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Dalman AQ

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Dalman AQ

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Propionate de fluticasone (DCI)
Forme pharmaceutique Suspension aqueuse pour pulvérisation nasale
Classe pharmacologique Corticoïde (Glucocorticoïde de synthèse)
Utilisation courante Prise en charge symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle
Nature Composé synthétique (Dérivé fluoré)

Qu'est-ce que Dalman AQ et comment agit-il ? (Définition et Classification)

Dalman AQ est le nom commercial d'un médicament dont l'ingrédient actif principal est le propionate de fluticasone, un composé synthétique reconnu pour sa puissance. Sur le plan pharmacologique, cette substance est classée dans la famille des corticoïdes, agissant plus spécifiquement comme un glucocorticoïde. Le propionate de fluticasone est un traitement de référence pour la gestion de l'inflammation de la muqueuse nasale.

Ce médicament est spécifiquement conçu comme un pulvérisateur nasal à dose mesurée, contenant une suspension aqueuse. Cette présentation permet une administration topique directe sur la muqueuse du nez. Ce système de délivrance précis est un élément clé : il assure une activité élevée localement tout en maintenant une faible biodisponibilité systémique. Cette action ciblée permet de minimiser le risque d'effets secondaires généralisés dans l'organisme.

Objectif Principal : Soulagement Anti-inflammatoire de la Rhinite (Bénéfice Général)

L'objectif premier de Dalman AQ est d'agir comme un puissant agent anti-inflammatoire et anti-allergique pour contrôler les symptômes centraux de l'irritation nasale chronique et de la réaction immunitaire excessive. Son utilité principale est le soulagement de l'inconfort associé à la rhinite allergique saisonnière (comme le rhume des foins) et à la rhinite perannuelle (qui persiste toute l'année).

En tant que glucocorticoïde de synthèse, ce traitement a pour effet d'atténuer la cascade inflammatoire complexe dans les voies nasales, réduisant la libération et l'activité des médiateurs naturels de l'inflammation. Les études cliniques confirment régulièrement l'efficacité du propionate de fluticasone par voie nasale pour maîtriser les symptômes chroniques. Cette action ciblée contribue à diminuer l'œdème (gonflement) des tissus et la production de liquide, soulageant ainsi les éternuements, les démangeaisons et la congestion, ce qui facilite et restaure une respiration nasale confortable.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Dalman AQ ?

Le profil de sécurité de Dalman AQ se caractérise principalement par des effets localisés en raison de son administration topique. Les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence, telle qu'observée dans la documentation réglementaire officielle.

Portée des Réactions Indésirables

Fréquence/Nature Détails (selon les étiquettes réglementaires officielles)
Classification par Fréquence Très Fréquent : Épistaxis (saignements de nez). Fréquent : Céphalées, sécheresse nasale, irritation nasale, irritation de la gorge, goût désagréable, odeur désagréable. Très Rare : Réactions d'hypersensibilité systémique, Glaucome, augmentation de la pression intraoculaire, cataractes, Perforation de la cloison nasale. Fréquence Indéterminée : Vision trouble, ulcération nasale.
Classes de Systèmes d'Organes Impliqués Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales ; Affections du système nerveux ; Affections du système immunitaire ; Affections oculaires ; Affections endocriniennes.
Réactions Indésirables Graves Réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, anaphylaxie, œdème de Quincke, bronchospasme). Effets oculaires tels que le glaucome et les cataractes, particulièrement en cas d'utilisation prolongée. La suppression surrénalienne et l'hypercorticisme sont des risques systémiques documentés.

Considérations de Sécurité

Les considérations de sécurité spécifiques à la population abordent le potentiel de réduction du taux de croissance chez les patients pédiatriques, ce qui nécessite une surveillance. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, une exposition systémique accrue est prévue, ce qui pourrait augmenter le risque d'effets indésirables systémiques liés aux corticostéroïdes. Les réactions indésirables oculaires sont spécifiquement associées à une exposition à long terme.

