Desirel

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Desirel

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Desirel

Qu'est-ce que Desirel ?

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate de Trazodone (Trazodone HCl)
Forme galénique Comprimés (libération immédiate et prolongée), solution buvable
Classe pharmacologique Antagoniste de la Sérotonine et Inhibiteur de la Recapture (SARI)
Objectif général Équilibrer l'humeur et réguler le bien-être émotionnel
Origine Composé chimique de synthèse

Quelle est la nature du médicament Desirel (Trazodone) ?

Le Desirel est un médicament dont la délivrance est soumise à une prescription médicale. Son composant actif est le Chlorhydrate de Trazodone (Trazodone HCl), une molécule synthétique dérivée de la triazolopyridine. Il est largement reconnu comme un antidépresseur et se trouve classé dans la famille des Antagonistes de la Sérotonine et Inhibiteurs de la Recapture (SARI). Cette désignation de SARI souligne son profil pharmacologique unique, le distinguant des générations plus anciennes de médicaments, tels que les antidépresseurs tricycliques. Il s'agit d'un produit ne contenant qu'un seul ingrédient, centré sur les actions pharmacologiques du Trazodone.

Composition de Desirel et Formes disponibles

Ce médicament est conçu pour une administration par voie orale et utilise le Chlorhydrate de Trazodone comme agent thérapeutique principal. Une particularité importante de la formulation du Trazodone est sa disponibilité sous diverses formes physiques. Il est principalement commercialisé sous forme de comprimés, incluant des versions à libération immédiate ainsi que des comprimés à libération prolongée, conçus pour maintenir les concentrations du composé sur une période soutenue. Cette variété de formes permet d'adapter la prise du traitement aux besoins spécifiques du patient.

Quel est l'objectif général de Desirel ?

L'objectif général de Desirel est d'aider à rétablir l'équilibre de la chimie cérébrale et de soutenir la capacité du système nerveux central à réguler l'humeur. Son action clinique est reconnue pour la modulation du neurotransmetteur crucial qu'est la sérotonine via une double voie : elle implique à la fois l'inhibition de sa recapture et le blocage de récepteurs spécifiques. De plus, le médicament procure un léger effet calmant caractéristique, découlant de son activité secondaire sur les récepteurs histaminiques et alpha-adrénergiques. Ceci le rend potentiellement utile lorsque les troubles de l'humeur sont accompagnés d'agitation ou de difficultés à trouver le sommeil.

Quels effets indésirables sont possibles avec Desirel ?

Le profil de sécurité de Desirel (Chlorhydrate de Trazodone) est documenté officiellement par les autorités réglementaires, classifiant les réactions indésirables par fréquence et par systèmes d’organes affectés.

Fréquence et Classes de Systèmes-Organes

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées, classées comme communes ou de haute incidence dans les documents réglementaires, incluent la somnolence, la sécheresse buccale, les vertiges, les maux de tête, la fatigue et la vision trouble. Les réactions sont organisées par Classe de Système-Organe (CSO), telles que les Troubles du Système Nerveux (par exemple, confusion, tremblements), les Troubles Gastro-intestinaux (par exemple, nausées, constipation) et les Troubles Vasculaires (par exemple, hypotension orthostatique, syncope).

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

L'étiquetage officiel souligne le risque de réactions indésirables graves, notamment l'émergence d'Idéations et de Comportements Suicidaires, en particulier chez les jeunes adultes (jusqu'à 24 ans), et le risque de Syndrome Sérotoninergique, surtout lorsque le médicament est co-administré avec d'autres agents sérotoninergiques. Les Arythmies Cardiaques, y compris l'allongement de l'intervalle QT et les Torsades de Pointes, sont également des risques documentés, nécessitant de la prudence chez les patients atteints de maladie cardiaque. Un risque rare mais spécifique documenté est le Priapisme.

