De-Cold

Liens rapides vers des sections importantes

De-Cold

Méthode d'action: Antitussive, Nasal Preparations

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de De-Cold

Quelle est l'identité thérapeutique de De-Cold ?

De-Cold est une association médicamenteuse à dose fixe de nature synthétique, classée dans la catégorie des Antihistaminiques/Décongestionnants. Son identité repose sur l'alliance stratégique de deux principes actifs pharmaceutiques, la Loratadine et la Pseudoéphédrine, dans une seule préparation. L'objectif est de cibler à la fois le facteur déclencheur allergique et le symptôme physique de congestion qui en résulte. Cette approche à double action est cliniquement reconnue pour son efficacité à fournir un soulagement complet au sein d'un seul comprimé oral, ce qui le distingue des médicaments à agent unique.

Le produit appartient à la classe chimico-fonctionnelle combinant un antagoniste des récepteurs H1 de deuxième génération avec une amine sympathomimétique. Cette combinaison est cruciale car elle assure une double couverture thérapeutique : la Loratadine agit pour bloquer les effets de l'histamine, tandis que la Pseudoéphédrine vise à désenfler les tissus nasaux gonflés. L'efficacité de l'association Loratadine/Pseudoéphédrine pour soulager les symptômes d'allergie et la congestion nasale est étayée par des données issues de revues médicales.

Composition et Forme : Principes Actifs et Administration

Les principes actifs de De-Cold sont la Loratadine et la Pseudoéphédrine (souvent sous forme de sulfate de Pseudoéphédrine), généralement administrés par voie orale sous la forme d'un comprimé solide. Le médicament se présente fréquemment sous la forme d'une formulation à libération prolongée, un mécanisme avancé conçu pour diffuser les composants actifs graduellement sur une période étendue, couramment de douze ou vingt-quatre heures, assurant ainsi un soulagement soutenu.

La Loratadine constitue le composant antihistaminique, reconnu pour sa sélectivité envers les récepteurs H1 périphériques. Le composant Pseudoéphédrine, classé comme amine sympathomimétique, procure l'action décongestionnante. La Pseudoéphédrine réduit l'œdème des muqueuses nasales en provoquant une vasoconstriction.

Objectif Général : Cibler les Symptômes Allergiques et Nasaux

L'objectif thérapeutique général de cette médecine combinée est de soulager les symptômes persistants des voies respiratoires supérieures associés à la rhinite allergique (rhume des foins) ou au rhume banal, lorsque le recours à la fois à un bloqueur d'allergie et à un décongestionnant est nécessaire. En interrompant simultanément la cascade allergique et en réduisant physiquement l'inflammation de la muqueuse, le médicament apporte généralement un soulagement aux désagréments tels que la congestion nasale, la pression sinusale, les éternuements et l'écoulement nasal.

Quels effets indésirables sont possibles avec De-Cold ?

Le profil de sécurité de De-Cold, qui est une préparation courante contre le rhume et la toux contenant plusieurs ingrédients actifs, est principalement défini par le risque de réactions indésirables graves. Ces risques surviennent surtout lorsque le médicament est pris de manière incorrecte ou à des doses trop élevées.

Principales réactions indésirables et systèmes organiques concernés

Les réactions indésirables jugées graves ou cliniquement significatives incluent les convulsions, les rythmes cardiaques rapides (tachycardie) et un ralentissement ou une difficulté à respirer pouvant être potentiellement mortel (dépression respiratoire). Les systèmes organiques fréquemment touchés sont le système nerveux (se manifestant par exemple par une somnolence inhabituelle, des étourdissements ou de la confusion) et le système cardiopulmonaire.

Restrictions de sécurité spécifiques à la population

Les autorités de réglementation ont établi des limites d'âge strictes en raison des risques associés. Les produits contenant des décongestionnants et des antihistaminiques sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'effets secondaires graves. Pour de nombreuses formules en vente libre, il existe un avertissement important de ne pas utiliser chez les enfants de moins de 4 ans. De plus, les médicaments sur ordonnance contre le rhume contenant des antitussifs opioïdes (comme la codéine) sont limités aux adultes de 18 ans et plus.

Mises en garde relatives au surdosage et à l'exposition

Il existe un risque important de surdosage accidentel si les patients prennent simultanément plusieurs produits contenant le même ingrédient actif (comme le paracétamol). Un surdosage peut entraîner des lésions organiques graves, y compris une insuffisance hépatique. Les mises en garde de sécurité insistent sur la nécessité de respecter scrupuleusement la dose recommandée et d'éviter de combiner plusieurs médicaments sans l'avis d'un professionnel. L'utilisation de très fortes doses de certains ingrédients, comme la phényléphrine, comporte un risque théorique d'augmentation dangereuse de la pression artérielle.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage avec De-Cold (combinaison Loratadine/Pseudoéphédrine) est une situation d'urgence qui exige des soins médicaux immédiats. Le profil réglementaire officiel documente des manifestations provenant des deux composants, combinant les effets de la toxicité antihistaminique et de la toxicité des amines sympathomimétiques.

Un excès d'exposition à la Loratadine peut entraîner des signes documentés comme la somnolence, l'assoupissement et la tachycardie (rythme cardiaque rapide). Cependant, le composant Pseudoéphédrine est la source potentielle d'effets systémiques graves, incluant la stimulation du SNC (système nerveux central), l'agitation, les tremblements, les convulsions (crises épileptiques), les hallucinations, une hypertension sévère et un collapsus cardiovasculaire.

Mesures obligatoires selon la réglementation

Composant du Surdosage Mesure officiellement documentée
Soins d'urgence Chercher immédiatement une assistance médicale ou contacter les services d'urgence sans délai.
Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le composant Loratadine.
Traitement de soutien Le traitement doit être symptomatique et de soutien. Les documents réglementaires décrivent un lavage gastrique ou l'utilisation de charbon activé pour limiter l'absorption du médicament.
Surveillance Une surveillance hospitalière peut être requise pendant au moins 48 heures, en particulier pour les formulations à libération prolongée.

Les enfants et les patients âgés sont signalés dans la notice officielle comme étant particulièrement sensibles aux effets graves sur le SNC, tels que les convulsions, suite à un surdosage.

Utilisations thérapeutiques de De-Cold

Les Indications et les Bénéfices Principaux de De-Cold


L'association de Loratadine et de Pseudoéphédrine est couramment employée pour les affections se manifestant par des épisodes aigus de symptômes des voies respiratoires supérieures. Cette combinaison est appliquée pour gérer les symptômes gênants et spécifiques dus au rhume des foins (rhinite allergique saisonnière), aux autres allergies des voies respiratoires supérieures et au rhume banal.

Un Soulagement Symptomatique de Soutien

Ce médicament est généralement utilisé pour apporter une aide face aux symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs. Il est pertinent pour la gestion des signes qui peuvent nuire au fonctionnement quotidien, tels que les éternuements, l'écoulement nasal, les yeux qui piquent et la congestion nasale. Il est indiqué pour atténuer les symptômes lors de manifestations épisodiques ou fluctuantes et s'applique aux situations où de multiples symptômes se présentent simultanément, engendrant une gêne physiologique notable.

Cette utilisation est pertinente dans les scénarios où une gestion additionnelle de l'inconfort est nécessaire, car elle apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles et contribue à préserver la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes sont plus marqués. Il est souvent utilisé lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est requis.


Point Clé : Gestion de Soutien de la Double Symptomatologie Nasale

La combinaison est utilisée pour la prise en charge de deux principaux types de symptômes : ceux liés aux états inflammatoires ou irritatifs (par exemple, démangeaisons, éternuements) et ceux liés à l'inconfort physique (par exemple, congestion, pression), ce qui contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle dans les situations marquées par une intensification des symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation de De-Cold est strictement définie par les documents réglementaires, autorisant principalement son usage chez les adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus. La sécurité et l'efficacité de ce médicament ne sont pas établies chez les enfants de moins de 12 ans.

