Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Les comprimés DELTASONE (prédnisone) sont disponibles dans les dosages et tailles d'emballage suivants:
2,5 mg (rose, ronde, notée, imprimée DELTASONE (prédnisone) 2.5)
Bouteilles de 100 NDC 0009-0032-01
5 mg (blanc, rond, marqué, imprimé DELTASONE (prédnisone) 5)
Bouteilles de 100 NDC 0009-0045-01
Bouteilles de 500 NDC 0009-0045-02
Bouteilles de 1000 NDC 0009-0045-16
Unité d'utilisation DOSEPAK ™ (21 comprimés)
NDC 0009-0045-04
Forfaits de dose unitaires (100) NDC 0009-0045-05
10 mg (blanc, rond, marqué, imprimé DELTASONE (prédnisone) 10)
Bouteilles de 100 NDC 0009-0193-01
Bouteilles de 500 NDC 0009-0193-02
Forfaits de dose unitaires (100) NDC 0009-0193-03
20 mg (pêche, ronde, notée, imprimée DELTASONE (prédnisone) 20)
Bouteilles de 100 NDC 0009-0165-01
Bouteilles de 500 NDC 0009-0165-02
Forfaits de dose unitaires (100) NDC 0009-0165-03
50 mg (blanc, rond, marqué, imprimé DELTASONE (prédnisone) 50)
Bouteilles de 100 NDC 0009-0388-01
Conserver à température ambiante contrôlée de 15o à 30oC (59o à 86o F).
Mise en garde: La loi fédérale interdit la distribution sans ordonnance.
The Upjohn Company
Kalamazoo, MI 49001, États-Unis
Révisé en septembre 1995
Date rév. FDA: 28/12/1993
LES comprimés DELTASONE (prédnisone) sont indiqués dans les conditions suivantes:
- Troubles endocriniens
Insuffisance adrénocorticale primaire ou secondaire
(l'hydrocortisone ou la cortisone est le premier choix; des analogues synthétiques peuvent l'être utilisé en association avec des minéralocorticoïdes, le cas échéant; en minéralocorticoïde infantile la supplémentation revêt une importance particulière)
Hyperplasie surrénale congénitale
Hypercalcernia associé au cancer
Thyroïdite non suppurative - Troubles rhumatismaux
Comme thérapie d'appoint pour l'administration à court terme
(pour étaler le patient sur un épisode aigu ou une exacerbation) dans:
Arthrite psoriasique
Polyarthrite rhumatoïde, y compris la polyarthrite rhumatoïde juvénile
(les cas sélectionnés peuvent nécessiter un traitement d'entretien à faible dose)
Spondylarthrite ankylosante
Bursite aiguë et subaiguë
Tenosynovite non spécifique aiguë
Arthrite goutteuse aiguë
Arthrose post-traumatique
Synovite de l'arthrose
Épicondylite - Maladies du collagène
Pendant une exacerbation ou comme traitement d'entretien dans certains cas de:
Lupus érythémateux systémique
Dermatomyosite systémique (polymyosite)
Cardite rhumatismale aiguë - Maladies dermatologiques
Pemphigus
Dermatite bulleuse herpétiforme
Érythème polymorphe sévère
(Syndrome de Stevens-Johnson)
Dermatite exfoliatrice
Mycose fongoides
Psoriasis sévère
Dermatite séborrhéique sévère - États allergiques
Contrôle des affections allergiques sévères ou incapacitantes insolubles à adéquates essais de traitement conventionnel:
Rhinite allergique saisonnière ou pérenne
Asthme bronchique
Contact dermatite
Dermatite atopique
Maladie sérique
Réactions d'hypersensibilité médicamenteuse - Maladies ophtalmiques
Processus allergiques et inflammatoires aigus et chroniques graves impliquant le oeil et ses annexes tels que:
Ulcères marginaux allergiques à la cornée
Herpès zoster ophthalmicus
Inflammation du segment antérieur
Uvéite postérieure diffuse et choroidite
Ophtalmie sympathique
Conjonctivite allergique
Keratite
Chorioretinitis
Névrite optique
Irite et iridocyclite - Maladies respiratoires
Sarcose symptomatique
Le syndrome de Loeffler n'est pas gérable par d'autres moyens
Bérylliose
Tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec une chimiothérapie antitubéreuse appropriée
Pneumonie par aspiration - Troubles hématologiques
Purpura thrombocytopénique idiopathique chez l'adulte
Thrombocytopénie secondaire chez l'adulte
Anémie hémolytique acquise (auto-immune)
Érythroblastopénie (anémie à la RBC)
Anémie hypoplasique congénitale (érythroïde) - Maladies néoplasiques Pour la gestion palliative de:
Leucémies et lymphomes chez l'adulte
Leucémie aiguë de l'enfance - États œdémateux
Induire une diurèse ou une rémission de la protéinurie dans le syndrome néphrotique, sans urémie, du type idiopathique ou celle due au lupus érythémateux - Maladies gastro-intestinales
Diriger le patient sur une période critique de la maladie dans :
Colite ulcéreuse
Entérite régionale - Système nerveux
Exacerbations aiguës de la sclérose en plaques - Divers
Méningite tuberculeuse avec bloc sous-arachnoïdien ou bloc imminent lorsqu'elle est utilisée en même temps qu'une chimiothérapie antitubéreuse appropriée
Trichinose avec atteinte neurologique ou myocardique
La posologie initiale des comprimés DELTASONE peut varier de 5 mg à 60 mg de prednisone par jour en fonction de l'entité pathologique spécifique traitée. Dans des situations de doses plus faibles en gravité suffiront généralement chez certains patients des doses initiales plus élevées peuvent être nécessaires. La posologie initiale doit être maintenue ou ajusté jusqu'à ce qu'une réponse satisfaisante soit notée. Si après une période raisonnable il y a un manque de réponse clinique satisfaisante, DELTASONE (prédnisone) devrait être arrêté et le patient transféré à un autre traitement approprié. IL DEVRAIT ÊTRE EMPHASIZED QUE LES EXIGENCES DE DOSAGE SONT VARIABLES ET DOIVENT ÊTRE INDIVIDUALISÉES SUR LA BASE DE LA MALADIE SOUS TRAITEMENT ET LA RÉPONSE DU PATIENT . Après une réponse favorable, la dose d'entretien appropriée doit être déterminé en diminuant la posologie initiale du médicament en petits décrets, le cas échéant intervalles de temps jusqu'à la posologie la plus faible qui maintiendra une clinique adéquate la réponse est atteinte. Il convient de garder à l'esprit qu'une surveillance constante est nécessaire en ce qui concerne la posologie du médicament. Inclus dans les situations qui peuvent faire des ajustements posologiques nécessaires sont des changements d'état clinique secondaires à des rémissions ou exacerbations dans le processus pathologique, la réactivité individuelle du patient au médicament, et le effet de l'exposition des patients à des situations stressantes non directement liées à la entité pathologique sous traitement; dans cette dernière situation, cela peut être nécessaire augmenter la posologie de DELTASONE (prédnisone) pendant une période de temps cohérente avec le l'état du patient. Si après un traitement à long terme, le médicament doit être arrêté, il il est recommandé de le retirer progressivement plutôt que brusquement.
Sclérose en plaques
Dans le traitement des exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, des doses quotidiennes de 200 mg de prednisolone pendant une semaine suivis de 80 mg tous les deux jours pendant 1 mois se sont révélés efficaces. (La plage de dosage est la même pour la prednisone et prednisolone.)
ADT® (Alternate Day Therapy)
L'ADT est un schéma posologique corticostéroïde dans lequel deux fois la dose quotidienne habituelle
de corticoïde est administré tous les deux matins. Le but de ce mode de
le traitement doit fournir au patient nécessitant un traitement de la dose pharmacologique à long terme
avec les effets bénéfiques des corticoïdes tout en minimisant certains indésirables
effets, y compris la suppression hypophyso-adrénale, l'état Cushingoïde, corticoïde
symptômes de sevrage et suppression de la croissance chez les enfants.
La justification de ce calendrier de traitement est basée sur deux prémisses principales: (a)
l'effet anti-inflammatoire ou thérapeutique des corticoïdes persiste plus longtemps que
leur présence physique et leurs effets métaboliques et (b) l'administration du
corticostéroïde tous les deux matins permet de rétablir plus près
activité hypothalamo-hypophyso-adrénale normale (HPA) le jour hors stéroïde.
Un bref examen de la physiologie de l'APH peut être utile pour comprendre cette justification.
Agissant principalement par l'hypothalamus, une chute du cortisol libre stimule
l'hypophyse pour produire des quantités croissantes de corticotropine (ACTH)
une augmentation du cortisol libre inhibe la sécrétion d'ACTH. Normalement, le système HPA l'est
caractérisé par un rythme diurne (circadien). Les niveaux sériques d'ACTH augmentent à partir de
un point bas vers 22 heures jusqu'à un niveau de pointe vers 6 heures du matin. Augmentation des niveaux d'ACTH
stimuler l'activité adrénocortique entraînant une augmentation du cortisol plasmatique avec
niveaux maximaux se produisant entre 2 h et 8 h. Cette augmentation du cortisol s'atténue
Production d'ACTH et à son tour activité adrénocortique. Il y a une chute progressive
dans les corticoïdes plasmatiques pendant la journée, les taux les plus faibles se produisant vers minuit.
Le rythme diurne de l'axe HPA est perdu dans la maladie de Cushing, un syndrome d'hyperfonction adrénocorticale caractérisée par l'obésité avec la graisse centripète distribution, amincissement de la peau avec une ecchymétrie facile, perte musculaire avec faiblesse, hypertension, diabète latent, ostéoporose, déséquilibre électrolytique, etc. Les mêmes résultats cliniques de l'hyperadrénocorticisme peuvent être notés pendant thérapie corticoïde à dose pharmacologique à long terme administrée en conventionnel doses divisées quotidiennement. Il semblerait donc qu'une perturbation dans le diurne cycle avec maintien de valeurs corticoïdes élevées pendant la nuit peut jouer un rôle important dans le développement d'effets corticoïdes indésirables. Échapper de ces taux plasmatiques constamment élevés pendant des périodes encore courtes peut contribuer à la protection contre les effets pharmacologiques indésirables.
Pendant la thérapie par corticostéroïdes à dose pharmacologique conventionnelle, la production d'ACTH
est inhibé par la suppression ultérieure de la production de cortisol par l'adrénal
cortex. Le temps de récupération pour l'activité HPA normale est variable en fonction de la
dose et durée du traitement. Pendant ce temps, le patient est vulnérable
toute situation stressante. Bien qu'il ait été démontré qu'il y en a considérablement
suppression moins surrénale après une dose unique de prednisolone le matin (10
mg) par opposition au quart de cette dose administrée toutes les 6 heures, il y en a
la preuve qu'un certain effet suppressif sur l'activité surrénale peut être reporté
le lendemain de l'utilisation des doses pharmacologiques. De plus, cela a été le cas
a montré qu'une dose unique de certains corticostéroïdes produira de l'adrénocorticale
suppression pendant deux jours ou plus. Autres corticoïdes, y compris la rnéthylprednisolone,
l'hydrocortisone, la pédnisone et la prednisolone sont considérées comme à courte durée d'action
(produisant une suppression adrénocorticale pendant 1 1/4 à 1 1/2 jours après un seul
dose) et sont donc recommandés pour un traitement de jour alternatif.
Les éléments suivants doivent être gardés à l'esprit lors de l'examen d'une thérapie de jour alternatif:
- Les principes de base et les indications de la corticothérapie doivent s'appliquer. Les avantages de l'ADT ne devraient pas encourager l'utilisation aveugle de stéroïdes.
- L'ADT est une technique thérapeutique principalement conçue pour les patients chez qui un traitement pharmacologique à long terme aux corticoïdes est prévu.
- Dans les processus pathologiques moins graves dans lesquels la thérapie corticoïde est indiquée,
il peut être possible d'initier un traitement par ADT. États pathologiques plus graves
nécessitera généralement une thérapie quotidienne à dose élevée divisée pour le contrôle initial de
le processus de la maladie. La dose suppressive initiale doit être poursuivie
jusqu'à ce qu'une réponse clinique satisfaisante soit obtenue, généralement de quatre à dix jours
dans le cas de nombreuses maladies allergiques et collagènes. Il est important de garder
la période de dose suppressive initiale aussi brève que possible, en particulier lorsque
l'utilisation ultérieure d'une thérapie de jour alternatif est prévue.
Une fois le contrôle établi, deux cours sont disponibles: (a) changer pour ADT puis réduire progressivement la quantité de corticoïde administrée tous les deux jours ou (b) après le contrôle du processus pathologique, réduire la dose quotidienne de corticoïde au niveau effectif le plus bas le plus rapidement possible, puis changez à un autre horaire de jour. Théoriquement, le cours (a) peut être préférable.
- En raison des avantages de l'ADT, il peut être souhaitable d'essayer les patients
cette forme de thérapie qui a suivi des corticoïdes quotidiens pendant de longues périodes de
temps (par exemple, patients atteints de polyarthrite rhumatoïde). Puisque ces patients peuvent déjà
avoir un axe HPA supprimé, les établir sur ADT peut être difficile et
pas toujours réussi. Cependant, il est recommandé de tenter régulièrement
fait pour les changer. Il peut être utile de tripler, voire de quadrupler le
dose d'entretien quotidienne et administrer cela tous les deux jours plutôt que simplement
doubler la dose quotidienne en cas de difficulté. Une fois que le patient l'est
à nouveau contrôlée, une tentative doit être faite pour réduire cette dose au minimum.
- Comme indiqué ci-dessus, certains corticostéroïdes, en raison de leur prolongation
effet suppressif sur l'activité surrénale, ne sont pas recommandés pour alterner
thérapie de jour (par exemple, dexaméthasone et bétaméthasone).
- L'activité maximale du cortex surrénal est comprise entre 2 h et 8 h, et il est minime entre 16 h et minuit. Les corticostéroïdes exogènes suppriment activité adrénocortique au moins, lorsqu'elle est administrée au moment de l'activité maximale (je suis).
- En utilisant l'ADT, il est important, comme dans toutes les situations thérapeutiques, de s'individualiser et adapter la thérapie à chaque patient. Un contrôle complet des symptômes le sera ne pas être possible chez tous les patients. Une explication des avantages de l'ADT sera aider le patient à comprendre et à tolérer l'éclatement possible des symptômes qui peut se produire dans la dernière partie du jour hors stéroïde. Autre symptomatique un traitement peut être ajouté ou augmenté à ce moment si nécessaire.
- En cas d'éclatement aigu du processus pathologique, cela peut être nécessaire pour revenir à une dose quotidienne complète de corticoïdes divisés pour le contrôle. Une fois le contrôle à nouveau établi, un traitement de jour alternatif peut être rétabli.
- Bien que de nombreuses caractéristiques indésirables de la corticothérapie le puissent être minimisé par l'ADT, comme dans toute situation thérapeutique, le médecin doit soigneusement peser le rapport bénéfice / risque pour chaque patient chez qui se trouve la corticothérapie être considéré.
Infections fongiques systémiques et hypersensibilité connue aux composants.
AVERTISSEMENTS
Chez les patients sous corticothérapie soumis à un stress inhabituel, augmenté dosage de corticostéroïdes à action rapide avant, pendant et après le stress la situation est indiquée.
Les corticostéroïdes peuvent masquer certains signes d'infection et de nouvelles infections peuvent apparaître lors de leur utilisation. Infections avec tout agent pathogène, y compris viral, bactérien, fongique des protozoaires ou des helminthiques, à n'importe quel endroit du corps, peuvent être associés avec l'utilisation de corticostéroïdes seuls ou en combinaison avec d'autres immunosuppresseurs les agents qui affectent l'immunité cellulaire, l'immunité humorale ou la fonction neutrophile.1
Ces infections peuvent être légères, mais peuvent être graves et parfois mortelles. Avec l'augmentation doses de corticostéroïdes, taux d'apparition de complications infectieuses augmente.2 Il peut y avoir une résistance et une incapacité à se localiser diminuées infection lorsque des corticostéroïdes sont utilisés. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut produire des cataractes sous-capsulaires postérieures, un glaucome avec des dommages possibles au nerfs optiques et peuvent améliorer l'établissement d'infections oculaires secondaires à cause de champignons ou de virus.
Utilisation pendant la grossesse: Puisque les études adéquates de reproduction humaine ne l'ont pas fait
été fait avec des corticostéroïdes, l'utilisation de ces médicaments pendant la grossesse, l'allaitement
les mères ou les femmes en âge de procréer exigent que les avantages possibles
du médicament à peser sur les dangers potentiels pour la mère et l'embryon
ou fœtus. Nourrissons nés de mères qui ont reçu des doses importantes de corticostéroïdes
pendant la grossesse, doit être soigneusement observée pour les signes d'hypoadrénalisme.
Des doses moyennes et importantes d'hydrocortisone ou de cortisone peuvent provoquer une élévation
de la pression artérielle, de la rétention de sel et d'eau et de l'excrétion accrue de potassium.
Ces effets sont moins susceptibles de se produire avec les dérivés synthétiques sauf
lorsqu'il est utilisé, de fortes doses. Restriction alimentaire du sel et supplémentation en potassium
peut être nécessaire. Tous les corticostéroïdes Augmentent l'excrétion de calcium.
L'administration de vaccins vivants ou vivants atténués est contre-indiquée chez les patients
recevoir des doses immunosuppressives de corticostéroïdes. Tué ou inactivé
des vaccins peuvent être administrés aux patients recevant des doses immunosuppressives de
corticostéroïdes; cependant, la réponse à ces vaccins peut être diminuée. Indiqué
des procédures de vaccination peuvent être entreprises chez les patients recevant une non-immunosuppression
doses de corticostéroïdes.
L'utilisation des comprimés DELTASONE (prédnisone) dans la tuberculose active doit être limitée à
les cas de tuberculose fulminante ou disséminée dans lesquels le corticostéroïde
est utilisé pour la gestion de la maladie conjointement avec un approprié
régime anti-tubéreux.
Si les corticostéroïdes sont indiqués chez les patients atteints de tuberculose latente ou de tuberculine
réactivité, une observation étroite est nécessaire pour que la réactivation de la maladie puisse
se produire. Pendant la corticothérapie prolongée, ces patients doivent recevoir
chimioprophylaxie.
Les personnes qui prennent des drogues qui suppriment le système immunitaire sont plus sensibles aux infections que les individus en bonne santé. La varicelle et la rougeole, par exemple peut avoir un cours plus grave, voire mortel, chez les enfants ou les adultes non immunisés sur les corticostéroïdes. Chez ces enfants ou adultes qui n'ont pas eu ces maladies, une attention particulière doit être portée pour éviter l'exposition. Comment la dose, l'itinéraire et la durée de l'administration de corticostéroïdes affecte le risque de développer une dissémination l'infection n'est pas connue. La contribution de la maladie sous-jacente et / ou antérieure le traitement par corticostéroïdes au risque n'est pas non plus connu. S'il est exposé au poulet la varicelle, la prophylaxie avec la globuline immunitaire de varicelle zoster (VZIG) peuvent être indiquées. S'il est exposé à la rougeole, prophylaxie avec immunoglobuline intramusculaire groupée (IG) peut être indiqué. (Voir les inserts de colis respectifs pour VZIG complet et IG prescrivant des informations.) Si la varicelle se développe, traitement à l'antiviral des agents peuvent être envisagés. De même, les corticostéroïdes. doit être utilisé avec beaucoup soins chez les patients présentant une infestation connue ou suspectée de Strongyloides (vers de thread). Chez ces patients, une immunosuppression induite par les corticostéroïdes peut conduire à des Strongyloides hyperinfection et dissémination avec migration larvaire généralisée, souvent accompagnée par entérocolite sévère et septicémie gram-négative potentiellement mortelle.
PRÉCAUTIONS
Précautions générales
L'insuffisance adrénocorticale secondaire induite par les médicaments peut être minimisée par graduellement
réduction de la posologie. Ce type d'insuffisance relative peut persister pendant des mois
après l'arrêt du traitement; par conséquent, dans toute situation de stress
pendant cette période, l'hormonothérapie doit être rétablie. Depuis minéralocorticoïde
la sécrétion peut être altérée, du sel et / ou un minéralocorticoïde doivent être administrés
simultanément.
Il y a un effet accru des corticostéroïdes sur les patients souffrant d'hypothyroïdie
et chez ceux qui ont une cirrhose.
Les corticostéroïdes doivent être utilisés avec prudence chez les patients atteints d'herpès oculaire simplex
en raison d'une possible perforation de semoule de maïs.
La dose la plus faible possible de corticostéroïde doit être utilisée pour contrôler la maladie
sous traitement, et lorsque la réduction de la posologie est possible, la réduction doit
être progressif.
Des dérangement psychiques peuvent apparaître lorsque des corticostéroïdes sont utilisés, allant de
euphorie, insomnie, sautes d'humeur, changements de personnalité et dépression sévère
aux manifestations psychotiques franches. Aussi, instabilité émotionnelle existante ou psychotique
les tendances peuvent être aggravées par les corticostéroïdes.
Les stéroïdes doivent être utilisés avec prudence dans la colite ulcéreuse non spécifique, si
il y a une probabilité de perforation imminente, d'abcès ou d'une autre infection pyogénique ;
diverticulite; anastomoses intestinales fraîches; ulcère gastro-duodénal actif ou latent;
insuffisance rénale; hypertension; ostéoporose; et myasthénie grave.
Croissance et développement des nourrissons et des enfants sous corticostéroïdes prolongés
la thérapie doit être soigneusement observée.
Le sarcome de Kaposi s'est produit chez des patients recevant des corticostéroïdes
thérapie. L'arrêt des corticostéroïdes peut entraîner une rémission clinique.
Bien que des essais cliniques contrôlés aient montré que les corticostéroïdes étaient efficaces
en accélérant la résolution des exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, ils
ne montrent pas que les corticostéroïdes affectent le résultat ultime ou l'histoire naturelle
de la maladie. Les études montrent que des doses relativement élevées de corticostéroïdes
sont nécessaires pour démontrer un effet significatif. (Voir DOSAGE
ET ADMINISTRATION.)
Les complications du traitement par les glucocorticoïdes dépendantes du
taille de la dose et durée du traitement, une décision de risque / bénéfice doit
être effectuée dans chaque cas individuel quant à la dose et à la durée du traitement et au
si un traitement quotidien ou intermittent doit être utilisé.
Des convulsions ont été signalées avec l'utilisation simultanée de méthylprednisolone et cyclosporine. Étant donné que l'utilisation simultanée de ces agents entraîne une inhibition mutuelle du métabolisme, il est possible que les événements indésirables associés à l'individu l'utilisation de l'un ou l'autre médicament peut être plus susceptible de se produire.
RÉFÉRENCES
1 Fekety R. Infections associées aux corticostéroïdes et immunosuppresseurs
thérapie. Dans: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR, éds. Maladies infectieuses.
Philadelphie: WBSaunders Company 1992: 1050-1.
2 Stuck AE, Minder CE, Frey FJ. Risque de complications infectieuses
chez les patients prenant des glucocorticoïdes. Rev Infect Dis 1989: 11 (6): 954-63.
EFFETS CÔTÉ
Perturbations fluides et électrolytiques
Rétention du sodium
Rétention hydrique
Insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles
Perte de potassium
Alcalose hypokalémique
Hypertension
Musculo-squelettique
Faiblesse musculaire
Myopathie stéroïde
Perte de masse musculaire
Ostéoporose
Rupture du tendon, notamment du tendon d'Achille
Fractures de compression vertébrale
Nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales
Fracture pathologique des os longs
Gastro-intestinal
Ulcère gastroduodénal avec perforation et hémorragie possibles
Pancréatite
Distension abdominale
Esophagite ulcéreuse
Augmentation de la transaminase alanine (ALT, SGPT), aspartate
des transaminases (AST, SGOT) et de la phosphatase alcaline ont été observées ci-après
traitement aux corticostéroïdes. Ces changements sont généralement petits, non associés
tout syndrome clinique et réversible à l'arrêt.
Dermatologique
Guérison des plaies altérée
Peau mince et fragile
Pétéchies et ecchymoses
Érythème facial
Transpiration accrue
Peut supprimer les réactions aux tests cutanés
Métabolique
Équilibre azote négatif dû au catabolisme protéique
Neurologique
Augmentation de la pression intracrânienne avec papille (pseudo-tumor cerebri) généralement
après le traitement
Convulsions
Vertigo
Maux de tête
Endocrinien
Irrégularités menstruelles
Développement de l'état Cushingoid
Inréactivité surrénocorticale et hypophysaire secondaire, en particulier dans les temps
de stress, comme dans les traumatismes, la chirurgie ou la maladie
Suppression de la croissance chez les enfants
Diminution de la tolérance aux glucides
Manifestations de diabète sucré latent
Augmentation des besoins en insuline ou hypoglycémiants oraux chez les diabétiques
Ophtalmique
Cataractes sous-capsulaires postérieures
Augmentation de la pression intraoculaire
Glaucome
Exophtalmos
Réactions supplémentaires
Urticaire et autres réactions allergiques, anaphylactiques ou d'hypersensibilité
INTERACTIONS DE DROGUES
Les interactions pharmacocinétiques énumérées ci-dessous sont potentiellement cliniquement importantes.
Médicaments qui induisent des enzymes hépatiques telles que le phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine
peut augmenter la clairance des corticostéroïdes et peut nécessiter une augmentation des corticostéroïdes
dose pour obtenir la réponse souhaitée. Médicaments tels que la troléandomycine et le kétoconazole
peut inhiber le métabolisme des corticostéroïdes et ainsi diminuer leur clairance.
Par conséquent, la dose de corticostéroïde doit être titrée pour éviter la toxicité des stéroïdes.
Les corticostéroïdes peuvent augmenter la clairance de l'aspirine chronique à forte dose. Cette
pourrait entraîner une diminution des taux sériques de salicylate ou augmenter le risque de salicylate
toxicité lorsque le corticostéroïde est retiré. L'aspirine doit être utilisée avec prudence
en association avec des corticostéroïdes chez les patients souffrant d'hypoprothrombinémie.
L'effet des corticostéroïdes sur les anticoagulants oraux est variable. Il y a
rapports d'effets améliorés et diminués des anticoagulants lorsqu'ils sont administrés
simultanément avec les corticostéroïdes.
Par conséquent, les indices de coagulation doivent être surveillés pour maintenir le désir souhaité effet anticoagulant.
Perturbations fluides et électrolytiques
Rétention du sodium
Rétention hydrique
Insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles
Perte de potassium
Alcalose hypokalémique
Hypertension
Musculo-squelettique
Faiblesse musculaire
Myopathie stéroïde
Perte de masse musculaire
Ostéoporose
Rupture du tendon, notamment du tendon d'Achille
Fractures de compression vertébrale
Nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales
Fracture pathologique des os longs
Gastro-intestinal
Ulcère gastroduodénal avec perforation et hémorragie possibles
Pancréatite
Distension abdominale
Esophagite ulcéreuse
Augmentation de la transaminase alanine (ALT, SGPT), aspartate
des transaminases (AST, SGOT) et de la phosphatase alcaline ont été observées ci-après
traitement aux corticostéroïdes. Ces changements sont généralement petits, non associés
tout syndrome clinique et réversible à l'arrêt.
Dermatologique
Guérison des plaies altérée
Peau mince et fragile
Pétéchies et ecchymoses
Érythème facial
Transpiration accrue
Peut supprimer les réactions aux tests cutanés
Métabolique
Équilibre azote négatif dû au catabolisme protéique
Neurologique
Augmentation de la pression intracrânienne avec papille (pseudo-tumor cerebri) généralement
après le traitement
Convulsions
Vertigo
Maux de tête
Endocrinien
Irrégularités menstruelles
Développement de l'état Cushingoid
Inréactivité surrénocorticale et hypophysaire secondaire, en particulier dans les temps
de stress, comme dans les traumatismes, la chirurgie ou la maladie
Suppression de la croissance chez les enfants
Diminution de la tolérance aux glucides
Manifestations de diabète sucré latent
Augmentation des besoins en insuline ou hypoglycémiants oraux chez les diabétiques
Ophtalmique
Cataractes sous-capsulaires postérieures
Augmentation de la pression intraoculaire
Glaucome
Exophtalmos
Réactions supplémentaires
Urticaire et autres réactions allergiques, anaphylactiques ou d'hypersensibilité
Aucune information fournie.
However, we will provide data for each active ingredient