Les notes de sécurité spécifient que les Personnes Âgées peuvent présenter plus souvent une hypotension orthostatique et une somnolence, et qu'une Insuffisance Hépatique nécessite une surveillance attentive. Le risque d'aggravation des symptômes est maximal au cours des mois initiaux de la thérapie ou suite à des changements de dosage. L'arrêt brusque après une utilisation prolongée est associé à des symptômes de sevrage.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation réglementaire officielle sur le surdosage de Desirel (Trazodone) répertorie plusieurs manifestations cliniques reconnues et des conséquences systémiques mortelles. Les présentations courantes d'un surdosage incluent une somnolence prononcée, des vomissements, une confusion, des vertiges et un manque de coordination (ataxie). Les conséquences plus graves documentées dans les informations réglementaires comprennent des crises convulsives, l'arrêt respiratoire et le coma. Des effets cardiovasculaires graves constituent également un risque documenté, spécifiquement des modifications de l'ECG, l'allongement de l'intervalle QT et des arythmies cardiaques.

Quand Solliciter une Aide Médicale Immédiate

La directive réglementaire principale mandate de solliciter une attention médicale immédiate pour tout surdosage suspecté. De plus, des soins immédiats sont requis pour des complications spécifiques et graves telles que le priapisme (une érection anormale et prolongée). Les documents réglementaires soulignent que des décès par surdosage sont survenus lorsque la Trazodone a été ingérée concomitamment avec d'autres médicaments dépresseurs du Système Nerveux Central (par exemple, l'alcool), soulignant la nécessité de considérer l'implication de plusieurs médicaments lors de la prise en charge d'urgence.

Déclarations Officielles de Gestion

Les informations officielles de prescription indiquent qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage en Trazodone. La prise en charge est symptomatique et de soutien, ce qui peut impliquer des procédures comme l'administration de charbon activé ou le lavage gastrique, ainsi qu'une surveillance continue des signes vitaux et de l'ECG en milieu hospitalier. Les individus devraient contacter un Centre Antipoison pour obtenir la guidance de gestion la plus actuelle.

Utilisations thérapeutiques de Desirel

Domaines de traitement : Usages principaux et bénéfices de Desirel

Le Desirel est un médicament couramment utilisé pour apporter un soutien symptomatique sur plusieurs fronts, couvrant trois domaines thérapeutiques clés : l'équilibre émotionnel, la qualité du sommeil et la gestion de l'agitation associée. Son indication principale concerne le traitement du Trouble Dépressif Majeur. Il est également employé pour traiter les symptômes d'anxiété et les problèmes de sommeil qui peuvent être concomitants à ce trouble.

Les applications thérapeutiques comprennent généralement la gestion symptomatique du Trouble Dépressif Majeur, le soulagement des symptômes d'agitation et d'anxiété qui accompagnent souvent les troubles de l'humeur, et un soutien symptomatique des perturbations du sommeil qui nuisent à la stabilité quotidienne.

Un soutien symptomatique adapté aux besoins complexes

Ce médicament est souvent administré dans des situations où le profil symptomatique d'un patient présente à la fois une humeur basse et une agitation marquée. Cette approche est jugée pertinente dans les contextes cliniques caractérisés par une détresse accrue due à l'insomnie et à l'agitation, comme cela peut être le cas dans certaines formes chez les personnes plus âgées. Le traitement aide le patient pendant les épisodes difficiles en réduisant sa détresse et en contribuant à un meilleur confort dans la vie de tous les jours.

Point clé : Soutien symptomatique pour le sommeil et l'agitation

Le Desirel est fréquemment utilisé pour contrer les troubles neurovégétatifs significatifs du sommeil, en particulier les difficultés à l'endormissement et les problèmes de maintien du sommeil. Ce médicament est couramment employé pour son effet apaisant, qui peut contribuer à atténuer ces manifestations angoissantes et à soutenir le bien-être général.

Conditions d’utilisation et restrictions

Critères Réglementaires Officiels d'Éligibilité pour Desirel (Trazodone)

Les documents réglementaires officiels définissent des critères stricts concernant l'éligibilité à l'utilisation du Chlorhydrate de Trazodone (Desirel) et les populations qui doivent en être exclues. L'utilisation est établie principalement pour les adultes âgés de 18 ans et plus.

Classification État de la Population
Contre-indiqué Patients prenant ou ayant arrêté un IMAO (par exemple, Linézolide) dans les 14 jours
Contre-indiqué Individus en phase de récupération aiguë après un Infarctus du Myocarde (IM)
Non Établie Patients pédiatriques (moins de 18 ans) ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies
Prudence/Restreint Personnes âgées (65 ans et plus) ; nécessite une surveillance étroite

Limitations Spécifiques Liées à l'État de Santé

  • Fonction Organique : L'utilisation requiert de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère documentée, car la Trazodone n'a pas été étudiée de manière adéquate dans ces populations.
  • Conditions Cardiovasculaires : Les patients souffrant de maladies cardiaques préexistantes, telles que des troubles de la conduction ou une angine de poitrine, nécessitent une surveillance et une prudence étroites pendant l'utilisation.
  • Statut Reproductif : Le médicament est non recommandé pour une utilisation au cours du troisième trimestre de la grossesse en raison du risque de symptômes néonataux. L'utilisation pendant l'allaitement (lactation) fait l'objet d'une mise en garde réglementaire, le médicament étant excrété dans le lait maternel.

Ces classifications déterminent qui est absolument interdit d'utiliser ce produit et qui nécessite une considération spéciale basée sur l'âge, les conditions existantes ou le statut physiologique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de Desirel (Trazodone) détaille des schémas d'interaction spécifiques, classés en effets pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD), tous dérivés de sources gouvernementales autoritaires.

Combinaisons Interdites et Périodes de Séparation

L'administration concomitante de Trazodone avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris des agents tels que le Linézolide, est formellement contre-indiquée en raison du risque grave de Syndrome Sérotoninergique. Une période de séparation obligatoire de 14 jours doit s'écouler entre l'arrêt d'un IMAO et le début du traitement par Trazodone, et inversement.

Interactions Métaboliques et Exposition Médicamenteuse

La clairance de la Trazodone est régie par le système enzymatique CYP3A4. La co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (comme le ritonavir ou le kétoconazole) peut augmenter de manière substantielle les concentrations plasmatiques de Trazodone, nécessitant une surveillance du dosage. Inversement, les inducteurs du CYP3A4 (comme la carbamazépine) peuvent diminuer significativement l'exposition à la Trazodone. La Trazodone peut également influencer les niveaux plasmatiques de médicaments co-administrés; par exemple, une surveillance est requise pour la Digoxine et la Phénytoïne en raison d'augmentations potentielles de leurs concentrations sériques.

Interactions Pharmacodynamiques

En raison de son mécanisme, la Trazodone contribue à des risques additifs avec d'autres agents. La combinaison avec d'autres médicaments sérotoninergiques augmente le risque documenté de Syndrome Sérotoninergique. La Trazodone peut potentialiser les effets d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool. De plus, la co-administration avec des médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT est à éviter. L'utilisation avec des anticoagulants (comme la Warfarine) et des AINS augmente le risque officiellement documenté de saignement anormal.

Mécanisme d’action

Double modulation de la signalisation sérotoninergique

Le Desirel exerce son action principale au sein du Système Nerveux Central (SNC) en modulant le système sérotoninergique. Le médicament fonctionne comme un agent double : il est à la fois un inhibiteur du Transporteur de la Sérotonine (SERT), augmentant ainsi la concentration de sérotonine disponible dans la fente synaptique , et un antagoniste (ou bloqueur) des récepteurs spécifiques de type 5- HT2 A. Cette double action simultanée modifie la dynamique de la transmission sérotoninergique et favorise un état régulé de l'activité des neurotransmetteurs.

Influence sur la vigilance et les voies d'excitation

Au-delà de son action sur la sérotonine, le médicament agit également comme un puissant antagoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques et des récepteurs histaminiques H1. Ces cibles sont directement impliquées dans la stimulation de l'excitation nerveuse et dans les mécanismes de l'éveil. En bloquant ces récepteurs secondaires, le produit diminue la transmission des signaux excitateurs et d'alerte à travers les voies neurales. La cascade intégrée de cet antagonisme multi-récepteurs a pour conséquence physiologique une réduction de l'excitabilité nerveuse et une modulation de la vigilance, constituant ainsi la base du profil d'effets de ce médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles d'administration (Voie orale)

Le Desirel (chlorhydrate de trazodone) se présente sous forme de comprimés oraux, dont l'administration doit impérativement suivre des instructions précises concernant la posologie, le moment de la prise et la préparation, afin d'assurer une utilisation appropriée.

