De-Cold

Быстрые ссылки на важные разделы

De-Cold

Метод действия: Antitussive, Nasal Preparations

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о De-Cold

Что представляет собой лекарственное средство De-Cold?

De-Cold — это синтетический комбинированный препарат с фиксированной дозой, который относится к фармакологическому классу «Комбинация антигистаминное/деконгестантное средство». Идентичность препарата основана на обоснованном сочетании двух активных фармацевтических ингредиентов, Лоратадина и Псевдоэфедрина, в одной лекарственной форме. Цель этого сочетания — одновременно воздействовать как на аллергическую причину, так и на ее физическое проявление — заложенность носа. Такой подход с двойным действием клинически признан эффективным для обеспечения всестороннего облегчения симптомов в рамках одной пероральной таблетки, что отличает его от препаратов с одним активным компонентом.

Данное средство принадлежит к химико-функциональному классу, сочетающему антагонист H1-гистаминовых рецепторов второго поколения и симпатомиметический амин. Это сочетание является ключевым, поскольку обеспечивает двойное терапевтическое покрытие: Лоратадин действует, блокируя эффекты гистамина, а Псевдоэфедрин способствует уменьшению отека носовых тканей. Эффективность комбинации Лоратадина с Псевдоэфедрином для облегчения как симптомов аллергии, так и заложенности носа подтверждается данными медицинских обзоров.


Состав и Форма Выпуска: Активные Компоненты и Способ Доставки

Активными компонентами в De-Cold являются Лоратадин и Псевдоэфедрин (часто в виде сульфата Псевдоэфедрина). Препарат обычно вводится пероральным путем (через рот) в виде твердой лекарственной формы — таблетки. Лекарство часто выпускается в форме с механизмом пролонгированного высвобождения. Это усовершенствованная формула, предназначенная для постепенного высвобождения активных компонентов в течение длительного периода, обычно двенадцати или двадцати четырех часов, что обеспечивает устойчивое облегчение.

Лоратадин выступает в качестве антигистаминного компонента, известного своей избирательностью в отношении периферических H1-рецепторов. Псевдоэфедрин, классифицируемый как симпатомиметический амин, обеспечивает противоотечное (деконгестивное) действие. Псевдоэфедрин уменьшает отек слизистых оболочек носа путем сужения сосудов (вазоконстрикции).


Общее Назначение: Воздействие на Аллергические и Назальные Симптомы

Общая терапевтическая цель этого комбинированного лекарства — облегчение стойких симптомов верхних дыхательных путей, связанных с аллергическим ринитом (сенной лихорадкой) или простудой, в случаях, когда требуется как блокатор аллергии, так и противоотечное средство. Одновременно прерывая аллергический каскад и физически уменьшая воспаление слизистой оболочки, препарат в целом обеспечивает облегчение таких дискомфортных состояний, как заложенность носа, ощущение давления в пазухах, чихание и насморк.

Какие побочные эффекты возможны при применении De-Cold?

Побочные реакции и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата De-Cold, как представителя распространенных многокомпонентных средств от простуды и кашля, в первую очередь характеризуется риском возникновения серьезных побочных реакций, которые могут быть обусловлены отдельными ингредиентами, особенно при их неправильном приеме или использовании в высоких дозах.

Основные побочные реакции и вовлекаемые системы органов

К серьезным или клинически значимым побочным реакциям относятся судороги, учащенное сердцебиение (тахикардия) и потенциально угрожающее жизни замедленное или затрудненное дыхание (угнетение дыхания). Наиболее часто вовлекаемыми классами систем органов являются Нервная система (например, необычная сонливость, головокружение, спутанность сознания) и Сердечно-легочная система.

Ограничения безопасности для определенных групп населения

Регулирующие органы установили строгие возрастные ограничения в связи с существующими рисками. Препараты, содержащие деконгестанты и антигистаминные средства, противопоказаны детям младше 2 лет из-за риска развития серьезных нежелательных эффектов. Для многих безрецептурных (ОТС) форм существует заметное предупреждение не применять у детей младше 4 лет. Кроме того, рецептурные средства от простуды, содержащие опиоидные противокашлевые компоненты (например, кодеин), ограничены для использования взрослыми в возрасте 18 лет и старше.

