Dexmol

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Dexmol

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Dexmol

Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Principio attivo Dexketoprofene Trometamolo
Forma farmaceutica Compresse, Soluzione iniettabile
Classe farmacologica Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS)
Uso principale Sollievo da dolore, infiammazione e febbre
Origine Composto sintetico, chirale

Che tipo di medicinale è Dexmol? (Classificazione e Identità)

Dexmol è un prodotto medicinale sintetico la cui sostanza centrale, il Dexketoprofene, è classificata come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS). Appartiene al sottogruppo chimico dei derivati dell'acido propionico e svolge una doppia funzione primaria: agire come agente analgesico (antidolorifico) e come antinfiammatorio. Il Dexketoprofene è specificamente l'S-enantiomero, ovvero la singola componente farmacologicamente attiva, il che lo distingue dalle miscele racemiche correlate, come il ketoprofene. Questa caratteristica strutturale è clinicamente riconosciuta per contribuire a un'insorgenza d'azione relativamente rapida, distinguendolo dai FANS standard in contesti come il disagio muscoloscheletrico acuto.

Composizione di Dexmol e Forme Disponibili

Il principio attivo utilizzato nella sua preparazione è il Dexketoprofene Trometamolo, fornito come prodotto monocomponente formulato per diverse vie di somministrazione. Dexmol è tipicamente disponibile in due principali forme farmaceutiche: le compresse per l'assunzione orale standard e una soluzione sterile per iniezione contenuta in fiale. La disponibilità della forma iniettabile consente la somministrazione per via parenterale (intramuscolare o endovenosa), offrendo la flessibilità necessaria quando è richiesto un controllo urgente del dolore o quando la somministrazione orale non è pratica per il paziente.

Scopo Generale: Sollievo da Dolore, Infiammazione e Febbre

Lo scopo terapeutico generale di Dexmol è gestire il disagio in un'ampia gamma di condizioni acute, riducendo il dolore e contrastando l'infiammazione. Il suo meccanismo d'azione principale consiste nell'inibizione della sintesi delle prostaglandine mediante il blocco del percorso enzimatico della Cicloossigenasi (COX). Questa azione limita la produzione dei mediatori chimici che generano la sensazione di dolore e innescano l'infiammazione nel corpo. Questo meccanismo consente al farmaco di fornire un efficace sollievo dal dolore, ridurre l'infiammazione associata ed esercitare un effetto antipiretico per contribuire ad abbassare la temperatura corporea elevata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Dexmol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza per Dexmol

In quanto farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), Dexmol presenta un profilo di sicurezza incentrato principalmente sugli effetti di classe noti, come esaminato dalle autorità regolatorie.

Reazioni Avverse Comuni e Generali

Gli eventi avversi più frequentemente documentati sono generalmente legati all'apparato gastrointestinale (ad esempio, nausea, vomito, dolore allo stomaco, diarrea e dispepsia). In studi clinici focalizzati sull'uso a breve termine, la maggior parte degli eventi avversi riportati è stata considerata di intensità da lieve a moderata. Effetti collaterali meno comuni possono coinvolgere il sistema nervoso (ad esempio, vertigini, mal di testa) e la pelle (ad esempio, eruzioni cutanee).

Rischi Gravi e Clinicamente Significativi

Le reazioni avverse gravi associate alla classe dei FANS includono:

  • Sanguinamento, Ulcerazione e Perforazione Gastrointestinale: Si tratta di rischi gravi che possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori. Il rischio è generalmente più elevato con l'aumento della durata d'uso, dosi più alte e nei pazienti anziani.
  • Eventi Cardiovascolari e Cerebrovascolari: I FANS possono essere associati a un aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari, infarto miocardico e ictus. Si raccomanda cautela negli individui con una storia di ipertensione o insufficienza cardiaca.
  • Funzione Renale ed Epatica: È richiesta cautela nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, poiché l'uso di FANS può portare a un peggioramento di tali condizioni, ritenzione idrica o edema. Sono state riportate anche reazioni cutanee gravi, sebbene rare (ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson), con l'uso di FANS.

Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

  • Pazienti Anziani: La popolazione anziana presenta un rischio maggiore di reazioni avverse, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale gravi. Il trattamento dovrebbe in genere iniziare alla dose più bassa disponibile.
  • Condizioni Preesistenti: L'uso richiede particolare cautela e monitoraggio nei pazienti con una storia di insufficienza cardiaca, gravi reazioni di ipersensibilità acuta, ulcera peptica/emorragia gastrointestinale attiva, o compromissione renale o epatica da moderata a grave.

Esposizione e Limitazioni

Il profilo di sicurezza supporta l'uso del farmaco per il trattamento a breve termine del dolore acuto. Le linee guida regolatorie ufficiali impongono l'utilizzo della dose efficace più bassa per la durata più breve possibile al fine di minimizzare il rischio di effetti indesiderati. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente al primo segno di ipersensibilità grave o sanguinamento gastrointestinale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

I documenti regolatori ufficiali descrivono che un sovradosaggio di Dexketoprofene Trometamolo può manifestare segni clinici che interessano principalmente il sistema gastrointestinale (GI) e il sistema nervoso centrale (SNC). I sintomi iniziali possono includere nausea, vomito, dolore allo stomaco, diarrea, mal di testa, vertigini, confusione o instabilità. A causa della natura del medicinale, un'esposizione eccessiva può portare a esiti più gravi o potenzialmente fatali.

Le complicazioni gravi documentate nell'etichettatura ufficiale comprendono l'insufficienza renale acuta, emorragia gastrointestinale grave e perforazione, che comporta il rischio di esito fatale. Inoltre, in casi di tossicità, possono verificarsi eventi gravi a carico del SNC, come crisi convulsive e coma. Il rischio di complicazioni gastrointestinali serie è maggiore nella popolazione anziana e generalmente aumenta con l'aumentare delle dosi, richiedendo un monitoraggio intensificato.

Non essendo noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Dexketoprofene Trometamolo, la risposta necessaria è limitata al trattamento sintomatico e di supporto, come stabilito dai professionisti sanitari. Tale gestione può includere la somministrazione di carbone attivo, lavanda gastrica e monitoraggio ospedaliero continuo dei parametri vitali e di laboratorio.

È fondamentale cercare assistenza medica immediata in caso di sospetto sovradosaggio. I servizi di emergenza devono essere contattati immediatamente se si osservano sintomi indicativi di un esito grave, come segni di emorragia interna, ictus improvviso o infarto (dolore al petto, mancanza di respiro, debolezza improvvisa).

Usi terapeutici di Dexmol

Per cosa si usa Dexmol: Indicazioni Principali e Benefici

Dexmol è ritenuto pertinente in tutti gli ambiti terapeutici dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per i disturbi correlati a disagio fisico, stati infiammatori e alterazioni sistemiche. Il farmaco è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine dei sintomi correlati al dolore acuto da lieve a moderato, incluse manifestazioni muscoloscheletriche, dentali e viscerali, un campo d'azione definito dalle autorità mediche ufficiali.

Sollievo Sintomatico e Contesto Terapeutico

Il medicinale trova impiego in situazioni che coinvolgono specifici sintomi fastidiosi, con l'obiettivo generale di alleviare il carico sintomatico complessivo. Il suo utilizzo terapeutico copre condizioni come i sintomi associati alla dismenorrea (dolori mestruali), il dolore dentale (incluso quello post-estrazione) e il disagio derivante da lesioni muscoloscheletriche come distorsioni e stiramenti. Applicato in contesti clinici che presentano schemi sintomatici acuti o instabili, Dexmol aiuta a gestire le manifestazioni che possono diventare rilevanti o interferire con le normali attività quotidiane.

Manifestazioni Acute e Beneficio per il Paziente

Questo medicinale è comunemente impiegato in condizioni che si presentano con episodi acuti. Negli scenari in cui è richiesta una gestione aggiuntiva del disagio, il farmaco fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività di routine, come nel contesto della gestione del dolore post-operatorio. Contribuisce a migliorare il comfort quotidiano durante i periodi sintomatici e supporta i pazienti che manifestano sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi. Può assistere con la stabilità funzionale e supporta il paziente durante gli episodi difficili, contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico generale.


Scheda Rapida: Sollievo per Disagio Acuto

Proprietà Descrizione
Focus Primario Sollievo sintomatico a breve termine da dolore e infiammazione
Assi Sintomatici Sintomi correlati a disagio fisico, stati infiammatori, attività fisiologica intensificata
Contesto d'Uso Applicato in contesti clinici che implicano schemi sintomatici acuti o instabili

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Dexmol?

L'idoneità all'uso di Dexmol (Dexketoprofene Trometamolo) è definita rigorosamente dai documenti regolatori e ne limita l'uso principalmente ai pazienti adulti. La sua somministrazione è controindicata (non deve essere utilizzata) in diverse popolazioni e stati clinici specifici, in particolare in coloro che hanno una storia di ipersensibilità a qualsiasi Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS).

Controindicazioni Assolute

L'uso è vietato per i pazienti con ulcera peptica/sanguinamento gastrointestinale attivo, una storia di perforazione gastrointestinale correlata, o malattie infiammatorie intestinali come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa.

Il medicinale è anche controindicato negli individui con insufficienza cardiaca grave, disfunzione epatica grave (punteggio Child-Pugh 10–15) o disfunzione renale da moderata a grave (clearance della creatinina le 59 ml/min), nonché in quelli con sanguinamento attivo o disturbi della coagulazione.

Restrizioni per Età e Riproduzione

Categoria Stato Regolatorio
Bambini e Adolescenti Uso non stabilito; non deve essere usato.
Terzo Trimestre di Gravidanza Controindicato.
Allattamento/AIIattamento al Seno Controindicato.

I pazienti anziani richiedono cautela e il trattamento deve iniziare con la dose più bassa disponibile. Anche i pazienti con compromissione renale o epatica da lieve a moderata richiedono un uso limitato, che prevede un dosaggio iniziale ridotto e un attento monitoraggio.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo di interazione di Dexmol è definito principalmente dai suoi effetti sui sistemi nervoso centrale e cardiovascolare, i quali possono essere potenziati se usato in concomitanza con altri farmaci.

Categorie di Farmaci con cui può Interagire

La co-somministrazione con altri anestetici, sedativi/ipnotici o oppioidi può portare a un potenziamento dei loro effetti farmacodinamici, in particolare a un aumento della sedazione. Per gestire tale effetto, potrebbe rendersi necessaria una riduzione del dosaggio sia di Dexmol che del medicinale concomitante.

È richiesta cautela quando Dexmol è utilizzato insieme ad altri agenti che abbassano la pressione sanguigna o la frequenza cardiaca, come i vasodilatatori o gli agenti cronotropi negativi (ad esempio, i beta-bloccanti). Queste combinazioni possono determinare effetti additivi, portando a una riduzione più marcata della pressione sanguigna (ipotensione) e/o della frequenza cardiaca (bradicardia).

Restrizioni e Note Specifiche

L'etichettatura ufficiale indica che Dexmol non deve essere co-somministrato con agenti specifici, come l'Amfotericina B o il Diazepam, attraverso la stessa linea endovenosa a causa di documentata incompatibilità fisica . Allo stesso modo, non deve essere somministrato attraverso lo stesso catetere endovenoso utilizzato per sangue o prodotti plasmatici. In alcune forme farmaceutiche, la co-somministrazione con altri medicinali noti per prolungare l'intervallo QT deve essere evitata a causa del potenziale rischio di effetti cardiaci additivi. I pazienti anziani o quelli con preesistenti condizioni cardiovascolari possono manifestare effetti ipotensivi e bradicardici più pronunciati.

Meccanismo d’azione

L'azione principale del farmaco è l'inibizione competitiva non selettiva degli enzimi Cicloossigenasi (COX), specificamente gli isoenzimi COX-1 e COX-2. Legandosi al sito attivo, l'S-(+)-enantiomero attivo del Dexketoprofene impedisce la conversione dell'Acido Arachidonico in prostaglandine (PGE2), che sono mediatori lipidici. Questo blocco enzimatico modifica i primi passaggi molecolari dell'organismo che definiscono l'attività della via infiammatoria.

La conseguente riduzione dei livelli di prostaglandine altera la segnalazione all'interno dei sistemi fisiologici interessati. A livello periferico, questa soppressione riduce la sensibilizzazione dei nocicettori periferici (terminazioni nervose sensoriali). Nel Sistema Nervoso Centrale, il meccanismo supporta la regolazione del centro termoregolatore ipotalamico quando il punto di riferimento della temperatura corporea centrale è elevato.

Il farmaco è formulato come sale di Trometamolo, una modifica strutturale concepita per migliorarne la solubilità e la velocità di assorbimento. Questo meccanismo fisico comporta una rapida disponibilità sistemica della molecola attiva, facilitando un tempestivo contatto con i bersagli COX. Tale rapido profilo cinetico favorisce la pronta modulazione delle cascate di segnalazione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Dexmol: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

L'uso di Dexmol (Dexketoprofene Trometamolo) è rigorosamente definito dalle linee guida regolatorie che stabiliscono la via di somministrazione, i limiti di dosaggio e le condizioni procedurali richieste. Il medicinale è destinato esclusivamente all'uso a breve termine, con una durata del trattamento limitata al periodo sintomatico, come delineato nelle informazioni ufficiali di prescrizione.


Dosaggio Ufficiale e Ambito di Somministrazione

Elemento Linea Guida Ufficiale
Via di Somministrazione Orale (compresse); Parenterale (bolo o infusione intramuscolare o endovenosa).
Dosaggio Standard Le dosi orali sono di 12,5 mg ogni 4–6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore (massimo 75 mg al giorno). Le dosi parenterali sono di 50 mg ogni 8–12 ore (massimo 150 mg al giorno).
Tempistica Rispetto ai Pasti Le compresse orali devono essere somministrate almeno 30 minuti prima dei pasti in caso di dolore acuto, poiché l'assunzione di cibo può ritardare la velocità di assorbimento.
Aggiustamenti Specifici La terapia per gli anziani e i pazienti con compromissione epatica o renale lieve deve essere iniziata a una dose giornaliera totale ridotta di 50 mg. L'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato.

Riepilogo della Procedura di Somministrazione

Tipo di Metodo di Somministrazione: Orale e Parenterale (IM, IV). Frequenza: A intervalli fissi, fino a tre volte al giorno per la dose orale da 25 mg o tre volte al giorno per la dose parenterale da 50 mg.

Per la somministrazione orale, la compressa da 25 mg può essere divisa per ottenere il dosaggio da 12,5 mg. La somministrazione parenterale richiede una manipolazione specifica: la soluzione endovenosa per infusione deve essere diluita e somministrata in un intervallo da 10 a 30 minuti e deve essere protetta dalla luce naturale. Il bolo endovenoso deve essere somministrato in non meno di 15 secondi.

Questo protocollo d'uso strutturato assicura che il medicinale venga somministrato attraverso la via approvata, entro i limiti giornalieri definiti e in conformità con le specifiche condizioni procedurali stabilite dalle autorità regolatorie.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi


Ricerca sul Dolore Cronico e la Mobilità

La ricerca clinica ha esplorato se Dexmol sia associato a cambiamenti nella gravità del dolore cronico. L'attività del farmaco è stata studiata, con studi focalizzati sulla sua potenziale influenza sui percorsi del segnale del dolore.

  • Dolore Cronico e Mobilità: Gli studi hanno indagato se l'assunzione del farmaco abbia determinato cambiamenti nelle misurazioni della mobilità per i partecipanti affetti da grave artrite. Diversi studi hanno esaminato i punteggi del dolore dei pazienti per un periodo di 12 settimane. I risultati riportati negli studi riguardo alla durata dell'effetto sono stati misti.
  • Prevenzione dell'Emicrania: I dati provenienti dagli studi clinici hanno esaminato se i partecipanti abbiano riscontrato cambiamenti nella frequenza degli attacchi di emicrania. Uno studio ha valutato il farmaco in individui con emicrania cronica e altri studi hanno valutato l'uso di uno specifico quantitativo.

Profilo di Sicurezza e Altre Potenziali Applicazioni

Gli studi clinici hanno esaminato il profilo di sicurezza e se il farmaco fosse associato a cambiamenti nei sintomi durante l'uso a breve termine. La natura degli eventi avversi riportati negli studi è stata generalmente classificata come da lieve a moderata.

  • Sindrome delle Gambe Senza Riposo (RLS): La ricerca ha esplorato se il farmaco fosse associato a cambiamenti nei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo. Le evidenze rimangono limitate e consistono principalmente in studi in aperto e su piccola scala.
  • Protocolli di Studio: I protocolli di studio includevano un periodo di aggiustamento della dose. Gli studi discussi in questa panoramica non includevano confronti diretti con alternative più datate. La ricerca ha indagato se il farmaco fosse associato a cambiamenti nelle misurazioni dell'infiammazione e della funzionalità articolare.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Dexmol (FAQ)


D: Qual è la principale differenza tra Dexmol e altri farmaci simili?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono Dexmol come il singolo enantiomero S-(+)-attivo della sua classe farmacologica. Questa struttura specifica, che lo distingue dalle miscele racemiche correlate, è associata a un tasso di assorbimento relativamente rapido. Tale differenza farmacocinetica è una caratteristica fondamentale del medicinale.

D: Quanto velocemente inizia ad agire Dexmol dopo l'assunzione?

R: Gli studi indicano che l'inizio dell'effetto analgesico si manifesta tipicamente entro 30 minuti dopo la somministrazione orale. Le concentrazioni massime del medicinale nell'organismo vengono generalmente raggiunte tra 15 e 60 minuti dopo l'assunzione di una dose.

D: Quanto dura solitamente l'effetto di Dexmol?

R: La durata dell'effetto descritta negli studi regolatori è generalmente indicata per persistere da 4 a 6 ore dopo una singola dose. Questo intervallo temporale definisce il periodo atteso di sollievo prima di considerare la dose successiva.

D: Quale classificazione di sicurezza ha Dexmol?

R: Dexmol è classificato come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS). A causa dei rischi noti associati a questa classe farmacologica, i documenti ufficiali descrivono chiaramente che il medicinale è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

D: Cosa dice la ricerca sul profilo di sicurezza a lungo termine di Dexmol?

R: Le linee guida regolatorie definiscono che Dexmol è indicato solo per un uso a breve termine per la gestione del dolore acuto. La documentazione ufficiale avverte che l'uso prolungato di FANS è associato a un potenziale rischio di effetti avversi gravi, in particolare quelli che interessano i reni e il sistema gastrointestinale.

D: Quali sono le aspettative tipiche per sentirsi meglio dopo l'inizio di Dexmol?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che la formulazione del farmaco è associata a un rapido assorbimento e a un rapido inizio d'azione. Questo profilo rapido significa che il sollievo sintomatico iniziale è atteso iniziare relativamente in fretta, tipicamente entro 30 minuti dall'assunzione della compressa orale.

D: Perché un medico potrebbe prescrivere Dexmol invece di un altro farmaco?

R: Le descrizioni regolatorie indicano la struttura enantiomero S-(+) e il conseguente rapido inizio d'azione come le caratteristiche distintive di Dexmol. Queste proprietà farmacologiche e cinetiche sono i fattori concreti che lo differenziano da altri medicinali della classe dei derivati dell'acido propionico.

D: Dexmol può influenzare i ritmi del sonno?

R: I documenti regolatori elencano capogiri e sonnolenza come possibili, sebbene non comuni, effetti indesiderati. Questi effetti collaterali, che coinvolgono il sistema nervoso centrale, potrebbero potenzialmente portare ad alterazioni minori dei normali ritmi del sonno.

D: Dexmol è noto per causare stanchezza o sonnolenza?

R: I documenti ufficiali indicano che la sonnolenza è elencata come un effetto indesiderato non comune. Anche i capogiri sono elencati come un noto effetto collaterale del medicinale sul sistema nervoso.

D: Perché alcune persone dicono che Dexmol non ha funzionato per loro?

R: La mancata ottenimento del livello di sollievo atteso può essere correlata a variazioni individuali nella risposta del paziente al medicinale. Le informazioni ufficiali di prescrizione notano anche che l'assorbimento del farmaco può essere ritardato se le compresse orali vengono assunte contemporaneamente al cibo.

D: Cosa significa 'controindicato' in relazione a Dexmol?

R: 'Controindicato' è un termine medico che significa che il farmaco non deve essere utilizzato in una particolare situazione, gruppo di pazienti o in presenza di una specifica condizione di salute. Le autorità regolatorie utilizzano questo termine quando i potenziali rischi derivanti dall'uso del farmaco superano chiaramente qualsiasi possibile beneficio terapeutico.

D: È vero che Dexmol non deve essere usato con l'alcol?

R: Gli avvertimenti ufficiali dichiarano che la co-somministrazione di Dexmol con alcol è trattata nelle informazioni sul prodotto. Questo perché la combinazione è nota per aumentare significativamente il rischio di classe di gravi effetti collaterali gastrointestinali, inclusa la potenziale emorragia.

D: Cosa devo fare se dimentico di prendere una dose di Dexmol?

R: La raccomandazione standard descritta nei foglietti illustrativi per il paziente è di saltare la dose dimenticata e continuare con la dose successiva programmata all'orario regolare. La documentazione sconsiglia di assumere una dose doppia per compensare quella saltata.

D: Dexmol richiede una prescrizione medica?

R: Le classificazioni regolatorie ufficiali stabiliscono che Dexmol è classificato come Medicinale soggetto a prescrizione medica (POM) o il suo equivalente nella maggior parte delle giurisdizioni regolatorie in cui è autorizzato.

D: Quali sono le ragioni più comuni riportate per l'interruzione di Dexmol?

R: La documentazione ufficiale descrive le condizioni in base alle quali il farmaco viene interrotto. Tali condizioni includono il primo segno di grave ipersensibilità (reazioni allergiche), evidenza di sanguinamento gastrointestinale o un aumento rilevante dei parametri degli enzimi epatici.

D: In cosa differisce Dexmol dalle alternative senza prescrizione?

R: La valutazione regolatoria evidenzia la composizione del farmaco come il puro enantiomero S-(+)-attivo. Questa caratteristica farmacologica è associata a cinetiche di assorbimento rapido che lo distinguono da molte delle formulazioni FANS standard da banco.

D: Dexmol ha avvertenze relative alla guida o all'uso di macchinari?

R: Gli avvertimenti ufficiali dichiarano che la capacità di guidare o utilizzare macchinari può essere influenzata dal medicinale. Ciò è dovuto alla possibilità di manifestare effetti collaterali come capogiri, disturbi della vista o sonnolenza.

Come deve essere conservato e smaltito Dexmol?

Come Conservare ed Eliminare Dexmol

L'etichettatura regolatoria ufficiale impone requisiti specifici di conservazione e manipolazione per mantenere la stabilità e la sicurezza di Dexmol (Dexketoprofene Trometamolo).

Requisiti di Conservazione

Formulazione Limite di Temperatura Requisiti di Protezione
Compresse Non conservare a temperatura superiore a 30 C Conservare nella confezione blister originale per proteggere dalla luce.
Soluzione Iniettabile Non conservare a temperatura superiore a 25 C Conservare nelle fiale/scatole originali per proteggere dalla luce.

Per la soluzione iniettabile, se diluita per infusione, il prodotto rimane stabile per 24 ore quando refrigerato (da 2 C a 8 C) e protetto dalla luce naturale. Tutti i medicinali devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per l'Eliminazione

Non eliminare questo medicinale tramite le acque reflue o i rifiuti domestici. Dexmol non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali, in genere restituendolo a una farmacia o a un punto di raccolta designato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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