K: Anfangs 50 mg beim ersten Anzeichen eines Anfalls eingenommen wurden, kann nach 2 Stunden eine zusätzliche Dosis von 50 mg eingenommen werden, wenn die Symptome anhalten. Bei Bedarf können weitere Dosen von 50 mg 4-6 HLY eingenommen werden. Max: 200 mg/Tag.
Rektal
Akute Gicht, Bursitis, Dysmenorrhoe, Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Erkrankungen des Bewegungsapparates und der Gelenke, Rheumatoider arthritis, Verstauchungen, Belastungen, Tendinitis
Erwachsene: Als Dolflam Na: 100 mg einmal täglich.
Topisch / Kutan
Aktinische Keratosen
Erwachsene: Als Dolflam Na (3% gel): Gelten Gebot für 60-90 Tage.
Topisch / Kutan
Arthrose
Erwachsene: Als Dolflam Na (1,6% soln): in kleinen Mengen (20 oder 40 Tropfen) 4 mal täglich auf die betroffene Stelle Auftragen. Als Na: (1% gel): 4 mal täglich auf die betroffene Stelle Auftragen. Max: 32 g / Tag über den betroffenen Bereich.
Topisch / Kutan
Lokale symptomatische Linderung von Schmerzen und Entzündungen
Erwachsene: Als Dolflam Na (1% gel): 3-oder 4-mal täglich auf die betroffene Stelle Auftragen.
Transdermal
Akute Schmerzen
Erwachsene: Verstauchungen, Stämme, Prellungen: 1 patch Gebot.
Dolflam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) zur Behandlung von Schmerzen und anderen Symptomen von gelenkarthritis (Z. B. Arthrose) wie Entzündungen, Schwellungen, Steifheit und Gelenkschmerzen. Dolflam heilt jedoch keine Arthrose und hilft Ihnen nur, solange Sie es weiterhin verwenden.
Dolflam topisches 3% gel wird auch zur Behandlung von aktinischer Keratose verwendet, einem Hautproblem, das bei Nichtbehandlung krebsartig werden kann. Die genaue Art und Weise, wie topisches Dolflam diesen Zustand unterstützt, ist unbekannt.
Dolflam topische Lösung wird verwendet, um Schmerzen und Schwellungen zu behandeln, die durch Arthrose der Knie verursacht werden.
Dolflam topisches Pflaster wird verwendet, um akute Schmerzen zu behandeln, die durch geringfügige Belastungen, Verstauchungen und Prellungen (Prellungen) verursacht werden.
Dolflam ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Allgemeine Dosieranleitung
Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken von Dolflam und anderen Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für Dolflam entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosierung für die kürzeste Dauer im Einklang mit den individuellen behandlungszielen des Patienten.
Die Wirksamkeit von Dolflam bei Nahrungsaufnahme wurde in klinischen Studien nicht untersucht. Die Einnahme von Dolflam mit Nahrung kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen, verglichen mit der Einnahme von Dolflam auf nüchternen Magen.
Akute Schmerzen
Für die Behandlung von leichten bis mittelschweren akuten Schmerzen beträgt die Dosierung 18 mg oder 35 mg oral dreimal täglich.
Arthrose-Schmerzen
Zur Behandlung von Arthrose-Schmerzen beträgt die Dosierung dreimal täglich 35 mg oral.
Dosisanpassungen Bei Patienten Mit Leberfunktionsstörung
Patienten mit Lebererkrankungen können im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion reduzierte Dosen von Dolflam benötigen. Wie bei anderen Dolflam-Produkten beginnen Sie die Behandlung mit der niedrigsten Dosis. Wenn die Wirksamkeit mit der niedrigsten Dosis nicht erreicht wird, beenden Sie die Anwendung.