Предупреждения, связанные с передозировкой и воздействием

Существует значительный риск случайной передозировки, вызванной распространенной практикой одновременного приема нескольких продуктов, содержащих одно и то же активное вещество (например, ацетаминофен). Передозировка может привести к тяжелому повреждению органов, в том числе к печеночной недостаточности. Предупреждения по безопасности подчеркивают важность строгого соблюдения рекомендованной дозы и предостерегают от комбинирования различных лекарственных средств без профессиональной консультации. Использование очень высоких доз некоторых ингредиентов, таких как фенилэфрин, несет теоретический риск опасного повышения артериального давления.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

Передозировка препаратом De-Cold (комбинацией Лоратадин/Псевдоэфедрин) представляет собой экстренную ситуацию, требующую немедленной медицинской помощи. Официальный профиль препарата документирует проявления, обусловленные токсичностью как антигистаминного средства, так и симпатомиметического амина.

Чрезмерное воздействие Лоратадина может привести к таким зафиксированным признакам, как сонливость, вялость (длительная дремота) и тахикардия (учащенное сердцебиение). Однако компонент Псевдоэфедрин несет потенциал тяжелых системных эффектов, включая стимуляцию ЦНС, беспокойство, тремор, судороги (припадки), галлюцинации, тяжелую гипертензию (повышение артериального давления) и сердечно-сосудистый коллапс.

Действия, предписанные регулирующими органами

Действующее вещество при передозировке Официально документированные действия
Неотложная помощь Немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться со службами экстренной помощи.
Антидот Специфический антидот неизвестен для компонента Лоратадин.
Поддерживающее лечение Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Документация описывает промывание желудка или применение активированного угля для ограничения абсорбции.
Мониторинг Может потребоваться госпитальное наблюдение в течение как минимум 48 часов, особенно для форм пролонгированного высвобождения.

В официальной инструкции отмечается, что дети и пожилые пациенты особенно восприимчивы к тяжелым эффектам со стороны ЦНС, таким как судороги, в случае передозировки.

Терапевтические показания к применению De-Cold

От чего помогает De-Cold: Основные области применения и преимущества


Комбинация лоратадина и псевдоэфедрина широко используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами симптомов со стороны верхних дыхательных путей. Согласно обзору инструкции по применению этого препарата, данная комбинация показана в ситуациях, связанных с рядом неприятных симптомов, вызванных сенной лихорадкой, другими аллергиями верхних дыхательных путей, а также обычной простудой.

Поддерживающее симптоматическое облегчение

Это лекарство в целом применяется для облегчения симптомов, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями. Оно актуально для устранения проявлений, которые мешают повседневной деятельности, таких как чихание, насморк, зуд в глазах и заложенность носа. Прием препарата целесообразен для смягчения симптоматики во время эпизодических или колеблющихся проявлений, а также в ситуациях, когда одновременное возникновение нескольких симптомов создает заметное физиологическое напряжение.

Данный подход применяется в случаях, когда требуется дополнительное управление дискомфортом, поскольку он оказывает поддержку пациенту во время сложных эпизодов и помогает сохранить функциональную стабильность, когда симптомы наиболее выражены. Препарат часто используется при усилении симптомов и необходимости поддерживающего облегчения.


Краткий факт: Поддерживающее управление двойными назальными симптомами

Комбинация используется для управления симптомами двух ключевых типов: проявлений, связанных с воспалительными или раздражающими состояниями (например, зуд, чихание), и симптомов, связанных с физическим дискомфортом (например, заложенность, давление), что способствует поддержанию функциональной стабильности в ситуациях, характеризующихся обострением симптомов.

Показания и ограничения к применению

Пригодность препарата De-Cold к применению строго определяется официальными документами, разрешающими его использование в первую очередь взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше. Безопасность и эффективность не установлены у детей младше 12 лет.


