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Diclomine

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Diclomine

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Méthode d'action: Analgesic, Antispasmodic

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Diclomine

Diclomine : Classification comme Antispasmodique Anticholinergique

La Diclomine est une substance pharmaceutique de synthèse classée principalement comme un agent anticholinergique et secondairement comme un agent antispasmodique. Cette classification signifie que ce médicament est conçu pour soulager les contractions musculaires involontaires, ou spasmes, particulièrement ceux qui affectent le système digestif. Son principe actif est la dicyclovérine, qui est souvent administrée sous forme de son sel, le chlorhydrate de dicyclomine, et est répertoriée par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) avec le code Anatomique Thérapeutique Chimique (ATC) A03AA07. L'efficacité de la dicyclovérine à atténuer les symptômes fonctionnels de l'intestin est reconnue cliniquement et est confirmée par des études pharmacologiques publiées dans les bases de données médicales faisant autorité.


Composition, Origine et Formes Disponibles

Le composant fondamental de la Diclomine est la dicyclovérine, une substance synthétique chimiquement identifiée comme un ester aminé tertiaire (identifiée par le CID PubChem 3042). La Diclomine est fournie comme un produit à ingrédient unique, ce qui signifie que ses effets découlent uniquement du composé de dicyclovérine. Le médicament est disponible sous plusieurs préparations pharmaceutiques, incluant les plus courantes pour l'administration orale, soit le comprimé et la capsule, ainsi qu'une solution buvable (sirop) et une solution intramusculaire pour l'injection. La disponibilité de la solution buvable la distingue comme une forme souvent utilisée pour les patients qui ne peuvent pas facilement avaler les formes solides, démontrant sa polyvalence selon les différents groupes d'âge ciblés.


But Thérapeutique Général et Principe d'Action

Le but thérapeutique général de la Diclomine est d'offrir un soulagement symptomatique de la douleur et de l'inconfort causés par les crampes et les spasmes musculaires internes du tractus gastro-intestinal, comme pendant un épisode de colique abdominale. Cet avantage antispasmodique est obtenu parce que le médicament agit directement sur les muscles lisses du système digestif. De plus, les analyses confirment que la dicyclovérine est un agent efficace pour traiter les spasmes des muscles lisses en raison de son double mécanisme d'action. Cette action conduit finalement à une diminution de la motilité gastro-intestinale, l'effet fondamental par lequel la Diclomine soulage la détresse physique associée à un intestin irritable ou une activité intestinale excessive.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Diclomine ?

Diclomine : Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

En tant qu'agent anticholinergique, le profil de sécurité documenté de la Diclomine se caractérise par des réactions indésirables liées à l'inhibition de l'acétylcholine. Les effets les plus fréquemment rapportés au cours des essais cliniques et dans les notices officielles impliquent généralement les systèmes gastro-intestinal et nerveux, ainsi que les yeux.

Les réactions classées comme courantes dans les documents réglementaires comprennent la sécheresse de la bouche, les étourdissements (vertiges) et la vision floue. D'autres effets secondaires documentés, touchant diverses catégories de systèmes d'organes, incluent la somnolence, la nervosité, la constipation, les nausées, l'hésitation à uriner, la rétention urinaire et l'accélération du rythme cardiaque (tachycardie).

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les informations de prescription soulignent le risque de réactions indésirables graves, parmi lesquelles figurent l'anaphylaxie (réaction allergique sévère) et la psychose toxique. Un risque sévère est particulièrement mis en évidence chez les nourrissons, où de graves symptômes respiratoires comme le collapsus respiratoire, l'apnée et les convulsions ont été rapportés ; des décès ont été signalés dans ce groupe d'âge. En raison de ce risque, ce médicament est formellement contre-indiqué chez les nourrissons de moins de six mois.

Les documents réglementaires officiels dressent également d'autres restrictions obligatoires. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant des affections préexistantes telles que :

  • Uropathie obstructive.
  • Maladie obstructive gastro-intestinale (comme l'iléus paralytique).
  • Colite ulcéreuse sévère.
  • Œsophagite par reflux.
  • Glaucome.
  • Myasthénie grave.