nicht Austauschbarkeit Mit anderen Formulierungen von Dolflam
Dolflam Kapseln sind nicht austauschbar mit anderen Formulierungen von oral Dolflam auch wenn die Milligramm Festigkeit ist die gleiche. Dolflam-Kapseln enthalten Dolflam - freie Säure, während andere Dolflam-Produkte Ein dolflam-Salz enthalten, D. H. Dolflam-Kalium oder-Natrium. Eine 35-mg-Dosis von Dolflam entspricht ungefähr 37,6 mg Natrium-Dolflam oder 39,5 mg Kalium-Dolflam. Ersetzen Sie daher ähnliche dosierstärken anderer Dolflam-Produkte nicht, ohne dies zu berücksichtigen.
wie geliefert
Darreichungsformen und Stärken
Dolflam (Dolflam) Kapseln: 18 mg-blauer Körper und hellgrüne Kappe (aufgedruckt IP-203 auf dem Körper und 18 mg auf der Kappe in weißer Tinte).
Dolflam (Dolflam) Kapseln: 35 mg-blauer Körper und grüne Kappe (IP-204 auf den Körper und 35 mg auf die Kappe in weißer Tinte aufgedruckt).
Lagerung Und Handhabung
dolflam (Dolflam) Kapseln werden geliefert als:
- 18 mg-blauer Körper und hellgrüne Kappe (aufgedruckt IP-203 auf dem Körper und 18 mg auf der Kappe in weißer Tinte)
NDR (42211-203-23), Flaschen mit 30 Kapseln
NDC (42211-203-29), Flaschen mit 90 Kapseln
- 35 mg-blauer Körper und grüne Kappe (aufgedruckt IP-204 auf dem Körper und 35 mg auf dem Deckel in weißer Tinte)
NDR (42211-204-23), Flaschen mit 30 Kapseln
NDC (42211-204-29), Flaschen mit 90 Kapseln
Lagerung
Lagerung bei Raumtemperatur 20°C bis 25°C( 68°F bis 77°F); Ausflüge erlaubt zwischen 15°C bis 30°C (59°F bis 86°F).
Lagern Sie im Originalbehälter und halten Sie die Flasche fest verschlossen, um Sie vor Feuchtigkeit zu schützen. Geben Sie in einem engen Behälter, wenn Paket unterteilt ist.
Hergestellt (unter Lizenz von iCeutica Pty Ltd) für und Vertrieb durch: Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphia, PA 19112. Überarbeitet: Mai 2016
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Dolflam wissen sollte?
Überempfindlichkeit gegen Dolflam oder einen der Hilfsstoffe von Dolflam.
Aktives Magen - oder Darmgeschwür, Blutung oder perforation.
Letztes Trimester der Schwangerschaft.
Leber -, Nieren-und schweres Herzversagen.
Patienten, bei denen Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute rhinitis durch Acetylsalicylsäure und/oder andere Arzneimittel mit prostaglandin-synthetase-inhibitorischer Aktivität ausgelöst werden.
Behandlung von peri-operativen Schmerzen bei der Einstellung von Koronararterien-bypass-Transplantat (CABG) Chirurgie.
Die Verwendung von hochdosiertem Dolflam (150 mg / Tag) für >4 Wochen ist bei Patienten mit etablierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (kongestive Herzinsuffizienz, etablierte ischämische Herzkrankheit, periphere arterielle Erkrankung) oder unkontrollierte Hypertonie kontraindiziert.
< em>Etablierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Signifikante Kardiovaskuläre Risikofaktoren: < / em>die Verwendung von hochdosiertem Dolflam (150 mg/Tag) für >4 Wochen ist bei Patienten mit etablierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (kongestive Herzinsuffizienz, etablierte ischämische Herzkrankheit, periphere arterielle Erkrankung) oder unkontrollierte Hypertonie kontraindiziert. Wenn eine Dolflam-Behandlung erforderlich ist, sollten Patienten mit nachgewiesenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck oder signifikanten kardiovaskulären Risikofaktoren (Z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, diabetes mellitus und Rauchen) nur nach sorgfältiger Abwägung und in Dosen ≤100 mg täglich behandelt werden, wenn die Behandlung für >4 Wochen. Da die kardiovaskulären Risiken von Dolflam mit der Dosis und Dauer der Exposition zunehmen können, sollte Dolflam immer mit der niedrigsten wirksamen Tagesdosis und für die kürzeste mögliche Dauer verschrieben werden.