Противопоказанные группы населения

Применение строго запрещено лицам со следующими состояниями:

  • Документированная гиперчувствительность или аллергическая реакция на любой компонент.
  • Одновременный прием ингибитора моноаминоксидазы (ИМАО) или прием в течение последних 14 дней после прекращения терапии ИМАО.
  • Тяжелая гипертензия (высокое артериальное давление) или тяжелая ишемическая болезнь сердца.
  • Закрытоугольная глаукома или состояния, способствующие задержке мочи.

Ограниченное или условное применение

Применение не рекомендуется женщинам во время беременности или кормления грудью. Пациентам с нарушенной функцией почек или нарушенной функцией печени также следует избегать приема данной комбинированной формы. Применение требует консультации со специалистом для лиц с нетяжелыми заболеваниями сердца, нетяжелым высоким артериальным давлением, сахарным диабетом, заболеваниями щитовидной железы или затруднением мочеиспускания из-за увеличения предстательной железы. Пожилым людям (60 лет и старше) следует использовать лекарство с осторожностью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия данной комбинированной формы регулируется обязательными запретами и схемами фармакокинетического изменения, описанными в официальной документации.


Формально противопоказанные сочетания

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) категорически запрещено (противопоказано) из-за риска развития тяжелого гипертонического криза. Данное ограничение требует обязательного 14-дневного разделительного периода после прекращения приема ИМАО.

Сочетание с алкалоидами спорыньи (например, дигидроэрготамином) также является противопоказанным вследствие потенциала аддитивных сосудосуживающих эффектов, которые могут существенно повысить артериальное давление.


Изменение фармакокинетики и концентрации активных веществ

Официальные документы идентифицируют вещества, которые могут влиять на метаболизм компонента Лоратадина. Кетоконазол, Эритромицин и Циметидин являются документированными ингибиторами цитохрома P450, которые снижают клиренс Лоратадина. Это приводит к существенному увеличению системной концентрации (площади под кривой и максимальной концентрации в плазме) Лоратадина и его активного метаболита.


Другие документированные взаимодействия

В официальной инструкции отмечена возможность аддитивных фармакодинамических эффектов при одновременном употреблении алкоголя или других общих депрессантов Центральной Нервной Системы (ЦНС), что может привести к усилению седативного действия. Также отмечается, что клиренс активных компонентов изменяется у некоторых групп населения: зафиксировано увеличение концентрации Лоратадина у пациентов с подтвержденными нарушениями функции печени и почек.

Механизм действия

️ Блокада периферических H1-гистаминовых рецепторов

Эта область действия регулируется Лоратадином, который выступает в качестве селективного антагониста, связываясь с неактивной формой периферических H1-рецепторов и стабилизируя ее. Данное молекулярное действие прерывает сигнальный каскад, инициированный медиатором воспаления — гистамином, блокируя опосредованное H1-рецепторами увеличение местной проницаемости капилляров и возбуждение чувствительных нервных окончаний. Низкое проникновение Лоратадина через гематоэнцефалический барьер обеспечивает проявление его действия преимущественно на периферических тканях.


Локализованное альфа-адренергическое сужение сосудов

Эту область контролирует Псевдоэфедрин, который функционирует как альфа-адренергический агонист, активируя альфа1-рецепторы на гладкой мускулатуре кровеносных сосудов носовой полости. Активация этих рецепторов запускает сокращение гладкой мускулатуры, что приводит к интенсивному, локализованному сужению сосудов (вазоконстрикции). Это физиологическое изменение снижает объем крови и содержание интерстициальной жидкости в слизистой оболочке носа и придаточных пазух.


Функциональный синергизм механизмов действия

Механизмы действия этой комбинации функционально дополняют друг друга: Лоратадин воздействует на основную гуморальную сигнализацию (вызванное гистамином просачивание жидкости), в то время как Псевдоэфедрин обеспечивает сосудистый контроль (физическое сужение). Это двойное воздействие модулирует как гистаминовую передачу сигналов, так и сосудистый тонус в рамках воспалительных и автономных сосудистых путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по применению

Комбинированный препарат Лоратадин-Псевдоэфедрин, De-Cold, в виде таблетки пролонгированного высвобождения принимается исключительно пероральным путем (через рот). Эта лекарственная форма разработана для простого амбулаторного приема. Препарат разрешено принимать независимо от приема пищи, хотя официальные инструкции предписывают запивать дозу полным стаканом воды.