Populations contre-indiquées

L'utilisation de ce produit est formellement interdite chez les personnes présentant :

  • Une hypersensibilité ou une allergie documentée à l'un des composants.
  • La prise concomitante d'un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou si moins de 14 jours se sont écoulés depuis l'arrêt de la thérapie par IMAO.
  • Une hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée) ou une maladie coronarienne sévère.
  • Un glaucome à angle fermé ou des conditions menant à la rétention urinaire.

Utilisation restreinte ou conditionnelle

L'utilisation de ce produit combiné est déconseillée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Les patients présentant une altération de la fonction rénale (maladie rénale) ou une altération de la fonction hépatique (maladie du foie) devraient également éviter ce médicament. L'utilisation nécessite une consultation médicale pour les individus souffrant d'une maladie cardiaque non sévère, d'une hypertension artérielle non sévère, de diabète sucré, d'une maladie thyroïdienne, ou de difficultés à uriner dues à une hypertrophie de la prostate. Les personnes âgées (60 ans et plus) doivent utiliser ce médicament avec prudence.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction réglementaire de ce produit combiné est défini par des interdictions strictes et des modifications du métabolisme des médicaments mentionnées dans les documents officiels.

Combinaisons formellement contre-indiquées

La prise simultanée avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est strictement interdite en raison du risque de crise hypertensive grave. Cette restriction exige une période d'arrêt obligatoire de 14 jours après l'interruption du traitement par IMAO. La combinaison avec les Alcaloïdes de l'ergot (par exemple la Dihydroergotamine) est également contre-indiquée en raison du risque d'effets vasoconstricteurs cumulatifs, pouvant augmenter significativement la pression artérielle.

Altérations pharmacocinétiques et de l'exposition

Les documents réglementaires identifient des substances qui peuvent interférer avec la façon dont l'organisme métabolise le composant Loratadine. Le Kétoconazole, l'Érythromycine et la Cimétidine sont des inhibiteurs du CYP450 qui réduisent l'élimination de la Loratadine. Cela entraîne une augmentation substantielle de la quantité de Loratadine et de son métabolite actif dans le corps (exposition systémique accrue).

Autres interactions documentées

La notice officielle signale la possibilité d'effets pharmacodynamiques additifs en cas d'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) en général, ce qui peut accentuer la somnolence. L'élimination des composants actifs est également modifiée dans certaines populations, car la notice indique une exposition accrue à la Loratadine chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale documentée.

Mécanisme d’action

De-Cold est une combinaison de deux ingrédients actifs qui travaillent ensemble pour soulager plusieurs symptômes courants associés au rhume et à la grippe.

L'un des composants est un décongestionnant nasal. Ce décongestionnant agit en provoquant un rétrécissement des vaisseaux sanguins situés dans les muqueuses nasales. Cette action a pour effet de réduire l'enflure et l'excès de production de mucus, ce qui contribue à dégager les voies nasales et à faciliter la respiration.

Le second composant est un ingrédient ayant des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Il est utilisé pour traiter la douleur et la fièvre. Il fonctionne en modifiant la façon dont le corps perçoit la douleur et en aidant à abaisser la température corporelle élevée, offrant ainsi un soulagement pour les maux de tête, les douleurs musculaires et la fièvre.

Informations sur la posologie et l’administration

De-Cold, un produit combinant la loratadine et la pseudoéphédrine, est strictement conçu pour être pris par voie orale sous forme de comprimé à libération prolongée. Il peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est recommandé d'accompagner la prise d'un grand verre d'eau.

Afin de garantir le bon fonctionnement du mécanisme de libération prolongée, le comprimé doit impérativement être avalé entier. Il ne doit jamais être divisé, écrasé, mâché ou dissous.

La posologie varie selon la formulation du comprimé. Le comprimé conçu pour une administration toutes les 12 heures (par exemple 5 mg de loratadine et 120 mg de pseudoéphédrine) doit être pris toutes les 12 heures, sans dépasser la limite de deux comprimés par période de 24 heures. Inversement, le comprimé de 24 heures (par exemple 10 mg de loratadine et 240 mg de pseudoéphédrine) est prescrit pour une prise une fois par jour, avec une limite stricte d'un comprimé unique sur 24 heures.