Les restrictions liées à la sécurité comprennent l'évitement de l'utilisation après une chirurgie nasale récente, un traumatisme nasal ou en présence d'ulcères nasaux non cicatrisés. La prudence est également de mise chez les patients souffrant d'infections locales ou systémiques (par exemple, herpès simplex oculaire) en raison de l'effet de classe immunosuppresseur général des corticostéroïdes.

Les informations de sécurité officielles structurent l'évaluation des risques en distinguant les effets locaux fréquents et non graves des préoccupations systémiques et oculaires rares, mais cliniquement significatives.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage de Dalman AQ principalement par le risque d'exposition systémique chronique résultant d'une utilisation prolongée à des dosages supérieurs à ceux recommandés. Le surdosage ne résulte généralement pas d'un incident aigu unique, mais plutôt d'une durée ou d'une quantité excessive. Les manifestations de surdosage documentées sont liées aux effets systémiques des corticostéroïdes, notamment l'Hypercorticisme et le risque de Suppression Surrénalienne (suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien ou HHS).

En cas de surdosage suspecté, ou si des signes cliniques d'effets systémiques apparaissent, une action immédiate est requise : il est impératif de solliciter immédiatement une aide médicale ou de contacter sans délai un Centre Antipoison, comme indiqué dans les documents officiels. La prise en charge est généralement symptomatique et de soutien. Si une suppression de l'axe HHS est confirmée, l'arrêt du médicament doit être effectué lentement, conformément aux procédures établies pour le sevrage des corticostéroïdes systémiques.

Des notes spécifiques existent dans l'information posologique concernant certaines populations : les patients pédiatriques nécessitent une surveillance de leur taux de croissance en raison du risque documenté d'effets systémiques liés à des dosages plus élevés que ceux recommandés. Une mise en garde est également émise pour les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, car l'élimination du médicament pourrait être plus lente.

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Utilisations thérapeutiques de Dalman AQ

En Bref : Utilisations et Bénéfices

  • Soulagement des symptômes nasaux : Utilisé pour aider à gérer les éternuements, les démangeaisons et l'écoulement nasal.
  • Rhinite allergique : Indiqué à la fois pour la rhinite saisonnière (comme le rhume des foins) et pour la rhinite allergique perannuelle (qui survient toute l'année).
  • Rhinite non-allergique : Peut également être administré pour aider à soulager les symptômes qui ne sont pas d'origine allergique.

Dalman AQ représente une option thérapeutique pertinente visant à maîtriser les symptômes liés à l'inflammation de la muqueuse nasale. Son indication principale est le traitement et la prévention de la rhinite allergique, couvrant à la fois les formes saisonnières (telles que le rhume des foins) et les formes perannuelles (persistantes tout au long de l'année). Le médicament est spécifiquement administré de manière locale sur la muqueuse nasale.

L'action thérapeutique de Dalman AQ contribue à atténuer les malaises couramment associés à ces affections. Cela inclut l'aide à la réduction des éternuements, des démangeaisons du nez et de l'écoulement nasal excessif. Il est également utilisé pour diminuer la congestion nasale, favorisant ainsi une meilleure respiration et un confort général accru pour les personnes atteintes de rhinite. Une administration cohérente et régulière est recommandée afin que les patients puissent bénéficier de l'effet thérapeutique maximal.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser et Qui Ne Peut Pas Utiliser Dalman AQ ?

Les critères d'éligibilité pour Dalman AQ (Suspension pour Pulvérisation Nasale de Propionate de Fluticasone) sont strictement définis par les autorités réglementaires. Ces critères précisent à la fois les utilisateurs approuvés et les groupes pour lesquels le médicament est interdit ou exige des précautions.