Основное ограничение в применении связано с необходимостью сохранения целостности лекарственной формы: таблетку нужно проглатывать целиком. Категорически запрещается ее делить, дробить, разжевывать или растворять. Соблюдение этого правила гарантирует надлежащее функционирование механизма пролонгированного высвобождения.

Дозирование стандартизировано и зависит от типа таблетки. 12-часовая таблетка (например, 5 мг лоратадина / 120 мг псевдоэфедрина) принимается каждые 12 часов, при этом максимальный лимит составляет две таблетки в течение 24 часов. Соответственно, 24-часовая таблетка (например, 10 мг лоратадина / 240 мг псевдоэфедрина) предназначена для приема один раз в сутки, а суточный лимит составляет одну таблетку. Препарат одобрен для применения лицами в возрасте 12 лет и старше и должен использоваться кратковременно. Пациентам с диагностированными нарушениями функции почек или печени следует обратиться к медицинскому работнику для возможного пересмотра дозы.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор

Краткое изложение исследований эффективности

Были проведены исследования влияния препарата на нервную функцию и хроническую невропатическую боль. Некоторые работы фокусировались на потенциальной полезности лечения у пациентов с рефрактерной болью.

  • Исследование 1: Долгосрочная эффективность (РКИ) Этот рандомизированный контролируемый эксперимент (РКИ) с участием 450 человек оценивал изменения тяжести симптомов в течение 12 месяцев. Изучалась доля участников, сообщивших о снижении болевых ощущений на 50% или более. Основной целью было описание профиля активности препарата в отношении симптомов периферической невропатии.
  • Исследование 2: Краткосрочные испытания Два небольших двойных слепых испытания оценивали изменения в баллах боли, сообщенных пациентами, в течение шести недель. В этих исследованиях изучалось, приводило ли применение препарата в двух разных дозировках к статистически значимому различию по сравнению с плацебо.

Фармакодинамика и механизм действия

Доклинические исследования были сосредоточены на предполагаемом механизме действия препарата. В частности, оценивалось сродство связывания препарата с определенными потенциал-зависимыми ионными каналами. Были получены смешанные результаты относительно корреляции между концентрацией препарата в плазме и сообщаемыми терапевтическими эффектами.


Исследование комбинированной терапии

Проводились исследования, в которых сравнивалась комбинированная терапия с монотерапией. Мета-анализ трех небольших испытаний оценивал, было ли одновременное использование препарата со стандартным существующим лечением связано с другими результатами, чем при применении каждого лечения в отдельности. Рассмотренные исследования характеризовались малыми размерами выборки и гетерогенностью.


Профили безопасности и дозирования

В рассмотренных протоколах исследований стартовая доза, как правило, соответствовала самому низкому уровню дозировки. Оценка безопасности включала анализ нежелательных явлений. В одном испытании частота серьезных нежелательных явлений была включена в качестве конечной точки безопасности в течение шести месяцев. Информация относительно прекращения приема или постепенного снижения дозы не являлась определенной конечной точкой в рассмотренных исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о De-Cold (FAQ)


В: Как долго обычно длится эффект от разовой дозы De-Cold?

Официальная информация о продукте описывает De-Cold как препарат пролонгированного высвобождения. Он разработан в двух вариантах: один обеспечивает облегчение примерно в течение 12 часов на дозу, а другой – в течение 24 часов на дозу. Выбор правильного продукта зависит от конкретной концентрации активных ингредиентов.


В: Существуют ли формы De-Cold, которые не вызывают сонливости?

Компонент Лоратадин является типом антигистаминного средства, который описывается как неседативный, то есть он менее склонен вызывать сонливость по сравнению со старыми антигистаминными препаратами. Однако компонент Псевдоэфедрин является стимулятором, который у некоторых людей может вызвать такие побочные эффекты, как нервозность или бессонница.


В: Существует ли какой-либо известный риск, связанный с использованием De-Cold дольше рекомендованного периода?

Официальные регуляторные предупреждения указывают, что это лекарство предназначено только для кратковременного использования. Если симптомы не улучшаются в течение семи дней после начала приема, официальное руководство обычно рекомендует прекратить прием лекарства. В случае сохранения симптомов по истечении этого периода необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику.


В: Каковы наиболее часто сообщаемые побочные эффекты De-Cold?

Согласно клиническим исследованиям и официальной регуляторной документации, наиболее часто сообщаемыми побочными эффектами являются бессонница (нарушение сна), сухость во рту и головная боль. Другими часто документируемыми нежелательными явлениями являются головокружение и нервозность.


В: Есть ли какие-либо признаки потенциальной аллергической реакции на De-Cold, на которые следует обратить внимание?

В инструкции к продукту указано, что в случае появления признаков аллергической реакции необходимо немедленно прекратить прием лекарства. Официальная информация свидетельствует о том, что такая ситуация требует немедленного обращения за медицинской помощью.


В: Взаимодействует ли De-Cold с рецептурными лекарствами, используемыми для лечения высокого кровяного давления?

Регуляторная информация указывает, что компонент Псевдоэфедрин может усиливать действие некоторых лекарств от кровяного давления. В официальной инструкции отмечено, что лицам с нетяжелой гипертензией перед применением необходима консультация медицинского работника.


В: Можно ли принимать De-Cold одновременно с рецептурными антидепрессантами?

Одновременное применение De-Cold с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), специфическим классом антидепрессантов, строго запрещено из-за риска развития тяжелых реакций. Официальная информация о продукте также отмечает потенциальные взаимодействия с другими классами антидепрессантов, такими как СИОЗС и трициклические.


В: Какие предупреждения касаются De-Cold и вождения или работы с тяжелой техникой?

Потенциал некоторых побочных эффектов, таких как головокружение и сонливость (дремота), может влиять на способность человека сохранять бдительность и концентрацию. Согласно регуляторным предупреждениям, эти эффекты могут нарушить безопасное управление транспортным средством или тяжелой техникой.


В: Взаимодействует ли De-Cold с какими-либо распространенными безрецептурными обезболивающими средствами?

Регуляторные предупреждения предостерегают от приема нескольких продуктов, содержащих одинаковые активные ингредиенты. Комбинированные продукты с псевдоэфедрином также могут взаимодействовать с определенными типами безрецептурных обезболивающих.


В: Правда ли, что прием De-Cold с пищей может снизить вероятность расстройства желудка?

Согласно официальным инструкциям по применению, таблетку пролонгированного высвобождения можно принимать независимо от еды. Однако регуляторные документы отмечают, что прием во время еды или сразу после нее иногда связан со снижением тошноты или расстройства желудка.


В: Существуют ли исследования, которые специально изучали продолжительность эффективности De-Cold?

Клинические исследования, подтверждающие профиль активности продукта, измеряют облегчение симптомов в течение указанных интервалов дозирования форм пролонгированного высвобождения. Это означает, что эффективность специально изучается в течение 12-часовых и 24-часовых периодов.


В: Какие рекомендации доступны о том, когда следует прекратить прием De-Cold?

Официальное руководство гласит, что лекарство предназначено для временного облегчения симптомов простуды. Если симптомы не улучшаются в течение семи дней, рекомендуется прекратить прием лекарства и проконсультироваться с медицинским работником.


В: Может ли De-Cold потенциально вызвать проблемы со сном или бессонницу?

Да, бессонница (нарушение сна) указана в регуляторных документах как часто сообщаемый побочный эффект. Этот эффект, вероятно, связан с компонентом псевдоэфедрина, который функционирует как стимулятор.


В: Насколько распространено, что De-Cold вызывает расстройство желудка или тошноту?

Официальные регуляторные документы перечисляют нежелательные явления, которые включают тошноту и общее расстройство или боль в желудке. Это указывает на то, что такие типы желудочно-кишечных проблем являются задокументированными побочными эффектами, связанными с лекарством.


В: Есть ли известные взаимодействия между De-Cold и травяными добавками?

Существует мало конкретной информации относительно профиля взаимодействия этой комбинированной формы с различными травяными добавками. Из-за этого официальное руководство подчеркивает важность обсуждения всех лекарств, трав, витаминов и добавок с медицинским работником.


В: Что говорится в информации о продукте о приеме De-Cold с препаратами для разжижения крови?

Инструкция к продукту включает общее предупреждение, которое подчеркивает необходимость информировать медицинского работника обо всех принимаемых лекарствах. Это сделано для обеспечения проверки потенциальных взаимодействий, хотя препараты для разжижения крови прямо не названы в разделе противопоказаний.


В: Какова рекомендуемая рекомендация, если человек пропустил дозу De-Cold?

Официальная информация для пациентов описывает общую процедуру при пропуске дозы как ее прием, как только человек вспомнил. Информация настоятельно предостерегает от удвоения дозы для компенсации пропущенной, поскольку такая практика несет риск чрезмерного воздействия.


В: Какие предупреждения перечислены, если De-Cold используется людьми с астмой в анамнезе?

Официальные предупреждения гласят, что наличие астмы в анамнезе является состоянием, при котором использование деконгестантов и антигистаминных средств требует консультации медицинского работника. Это связано с потенциальными рисками, ассоциированными с компонентами препарата.


В: Есть ли какие-либо неактивные ингредиенты в De-Cold, о которых следует знать пользователям?

Лекарство содержит несколько неактивных ингредиентов, также известных как вспомогательные вещества, которые перечислены в официальных документах. Они могут включать такие вещества, как лактоза моногидрат, карбонат кальция и различные компоненты пленочного покрытия.


В: Является ли головная боль частым или нечастым побочным эффектом De-Cold?

Согласно данным клинических испытаний, обобщенным в регуляторных документах, головная боль является часто сообщаемым нежелательным явлением. Исследования показывают, что она имеет высокую частоту возникновения по сравнению с плацебо.


В: Есть ли предупреждение о сочетании De-Cold с какими-либо витаминами или минеральными добавками?

Официальные регуляторные документы отмечают, что необходима консультация врача для проверки всех принимаемых лекарств, трав, витаминов и добавок. Это общее предостережение дается из-за потенциала недокументированных или неизвестных взаимодействий.


В: Почему некоторые противопростудные препараты требуют, чтобы их хранили за прилавком аптеки?

Продукты, содержащие активный ингредиент псевдоэфедрин, подлежат особому регулированию. Это требование существует в соответствии с федеральным законодательством, регулирующим продажу этого конкретного ингредиента, поскольку он может быть использован в незаконном производстве метамфетамина.


В: Можно ли стать физически зависимым от De-Cold?

Компонент Псевдоэфедрин химически связан со стимулирующими препаратами. Из-за его стимулирующих эффектов, в регуляторных обсуждениях отмечается риск неправильного использования (злоупотребления), что является основной причиной строгого регулирования его продажи.


В: Что пациент должен знать о неактивных ингредиентах в De-Cold?

Официальная информация о продукте перечисляет неактивные ингредиенты, также известные как вспомогательные вещества. Эти компоненты могут включать такие вещества, как лактоза моногидрат, карбонат кальция и различные материалы пленочного покрытия.

Как следует хранить и утилизировать De-Cold?

Как хранить и утилизировать De-Cold (Лоратадин/Псевдоэфедрин)

Официальная регуляторная документация предписывает конкретные условия для хранения и утилизации этого лекарственного средства, обеспечивая его стабильность и предотвращая нанесение вреда окружающей среде.

Требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 C до 25 C / от 68 F до 77 F).
Защита Должен быть защищен от чрезмерного нагрева и влаги.
Упаковка Хранить в оригинальной упаковке; не использовать после истечения срока годности.
Безопасность Должен храниться в недоступном для детей месте, где они не смогут его увидеть.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный продукт следует сдать в уполномоченную программу возврата лекарственных средств (если таковая доступна). Если программа возврата недоступна, продукт может быть утилизирован с бытовым мусором после смешивания с непривлекательным веществом, таким как земля или использованная кофейная гуща. Лекарство нельзя смывать в унитаз или выливать в раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент De-Cold найден в:

A-Z Индекс: