Dexacol

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Dexacol

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dexacol

Le Dexacol est un médicament de synthèse qui se présente comme une association fixe classée en pharmacologie comme un anti-infectieux combiné à un corticoïde puissant. Il est spécifiquement conçu pour une application topique sur l'œil externe ou l'oreille externe. Ses deux principaux constituants actifs sont le Chloramphénicol, un antibiotique à large spectre, et la Dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique. La préparation est fournie sous forme de solutions ophtalmiques, de solutions otiques, ou occasionnellement sous forme de pommade ophtalmique, permettant une administration thérapeutique directement au site ciblé.

Composition et Classification

L'identité du médicament est définie par la présence en proportions fixes de ses composants, ce qui le distingue des formulations à agent unique. Le Chloramphénicol constitue la composante anti-infectieuse : il agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. La Dexaméthasone, le stéroïde puissant, est incorporée pour supprimer la cascade inflammatoire déclenchée par le système immunitaire. Cette structure est soutenue par des études qui confirment l'efficacité des glucocorticoïdes comme la Dexaméthasone dans l'apport de bénéfices anti-inflammatoires substantiels qui réduisent le gonflement et les rougeurs aigus. Cette combinaison unique, utilisant soit une base de solution aqueuse soit une base de vaseline, garantit que le patient reçoit les deux agents de manière concurrente.

Objectif Général : Gestion Double de la Cause et du Symptôme

L'objectif général du Dexacol est la gestion combinée d'une cause bactérienne sous-jacente et de la réponse inflammatoire sévère qui en résulte (telle que l'enflure et la rougeur). Cette formule à double action est nécessaire pour les affections trop complexes pour être traitées efficacement par un seul agent, comme une inflammation oculaire localisée et sévère secondaire à une présence bactérienne. Cette action synchronisée, qui élimine le pathogène tout en atténuant rapidement les symptômes aigus, est le principal facteur différenciateur de ce produit combiné.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dexacol ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

La Dexacol (un corticostéroïde synthétique) possède un profil de sécurité officiellement documenté qui implique un large éventail de classes de systèmes d'organes, principalement en raison de ses effets hormonaux et immunosuppresseurs.

Résumé des Effets Indésirables

Les effets indésirables courants comprennent les effets gastro-intestinaux (maux d'estomac, vomissements), les effets neurologiques/psychiatriques (maux de tête, étourdissements, insomnie, anxiété, dépression) et les effets dermatologiques (acné, augmentation de la pilosité, ecchymoses faciles).

Les effets indésirables graves et cliniquement significatifs documentés dans les sources réglementaires nécessitent une attention et une surveillance spécifiques. Ceux-ci comprennent la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), qui peut entraîner un syndrome de Cushing en cas d'utilisation prolongée. Les propriétés immunosuppressives du médicament augmentent le risque de développer ou d'exacerber des infections, y compris des agents pathogènes fongiques, viraux et bactériens. D'autres risques graves impliquent des effets ophtalmiques (cataractes, glaucome), l'ostéoporose (risque accru avec une exposition chronique) et la perforation gastro-intestinale chez les patients présentant certaines conditions préexistantes telles que la diverticulite.

Restrictions de Sécurité et Populations

La Dexacol est contre-indiquée chez les patients souffrant d'infections fongiques systémiques. Une prudence particulière est requise chez les patients atteints de maladie cardiaque, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance rénale et de troubles psychiatriques. Le médicament peut provoquer une toxicité embryo-fœtale, et les femmes en âge de procréer doivent être informées des risques potentiels pour le fœtus. L'utilisation pédiatrique est associée à un risque de retard de croissance osseuse, nécessitant une surveillance étroite. L'arrêt brutal du médicament peut entraîner un syndrome de sevrage aux corticostéroïdes, qui comprend notamment une perte d'appétit, des douleurs articulaires/musculaires et une sensation de malaise.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires officielles abordent le surdosage principalement à travers les risques systémiques connus des composants actifs, le Chloramphénicol et la Dexaméthasone.