Nierenfunktionsstörung: < / em> Dolflam ist bei Patienten mit Nierenversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung wurden keine spezifischen Studien durchgeführt, daher können keine spezifischen Empfehlungen zur Dosisanpassung gegeben werden. Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Dolflam an Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung.
Leberfunktionsstörung: < / em>Dolflam ist bei Patienten mit Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leberfunktionsstörung wurden keine spezifischen Studien durchgeführt, daher können keine spezifischen Empfehlungen zur Dosisanpassung gegeben werden. Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Dolflam an Patienten mit leichter bis mittelschwerer leberfunktionsstörung.
Verwenden Sie Dolflam-Lösung nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- Dolflam solution wird mit einem zusätzlichen patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenführer bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig. Lesen Sie es jedes mal erneut, wenn Sie Dolflam solution nachgefüllt erhalten.
- Dolflam-Lösung nicht auf infizierte Haut, offene Wunden oder rote, geschwollene oder schälende Haut auftragen.
- Waschen Sie Ihre Hände unmittelbar vor und nach der Verwendung von Dolflam solution.
- waschen Sie den betroffenen Bereich Und trocknen Sie ihn vollständig ab, bevor Sie Dolflam solution verwenden.
- um Dolflam-Lösung aufzutragen, geben Sie jeweils 10 Tropfen auf das Knie oder in die hand. Verteilen Sie die Dolflam-Lösung gleichmäßig auf Vorder -, Rückseite und Seiten des Knies. Wiederholen Sie, bis Sie die gesamte Dosis verwendet haben.
- stellen Sie sicher, dass Sie Ihr gesamtes Knie mit Ihrer Dosis Dolflam-Lösung bedecken. Verwenden Sie nicht mehr als die empfohlene Menge.
- tragen Sie keine Sonnenschutzmittel, Kosmetika, Insektenschutzmittel, andere topische Arzneimittel oder andere Substanzen auf die behandelte Stelle auf, bis Sie vollständig trocken ist.
- Kleidung nicht über die behandelte Stelle ziehen, bis Sie vollständig trocken ist.
- nicht wickeln, Verband, oder gelten Wärme auf die behandelte Bereich.
- lassen Sie die behandelte Haut trocknen, bevor Sie Sie berühren oder die Haut eines anderen berühren.
- Duschen, Baden oder waschen Sie den behandelten Bereich nach der Anwendung von Dolflam solution mindestens 30 Minuten lang nicht.
- wenn Sie eine Dosis Dolflam-Lösung verpassen, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungszeitplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung der Dolflam-Lösung.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Dolflam wird verwendet, um Schmerzen von verschiedenen Bedingungen zu lindern. Diese form von Dolflam wird zur Behandlung von migränekopfschmerzen verwendet. Dolflam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Es blockiert die Produktion bestimmter natürlicher Substanzen, die Entzündungen verursachen, in Ihrem Körper. Dieser Effekt hilft, Schwellungen, Schmerzen oder Fieber zu verringern.
ANDERE VERWENDUNGEN: Dieser Abschnitt enthält Verwendungen dieses Arzneimittels, die nicht in der zugelassenen professionellen Kennzeichnung für das Arzneimittel aufgeführt sind, die jedoch möglicherweise von Ihrem Arzt verschrieben werden. Verwenden Sie dieses Medikament nur dann für einen Zustand, der in diesem Abschnitt aufgeführt ist, wenn es von Ihrem Arzt verschrieben wurde.
Dieses Medikament kann auch zur Behandlung von gichtanfällen verwendet werden.
Verwendung von Dolflam
Lesen Sie den Medikamentenleitfaden Ihres Apothekers, bevor Sie mit der Einnahme von Dolflam beginnen und jedes mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie dieses Medikament wie von Ihrem Arzt verordnet oral ein. Leeren Sie den Inhalt einer Packung in eine Tasse mit 1 bis 2 Unzen (30 bis 60 Milliliter) Wasser. Gut mischen und alles sofort trinken. Mischen Sie nicht mit einer anderen Flüssigkeit als Wasser. Wenn während der Einnahme dieses Medikaments Magenverstimmung Auftritt, nehmen Sie es mit Nahrung, Milch oder einem Antazida ein. Wenn Sie dieses Medikament jedoch zu einer fettreichen Mahlzeit einnehmen, funktioniert es möglicherweise nicht so gut.
Es gibt verschiedene Marken und Formen dieses Medikaments. Da verschiedene Formen bei gleicher Stärke nicht die gleichen Wirkungen haben, wechseln Sie nicht zu Dolflam, es sei denn, Ihr Arzt sagt es Ihnen.
Um das Risiko von Magenblutungen und anderen Nebenwirkungen zu verringern, nehmen Sie dieses Medikament in der niedrigsten wirksamen Dosis ein. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht oder nehmen Sie Sie öfter als vorgeschrieben ein.
Schmerzmittel wirken am besten, wenn Sie verwendet werden, wenn die ersten Anzeichen von Schmerzen auftreten. Wenn Sie warten, bis sich die Schmerzen verschlimmert haben, funktioniert das Medikament möglicherweise nicht so gut.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Dolflam?
Aspirin:< / em> die Gleichzeitige Verabreichung von Dolflam und aspirin wird nicht empfohlen, da Dolflam während der gleichzeitigen Verabreichung von aspirin von seinen Bindungsstellen verdrängt wird, was zu niedrigeren Plasmakonzentrationen, spitzenplasmaspiegeln und AUC-Werten führt.
Antikoagulanzien:< / em> während Studien nicht gezeigt haben, dass Dolflam mit Antikoagulanzien vom warfarin-Typ interagiert, ist dennoch Vorsicht geboten, da Wechselwirkungen mit anderen NSAIDs beobachtet wurden. Da Prostaglandine eine wichtige Rolle bei der Hämostase spielen und NSAIDs auch die Thrombozytenfunktion beeinflussen, erfordert die gleichzeitige Therapie mit allen NSAIDs, einschließlich Dolflam und warfarin, eine genaue überwachung der Patienten, um sicher zu sein, dass keine änderung Ihrer gerinnungshemmenden Dosierung erforderlich ist.
Digoxin, Methotrexat, Cyclosporin: Dolflam kann wie andere NSAIDs nierenprostaglandine beeinflussen und die Toxizität bestimmter Arzneimittel erhöhen. Die Einnahme von Dolflam kann die serumkonzentrationen von digoxin und Methotrexat erhöhen und die nephrotoxizität von Cyclosporin erhöhen. Patienten, die mit der Einnahme von Dolflam beginnen oder Ihre Dolflam-Dosis oder ein anderes NSAID während der Einnahme von digoxin, Methotrexat oder Cyclosporin erhöhen, können toxizitätsmerkmale für diese Arzneimittel entwickeln. Sie sollten genau beobachtet werden, insbesondere wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Im Falle von digoxin sollten die Serumspiegel überwacht werden.
< em>Lithium: < / em> Dolflam verringert die lithium - renale clearance und erhöht die lithium-Plasmaspiegel. Bei Patienten, die Dolflam und lithium gleichzeitig einnehmen, kann sich lithiumtoxizität entwickeln.
Orale Hypoglykämien:
Diuretika: < / em> Dolflam und andere NSAIDs können die Aktivität von Diuretika hemmen. Die gleichzeitige Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika kann mit erhöhten serumkaliumspiegeln einhergehen.
Andere Arzneimittel:< / em> in kleinen Patientengruppen (7-10 / interaktionsstudie) wirkte sich die gleichzeitige Verabreichung von Azathioprin, gold, Chloroquin, D-Penicillamin, Prednisolon, Doxycyclin oder digitoxin nicht signifikant auf die Spitzenwerte und AUC-Werte von Dolflam aus. Es wurde berichtet, dass eine Phenobarbital-Toxizität bei einem Patienten mit chronischer phenobarbital-Behandlung nach Beginn der Dolflam-Therapie aufgetreten ist.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Dolflam?
Flüssigkeitsretention und Ödeme:< / em> bei einigen Patienten, die Dolflam einnehmen, wurden Flüssigkeitsretention und ödeme beobachtet. Daher sollte Dolflam wie bei anderen NSAIDs bei Patienten mit kardialer Dekompensation in der Vorgeschichte, Bluthochdruck oder anderen Erkrankungen, die für Flüssigkeitsretention prädisponieren, mit Vorsicht angewendet werden.
< em>Hämatologische Wirkungen:< / em> Anämie tritt manchmal bei Patienten auf, die Dolflam oder andere NSAIDs erhalten. Dies kann auf Flüssigkeitsretention, GI-Blutverlust oder eine unvollständig beschriebene Wirkung auf die Erythropoese zurückzuführen sein.
< em>Renale Effekte: Als Klasse wurden NSAIDs bei der langzeitverabreichung an Tiere mit renaler papillärer Nekrose und anderer abnormaler nierenpathologie in Verbindung gebracht. Bei Patienten, die mit Dolflam behandelt wurden, wurden seltene Fälle von interstitieller nephritis und papillennekrose berichtet. Eine zweite form der nierentoxizität, die im Allgemeinen mit NSAIDs assoziiert ist, tritt bei Patienten mit Erkrankungen auf, die zu einer Verringerung des nierenblutflusses oder-Volumens führen, bei denen nierenprostaglandine eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der nierenperfusion spielen. Bei diesen Patienten führt die Verabreichung eines NSAID zu einer dosisabhängigen Abnahme der prostaglandinsynthese und Sekundär zu einer Verringerung des nierenblutflusses, die über das Nierenversagen ausfallen kann. Patienten mit einem höheren Risiko für diese Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Diuretika und ältere Menschen.
< em>Porphyrie:< / em> die Anwendung von Dolflam bei Patienten mit leberporphyrie sollte vermieden werden.
Aseptische Meningitis:< / em> Wie bei anderen NSAIDs wurde bei Patienten unter Dolflam-Therapie in seltenen Fällen eine aseptische meningitis mit Fieber und Koma beobachtet. Obwohl es wahrscheinlich wahrscheinlicher ist, dass es bei Patienten mit systemischem lupus erythematodes und verwandten Bindegewebserkrankungen Auftritt, wurde es bei Patienten berichtet, die keine chronische Grunderkrankung haben. Wenn sich bei einem Patienten mit Dolflam Anzeichen oder Symptome einer meningitis entwickeln, sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, dass dies mit Dolflam zusammenhängt.
Bei IM können Schmerzen und gelegentlich Gewebeschäden an der Injektionsstelle auftreten.
Dolflam Kalium ist Kalium-o - [(2,6-dichlorphenyl)-amino]-phenyl-Acetat.
Dolflam resinat ist [o - [(2, 6-dichlorphenyl)-amino]-phenyl-Acetat resinat.
Jeder mL Tropfen zum einnehmen enthält Diclofenac-resinat, das Dolflam-Kalium 15 mg (0,5 mg/Tropfen) entspricht.
Hilfsstoffe / Inaktive Inhaltsstoffe: Tablette:< / em> Kern: Magnesiumstearat, Povidon, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, natriumstärkeglycolat, Maisstärke, Calciumphosphat. Zuckerschicht: < /em>Mikrokristalline cellulose, Polyethylenglykol 8000, rotes Eisenoxid (E172) und Titandioxid (E171) (dispergiertes Anstead), Povidon, Talk, Saccharose. Polnisch: Polyethylenglykol 8000, Saccharose.