Posologie et schéma de traitement

La dose initiale recommandée est de 150 mg par jour, répartie en plusieurs prises. La posologie peut être augmentée graduellement par paliers de 50 mg par jour, tous les trois à quatre jours, en fonction de la réponse clinique. Pour la plupart des patients ambulatoires, la dose maximale n'excède généralement pas 400 mg par jour, répartie en prises. Pour les patients hospitalisés et plus gravement atteints, la dose peut atteindre, sans jamais dépasser, 600 mg par jour en prises fractionnées. Une fois la réponse thérapeutique adéquate obtenue, il est possible de réduire progressivement la posologie jusqu'au niveau efficace le plus faible.

Moment de la prise et préparation

Ce médicament doit être pris peu de temps après un repas ou une légère collation. Cette consigne vise à réduire au minimum le risque d'étourdissements, de vertiges et de troubles gastriques. Si une somnolence se manifeste, la partie la plus importante de la dose quotidienne totale peut être administrée au moment du coucher. Les comprimés sont sécables et peuvent être avalés entiers ou divisés le long de la ligne de cassure pour obtenir une demi-dose, mais ils ne doivent jamais être écrasés ou mâchés.

Précautions particulières

  • Arrêt du traitement : La posologie doit être réduite progressivement lors de l'arrêt du médicament, au lieu d'être stoppée brusquement, pour minimiser les potentiels effets liés à l'interruption.
  • Délai IMAO : Un délai minimum de 14 jours doit être respecté entre l'arrêt d'un antidépresseur de type Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) et le début du Desirel, et inversement.
  • Usage pédiatrique : La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques, et il n'est pas approuvé pour être utilisé dans cette population.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Synthèse des Études sur Desirel

Preuves Issues de la Recherche pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

La base de recherche pour l'évaluation du composé à l'étude dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM) est principalement constituée d'essais contrôlés randomisés (ECR). Ces études étaient généralement de courte durée, s'étalant sur six à douze semaines, et comparaient le composé à un placebo inactif chez des populations adultes. Les chercheurs ont principalement surveillé les changements à l'aide d'échelles de notation standardisées pertinentes pour la dépression. Les conclusions décrivaient des schémas observés dans l'évolution des symptômes dépressifs fondamentaux au sein des populations étudiées.

Preuves Issues de la Recherche pour le Support Symptomatique des Troubles du Sommeil

Le composé à l'étude a été examiné pour ses caractéristiques liées aux troubles du sommeil, un domaine souvent exploré conjointement avec la dépression. La recherche comprend des ECR à l'échelle pilote qui ont examiné les résultats liés au déséquilibre associé à un sommeil de mauvaise qualité. Les conclusions décrivaient des schémas liés à des mesures objectives du sommeil (comme la Polysomnographie) et des résultats subjectifs rapportés par les patients. Cependant, la certitude reste faible concernant le profil soutenu à long terme pour les troubles du sommeil isolés, car la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre.

Preuves Issues de la Recherche pour l'Agitation et l'Irritabilité

La recherche explorant la nervosité et l'agitation comprend souvent des études où ceux-ci étaient des critères d'évaluation secondaires. Ces travaux ont été évalués dans des contextes complexes, comme chez les personnes âgées souffrant de certaines conditions de santé sous-jacentes, où l'intensité des symptômes varie. Les études ont surveillé les changements aigus de l'agitation et de l'irritabilité à l'aide de sous-scores sur des échelles de notation plus larges. Les preuves comparatives font défaut pour cette utilisation spécifique, et les données issues d'essais contrôlés isolant l'effet indépendamment des conditions sous-jacentes sont rares.