De plus, une vigilance particulière est requise pour les personnes âgées, qui peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC), notamment la confusion et l'agitation. Il est précisé que les symptômes affectant le SNC se résolvent habituellement dans les 12 à 24 heures suivant l'arrêt du traitement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Diclomine et conduite à tenir

Un surdosage de Diclomine se caractérise par des manifestations cliniques sévères, résultant de ses propriétés anticholinergiques, et exige une prise en charge médicale professionnelle immédiate.

Manifestations Cliniques Documentées

Les documents réglementaires officiels décrivent des tableaux de surdosage impliquant principalement le système nerveux central (SNC) et les effets autonomes. Ceux-ci incluent les maux de tête, les vertiges, les vomissements, une agitation (stimulation du SNC), une vision floue, une dilatation des pupilles, une peau chaude et sèche, et des difficultés à avaler (dysphagie).

Conséquences Graves et Engageant le Pronostic Vital

Le profil officiel souligne la possibilité d'une toxicité grave, notamment des crises convulsives, une syncope et le coma. Une action de type curare entraînant un blocage neuromusculaire et une paralysie potentielle est également documentée. Pour les nourrissons de moins de six mois, les avertissements réglementaires indiquent un risque accru de symptômes respiratoires graves, tels que le collapsus respiratoire, l'apnée et le décès.

Action d'Urgence et Prise en Charge

L'apparition de symptômes sévères impose l'arrêt immédiat du médicament et la recherche d'une attention médicale urgente. Les procédures de prise en charge décrites dans les textes réglementaires incluent des méthodes visant à réduire l'absorption, telles que le lavage gastrique et l'administration de charbon activé, ainsi que l'utilisation de sédatifs pour maîtriser l'agitation. Un agent cholinergique parentéral approprié est officiellement spécifié comme un antidote potentiel, si l'indication est posée. Il est noté que la dialysabilité de la substance n'est pas connue.

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Utilisations thérapeutiques de Diclomine

La Diclomine : Usages Principaux et Bénéfices Thérapeutiques

La dicyclomine est couramment utilisée pour aider à prendre en charge certaines conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes au niveau du tractus gastro-intestinal. Son usage thérapeutique principal est jugé pertinent pour la gestion des symptômes associés au Syndrome du côlon irritable (SCI). Elle est appliquée pour traiter les groupes de symptômes qui causent une tension physiologique notable et est souvent administrée lors des phases où les symptômes deviennent plus perceptibles.


Ce médicament est pertinent pour apaiser les symptômes liés à une activité neurologique ou musculaire accrue dans l'appareil digestif. Il offre un soutien pour soulager les manifestations de l'inconfort physique, y compris les crampes et les spasmes intestinaux.

Fait : Soulagement des [Spasmes Intestinaux]

La dicyclomine contribue à alléger le fardeau symptomatique global et favorise un meilleur confort pendant les périodes de symptômes exacerbés. Elle est fréquemment employée dans les situations où une gestion supplémentaire de l'inconfort est nécessaire. Ce médicament peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle et soutient le bien-être général, aidant ainsi les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'éligibilité officiels pour la Diclomine

Les documents réglementaires définissent des populations spécifiques chez qui l'utilisation de la Diclomine (dicyclovérine) est contre-indiquée et doit être évitée. En l'absence de contre-indications, l'utilisation est généralement approuvée pour les adultes.


Contre-indications Absolues

Ce médicament est strictement interdit chez les nourrissons de moins de 6 mois et il est également contre-indiqué chez les femmes qui allaitent. Il est aussi contre-indiqué chez les patients présentant les conditions médicales suivantes :

  • Glaucome ou Myasthénie grave
  • Maladie obstructive du tractus gastro-intestinal ou du tractus urinaire (uropathie obstructive)
  • Colite ulcéreuse sévère ou œsophagite par reflux
  • Statut cardiovasculaire instable en cas d'hémorragie aiguë

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

Population/Condition Statut Réglementaire Officiel
Usage Pédiatrique (6 mois et plus) Sécurité et efficacité non établies par la FDA
Personnes Âgées (Gériatrie) Utiliser avec prudence ; risque d'une plus grande susceptibilité aux effets
Grossesse Utilisation seulement si le besoin est clairement établi (le bénéfice doit l'emporter sur le risque)
Insuffisance Rénale/Hépatique Utiliser avec prudence

L'éligibilité est également limitée pour les populations atteintes d'affections telles que la cardiopathie ischémique (coronaropathie), l'hyperthyroïdie ou l'hypertrophie prostatique connue, où une extrême prudence est exigée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de la Diclomine avec d'autres médicaments et produits

Les interactions médicamenteuses avec la diclomine sont principalement dues à la présence d'effets additifs sur le système nerveux central (SNC) et l'activité anticholinergique, ainsi qu'à une altération de l'absorption des médicaments.

Potentiel d'Interaction Pharmacodynamique

L'usage simultané avec d'autres agents anticholinergiques (incluant certains antihistaminiques et les phénothiazines) peut accroître le risque d'effets secondaires, en raison d'un effet anticholinergique cumulatif. Une prudence accrue est alors requise, particulièrement chez les personnes âgées. De même, la co-administration d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC (tels que certains stupéfiants ou les benzodiazépines) est susceptible d'intensifier les effets de somnolence ou de vision floue.

Potentiel d'Interaction Pharmacocinétique (Absorption)

La Diclomine peut affecter la motilité gastro-intestinale, ce qui risque de modifier l'absorption d'autres traitements. La documentation réglementaire souligne spécifiquement une interaction avec les formes galéniques de Digoxine à dissolution lente, qui pourrait mener à une augmentation de la concentration de Digoxine dans le sang. Inversement, l'effet de la Diclomine peut être neutralisé par les agents qui augmentent la motilité gastro-intestinale, comme le Métoclopramide.

Exigences d'Administration

Des contraintes d'administration s'appliquent aux produits qui interfèrent avec l'absorption : les anti-acides ne doivent pas être pris en même temps que la Diclomine. Pour réduire au minimum l'interférence avec l'absorption orale, la prise de diclomine et celle des anti-acides doivent être séparées d'au moins 2 heures.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne la Diclomine

La dicyclomine agit grâce à un double mécanisme pharmacodynamique pour moduler l'activité du muscle lisse gastro-intestinal (GI). Son action primaire implique un antagonisme compétitif au niveau des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (des sous-types M1, M2 et M3) situés sur les cellules musculaires lisses du tube digestif. En occupant ces sites de liaison, la dicyclomine bloque les effets du neurotransmetteur acétylcholine, ce qui a pour effet d'inhiber la stimulation nerveuse parasympathique. Cet événement moléculaire supprime la cascade de signalisation qui déclenche habituellement la contraction musculaire et la sécrétion glandulaire, entraînant la conséquence physiologique attendue d'une diminution de la contractilité des muscles lisses et une réduction de la motilité gastro-intestinale.

Simultanément, la dicyclomine exerce un effet secondaire, musculotrope, qui fonctionne indépendamment du système de récepteurs cholinergiques. Ce mécanisme implique une action directe sur les cellules musculaires elles-mêmes, qui pourrait inclure une modulation non compétitive des voies influencées par des médiateurs locaux tels que l'histamine et la bradykinine. Ce second mode d'action contribue à réduire la tension de base et à diminuer davantage l'amplitude et la fréquence globales des contractions musculaires spontanées.

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Informations sur la posologie et l’administration

Voies d'Administration et Schémas Posologiques

La Diclomine est officiellement fournie pour une administration par voie orale sous forme de comprimés, de capsules et de solution buvable. Une solution distincte est disponible pour l'injection intramusculaire (IM), dont l'utilisation est réservée à une courte durée lorsque la voie orale n'est pas possible, et elle est formellement interdite pour l'administration intraveineuse (IV).

Le schéma posologique oral standard pour les adultes débute à 20 mg pris quatre fois par jour (QID). Cette posologie peut être augmentée à 40 mg QID après environ une semaine, en fonction de la réponse individuelle, jusqu'à une dose quotidienne maximale recommandée de 160 mg. L'injection IM suit également un rythme de quatre fois par jour (QID), utilisant généralement 10 mg à 20 mg par dose.


Conditions d'Utilisation et Durée du Traitement

Les instructions officielles autorisent la prise des doses orales avec ou sans nourriture. Si la solution orale liquide est employée, elle doit être diluée avec un volume d'eau égal immédiatement avant sa consommation.

Par ailleurs, la voie d'injection IM ne doit pas être utilisée au-delà d'un maximum de un à deux jours et le traitement doit être converti à l'administration orale dès que l'état du patient le permet. De plus, si une réponse symptomatique satisfaisante n'est pas obtenue après une période d'essai de deux semaines à la posologie prescrite, les directives réglementaires recommandent l'arrêt du médicament. L'étiquetage officiel contre-indique l'utilisation de la Diclomine chez les nourrissons âgés de moins de six mois.

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Données cliniques récentes

Données cliniques sur l'utilisation de la Diclomine

Les données concernant la dicyclovérine se concentrent principalement sur des études menées auprès d'adultes souffrant de symptômes du Syndrome de l'Intestin Irritable (SII), une affection caractérisée par des manifestations de gêne fluctuantes ou épisodiques. Les chercheurs ont évalué les changements dans les mesures de la douleur abdominale et des spasmes à l'aide d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée. Ces études ont monitoré les résultats rapportés par les patients et l'évaluation de leur état général sur de brefs intervalles. Bien que ces recherches fournissent un aperçu des changements à court terme, les revues systématiques attribuent souvent un niveau de certitude faible à très faible en raison de l'ancienneté et de la méthodologie des essais principaux. Ces données contribuent au paysage général de la recherche, mais ne garantissent pas qu'un individu réagira de manière identique.

Durée des Études et Lacunes dans les Preuves

Une limitation majeure de la recherche à travers l'ensemble des preuves de base est la nature à court terme des essais ; les périodes de suivi étaient souvent limitées à quelques semaines. Les résultats à long terme et les schémas d'utilisation continue sur des périodes prolongées ne sont pas pleinement établis par les essais contrôlés existants.

Preuves dans d'Autres Indications et Groupes de Patients Spéciaux

Des recherches ont également été menées pour son utilisation dans des conditions non liées au SII, y compris la colique du nourrisson. Cependant, ces études sont très limitées et sont citées comme ayant une très faible certitude. La majorité des données disponibles concerne les adultes. Les preuves d'utilisation pour les populations pédiatriques (enfants et adolescents) et les personnes âgées restent insuffisantes.

Robustesse et Cohérence des Données Disponibles

Les revues scientifiques évaluent fréquemment la qualité de la recherche sur la dicyclovérine comme faible, mentionnant des limites méthodologiques dans la conception des études. Les résultats ont été notés comme étant incohérents dans certaines revues, et les preuves comparatives par rapport à d'autres traitements disponibles sont souvent insuffisantes dans la littérature scientifique actuelle. Il est important de noter que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations et aux conditions spécifiquement étudiées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Diclomine (FAQ)


Q : Combien de temps l'effet de la Diclomine dure-t-il habituellement ?

R : La Diclomine est couramment prescrite pour être prise plusieurs fois par jour. Bien que l'étiquetage réglementaire officiel ne précise pas la durée d'action exacte, ce schéma posologique fréquent est utilisé pour maintenir les niveaux de médicament afin d'aider à gérer les symptômes.

Q : Est-ce que la Diclomine provoque de la somnolence, et quelle est généralement sa gravité ?

R : Oui, les documents réglementaires listent la somnolence comme un effet secondaire fréquent. D'autres effets sur le système nerveux central, tels que les vertiges et la vision floue, sont également couramment signalés. La gravité peut varier d'un individu à l'autre.

Q : Peut-on prendre de la Diclomine si l'on prend déjà un anti-acide ?

R : Les anti-acides ne doivent généralement pas être pris exactement au même moment que la Diclomine. Pour éviter que l'anti-acide n'interfère avec l'absorption appropriée de la Diclomine, les consignes officielles recommandent de séparer l'administration des deux médicaments d'au moins 2 heures.

Q : Pourquoi les médecins demandent-ils d'être prudent en conduisant sous Diclomine ?

R : L'avertissement officiel du produit conseille la prudence lors de la conduite, car la Diclomine peut entraîner des effets secondaires tels que la somnolence, les vertiges ou la vision floue. Il est déconseillé aux patients de s'engager dans des activités nécessitant une vigilance mentale complète, comme l'utilisation d'un véhicule à moteur ou de machines, tant qu'ils ne savent pas comment le médicament les affecte.

Q : Est-ce que la Diclomine interagit avec les médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

R : La Diclomine peut avoir des effets additifs lorsqu'elle est associée à d'autres médicaments qui ont des effets anticholinergiques ou qui agissent comme des dépresseurs du SNC (ce qui signifie qu'ils ralentissent le cerveau et le système nerveux). Cela inclut certaines classes d'ingrédients souvent présents dans les remèdes contre le rhume ou la grippe, comme certains antihistaminiques.

Q : Est-ce que la Diclomine peut affecter la vue ou causer une vision trouble ?

R : La vision floue est un effet secondaire fréquent documenté de la Diclomine. D'autres effets visuels pouvant être ressentis incluent la dilatation pupillaire et la difficulté à se concentrer sur des objets proches.

Q : Les enfants peuvent-ils prendre de la Diclomine, et si oui, à quel âge ?

R : La Diclomine est contre-indiquée chez les nourrissons de moins de 6 mois en raison du risque de graves problèmes respiratoires. Pour tous les autres patients pédiatriques (6 mois et plus), la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies par la FDA.

Q : Est-ce que la Diclomine rend fatigué ou faible ?

R : Oui, les documents réglementaires officiels listent la somnolence comme un effet secondaire fréquent. De plus, l'asthénie (un état de faiblesse ou de manque d'énergie) est listée comme une réaction indésirable signalée.

Q : Est-ce que la Diclomine est le même type de médicament que Bentyl ?

R : Bentyl est un ancien nom de marque sous lequel le principe actif, le chlorhydrate de Diclomine (Dicyclovérine), était vendu aux États-Unis. Aujourd'hui, le médicament est largement disponible sous son nom générique, Diclomine.

Q : Quels sont les effets secondaires les plus courants dont se plaignent les gens avec la Diclomine ?

R : Les réactions indésirables les plus fréquentes rapportées dans les essais cliniques et les documents réglementaires sont les vertiges, la sécheresse buccale et la vision floue. D'autres effets fréquemment signalés incluent la nervosité, les nausées, la somnolence et la faiblesse.

Q : Existe-t-il une version générique de la Diclomine, et est-elle aussi efficace ?

R : Oui, la Diclomine est largement disponible en tant que médicament générique. Les médicaments génériques sont approuvés sur la base des mêmes normes strictes de qualité et de concentration que le produit de marque.

Q : Est-ce que la Diclomine peut causer la sécheresse buccale, et y a-t-il un moyen de la gérer ?

R : La sécheresse buccale (xérostomie) est une réaction indésirable très fréquente en raison du mécanisme anticholinergique du médicament. Bien que l'étiquette officielle confirme cet effet secondaire, elle ne fournit généralement pas de recommandations ou de stratégies spécifiques pour sa gestion.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie accidentellement une dose de Diclomine ?

R : En cas d'oubli de dose, l'information patient conseille souvent de la prendre dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, il faut sauter la dose manquée. La plupart des informations destinées aux patients déconseillent de prendre une double dose pour compenser l'oubli.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Diclomine ?

R : Il est conseillé d'utiliser l'alcool avec prudence pendant la prise de Diclomine, car il peut intensifier la somnolence et d'autres effets sur le système nerveux central. De plus, l'étiquetage officiel comprend un avertissement selon lequel le médicament peut provoquer un épuisement par la chaleur (coup de chaleur dû à une diminution de la transpiration) en cas de températures ambiantes élevées.

Q : Est-ce que la Diclomine interagit avec les médicaments contre l'hypertension ?

R : L'étiquetage officiel conseille d'utiliser la Diclomine avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension artérielle. Il est important d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments pour le cœur ou la tension artérielle que vous prenez actuellement.

Q : Est-il normal de se sentir un peu étourdi après avoir pris de la Diclomine ?

R : Oui, les vertiges sont répertoriés dans les documents réglementaires comme une réaction indésirable fréquente associée à l'utilisation de la Diclomine. C'est un effet connu et attendu du médicament.

Q : Pourquoi la Diclomine est-elle parfois répertoriée sous différents noms de marque ?

R : Diclomine est le nom générique du principe actif. Il peut être vendu sous divers noms de marque par différents fabricants à travers le monde, bien que le nom générique soit le plus souvent utilisé dans la documentation officielle.

Q : Est-ce que la Diclomine peut affecter l'humeur ou causer de l'anxiété ?

R : La Diclomine peut être associée à des effets sur le système nerveux central (SNC). Les rapports officiels incluent des symptômes tels que la confusion, la désorientation, l'agitation et la nervosité. Ces symptômes se résolvent généralement une fois que le médicament est arrêté.

Q : Y a-t-il des vitamines ou des suppléments qui interagissent avec la Diclomine ?

R : Bien que l'étiquette du médicament se concentre sur les interactions avec les médicaments sur ordonnance, il est toujours conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments, vitamines et suppléments à base de plantes qu'ils prennent. Cela permet de prendre en compte toute interaction potentielle.

Q : Est-ce que la Diclomine est efficace pour l'indigestion générale ou seulement pour les spasmes ?

R : Conformément aux indications officielles, la Diclomine est approuvée pour le traitement des troubles fonctionnels de l'intestin. Son but est spécifiquement de soulager les symptômes douloureux des spasmes et des crampes intestinales.

Q : Est-ce que la Diclomine peut aggraver les symptômes de reflux acide ?

R : La Diclomine est contre-indiquée chez les patients souffrant d'œsophagite par reflux (reflux acide sévère). Cela est dû au fait que l'action du médicament visant à diminuer le mouvement intestinal peut relâcher le sphincter de l'estomac, ce qui pourrait potentiellement aggraver les symptômes de reflux.

Q : Est-ce que je peux prendre de la Diclomine occasionnellement, ou est-elle destinée à un usage régulier ?

R : La Diclomine est souvent utilisée pour gérer les symptômes fluctuants ou épisodiques des troubles fonctionnels de l'intestin. Pour de nombreux patients, elle est prise de manière intermittente (au besoin) pour soulager un épisode douloureux, après une période initiale visant à évaluer son efficacité.

Q : Est-ce que la Diclomine fonctionne pour les crampes douloureuses en dehors de la zone de l'estomac ?

R : Les indications réglementaires et l'action pharmacologique connue de la Diclomine sont spécifiquement axées sur le soulagement des spasmes et des crampes dans le muscle lisse du tractus gastro-intestinal (estomac et intestins).

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Comment Diclomine doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination de la Diclomine

L'étiquetage réglementaire officiel dicte des conditions spécifiques pour la conservation et l'élimination de la Diclomine (dicyclovérine) afin de maintenir sa stabilité et d'assurer la sécurité.


Conditions de Stockage Requises

Les différentes formes de Diclomine doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, située entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le stockage doit protéger le médicament de la chaleur excessive, et les solutions liquides doivent impérativement être protégées du gel. Les règles d'emballage exigent que les solutions orales soient distribuées dans un récipient hermétique et qu'elles soient protégées de la lumière et de l'humidité.


Sécurité et Procédures d'Élimination

Pour la sécurité des enfants, ce médicament doit être gardé hors de leur portée et de leur vue ; de plus, la solution orale nécessite un bouchon de sécurité à l'épreuve des enfants. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés selon les exigences et les règles locales en vigueur ; il est conseillé aux patients de demander conseil à un professionnel de la santé pour connaître les procédures d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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