Dexmol

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Dexmol

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dexmol

Fiche d'identité

Propriété Description
Ingrédient actif Dexketoprofène Trométamol
Forme Comprimés, Solution pour injection
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
Usage courant Soulagement de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre
Origine Composé synthétique, chiral

Qu'est-ce que le Dexmol ? (Classification et Identité)

Le Dexmol est un produit médicamenteux synthétique dont la substance de base, le Dexketoprofène, est classée dans la catégorie des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Appartenant au sous-groupe chimique des dérivés de l'acide propionique, sa fonction principale est double : agir comme agent analgésique (anti-douleur) et anti-inflammatoire.

Le Dexketoprofène est spécifiquement le seul composant S-énantiomère actif, ce qui le distingue des mélanges racémiques apparentés comme le kétoprofène. Cette particularité structurale est cliniquement reconnue pour contribuer à un début d'action relativement rapide, le démarquant des AINS classiques, notamment dans la gestion de l'inconfort musculosquelettique aigu.

Composition et Formes Pharmaceutiques du Dexmol

L'ingrédient actif utilisé dans sa préparation est le Dexketoprofène Trométamol, fourni comme un produit à composant unique formulé pour différentes voies d'administration. Le Dexmol est généralement disponible sous deux principales formes galéniques :

  • Des comprimés pour la prise orale standard.
  • Une solution stérile pour injection contenue dans des ampoules.

La disponibilité de la forme injectable permet une administration parentérale (intramusculaire ou intraveineuse), offrant une flexibilité nécessaire lorsque la gestion de la douleur est urgente ou lorsque l'administration orale n'est pas possible ou pratique pour le patient.

Objectif Général : Soulagement de la Douleur, de l'Inflammation et de la Fièvre

Le but thérapeutique général du Dexmol est de prendre en charge l'inconfort dans un large éventail de conditions aiguës en réduisant la douleur et en luttant contre l'inflammation. Son mécanisme d'action fondamental implique l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par le blocage de la voie enzymatique de la Cyclooxygénase (COX).

Cette action limite la production des messagers chimiques qui sont à l'origine de la sensation de douleur et de l'inflammation dans le corps. Ce mécanisme permet au médicament de fournir un soulagement efficace de la douleur, de réduire l'inflammation associée et d'exercer un effet antipyrétique pour aider à diminuer la température corporelle en cas de fièvre.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dexmol ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité pour le Dexmol

En tant qu'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), le Dexmol présente un profil de sécurité principalement axé sur les effets de classe connus, tel qu'examiné par les autorités de santé.

Réactions Indésirables Courantes et Générales

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés sont généralement liés au système gastro-intestinal (par exemple, nausées, vomissements, douleurs d'estomac, diarrhée et dyspepsie). Dans les études cliniques axées sur l'utilisation à court terme, la majorité des effets indésirables signalés étaient considérés comme d'intensité légère à modérée. Des effets moins fréquents peuvent impliquer le système nerveux (par exemple, vertiges, maux de tête) et la peau (par exemple, éruption cutanée).

Risques Graves et Cliniquement Significatifs

Les réactions indésirables graves associées à la classe des AINS comprennent :

  • Saignements, Ulcérations et Perforations Gastro-intestinales : Ce sont des risques graves qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptômes précurseurs. Le risque est généralement accru avec une durée d'utilisation prolongée, des doses plus élevées et chez les personnes âgées.
  • Événements Cardiovasculaires et Cérébrovasculaires : Les AINS peuvent être associés à un risque accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves, d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral (AVC). La prudence est de mise pour les personnes ayant des antécédents d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque.
  • Fonctions Rénale et Hépatique : La prudence est requise chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de ces conditions, une rétention hydrique ou un œdème. Des réactions cutanées graves, bien que rares (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson), ont également été signalées avec l'utilisation d'AINS.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

  • Patients Âgés : La population âgée présente un risque accru de réactions indésirables, en particulier d'hémorragie et de perforation gastro-intestinales graves. Le traitement doit généralement être débuté à la dose la plus faible disponible.
  • Conditions Préexistantes : L'utilisation nécessite une prudence et une surveillance particulières chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque, de réactions d'hypersensibilité aiguës sévères, d'ulcère peptique/d'hémorragie gastro-intestinale active, ou d'insuffisance rénale ou hépatique modérée à sévère.

Limites d'Exposition et Précautions

Le profil de sécurité soutient l'utilisation du médicament pour le traitement de courte durée de la douleur aiguë. Les directives réglementaires officielles exigent l'utilisation de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible afin de minimiser le risque d'effets indésirables. Le traitement doit être interrompu immédiatement au premier signe d'hypersensibilité sévère ou de saignement gastro-intestinal.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels décrivent que le surdosage avec Dexmol (Dexkétoprofène Trométamol) peut se manifester par des signes cliniques affectant principalement le système gastro-intestinal (GI) et le système nerveux central (SNC). Les symptômes initiaux peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, la diarrhée, des maux de tête, des étourdissements, de la confusion, ou une démarche instable. En raison de la nature de ce médicament, une exposition excessive est associée à des conséquences plus sérieuses ou engageant le pronostic vital.

Les complications sévères documentées dans les informations officielles incluent l'insuffisance rénale aiguë, une hémorragie gastro-intestinale sévère, et une perforation, ce qui comporte un risque fatal. De plus, des événements graves au niveau du SNC, comme des convulsions et le coma, peuvent survenir en cas de toxicité. Il est noté que le risque de complications GI sérieuses est plus élevé chez les personnes âgées et augmente généralement avec l'augmentation des doses, ce qui requiert une surveillance accrue.

Puisqu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage en Dexkétoprofène Trométamol, la réponse nécessaire se limite à un traitement symptomatique et de soutien, déterminé par les professionnels de santé. Cette prise en charge peut comprendre l'administration de charbon activé, un lavage gastrique, et une surveillance hospitalière continue des signes vitaux et des paramètres de laboratoire.

Il est absolument essentiel de solliciter immédiatement une assistance médicale pour toute suspicion de surdosage. Les services d'urgence doivent être contactés immédiatement si des symptômes indiquant une complication sévère sont observés, tels que des signes d'hémorragie interne, ou des manifestations suggérant un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque (douleur thoracique, essoufflement, faiblesse soudaine).

Utilisations thérapeutiques de Dexmol

Ce que le Dexmol Soulage : Principales Utilisations et Bénéfices

Le Dexmol est pertinent dans les domaines thérapeutiques nécessitant un soutien symptomatique additionnel pour les manifestations liées à l'inconfort physique, l'inflammation et le déséquilibre systémique. Ce médicament est indiqué pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs aiguës légères à modérées, couvrant notamment les manifestations musculosquelettiques, dentaires et viscérales.

Soulagement des Symptômes et Contextes Thérapeutiques

Ce médicament est utilisé dans des situations impliquant certains symptômes gênants, visant généralement à diminuer la charge symptomatique globale. Son utilisation thérapeutique couvre des situations telles que les symptômes associés à la dysménorrhée (règles douloureuses), les douleurs dentaires (y compris après une extraction), et l'inconfort découlant de lésions musculosquelettiques, comme les entorses ou les claquages. Appliqué dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, le Dexmol aide à gérer les groupes de symptômes qui pourraient devenir particulièrement notables ou interférer avec le fonctionnement quotidien.

Manifestations Aiguës et Amélioration pour le Patient

Le Dexmol est couramment employé dans des situations caractérisées par des épisodes aigus. Dans les scénarios nécessitant une prise en charge supplémentaire de l'inconfort, le médicament apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles, par exemple dans le cadre de la gestion de la douleur postopératoire. Il contribue à améliorer le confort au jour le jour pendant les périodes symptomatiques et soutient les patients confrontés à des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. En aidant à alléger la charge symptomatique globale, il peut contribuer à une meilleure stabilité fonctionnelle du patient durant les épisodes difficiles.


Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort Aigu

Propriété Description
Objectif Principal Soulagement symptomatique à court terme de la douleur et de l'inflammation
Axes Symptomatiques Symptômes liés à l'inconfort physique, aux états inflammatoires, à une activité physiologique accrue
Contexte d'Utilisation Appliqué dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut prendre et qui ne peut pas prendre Dexmol ?

L'éligibilité à l'utilisation de Dexmol (Dexkétoprofène Trométamol) est strictement définie par les documents réglementaires, limitant principalement son usage aux patients adultes. L'administration de ce médicament est contre-indiquée (ne doit absolument pas être utilisée) dans plusieurs populations et états cliniques spécifiques, en particulier chez toute personne ayant des antécédents d'hypersensibilité à un quelconque Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS).

Contre-indications Absolues

L'utilisation est interdite chez les patients présentant un ulcère peptique/saignement gastro-intestinal actif, des antécédents de perforation GI liée, ou des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin comme la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse.

Ce médicament est également contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, de dysfonction hépatique sévère (score de Child-Pugh compris entre 10 et 15), ou de dysfonction rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 59 ml/min), ainsi que chez celles qui présentent un saignement actif ou des troubles de la coagulation.

Restrictions liées à l'Âge et à la Reproduction

Catégorie Statut Réglementaire
Enfants et Adolescents Utilisation non établie ; ne doit pas être utilisé.
Troisième Trimestre de Grossesse Contre-indiqué.
Allaitement Contre-indiqué.

Les patients plus âgés (personnes âgées) requièrent une grande prudence, et le traitement doit être initié à la dose la plus faible disponible. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée nécessitent également un usage restreint, impliquant une dose initiale réduite et une surveillance étroite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Avant de commencer le traitement par Dexmol, il est essentiel d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris, ou si vous prévoyez de prendre tout autre médicament. Cela s'applique également aux médicaments obtenus sans ordonnance.

Le risque de surdosage est accru si Dexmol est pris en même temps que d'autres médicaments contenant le même principe actif ou un principe actif similaire, tel que le paracétamol. Il est impératif de vérifier la composition des autres traitements et d'éviter de les combiner sans l'avis d'un professionnel de la santé.

L'utilisation concomitante de Dexmol avec des anticoagulants oraux (médicaments qui fluidifient le sang, comme la warfarine ou l'acénocoumarol) nécessite une surveillance particulière. Votre médecin pourrait avoir besoin d'ajuster la posologie de l'anticoagulant et de réaliser des contrôles sanguins réguliers, car le risque de saignement pourrait être augmenté.

D'autres médicaments peuvent interagir avec Dexmol, notamment certains traitements contre l'épilepsie (antiépileptiques), les médicaments qui influencent les enzymes hépatiques, et certains antibiotiques (tels que la rifampicine). Dans ces situations, votre médecin pourrait vous recommander une dose réduite ou une surveillance médicale accrue.

La consommation régulière ou excessive de boissons alcoolisées pendant le traitement par Dexmol doit être limitée. L'alcool peut augmenter considérablement le risque de lésions hépatiques (toxicité pour le foie), en particulier lorsque des doses élevées de Dexmol sont utilisées.

Si vous devez effectuer des analyses de sang ou d'urine, veuillez informer le personnel de laboratoire que vous prenez Dexmol, car ce médicament peut potentiellement fausser les résultats de certains tests biologiques.

Mécanisme d’action

Comment Fonctionne le Dexmol

L'action principale du médicament est l'inhibition compétitive non sélective des enzymes appelées Cyclooxygénases (COX), notamment les isoformes COX-1 et COX-2. En se fixant au site actif, le composant actif S-(+)-énantiomère du Dexketoprofène empêche la transformation de l'Acide Arachidonique en prostaglandines (PGE2), qui sont des médiateurs lipidiques. Ce blocage enzymatique modifie les premières étapes moléculaires qui participent à l'activité des voies inflammatoires.

La réduction qui en résulte dans les niveaux de prostaglandines modifie la signalisation au sein des systèmes physiologiques affectés. En périphérie, cette suppression réduit la sensibilisation des nocicepteurs périphériques (terminaisons nerveuses sensorielles). Au niveau du Système Nerveux Central, le mécanisme soutient la régulation du centre thermorégulateur hypothalamique lorsque le point de consigne de la température corporelle est élevé, aidant ainsi à faire baisser la fièvre.

Le médicament est formulé sous forme de sel de Trométamol, une modification conçue pour augmenter la solubilité de la molécule et sa vitesse d'absorption. Ce mécanisme physique permet une disponibilité systémique rapide de la molécule active, facilitant son engagement rapide avec ses cibles COX. Ce profil cinétique accéléré permet d'initier rapidement la modulation des cascades de signalisation.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation du Dexmol : Directives Officielles d'Administration

L'utilisation du Dexmol (Dexketoprofène Trométamol) est strictement encadrée par des directives réglementaires qui définissent la voie d'administration, les limites de dosage et les conditions de procédure requises. Le médicament est uniquement destiné à un usage de courte durée, la durée du traitement étant limitée à la période symptomatique.


Schéma Posologique Officiel et Voies d'Administration

Élément Directive Officielle
Voie d'Administration Orale (comprimés) ; Parentérale (bolus ou perfusion intramusculaire ou intraveineuse).
Posologie Standard Doses orales : 12.5 mg toutes les 4 –6 heures ou 25 mg toutes les 8 heures (maximum 75 mg par jour). Doses parentérales : 50 mg toutes les 8 –12 heures (maximum 150 mg par jour).
Moment de la Prise (Orale) Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant les repas en cas de douleur aiguë, car la prise de nourriture peut ralentir le taux d'absorption.
Ajustements Spécifiques Chez les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère, le traitement doit être initié à une dose quotidienne totale réduite de 50 mg. L'utilisation chez les enfants et adolescents n'est pas recommandée.

Résumé des Procédures d'Administration

Type de Méthode d'Administration : Orale et Parentérale (IM, IV). Fréquence : Intervalle fixe, jusqu'à trois fois par jour pour la dose orale de 25 mg ou trois fois par jour pour la dose parentérale de 50 mg.

Pour l'administration orale, le comprimé de 25 mg peut être divisé pour obtenir une dose de 12.5 mg. L'administration parentérale nécessite des manipulations spécifiques : la solution pour perfusion intraveineuse doit être diluée et administrée sur une durée de 10 à 30 minutes, tout en étant protégée de la lumière naturelle. Le bolus intraveineux doit être administré sur une durée minimale de 15 secondes.

Ce protocole d'utilisation structuré assure que le médicament est administré par la voie approuvée, dans les limites quotidiennes définies et selon les conditions procédurales spécifiques exigées par les autorités réglementaires.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études


Recherche sur la Douleur Chronique et la Mobilité

La recherche clinique a exploré si Dexmol est associé à des changements dans la sévérité de la douleur chronique. L'activité du médicament a été étudiée, avec des travaux se concentrant sur son influence potentielle sur les voies de signalisation de la douleur.

  • Douleur Chronique et Mobilité : Des études ont analysé si la prise de ce médicament entraînait des changements dans les mesures de la mobilité pour les participants atteints d'arthrite sévère. Un certain nombre d'études ont examiné les scores de douleur des patients sur une période de 12 semaines. Les conclusions rapportées dans les études concernant la durée de l'effet étaient mitigées.
  • Prévention de la Migraine : Des données provenant d'essais cliniques ont examiné si les participants présentaient des changements dans la fréquence de leurs crises de migraine. Un essai a évalué le médicament chez des individus souffrant de migraines chroniques, et des essais ont évalué l'utilisation d'une quantité spécifique.

Profil de Sécurité et Autres Applications Potentielles

Des essais cliniques ont examiné le profil de sécurité et si le médicament était associé à des changements de symptômes lors d'une utilisation à court terme. La nature des événements indésirables rapportés dans les études a été généralement classée comme légère à modérée.

  • Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) : Des recherches ont exploré si le médicament était associé à des changements dans les symptômes du syndrome des jambes sans repos. Les preuves restent limitées et se composent principalement de petits essais ouverts (open-label).
  • Protocoles d'Étude : Les protocoles d'étude comprenaient une période d'ajustement de la dose. Les études examinées dans cet aperçu n'incluaient pas de comparaisons directes avec des alternatives plus anciennes. La recherche a également étudié si le médicament était associé à des changements dans les mesures de l'inflammation et de la fonction articulaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Dexmol (FAQ)


Q: Quelle est la principale différence entre Dexmol et les autres médicaments similaires ?

R: Les informations officielles du produit décrivent Dexmol comme étant le seul S-(+)-énantiomère actif de sa classe pharmacologique. Cette structure spécifique, qui le distingue des mélanges racémiques apparentés, est associée à un taux d'absorption relativement rapide. Cette différence au niveau des propriétés pharmacocinétiques est une caractéristique fondamentale du médicament.

Q: Combien de temps faut-il à Dexmol pour commencer à agir après la prise ?

R: Des études indiquent que l'effet analgésique commence généralement dans les 30 minutes suivant l'administration orale. Les concentrations maximales du médicament dans l'organisme sont habituellement atteintes entre 15 et 60 minutes après la prise d'une dose.

Q: Combien de temps l'effet de Dexmol dure-t-il habituellement ?

R: La durée d'action décrite dans les études réglementaires est généralement indiquée comme persistant pendant 4 à 6 heures après une dose unique. Cet intervalle de temps est celui pendant lequel le soulagement attendu est maintenu avant qu'une autre dose ne soit envisagée.

Q: Quel type de classification de sécurité possède Dexmol ?

R: Dexmol est classé comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). En raison des risques connus associés à cette classe de médicaments, les documents officiels stipulent clairement que ce médicament est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse et durant l'allaitement.

Q: Que dit la recherche sur le profil de sécurité à long terme de Dexmol ?

R: Les directives réglementaires définissent que Dexmol est indiqué pour un usage à court terme uniquement afin de gérer la douleur aiguë. La documentation officielle met en garde sur le fait que l'utilisation prolongée d'AINS est associée à un risque potentiel d'effets indésirables graves, en particulier ceux qui touchent les reins et le système gastro-intestinal.

Q: Quelles sont les attentes typiques d'amélioration après avoir commencé Dexmol ?

R: Les informations officielles du produit indiquent que la formulation du médicament est associée à une absorption rapide et à un début d'action rapide. Ce profil rapide signifie qu'un soulagement symptomatique initial devrait commencer relativement vite, généralement dans les 30 minutes suivant la prise du comprimé oral.

Q: Pourquoi un médecin pourrait-il prescrire Dexmol plutôt qu'un autre médicament ?

R: Les descriptions réglementaires soulignent la structure S-(+)-énantiomère et le début d'action rapide qui en résulte comme étant les caractéristiques distinctives de Dexmol. Ces propriétés pharmacologiques et cinétiques sont les facteurs factuels qui le différencient des autres médicaments de la classe des dérivés de l'acide propionique.

Q: Dexmol peut-il affecter les cycles de sommeil ?

R: Les documents réglementaires listent les étourdissements et la somnolence comme des effets indésirables possibles, quoique peu fréquents. Ces effets secondaires, qui impliquent le système nerveux central, pourraient potentiellement entraîner des altérations mineures des cycles de sommeil normaux.

Q: Est-ce que Dexmol est connu pour provoquer de la fatigue ou de la somnolence ?

R: Les documents officiels indiquent que la somnolence est répertoriée comme un effet indésirable peu fréquent. Les étourdissements sont également répertoriés comme un effet secondaire connu du système nerveux.

Q: Pourquoi certaines personnes disent-elles que Dexmol n'a pas fonctionné pour elles ?

R: L'absence du niveau de soulagement attendu peut être liée à des variations individuelles dans la réponse du patient au médicament. Les informations posologiques officielles mentionnent également que l'absorption du médicament peut être retardée si les comprimés oraux sont pris en même temps que de la nourriture.

Q: Que signifie « contre-indiqué » par rapport à Dexmol ?

R: « Contre-indiqué » est un terme médical qui signifie que le médicament ne doit pas être utilisé dans une situation particulière, chez un groupe de patients spécifique, ou en présence d'une condition médicale donnée. Les autorités réglementaires utilisent ce terme lorsque les risques potentiels liés à l'utilisation du médicament l'emportent clairement sur tout bénéfice thérapeutique possible.

Q: Est-il vrai que Dexmol ne doit pas être utilisé avec de l'alcool ?

R: Les avertissements officiels indiquent que la prise concomitante de Dexmol avec de l'alcool est abordée dans les informations du produit. Cela est dû au fait que cette combinaison est connue pour augmenter significativement le risque lié à cette classe de médicaments d'effets secondaires gastro-intestinaux graves, y compris le risque de saignement.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une dose de Dexmol ?

R: La recommandation standard décrite dans les notices d'information du patient est de sauter la dose oubliée et de continuer avec la prochaine dose prévue à l'heure habituelle. La documentation déconseille de prendre une double dose pour compenser celle qui a été manquée.

Q: Dexmol nécessite-t-il une ordonnance ?

R: Les classifications réglementaires officielles indiquent que Dexmol est catégorisé comme un Médicament de Prescription Uniquement (MPO) ou son équivalent dans la majorité des juridictions réglementaires où il est autorisé.

Q: Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles l'arrêt de Dexmol est rapporté ?

R: La documentation officielle décrit les conditions dans lesquelles le médicament doit être arrêté. Ces conditions comprennent le premier signe d'hypersensibilité sévère (réactions allergiques), une preuve d'hémorragie gastro-intestinale, ou une augmentation pertinente des paramètres des enzymes hépatiques.

Q: En quoi Dexmol diffère-t-il des alternatives sans ordonnance ?

R: L'évaluation réglementaire met en évidence la composition du médicament comme étant l'énantiomère actif pur S-(+). Cette caractéristique pharmacologique est associée à une cinétique d'absorption rapide qui le distingue de nombreuses formulations AINS standard en vente libre.

Q: Existe-t-il des avertissements concernant la conduite de machines ou de véhicules avec Dexmol ?

R: Les avertissements officiels indiquent que la capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être affectée par le médicament. Cela est dû à la possibilité de ressentir des effets secondaires tels que des étourdissements, des troubles visuels, ou de la somnolence.

Comment Dexmol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dexmol

L'étiquetage réglementaire officiel exige des conditions de conservation et de manipulation spécifiques pour garantir la stabilité et la sécurité de Dexmol (Dexkétoprofène Trométamol).

Conditions de Conservation

Formulation Limite de Température Exigences de Protection
Comprimés Ne pas conserver à une température supérieure à 30 C À conserver dans l'emballage blister d'origine afin de protéger le contenu de la lumière.
Solution Injectable Ne pas conserver à une température supérieure à 25 C À conserver dans les ampoules/la boîte d'origine afin de protéger le contenu de la lumière.

Pour la solution injectable, si elle est diluée pour perfusion, le produit reste stable pendant 24 heures lorsqu'il est conservé au réfrigérateur (2 C à 8 C) et à l'abri de la lumière du jour. Tous les médicaments doivent être tenus hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Ne jetez pas ce médicament dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Dexmol non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales en vigueur, généralement en le rapportant à la pharmacie ou à un point de collecte désigné.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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