Incertitudes et Lacunes dans les Données de Recherche

Il existe des limitations majeures dans les domaines où la recherche n'a pas encore apporté de réponses exhaustives. Une lacune principale est le manque d'informations sur les résultats à long terme concernant les schémas soutenus observés en relation avec l'humeur et le fonctionnement global sur plusieurs années. Les données pour certains groupes, tels que les patients plus jeunes, demeurent insuffisantes. La recherche est en cours, et de futures études sont nécessaires pour fournir une vision plus claire de ces domaines.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Desirel (FAQ)


Q: Desirel est-il généralement destiné à un traitement de courte durée ou à une utilisation continue ?

Les documents officiels décrivent ce médicament comme un traitement pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM), une condition pour laquelle un traitement continu est couramment envisagé. Il est noté que les examens réglementaires de sécurité concernant les risques potentiels, tels que les idées suicidaires, s'étendent au-delà des quatre premiers mois de traitement, ce qui suggère la possibilité d'une utilisation à long terme.

Q: Quels sont les signes reconnus d'une réaction allergique grave à Desirel ?

Bien que rare, l'étiquetage officiel indique que des signes d'une réaction d'hypersensibilité grave peuvent survenir. Ces signes peuvent inclure des difficultés à respirer, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou une éruption cutanée généralisée et de l'urticaire. L'étiquetage officiel précise que ces signes nécessitent une évaluation médicale immédiate.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui devraient être évités avec Desirel ?

La directive réglementaire officielle n'interdit pas d'aliments spécifiques, mais les instructions d'utilisation décrivent la prise du médicament peu après un repas ou une collation légère pour aider à minimiser le risque de sensation de tête légère, de vertiges et de troubles de l'estomac. De plus, les documents officiels mettent en garde contre la consommation d'alcool, car celui-ci peut amplifier les effets dépresseurs du médicament sur le système nerveux central.

Q: La prise de Desirel avec ou sans nourriture modifie-t-elle la façon dont le médicament est traité par l'organisme ?

Oui, les informations officielles de prescription indiquent que la prise du médicament avec de la nourriture peut affecter la façon dont il est traité (absorbé) par l'organisme. Le but de la prise avec un repas est décrit comme minimisant les réactions indésirables courantes telles que les vertiges ou les maux d'estomac.

Q: La version générique de Desirel est-elle disponible et équivalente au nom de marque ?

Le composant actif de Desirel est le Chlorhydrate de Trazodone, qui est largement disponible en tant que médicament générique. Les autorités réglementaires exigent que les versions génériques respectent les mêmes normes de qualité et de performance que le produit de marque.

Q: Que signifie le terme « pharmacodynamie » dans le contexte de Desirel ?

La pharmacodynamie décrit les effets du médicament sur l'organisme. Pour Desirel, cela implique la modification de la signalisation chimique dans le cerveau, comme la modulation de l'activité de la sérotonine par l'inhibition de sa recapture et le blocage de récepteurs spécifiques. Cette action constitue la base du profil thérapeutique du médicament.

Q: Quel type de surveillance pourrait être suggéré pendant la prise de Desirel ?

Les documents réglementaires décrivent la nécessité d'une surveillance étroite pour tout changement d'humeur, de comportement ou l'apparition d'idées suicidaires, en particulier pendant les premiers mois d'utilisation. Les documents réglementaires exigent également la surveillance des taux sanguins de certains médicaments co-administrés comme la digoxine ou la phénytoïne en raison des risques potentiels d'interaction.

Q: À quoi Desirel est-il utilisé en dehors de son indication principale ?

Selon les documents réglementaires officiels, ce médicament est formellement indiqué pour le traitement du Trouble Dépressif Majeur (TDM).

Q: À quelle vitesse Desirel commence-t-il à faire effet après la première dose ?

Les études indiquent que le médicament est absorbé relativement rapidement. Le temps nécessaire à la forme à libération immédiate pour atteindre sa concentration maximale dans le sang (Tmax) est d'environ une heure après la prise orale.

Q: Quelles sont les informations officielles concernant la prise de poids comme effet secondaire de Desirel ?

Les rapports réglementaires officiels des essais cliniques indiquent qu'une prise de poids a été observée comme une réaction indésirable chez une minorité de patients ambulatoires (5 %). Une perte de poids a également été signalée chez d'autres participants à l'étude.

Q: Y a-t-il des suppléments à base de plantes ou des vitamines qui pourraient interagir avec Desirel ?

Oui, les documents réglementaires listent des suppléments à base de plantes spécifiques qui peuvent interagir avec ce médicament. Le supplément Millepertuis (St. John's wort) est explicitement mentionné, car la co-administration peut augmenter le risque de Syndrome Sérotoninergique.

Q: Quelle est la directive concernant l'utilisation des médicaments courants contre le rhume et la grippe pendant la prise de Desirel ?

Les mises en garde réglementaires suggèrent la prudence, car de nombreux médicaments courants contre le rhume et la grippe contiennent des ingrédients qui peuvent interagir. La combinaison de ce médicament avec d'autres qui augmentent la sérotonine (comme le dextrométhorphane) ou provoquent une dépression du système nerveux central (comme les antihistaminiques) peut augmenter le risque d'effets secondaires graves comme le Syndrome Sérotoninergique ou une somnolence amplifiée.

Q: Quel est le conseil général pour une dose oubliée de Desirel ?

Les informations officielles de conseil au patient décrivent la prise d'une dose oubliée dès qu'elle est mémorisée. Cependant, la directive stipule également que s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être entièrement sautée pour éviter de doubler la quantité prise.

Q: Combien de temps pourrait-il falloir pour ressentir tous les bénéfices attendus de Desirel ?

Les études et les informations officielles indiquent que l'atteinte de tous les bénéfices attendus peut nécessiter une utilisation constante sur plusieurs semaines. L'information officielle indique que l'efficacité complète est souvent évaluée après avoir laissé s'écouler jusqu'à six semaines d'utilisation constante.

Q: Combien de temps le composant actif de Desirel reste-t-il généralement dans le système d'une personne ?

Les données pharmacocinétiques officielles décrivent le processus d'élimination en deux phases. La phase initiale, où la concentration chute rapidement, a une demi-vie de 3 à 6 heures, et la phase terminale a une demi-vie de 5 à 9 heures. Cela indique la vitesse à laquelle le composant actif est éliminé du plasma.

Q: Quelle est la différence générale entre une contre-indication et une précaution pour Desirel ?

Les documents réglementaires définissent une contre-indication comme une condition dans laquelle le médicament ne doit absolument pas être utilisé en raison d'un risque sévère et interdit. Une précaution est une condition où le médicament peut être utilisé, mais cela nécessite de la prudence, une surveillance étroite ou des stratégies spécifiques d'atténuation des risques.

Q: La FDA ou d'autres agences ont-elles récemment émis des avertissements de sécurité notables concernant Desirel ?

L'étiquetage officiel inclut un Avertissement Encadré obligatoire qui met en évidence le risque grave d'Idéations et de Comportements Suicidaires, en particulier chez les jeunes adultes. Il s'agit d'une communication de sécurité essentielle que les organismes de réglementation exigent d'être affichée de manière proéminente.

Q: Desirel est-il classé comme substance contrôlée par les organismes de réglementation ?

Non, selon les informations officielles de prescription, le médicament n'est pas classé comme substance contrôlée en vertu de la loi sur les substances contrôlées par les organismes de réglementation.

Comment Desirel doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Jeter DESYREL®

Les comprimés de DESYREL® (chlorhydrate de trazodone) doivent être conservés à une Température Ambiante Régulée, officiellement définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). De brèves excursions de température sont permises entre 15 C et 30 C.

Exigences de Conservation

Le médicament doit être délivré et conservé dans un récipient étanche et résistant à la lumière, et le couvercle de ce récipient doit rester bien fermé. Pour garantir la sécurité, DESYREL® doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le DESYREL® non utilisé ou périmé doit être éliminé en suivant les réglementations locales en matière de déchets pharmaceutiques ou en utilisant, le cas échéant, un programme de récupération de médicaments (take-back). Si les options de retour ne sont pas disponibles, le médicament doit être préparé pour être jeté avec les ordures ménagères, ce qui implique généralement de le mélanger avec une substance indésirable, comme le marc de café usagé, et de le sceller dans un contenant.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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