Ce médicament est indiqué pour les personnes âgées de 12 ans et plus et son usage est réservé à une courte durée. Les patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique doivent consulter un professionnel de santé pour discuter d'un éventuel ajustement de la dose.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Résumé des études d'efficacité

La recherche a exploré l'effet du médicament sur la fonction nerveuse et la douleur neuropathique chronique. Certaines études se sont concentrées sur l'utilité potentielle du traitement chez les patients souffrant de douleur réfractaire.

  • Étude 1 : Efficacité à long terme (ECA) Cet essai clinique aléatoire (ECA), impliquant 450 participants, a évalué les changements dans la gravité des symptômes sur 12 mois. La recherche a examiné la proportion de participants signalant une diminution de 50 % ou plus des scores de douleur. L'objectif principal était de décrire le profil d'activité du médicament concernant les symptômes de la neuropathie périphérique.
  • Étude 2 : Essais à court terme Deux essais plus petits, menés en double aveugle, ont évalué les changements dans les scores de douleur autodéclarés par les patients sur une période de six semaines. Ces études ont exploré si l'administration du médicament à deux dosages différents entraînait une différence statistiquement significative par rapport au placebo.

Pharmacodynamique et Mécanisme

La recherche préclinique a exploré le mécanisme d'action proposé du médicament. Des études spécifiques ont évalué l'affinité de liaison du médicament pour certains canaux ioniques voltage-dépendants. Les conclusions étaient mitigées concernant la corrélation entre la concentration plasmatique et les effets thérapeutiques rapportés.


Recherche sur la polythérapie

La recherche a comparé la polythérapie à la monothérapie. Une méta-analyse de trois petits essais a évalué si l'utilisation concomitante du médicament avec un traitement standard existant était associée à des résultats différents de ceux de chaque traitement pris isolément. Les études examinées étaient caractérisées par de petites tailles d'échantillon et une hétérogénéité.


Profils de sécurité et de posologie

Les protocoles d'étude examinés documentaient une dose initiale qui correspondait généralement au niveau de dosage le plus faible. L'évaluation de la sécurité comprenait l'analyse des événements indésirables. Un essai incluait l'incidence des événements indésirables graves comme critère d'évaluation de la sécurité sur six mois. L'information concernant l'arrêt ou la réduction progressive n'était pas un critère d'évaluation défini dans les études examinées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur De-Cold (FAQ)


Q : Combien de temps l'effet d'une seule dose de De-Cold dure-t-il généralement ?

Le document d'information officiel décrit De-Cold comme un médicament à libération prolongée. Sa formulation est disponible en deux options : l'une est conçue pour procurer un soulagement pendant environ 12 heures par dose, et l'autre pour 24 heures par dose. Le choix du produit adapté dépend de la concentration spécifique de ses ingrédients actifs.


Q : Existe-t-il des formulations de De-Cold qui sont décrites comme ne provoquant pas de somnolence ?

Le composant loratadine de De-Cold est un type d'antihistaminique décrit comme non sédatif, ce qui signifie qu'il est moins susceptible de causer de la somnolence par rapport aux antihistaminiques plus anciens. Cependant, le composant pseudoéphédrine est un stimulant susceptible de provoquer des effets secondaires tels que la nervosité ou l'insomnie chez certains individus.


Q : Y a-t-il un risque connu associé à l'utilisation de De-Cold au-delà de la période recommandée ?

Les mises en garde réglementaires officielles stipulent que ce médicament est destiné uniquement à une utilisation de courte durée. Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les sept jours suivant le début du traitement, la directive officielle indique que les patients sont généralement invités à arrêter de prendre le médicament. Il est mentionné de solliciter une consultation avec un professionnel de la santé si les symptômes persistent au-delà de cette période.


Q : Quels sont les effets secondaires de De-Cold les plus fréquemment signalés ?

Selon les études cliniques et les documents réglementaires officiels, les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprennent l'insomnie (difficulté à dormir), la sécheresse buccale et les maux de tête. D'autres événements indésirables fréquemment documentés sont les vertiges et la nervosité.


Q : Y a-t-il des signes d'une possible réaction allergique à De-Cold qu'une personne devrait surveiller ?

L'étiquetage du produit précise que si des signes de réaction allergique sont observés, il est nécessaire d'arrêter immédiatement la prise du médicament. Les informations officielles indiquent que cette situation nécessite de consulter un service médical d'urgence.


Q : De-Cold interagit-il avec les médicaments sur ordonnance utilisés pour gérer l'hypertension artérielle ?

Les informations réglementaires indiquent que le composant pseudoéphédrine peut augmenter l'effet de certains médicaments contre la tension artérielle. L'étiquetage officiel note qu'une consultation avec un professionnel de la santé est nécessaire pour les individus présentant une hypertension artérielle légère avant son utilisation.


Q : De-Cold peut-il être pris en même temps que des antidépresseurs sur ordonnance ?

La co-administration de De-Cold avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), une classe spécifique d'antidépresseurs (IMAO), est strictement interdite en raison du risque de réactions graves. L'information officielle sur le produit signale également des interactions potentielles avec d'autres classes d'antidépresseurs, comme les ISRS et les tricycliques.


Q : Quelles sont les mises en garde concernant De-Cold et la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde ?

Le risque de certains effets secondaires, tels que les vertiges et la somnolence, peut affecter la capacité d'une personne à rester alerte et concentrée. Ces effets peuvent altérer l'utilisation sécuritaire d'un véhicule ou de machinerie lourde, conformément aux mises en garde réglementaires.


Q : De-Cold interagit-il avec des analgésiques courants en vente libre ?

Les mises en garde réglementaires déconseillent de prendre plusieurs produits contenant les mêmes ingrédients actifs. Les produits combinés contenant de la pseudoéphédrine peuvent également présenter des interactions avec certains types d'analgésiques sans ordonnance.


Q : Est-il vrai que prendre De-Cold avec de la nourriture peut réduire le risque de troubles gastriques ?

Le comprimé à libération prolongée peut être pris avec ou sans nourriture, selon les directives d'administration officielles. Cependant, les documents réglementaires notent que l'administration avec ou juste après un repas est parfois associée à une réduction des nausées ou des maux d'estomac.


Q : Y a-t-il des études de recherche qui ont spécifiquement examiné la durée d'efficacité de De-Cold ?

Les études cliniques qui soutiennent le profil d'activité du produit mesurent le soulagement des symptômes sur les intervalles de dosage spécifiés des formulations à libération prolongée. Cela signifie que l'efficacité est spécifiquement examinée sur des périodes de 12 heures et de 24 heures.


Q : Quelles directives sont disponibles sur le moment où il faut arrêter de prendre De-Cold ?

La directive officielle indique que le médicament est destiné au soulagement temporaire des symptômes du rhume. La marche à suivre si les symptômes ne s'améliorent pas dans les sept jours consiste à arrêter le médicament et à consulter un professionnel de la santé.


Q : De-Cold peut-il potentiellement causer des problèmes de sommeil ou de l'insomnie ?

Oui, l'insomnie (difficulté à dormir) est répertoriée comme un effet secondaire fréquemment signalé dans les documents réglementaires. Cet effet est probablement lié au composant pseudoéphédrine, qui agit comme un stimulant.


Q : Est-il courant que De-Cold provoque des maux d'estomac ou des nausées ?

Les documents réglementaires officiels répertorient des événements indésirables qui comprennent les nausées et les douleurs ou maux d'estomac généraux. Cela indique que ces types de problèmes gastro-intestinaux sont des effets secondaires documentés associés à ce médicament.


Q : Y a-t-il des interactions connues entre De-Cold et les suppléments à base de plantes ?

Peu d'informations spécifiques existent concernant le profil d'interaction de ce produit combiné avec divers suppléments à base de plantes. De ce fait, la directive officielle souligne l'importance de faire examiner tous les médicaments, herbes, vitamines et suppléments par un professionnel de la santé.


Q : Que dit l'information sur le produit concernant la prise de De-Cold avec des anticoagulants ?

L'étiquetage du produit inclut une mise en garde générale soulignant la nécessité d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments pris. Ceci est destiné à garantir un examen des interactions potentielles, bien que les anticoagulants ne soient pas explicitement nommés dans la section des contre-indications.


Q : Quelle est la recommandation si une personne oublie une dose de De-Cold ?

L'information officielle destinée aux patients décrit la procédure générale en cas d'oubli d'une dose : la prendre dès qu'on s'en souvient. L'information déconseille fortement de doubler la dose pour compenser l'oubli, car cette pratique comporte un risque d'exposition excessive.


Q : Quelles mises en garde sont énumérées si De-Cold est utilisé par des personnes ayant des antécédents d'asthme ?

Les mises en garde officielles indiquent que des antécédents d'asthme constituent une condition où l'utilisation de décongestionnants et d'antihistaminiques exige une évaluation par un professionnel de la santé. Cela est dû aux risques potentiels associés aux composants du médicament.


Q : Y a-t-il des ingrédients non actifs dans De-Cold dont les utilisateurs devraient être conscients ?

Le médicament contient plusieurs ingrédients inactifs, également appelés excipients, qui sont répertoriés dans les documents officiels. Ceux-ci peuvent inclure des substances telles que le lactose monohydraté, le carbonate de calcium et divers composants d'enrobage.


Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire courant ou peu fréquent de De-Cold ?

Selon les données des essais cliniques résumées dans les documents réglementaires, les maux de tête sont un événement indésirable fréquemment signalé. Les études indiquent que leur taux d'incidence est élevé par rapport à un placebo.


Q : Existe-t-il une mise en garde concernant la combinaison de De-Cold avec des vitamines ou des suppléments minéraux ?

Les documents réglementaires officiels notent qu'une consultation avec un médecin est nécessaire pour examiner tous les médicaments, herbes, vitamines et suppléments pris. Cette mise en garde générale est donnée en raison du potentiel d'interactions non documentées ou inconnues.


Q : Pourquoi certains produits contre le rhume doivent-ils être conservés derrière le comptoir de la pharmacie ?

Les produits contenant l'ingrédient actif pseudoéphédrine sont soumis à une réglementation spéciale. Cette exigence existe en raison de la loi fédérale réglementant la vente de cet ingrédient spécifique, car il peut être utilisé dans la fabrication illicite de méthamphétamine.


Q : Est-il possible de devenir physiquement dépendant à De-Cold ?

Le composant pseudoéphédrine de De-Cold est chimiquement apparenté aux médicaments stimulants. En raison de ses effets stimulants, il existe un risque de mésusage noté dans les discussions réglementaires, ce qui est une raison principale de la réglementation stricte de sa vente.


Q : Que doit savoir un patient sur les ingrédients inactifs de De-Cold ?

L'information officielle sur le produit répertorie les ingrédients inactifs, également appelés excipients. Ces composants peuvent inclure des substances telles que le lactose monohydraté, le carbonate de calcium et divers matériaux d'enrobage.

Comment De-Cold doit-il être conservé et éliminé ?

Les étiquetages réglementaires officiels dictent des conditions spécifiques pour la conservation et l'élimination de ce médicament, assurant sa stabilité et prévenant les dommages environnementaux.

Conditions de conservation

Condition Exigence
Température Conserver à la température ambiante contrôlée (20 C à 25 C / 68 F à 77 F).
Protection Doit être protégé de la chaleur et de l'humidité excessives.
Emballage Garder dans le contenant d'origine ; ne pas utiliser après la date de péremption.
Sécurité Doit être gardé hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'élimination

Le produit non utilisé ou périmé doit être rapporté à un programme de récupération de médicaments autorisé, si un tel programme est disponible. Si aucun programme de récupération n'est accessible, le produit peut être jeté avec les déchets ménagers après avoir été mélangé à une substance indésirable comme de la terre ou du marc de café usagé. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou dans un évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de De-Cold trouvé dans:

Index A-Z: