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Diclomine

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Diclomine

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Metodo di azione: Analgesic, Antispasmodic

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Diclomine

Il Diclomine: Che Cos'è e Come Funziona

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Dicicloverina (come dicicloverina cloridrato)
Forma Farmaceutica Compressa, Capsula, Soluzione Orale, Soluzione Intramuscolare
Classe Farmacologica Anticolinergico, Antispasmodico
Uso Principale Sollievo da crampi e spasmi intestinali
Origine Sintetica

Diclomine: Classificazione come Antispasmodico Anticolinergico

Il Diclomine è una preparazione farmacologica di origine sintetica classificata primariamente come un agente anticolinergico e secondariamente come un agente antispasmodico. Questa classificazione indica che il medicinale è concepito per alleviare le contrazioni muscolari involontarie, o spasmi, che interessano diverse parti del corpo, in particolare quelle del sistema digestivo.

Il suo principio attivo è la dicicloverina, spesso somministrata come sale cloridrato di dicicloverina, e identificata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) con il codice [Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) A03AA07]. L'efficacia della dicicloverina nel gestire i sintomi intestinali di tipo funzionale è clinicamente riconosciuta e supportata da studi farmacologici pubblicati in banche dati mediche autorevoli.


Composizione, Origine e Forme Farmaceutiche

Il componente centrale del Diclomine è la dicicloverina, una sostanza sintetica identificata chimicamente come un estere amminico terziario [PubChem CID 3042]. Il Diclomine è fornito come un prodotto a ingrediente singolo, il che significa che i suoi effetti terapeutici derivano unicamente dal composto dicicloverina.

Il farmaco è disponibile in diverse preparazioni farmaceutiche. Le forme più comuni sono quelle orali, ovvero la compressa e la capsula, oltre a una soluzione orale (sciroppo) e una soluzione intramuscolare per somministrazione iniettabile. La disponibilità della soluzione orale lo rende una forma utilizzata per pazienti che non riescono a deglutire facilmente le preparazioni solide, illustrando la sua flessibilità d'uso per diverse fasce d'età.


Scopo Terapeutico Generale e Principio d'Azione

Lo scopo terapeutico generale del Diclomine è quello di fornire sollievo sintomatico dal dolore e dal disagio causati da crampi e spasmi muscolari interni all'interno del tratto gastrointestinale, come in un episodio di colica addominale.

Questo beneficio antispasmodico si ottiene grazie all'azione diretta del farmaco sui muscoli lisci del sistema digestivo. Ulteriori analisi confermano che la dicicloverina è un agente efficace nel trattare gli spasmi della muscolatura liscia grazie al suo doppio meccanismo d'azione. Tale azione porta in ultima analisi a una diminuzione della motilità gastrointestinale, l'effetto fondamentale attraverso il quale il Diclomine offre sollievo dal disturbo fisico di un intestino irritabile o iperattivo.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Diclomine?

Diclomina: Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Essendo un agente anticolinergico, il profilo di sicurezza documentato di Diclomina è caratterizzato da reazioni avverse legate all'inibizione dell'acetilcolina. Le reazioni avverse più comuni riportate negli studi clinici e nell'etichettatura regolatoria ufficiale coinvolgono tipicamente i sistemi Gastrointestinale e Nervoso e gli Occhi.

Le reazioni classificate come comuni nei documenti ufficiali includono secchezza delle fauci, vertigini e visione offuscata. Altri effetti collaterali documentati, che si estendono a varie Classi di Sistemi d'Organo (SOC), comprendono sonnolenza, nervosismo, stipsi, nausea, esitazione urinaria, ritenzione urinaria e tachicardia.

Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni di Sicurezza

Le informazioni di prescrizione sottolineano la potenziale comparsa di reazioni avverse gravi, tra cui anafilassi, psicosi tossica e, in particolare nei neonati, sintomi respiratori gravi come collasso respiratorio, apnea e convulsioni; in questa fascia d'età sono stati segnalati decessi. A causa di questo rischio, il farmaco è controindicato nei neonati di età inferiore ai sei mesi.

I documenti regolatori ufficiali elencano anche altre restrizioni obbligatorie. Il farmaco è controindicato nei pazienti con condizioni preesistenti quali uropatia ostruttiva, malattia gastrointestinale ostruttiva (come l'ileo paralitico), colite ulcerosa grave, esofagite da reflusso, glaucoma e miastenia grave.

Inoltre, è richiesta cautela per la popolazione anziana, che può essere più suscettibile agli effetti sul sistema nervoso centrale come confusione ed eccitazione. Il foglietto illustrativo riporta che i sintomi a carico del sistema nervoso centrale si risolvono generalmente entro 12-24 ore dalla sospensione del farmaco.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio di Diclomina è caratterizzato da manifestazioni cliniche gravi derivanti dalle sue proprietà anticolinergiche, che richiedono immediata attenzione medica professionale.

Segni Clinici Documentati

I documenti regolatori ufficiali elencano manifestazioni da sovradosaggio che coinvolgono principalmente il sistema nervoso centrale (SNC) e gli effetti autonomici. Questi includono mal di testa, vertigini, vomito, stimolazione del SNC, visione offuscata, pupille dilatate, cute calda e secca e difficoltà a deglutire.

Esiti Gravi e Potenzialmente Fatali

Il profilo ufficiale evidenzia il potenziale di tossicità grave, in particolare convulsioni, sincope e coma. È documentata anche un'azione curaro-simile che può portare a blocco neuromuscolare e potenziale paralisi. Per i neonati di età inferiore ai 6 mesi, gli avvisi regolatori indicano un rischio maggiore di gravi sintomi respiratori, tra cui collasso respiratorio, apnea e morte.

Azione di Emergenza e Gestione

Lo sviluppo di sintomi gravi rende necessario interrompere l'assunzione del farmaco e cercare immediata assistenza medica. Le procedure di gestione descritte nei testi regolatori includono metodi per ridurre l'assorbimento, come la lavanda gastrica e il carbone attivo, e l'uso di sedativi per gestire l'eccitazione. Un appropriato agente colinergico parenterale è specificato ufficialmente come potenziale antidoto, se indicato. Si precisa che non è noto se la sostanza sia dializzabile.

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Usi terapeutici di Diclomine

Che cosa tratta il Diclomine: usi principali e benefici

La Dicicloverina è impiegata comunemente per contribuire alla gestione di determinate condizioni che presentano manifestazioni episodiche o fluttuanti nel tratto gastrointestinale. In base alle informazioni disponibili, il suo principale impiego terapeutico è ritenuto rilevante per la gestione dei sintomi della Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII). Il farmaco viene applicato per affrontare gruppi di sintomi che generano un evidente sforzo fisiologico ed è spesso utilizzato nelle fasi in cui i sintomi diventano più intensi.


Questo medicinale è pertinente per alleviare i sintomi dovuti a un'accresciuta attività neurologica o muscolare all'interno del sistema digerente. Fornisce un sollievo di supporto per i sintomi correlati al disagio fisico, inclusi i crampi e gli spasmi intestinali.

Fatto Rapido: Rilevante per alleviare gli [Spasmi Intestinali]

La Dicicloverina offre un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo e contribuisce a un miglioramento del comfort durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti. Viene frequentemente utilizzata negli scenari in cui è richiesta una gestione supplementare del disagio. Il medicinale può essere di aiuto nel mantenere la stabilità funzionale e sostiene il benessere generale, consentendo ai pazienti di affrontare con maggiore costanza le fluttuazioni della sintomatologia.

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Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale della Popolazione all'Uso di Diclomina

I documenti regolatori definiscono popolazioni specifiche per le quali l'uso di Diclomina (dicicloverina) è controindicato e deve essere evitato. L'uso è generalmente approvato per gli adulti in assenza di controindicazioni.


Controindicazioni Assolute

Il farmaco è vietato nei neonati di età inferiore ai 6 mesi ed è controindicato nelle madri che allattano. È inoltre controindicato nei pazienti con le seguenti condizioni:

  • Glaucoma o Miastenia Grave
  • Malattie ostruttive del tratto gastrointestinale o del tratto urinario (uropatia ostruttiva)
  • Colite ulcerosa grave o esofagite da reflusso
  • Stato cardiovascolare instabile in caso di emorragia acuta

Uso Ristretto e Condizionato

Età/Condizione Stato Regolatorio Ufficiale
Uso Pediatrico (6 mesi e oltre) Sicurezza ed efficacia non stabilite dalla FDA
Anziani (Geriatrico) Usare con cautela; maggiore suscettibilità agli effetti
Gravidanza Usare solo se strettamente necessario (Il beneficio deve superare il rischio)
Compromissione Renale/Epatica Usare con cautela

L'idoneità è limitata per popolazioni con condizioni quali malattia coronarica (CHD), ipertiroidismo o ipertrofia prostatica nota, dove è mandatoria la cautela.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni della Diclomina con altri farmaci e prodotti

Le interazioni con la diclomina sono definite principalmente dagli effetti aggiuntivi sul sistema nervoso centrale (SNC) e sull'attività anticolinergica, oltre che dall'alterazione dell'assorbimento dei farmaci.

Potenziale di Interazione Farmacodinamica

L'uso concomitante con altri agenti anticolinergici (inclusi alcuni antistaminici e fenotiazine) può comportare un aumento del rischio di effetti collaterali a causa degli effetti anticolinergici aggiuntivi. Ciò richiede cautela, in particolare negli anziani. Allo stesso modo, la co-somministrazione con alcol o altri deprimenti del SNC (come alcuni narcotici o benzodiazepine) può aumentare gli effetti di sonnolenza o visione offuscata.

Potenziale di Interazione Farmacocinetica (Assorbimento)

La diclomina può influenzare la motilità gastrointestinale, il che può alterare l'assorbimento di altri farmaci. Nello specifico, la documentazione regolatoria evidenzia un'interazione con le forme farmaceutiche di Digossina a lento rilascio, che potrebbe portare a un aumento della concentrazione sierica di Digossina. L'effetto della diclomina può essere antagonizzato da agenti che aumentano la motilità gastrointestinale, come la Metoclopramide.

Requisiti di Somministrazione

Vincoli di somministrazione si applicano ai prodotti che interferiscono con l'assorbimento: gli antiacidi non devono essere assunti contemporaneamente. Per mitigare l'interferenza con l'assorbimento orale, la somministrazione di diclomina e antiacidi deve essere separata da almeno 2 ore.

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Meccanismo d’azione

Come agisce il Diclomine

La Dicicloverina opera tramite un doppio meccanismo farmacodinamico per modificare l'attività della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale (GI). La sua azione primaria consiste in un antagonismo competitivo sui recettori muscarinici dell'acetilcolina (sottotipi M1, M2 e M3) che si trovano sulle cellule muscolari lisce del tratto GI. Occupando questi siti di legame, la dicicloverina blocca gli effetti del neurotrasmettitore acetilcolina, inibendo di conseguenza la stimolazione nervosa parasimpatica. Questo evento molecolare sopprime la cascata di segnali che normalmente darebbe inizio alla contrazione muscolare e alla secrezione ghiandolare, portando alla conseguenza fisiologica attesa di una diminuzione della contrattilità della muscolatura liscia e a una ridotta motilità gastrointestinale.

Contemporaneamente, la dicicloverina esercita un effetto secondario, definito muscolotropo, che agisce in modo indipendente dal sistema recettoriale colinergico. Questo meccanismo implica un'azione diretta sulle cellule muscolari stesse e può includere una modulazione non competitiva di vie influenzate da mediatori locali come l'istamina e la bradichinina. Questo effetto secondario contribuisce a ridurre la tensione basale e diminuisce ulteriormente l'intensità e la frequenza complessiva delle contrazioni muscolari spontanee.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Vie di Somministrazione e Regimi di Dosaggio

Diclomina è disponibile per la somministrazione per via orale sotto forma di compresse, capsule e soluzione orale. Una soluzione separata è disponibile per l'iniezione intramuscolare (i.m.), che è riservata all'uso a breve termine quando la via orale non è praticabile, ed è esplicitamente vietata per la somministrazione endovenosa (e.v.).

Il regime di dosaggio orale standard per gli adulti inizia con 20 mg assunti quattro volte al giorno (QID). Il dosaggio può essere aumentato a 40 mg QID dopo circa una settimana, in base alla risposta individuale, fino a una dose massima giornaliera raccomandata di 160 mg. L'iniezione intramuscolare segue un programma QID, utilizzando tipicamente da 10 mg a 20 mg per dose.


Condizioni di Utilizzo e Durata

Le istruzioni ufficiali indicano che le dosi orali possono essere assunte con o senza cibo. Se viene utilizzata la soluzione orale liquida, essa deve essere diluita con un uguale volume di acqua immediatamente prima del consumo.

Per procedura, la via di iniezione intramuscolare deve essere utilizzata per un massimo di uno o due giorni e deve essere convertita alla somministrazione orale non appena il paziente è in grado. Inoltre, se una risposta sintomatica soddisfacente non viene raggiunta entro un periodo di prova di due settimane al dosaggio prescritto, la guida regolatoria consiglia l'interruzione del farmaco. L'etichettatura ufficiale controindica l'uso di Diclomina nei neonati di età inferiore ai sei mesi.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze per l'Uso nei Sintomi della Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII)

L'evidenza relativa alla dicicloverina si concentra principalmente su studi condotti su adulti che manifestano sintomi della Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII), una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche di disagio. I ricercatori hanno valutato i cambiamenti nelle misurazioni del dolore addominale e degli spasmi utilizzando Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine. Questi studi hanno monitorato gli esiti riferiti dai pazienti e le valutazioni delle condizioni generali del paziente in brevi intervalli. Sebbene la ricerca offra informazioni sui cambiamenti a breve termine, le revisioni sistematiche spesso assegnano un grado di certezza da basso a molto basso a causa dell'età e della metodologia degli studi principali. L'evidenza contribuisce al panorama di ricerca più ampio, ma non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Durata dello Studio e Lacune di Evidenza

Una significativa limitazione di ricerca nell'intera base di evidenze è la natura a breve termine degli studi; le durate del follow-up sono state spesso limitate a poche settimane. Gli esiti a lungo termine e i modelli di uso continuativo per periodi prolungati non sono completamente stabiliti dagli studi controllati esistenti.

Evidenza in Altre Situazioni e Gruppi di Pazienti Speciali

La ricerca ha anche indagato l'uso del farmaco in condizioni non correlate alla SII, inclusa la colica infantile. Tuttavia, questi studi sono molto limitati e citati come aventi certezza molto bassa. La maggior parte dei dati riguarda gli adulti. Le evidenze per l'uso nelle popolazioni pediatriche (bambini e adolescenti) e negli anziani rimangono insufficienti.

Forza e Coerenza dell'Evidenza Disponibile

Le revisioni scientifiche valutano frequentemente la qualità della ricerca sulla dicicloverina come bassa, citando i limiti metodologici degli studi. I risultati sono stati riscontrati come non coerenti in alcune revisioni e le evidenze comparative rispetto ad altri trattamenti disponibili sono spesso carenti nella letteratura di ricerca attuale. I risultati si applicano solo alle popolazioni e alle condizioni specifiche studiate.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti sulla Diclomina (FAQ)


D: Quanto dura solitamente l'effetto della Diclomina?

R: La Diclomina è comunemente prescritta per essere assunta più volte al giorno. Sebbene l'etichettatura regolatoria ufficiale non specifichi l'esatta durata d'azione, questo schema di dosaggio frequente viene utilizzato per mantenere i livelli del farmaco, il che aiuta a gestire i sintomi.

D: La Diclomina provoca sonnolenza e qual è di solito la gravità?

R: Sì, i documenti regolatori elencano la sonnolenza (somnolenza) come effetto collaterale comune. Anche altri effetti sul sistema nervoso centrale, come vertigini e visione offuscata, sono comunemente riportati. La gravità può variare da individuo a individuo.

D: Si può assumere la Diclomina se si sta già prendendo un antiacido?

R: Gli antiacidi generalmente non vengono assunti contemporaneamente alla Diclomina. Per evitare che l'antiacido interferisca con il corretto assorbimento della Diclomina, la guida ufficiale raccomanda di separare l'assunzione dei due farmaci di almeno 2 ore.

D: Perché i medici consigliano di fare attenzione alla guida quando si assume la Diclomina?

R: L'avviso ufficiale del prodotto raccomanda cautela alla guida perché la Diclomina può produrre effetti collaterali come sonnolenza, vertigini o visione offuscata. I pazienti sono avvertiti di non impegnarsi in attività che richiedono piena lucidità mentale, come la guida di veicoli a motore o macchinari, finché non sanno come il farmaco li influenzi.

D: La Diclomina interagisce con i comuni farmaci per il raffreddore o l'influenza?

R: La Diclomina può avere effetti additivi se combinata con altri farmaci che hanno effetti anticolinergici o che agiscono come deprimenti del SNC (cioè rallentano il cervello e il sistema nervoso). Ciò include alcune classi di ingredienti spesso presenti nei rimedi per il raffreddore o l'influenza, come alcuni antistaminici.

D: La Diclomina può influenzare la vista o causare visione sfocata?

R: La visione offuscata è un effetto collaterale comune documentato della Diclomina. Altri effetti visivi che possono essere riscontrati includono la dilatazione pupillare e la difficoltà a mettere a fuoco oggetti vicini.

D: I bambini possono prendere la Diclomina e, in caso affermativo, a quale età?

R: La Diclomina è controindicata (vietata) nei neonati di età inferiore ai 6 mesi a causa del rischio di gravi problemi respiratori. Per tutti gli altri pazienti pediatrici (dai 6 mesi in su), la sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state stabilite dalla FDA.

D: La Diclomina provoca stanchezza o affaticamento?

R: Sì, i documenti regolatori ufficiali elencano la sonnolenza come effetto collaterale comune. Inoltre, l'astenia (uno stato di debolezza o mancanza di energia) è elencata come reazione avversa segnalata.

D: La Diclomina è lo stesso tipo di farmaco di Bentyl?

R: Bentyl è un ex nome commerciale con cui il principio attivo, Diclomina cloridrato (Dicicloverina), era venduto negli Stati Uniti. Oggi, il farmaco è ampiamente disponibile con il suo nome generico, Diclomina.

D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni di cui si lamentano le persone che assumono Diclomina?

R: Le reazioni avverse più comuni riportate negli studi clinici e nei documenti regolatori sono vertigini, secchezza delle fauci e visione offuscata. Altri effetti frequentemente segnalati includono nervosismo, nausea, sonnolenza e debolezza.

D: Esiste una versione generica della Diclomina ed è altrettanto efficace?

R: Sì, la Diclomina è ampiamente disponibile come farmaco generico. I farmaci generici sono approvati sulla base degli stessi rigorosi standard di qualità e potenza del prodotto di marca.

D: La Diclomina può causare secchezza delle fauci e c'è un modo per gestirla?

R: La secchezza delle fauci (xerostomia) è una reazione avversa molto comune a causa del meccanismo anticolinergico del farmaco. Sebbene l'etichetta ufficiale del farmaco confermi questo effetto collaterale, in genere non fornisce raccomandazioni o strategie specifiche per gestirlo.

D: Cosa succede se si dimentica accidentalmente una dose di Diclomina?

R: Se si dimentica una dose, le informazioni per il paziente spesso consigliano di assumerla non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva programmata, saltare interamente quella dimenticata. La maggior parte delle informazioni per il paziente sconsiglia di assumere una doppia dose per compensare quella mancata.

D: Ci sono cibi o bevande specifici da evitare durante l'assunzione di Diclomina?

R: Si consiglia di usare cautela con l'alcol durante l'assunzione di Diclomina, in quanto può intensificare la sonnolenza e altri effetti sul sistema nervoso centrale. Inoltre, l'etichetta ufficiale include un avviso che il farmaco può causare colpo di calore (surriscaldamento dovuto a ridotta sudorazione) in presenza di temperature ambientali elevate.

D: La Diclomina interagisce con i farmaci per la pressione alta?

R: L'etichettatura ufficiale consiglia di usare la Diclomina con cautela nei pazienti con ipertensione (pressione alta). È importante informare il proprio medico curante di tutti i farmaci cardiaci o per la pressione sanguigna che si stanno assumendo.

D: È normale sentirsi un po' confusi dopo aver preso la Diclomina?

R: Sì, la vertigine è elencata nei documenti regolatori come una reazione avversa comune associata all'uso di Diclomina. Questo è un effetto noto e atteso del farmaco.

D: Perché la Diclomina è talvolta elencata con diversi nomi commerciali?

R: Diclomina è il nome generico del principio attivo. Può essere venduto con vari nomi commerciali da diversi produttori in tutto il mondo, sebbene il nome generico sia quello più utilizzato nella documentazione ufficiale.

D: La Diclomina può influenzare l'umore o causare ansia?

R: La Diclomina può essere associata a effetti sul sistema nervoso centrale (SNC). I rapporti ufficiali includono sintomi come confusione, disorientamento, agitazione e nervosismo. Questi sintomi di solito si risolvono una volta interrotto il farmaco.

D: Esistono vitamine o integratori che interagiscono con la Diclomina?

R: Sebbene l'etichetta del farmaco si concentri sulle interazioni con i farmaci da prescrizione, si consiglia sempre ai pazienti di informare il proprio medico curante su tutti i farmaci, le vitamine e gli integratori a base di erbe che stanno assumendo. Ciò garantisce che vengano prese in considerazione eventuali interazioni potenziali.

D: La Diclomina è efficace per l'indigestione generale o solo per gli spasmi?

R: Secondo le indicazioni ufficiali, la Diclomina è approvata per il trattamento dei disturbi funzionali dell'intestino. Il suo scopo è specificamente quello di alleviare i sintomi dolorosi di spasmi intestinali e crampi.

D: La Diclomina può peggiorare i sintomi del reflusso acido?

R: La Diclomina è controindicata (vietata) nei pazienti con esofagite da reflusso (reflusso acido grave). Questo perché l'azione del farmaco di diminuire il movimento intestinale può rilassare la valvola dello stomaco, il che potrebbe potenzialmente peggiorare i sintomi del reflusso.

D: Va bene prendere la Diclomina occasionalmente o è destinata all'uso regolare?

R: La Diclomina viene spesso utilizzata per gestire i sintomi fluttuanti o episodici dei disturbi funzionali dell'intestino. Per molti pazienti, viene assunta intermittentemente (al bisogno) per alleviare un episodio doloroso, dopo un periodo iniziale utilizzato per valutarne l'efficacia.

D: La Diclomina funziona per il dolore crampiforme al di fuori della zona dello stomaco?

R: Le indicazioni regolatorie e l'azione farmacologica nota della Diclomina sono specificamente focalizzate sull'alleviare gli spasmi e i crampi all'interno della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale (stomaco e intestino).

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Come deve essere conservato e smaltito Diclomine?

Conservazione e Smaltimento della Diciclomina

L'etichettatura regolatoria ufficiale impone condizioni specifiche per la conservazione e lo smaltimento della Diciclomina al fine di mantenerne la stabilità e garantirne la sicurezza.


Condizioni di Conservazione Richieste

Le formulazioni di Diciclomina devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, compresa tra 20 °C e 25 °C (68 °F e 77 °F). La conservazione deve proteggere il farmaco dal calore eccessivo e le forme liquide devono essere tenute al riparo dal congelamento. Le norme di confezionamento richiedono che le soluzioni orali siano dispensate in un contenitore ermetico e protette da luce e umidità.


Sicurezza e Smaltimento

Per la sicurezza dei bambini, il farmaco deve essere tenuto fuori dalla loro portata e dalla loro vista, e la soluzione orale richiede una chiusura a prova di bambino. La Diciclomina non utilizzata o scaduta deve essere smaltita in conformità con i requisiti locali; i pazienti dovrebbero chiedere consiglio a un professionista sanitario sulle procedure di smaltimento adeguate.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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