La principale préoccupation est la surexposition résultant d'une utilisation excessive ou d'une ingestion accidentelle.

Manifestations Documentées du Surdosage

La toxicité systémique liée au Chloramphénicol peut entraîner des conséquences graves, potentiellement mortelles. Les manifestations les plus sérieuses documentées incluent l'anémie aplasique irréversible et l'hypoplasie de la moelle osseuse, qui ont été rapportées suite à une absorption systémique, même après une utilisation topique. Chez les populations sensibles, telles que les nouveau-nés et les prématurés, une réaction potentiellement fatale connue sous le nom de Syndrome du nourrisson gris peut survenir, caractérisée par un collapsus vasomoteur et une cyanose pâle.

Une surexposition au composant Dexaméthasone, généralement par absorption systémique chronique, peut produire des signes liés à la suppression surrénalienne et au développement d'un état Cushingoïde.

Des symptômes de contact locaux, tels qu'une irritation, une douleur, un gonflement, ou une photophobie, peuvent apparaître après un contact oculaire non désiré.

Actions d'Urgence Requises

Une aide médicale immédiate doit être recherchée en cas d'ingestion accidentelle; il est impératif de consulter immédiatement un médecin ou d'appeler sans délai un Centre Antipoison. Pour l'irritation locale résultant d'un contact oculaire non désiré, les instructions réglementaires demandent que l'œil exposé soit irrigué avec de grandes quantités d'eau pendant au moins 15 minutes.

Aucun antidote spécifique n'est documenté pour ce produit. La prise en charge du surdosage systémique, telle que définie par les autorités réglementaires, est un traitement symptomatique et de support.

Utilisations thérapeutiques de Dexacol

Cette combinaison de médicaments est généralement indiquée dans la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs accompagnés d'une infection bactérienne topique au niveau de l'œil ou de l'oreille. Cette formulation est couramment utilisée lorsque les symptômes provoquent une détresse marquée chez le patient et qu'une aide symptomatique à court terme est nécessaire. Cette association est jugée pertinente pour les inflammations compliquées par une infection bactérienne secondaire.

Soulagement des Infections et Inflammations Oculaires Aiguës

Le Dexacol est pertinent dans la gestion des affections se présentant sous forme d'épisodes aigus dans l'œil, telles que certaines formes de conjonctivite ou de kératite bactériennes, lorsque les symptômes impliquent un stress physiologique accru et une infection concomitante. Il aide à traiter les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses et perturbateurs, en particulier ceux liés aux états inflammatoires ou irritatifs comme la rougeur, le gonflement (œdème), la sensation de brûlure et l'irritation. Le médicament procure un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement à ces épisodes difficiles.

Prise en Charge des Infections Otiques avec Gonflement Important

Cette combinaison est généralement administrée lorsque l'inflammation et l'infection bactérienne affectent le conduit auditif externe. Elle est utilisée pour aider à la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien, tels que la douleur aiguë et localisée, l'enflure et l'inconfort pulsatile.


Fait Saillant : Ce médicament est appliqué pour atténuer les symptômes associés aux états inflammatoires ou irritatifs de l'œil ou de l'oreille, surtout en présence d'une infection bactérienne concomitante.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Dexacol ?

Champ d'Éligibilité Statut Réglementaire Officiel
Populations autorisées Généralement permise chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.
Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée Femmes enceintes ; patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée.
Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée Patients présentant une hypersensibilité connue au Chloramphénicol ou à la Dexaméthasone, ou à tout excipient.

Conditions Contre-indiquées et Restrictions d'Âge

Conditions Contre-indiquées : Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infections virales actives de l'œil, telles que la kératite herpétique (Herpes Simplex), ni en cas d'infections oculaires fongiques ou mycobactériennes. Son utilisation est également interdite chez les patients présentant des troubles sanguins préexistants associés à une suppression de la moelle osseuse, ou des antécédents familiaux de dyscrasies sanguines. La formulation otique est contre-indiquée si le tympan est perforé. L'altération de la fonction hépatique est également répertoriée comme une contre-indication absolue.

Éligibilité Liée à l'Âge : Le produit est contre-indiqué chez les nouveau-nés âgés de moins de 28 jours. Bien que son utilisation soit permise chez les enfants de plus de 2 ans, une prudence spécifique est conseillée pour les enfants de moins de 2 ans.

Statut Physiologique : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse et est contre-indiquée pendant l'allaitement.


Utilisation Sous Conditions et Restrictions

Une utilisation conditionnelle est requise pour les patients présentant un glaucome ou un diabète sucré préexistants, car le composant Dexaméthasone peut augmenter le risque d'hypertension oculaire ou de formation de cataracte. Les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application et ne doivent pas être portées pendant la période de traitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

La documentation réglementaire officielle identifie des substances et des classes de médicaments spécifiques qui interagissent avec le produit d'association Chloramphénicol et Dexaméthasone, ce qui nécessite des restrictions ou des précautions lors de l'administration concomitante.

Combinaisons Contre-indiquées et Restrictions

L'administration simultanée avec des antibiotiques bactéricides topiques (tels que les céphalosporines, la gentamicine ou la vancomycine) est interdite. Cette restriction est due au risque que ces agents puissent inhiber l'effet bactériostatique du Chloramphénicol. L'utilisation de ce produit est également formellement déconseillée pendant un traitement avec des produits systémiques susceptibles de causer une suppression de la moelle osseuse, notamment des agents comme l'hydantoïne, le méthotrexate ou les sulfonylurées, en raison du risque de toxicité cumulative.

Modification de l'Exposition et Combinaisons Nécessitant une Vigilance

Certains médicaments systémiques utilisés pour le traitement du VIH, tels que le Ritonavir et le Cobicistat, sont documentés comme augmentant l'exposition systémique à la Dexaméthasone par un mécanisme pharmacocinétique (inhibition du CYP3A4). L'utilisation concomitante avec ces agents peut entraîner une élévation des taux de corticostéroïdes. Une vigilance est également requise en cas d'administration associée avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) topiques, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'inflammation de la cornée, en raison des risques potentiels cumulatifs.

Règles de Calendrier d'Administration

Pour prévenir un possible lavage ou une diminution de l'efficacité, l'information réglementaire exige un intervalle de séparation : l'application de ce produit et de tout autre produit médical destiné à un usage oculaire doit être effectuée à au moins 5 minutes d'intervalle.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Dexacol

L'action du Dexacol repose sur deux mécanismes pharmacodynamiques distincts et complémentaires qui modulent la prolifération bactérienne et la réponse inflammatoire de l'hôte.

Inhibition Directe de la Synthèse Protéique Bactérienne

Le composant anti-infectieux, le Chloramphénicol, agit comme un inhibiteur en se liant spécifiquement à la sous-unité ribosomale 50S des bactéries sensibles . Ce blocage moléculaire empêche l'étape de la peptidyl-transférase, stoppant l'élongation de la chaîne polypeptidique et bloquant ainsi la capacité de l'organisme à créer les protéines fonctionnelles nécessaires. Cette interférence ciblée entraîne l'arrêt physiologique de la prolifération bactérienne au site d'administration.

Suppression Génomique de la Cascade Inflammatoire

Le composant glucocorticoïde synthétique, la Dexaméthasone, fonctionne comme un agoniste du Récepteur Glucocorticoïde (RG) intracellulaire. Le complexe RG activé se déplace vers le noyau pour induire la transrépression, ce qui correspond à la suppression des gènes qui produisent des médiateurs pro-inflammatoires clés tels que les cytokines et les enzymes comme la Phospholipase A2 . Cet amortissement général de la Cascade de l'Acide Arachidonique restreint la réduction de la perméabilité vasculaire et l'accumulation subséquente de fluide dans les tissus.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Dexacol s'administre officiellement par instillation topique dans l'œil. La préparation est disponible sous forme de solution ophtalmique contenant 5 mg/ mL de Chloramphénicol et 1 mg/ mL de Dexaméthasone.

Protocole d'Administration et Fréquence

La dose standard consiste à appliquer une seule goutte dans le sac conjonctival de l'œil (ou des yeux) affecté(s). La fréquence habituelle pour les adultes est de 3 à 5 fois par jour. En cas de manifestations aiguës sévères, la fréquence peut être intensifiée à une goutte toutes les heures durant la phase initiale du traitement. Le régime d'application est strictement de courte durée, et la durée totale du traitement ne doit en aucun cas dépasser 10 jours.

Conditions Procédurales et Règles d'Usage Spécifiques

Pour garantir une administration correcte, un intervalle minimal de cinq minutes doit être respecté entre l'application de Dexacol et celle de tout autre médicament ophtalmique. Après l'instillation de chaque goutte, il est nécessaire de comprimer le canal nasolacrimal avec les doigts pendant 2 à 3 minutes ; cette étape est requise pour limiter l'absorption systémique du produit, particulièrement chez les enfants.

Les directives officielles établissent des restrictions liées à l'âge pour l'utilisation : l'association est contre-indiquée chez les nourrissons de moins de 28 jours, et son usage chez les enfants de moins de 2 ans est limité à des circonstances exceptionnelles. Aucun ajustement de dose spécifique n'est requis pour les personnes âgées.

Données cliniques récentes

Données de Recherche et Aperçu des Études sur Dexacol

Données d'Efficacité pour l'Infection et l'Inflammation Oculaire

Cette section résume les types d'études cliniques, principalement des évaluations post-commercialisation et des analyses réglementaires, qui ont évalué l'association de Chloramphénicol et de Dexaméthasone chez des populations présentant des conditions inflammatoires de l'œil où une composante bactérienne est suspectée ou confirmée. L'accent est mis sur les résultats qui ont été étudiés, tels que les changements dans la rougeur, l'œdème et les symptômes rapportés par les patients.

La recherche a été menée principalement dans des études observationnelles sur des populations adultes. Ces études ont suivi les changements des signes physiques parallèlement aux résultats rapportés par les patients décrivant leur inconfort perçu. Les rapports décrivent les tendances observées dans les études, notant les changements dans les mesures des signes inflammatoires et l'intensité subjective des symptômes pendant la courte période d'observation.

Recherche Soutenant l'Approche Combinée

Cette partie décrit la justification scientifique et les conclusions d'études—y compris celles utilisant des associations médicamenteuses similaires—qui explorent le mécanisme d'utilisation simultanée d'un agent anti-infectieux et d'un agent anti-inflammatoire puissant pour des affections topiques aiguës. Les études ont exploré le potentiel anti-inflammatoire du composant Dexaméthasone, examinant son association avec des résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs.

Les synthèses réglementaires décrivent l'association comme pertinente dans les contextes cliniques où une inflammation sensible aux stéroïdes est compliquée par une présence bactérienne concomitante. Cependant, l'influence précise du composant Dexaméthasone dans tous les contextes bactériens reste un domaine où les preuves sont limitées et les résultats étaient mitigés.

Évaluation des Résultats à Court Terme et Durée du Suivi

Les évaluations cliniques sont souvent structurées comme des recherches explorant les changements de symptômes à court terme. Par conséquent, les durées de suivi étaient limitées dans le temps, généralement restreintes à l'intervalle de traitement aigu de cinq à dix jours. La recherche fournit des aperçus sur les changements à court terme de l'inflammation et des symptômes. Cette structure implique qu'il existe des informations limitées concernant les résultats à long terme ou la durabilité des tendances observées une fois le traitement court terminé.

Ce qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

Les preuves comparatives font défaut pour l'association fixe spécifique par rapport au placebo ou aux traitements alternatifs dans des essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle. De plus, la recherche ne permet pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire ; les conclusions décrivent des tendances observées au niveau du groupe, et non des résultats individuels. Les préoccupations documentées concernant la résistance bactérienne ont influencé la conception des études pour l'association fixe, conduisant à un accent sur les courtes périodes d'observation.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Dexacol (FAQ)


Q : Dans quel délai puis-je m'attendre à ce que Dexacol commence à agir ?

R : Les informations officielles décrivent l'apparition de l'action anti-inflammatoire du composant Dexaméthasone comme rapide, et l'action anti-infectieuse du Chloramphénicol comme prompte. Cependant, les documents réglementaires ne fournissent pas de délai précis pour savoir quand un patient peut s'attendre à ressentir un soulagement personnel des symptômes. Les documents réglementaires indiquent que les schémas de réponse individuels ne sont pas spécifiés, et que les conclusions décrivent des tendances de groupe, et non des résultats individuels.


Q : Existe-t-il des médicaments courants en vente libre avec lesquels Dexacol interagit ?

R : Les documents réglementaires officiels répertorient les interactions potentielles par classe pharmacologique de médicament. Par exemple, les avertissements officiels couvrent la co-administration avec d'autres antibiotiques topiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) topiques, qui peuvent inclure certains produits en vente libre. Les informations sur les interactions se concentrent sur les classes de médicaments plutôt que sur les noms de marque spécifiques.


Q : Combien de temps l'effet d'une dose de Dexacol dure-t-il habituellement ?

R : La documentation officielle n'indique pas la durée précise de l'effet d'une seule dose en heures. Le schéma posologique standard est décrit comme étant de trois à cinq fois par jour pour les adultes, et cette fréquence est destinée à maintenir la présence thérapeutique du médicament.


Q : Quels types d'études ont été menées sur Dexacol ?

R : Les revues réglementaires documentent que la recherche soutenant ce produit consiste principalement en des études observationnelles, une surveillance post-commercialisation et des évaluations. Ces études se sont concentrées sur les changements à court terme des résultats inflammatoires et symptomatiques pendant la période de traitement aigu. Les preuves comparatives par rapport à d'autres traitements sont décrites comme limitées.


Q : Quel est le temps moyen nécessaire pour que Dexacol soit complètement éliminé de l'organisme ?

R : L'information réglementaire exige des étapes procédurales spécifiques, telles que la compression du canal lacrymal (presser le coin de l'œil), pour aider à limiter la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique. Les informations réglementaires peuvent décrire l'élimination des composants de la circulation sanguine, mais un délai précis pour l'élimination complète des composants de l'organisme n'est généralement pas spécifié pour l'usage du patient.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils Dexacol pour différentes affections ?

R : Le produit est officiellement indiqué pour la prise en charge de l'inflammation sensible aux stéroïdes lorsqu'une composante bactérienne est suspectée ou confirmée. Étant donné que ces critères combinés peuvent s'appliquer à diverses affections oculaires spécifiques (par exemple, certains types de conjonctivites ou de blépharites), la formule à double action permet une utilisation dans une gamme d'affections inflammatoires compliquées par des bactéries.


Q : Est-ce que Dexacol aide à soulager la douleur chronique ou uniquement les problèmes à court terme ?

R : La documentation officielle limite la durée totale du traitement à pas plus de 10 jours, alignant sa portée réglementaire sur les problèmes aigus (à court terme), plutôt que sur la prise en charge à long terme ou chronique.


Q : Est-il vrai que Dexacol peut affecter mon sommeil ?

R : Oui, la documentation officielle répertorie l'insomnie (difficulté à dormir) et l'anxiété comme des effets indésirables neurologiques et psychiatriques documentés associés au médicament. Ce sont des effets décrits comme pouvant potentiellement influencer la qualité du sommeil.


Q : Quelles preuves existent concernant l'efficacité de Dexacol chez les personnes âgées ?

R : Les directives officielles indiquent qu'aucun ajustement posologique spécifique n'est exigé pour les personnes âgées. Bien que la recherche puisse inclure des personnes âgées, les synthèses réglementaires ne contiennent souvent pas d'études d'efficacité dédiées et distinctes spécifiquement pour cette population.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Dexacol ?

R : Les informations officielles destinées aux patients conseillent généralement que si une dose est oubliée, elle peut être appliquée dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée est généralement sautée. L'instruction réglementaire souligne qu'une double application doit être évitée.


Q : La prise de Dexacol nécessite-t-elle un régime spécial ou des restrictions ?

R : La documentation réglementaire officielle répertorie les mises en garde et les restrictions liées à la co-administration avec des médicaments et des classes de médicaments spécifiques. Cependant, aucune restriction alimentaire ou diététique spécifique n'est répertoriée dans les avertissements officiels d'interaction.


Q : Dexacol peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire ?

R : L'information réglementaire note spécifiquement que la co-administration avec des produits systémiques susceptibles de provoquer une suppression de la moelle osseuse est interdite. Cela fait référence au potentiel d'un effet indésirable grave impliquant la production de cellules sanguines, qui serait mesuré par certains tests sanguins de laboratoire.


Q : Dexacol présente-t-il un risque de dépendance ou de mésusage ?

R : La documentation note que l'arrêt brutal du médicament peut entraîner un syndrome de sevrage aux corticostéroïdes, ce qui est un signe de dépendance physique lié au composant stéroïdien. Le potentiel de syndrome de sevrage aux corticostéroïdes indique que l'arrêt brutal peut entraîner des effets physiques, et la réduction progressive est souvent décrite comme la méthode habituelle d'arrêt du traitement.


Q : L'efficacité de Dexacol peut-elle changer avec le temps ?

R : Les textes réglementaires mentionnent des préoccupations documentées concernant la résistance bactérienne au Chloramphénicol, le composant anti-infectieux. Il s'agit d'un mécanisme scientifique par lequel l'effet d'un médicament contre un agent pathogène pourrait potentiellement diminuer avec le temps ou une utilisation répétée.


Q : Dexacol peut-il être pris en même temps que d'autres médicaments pour le cœur ?

R : Des précautions officielles sont spécifiquement requises pour les patients souffrant de maladies cardiaques et d'hypertension (tension artérielle élevée) préexistantes. En raison de ces conditions préexistantes, la co-administration avec des médicaments cardiaques systémiques apparentés peut nécessiter une surveillance spécifique.


Q : Dexacol affecte-t-il le taux de sucre dans le sang ?

R : Une utilisation conditionnelle est requise pour les patients atteints de diabète sucré préexistant. Cet avertissement est dû au composant Dexaméthasone, qui est un glucocorticoïde décrit comme pouvant potentiellement conduire à l'hyperglycémie (augmentation du taux de sucre dans le sang) en cas d'absorption systémique significative.

Comment Dexacol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dexacol ?

Les documents réglementaires définissent des conditions spécifiques de conservation pour Dexacol (gouttes Chloramphénicol/Dexaméthasone) afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Conservation Obligatoires

Les gouttes doivent être conservées à une température ne dépassant pas 25°C à 30°C et doivent être protégées de la lumière. L'information officielle interdit strictement la réfrigération ou la congélation du produit. Ce médicament doit être conservé dans son récipient d'origine, hermétiquement fermé.

Règles de Stabilité et de Sécurité

Une fois le récipient ouvert, la durée de conservation après ouverture est limitée et le médicament doit être jeté 28 jours (ou un mois) après la première ouverture. Par mesure de sécurité obligatoire, le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

L'élimination du produit non utilisé ou périmé, y compris les résidus, doit être effectuée conformément à toutes les exigences locales applicables en matière de gestion des déchets, comme indiqué dans la documentation réglementaire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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