Portée de l'Éligibilité

Classification Population Contrainte
Contre-indiqué Patients présentant une Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients. Interdiction absolue d'utilisation.
Autorisé Adultes et Adolescents (âgés de 12 ans et plus). Patients pédiatriques âgés de 4 ans et plus. Population approuvée pour l'utilisation.
Non Recommandé Enfants de moins de 4 ans. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Utilisation Restreinte Patients ayant subi un traumatisme nasal, une chirurgie ou des ulcères récents. Éviter l'utilisation jusqu'à la guérison complète.

Règles d'Éligibilité Basées sur la Condition Médicale

Les patients présentant certaines conditions médicales coexistantes nécessitent de la prudence, une surveillance étroite ou des considérations spécifiques, telles que documentées dans l'étiquetage officiel :

  • Facteurs de Risque Systémiques : Utilisation avec prudence chez les patients atteints d'infections tuberculeuses actives ou quiescentes, ou d'infections systémiques fongiques, bactériennes, virales ou parasitaires. Une surveillance étroite est justifiée pour les patients ayant des antécédents de glaucome ou de cataractes.
  • Fonction d'Organe : La prudence est conseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère en raison du risque d'exposition systémique accrue. Aucun ajustement posologique spécifique n'est requis pour l'insuffisance rénale.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse est non recommandée à moins que le bénéfice potentiel ne justifie le risque potentiel pour le fœtus en raison de données insuffisantes. La prudence est conseillée pendant l'allaitement, car il n'est pas établi si le médicament est excrété dans le lait maternel.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Dalman AQ (flurazépam) agit comme un dépresseur du système nerveux central (SNC). La principale préoccupation concernant ses interactions implique les substances qui ralentissent également l'activité cérébrale. L'utilisation concomitante avec d'autres dépresseurs du SNC peut entraîner des effets cumulatifs, augmentant considérablement le risque de sédation, de dépression respiratoire profonde, de coma, voire de décès.

Interactions Majeures (Augmentation de la Dépression du SNC)

  • Opioïdes (par exemple, codéine, morphine, fentanyl) : La co-administration est généralement à éviter en raison du risque élevé d'issues défavorables graves. Si elle est jugée nécessaire, les dosages doivent être limités et les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.
  • Alcool : Sa consommation doit être complètement évitée, car elle accroît de manière substantielle la sédation ainsi que l'altération du jugement, de la pensée et des capacités motrices.
  • Autres Sédatifs/Hypnotiques (par exemple, autres benzodiazépines, zolpidem, eszopiclone)
  • Antipsychotiques, Antidépresseurs, Antihistaminiques et Myorelaxants

Interactions Métaboliques

Le flurazépam est métabolisé au niveau du foie. Les médicaments qui inhibent certaines enzymes hépatiques (CYP450 3A4) peuvent ralentir la dégradation du flurazépam, ce qui augmente potentiellement sa concentration dans le sang et renforce ses effets sédatifs. Les exemples d'inhibiteurs puissants incluent certains agents antifongiques (par exemple, kétoconazole) et certains inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple, atazanavir). Des ajustements posologiques et une surveillance étroite peuvent être nécessaires.

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Mécanisme d’action

Comment agit Dalman AQ : Le mécanisme d'action

Reprogrammation génomique de la cascade inflammatoire

L'action fondamentale du propionate de fluticasone implique sa liaison en tant qu'agoniste au récepteur des glucocorticoïdes (GR), situé à l'intérieur de la cellule. Ce complexe pénètre ensuite dans le noyau cellulaire afin de moduler l'expression des gènes. Ce processus repose sur la transactivation et la transrépression. Ce mécanisme cible directement le code génétique du processus inflammatoire, réduisant la production cellulaire de protéines pro-inflammatoires (telles que les cytokines) tout en augmentant simultanément la synthèse de protéines anti-inflammatoires (comme l'Annexine A1).


Contrôle à large spectre des médiateurs et de l'œdème

La modulation génétique influence plusieurs voies parallèles. En inhibant l'enzyme appelée Phospholipase A2 Cytosolique (cPLA2), l'action du médicament diminue la synthèse de médiateurs importants, notamment les Prostaglandines et les Leucotriènes. Ce blocage étendu, associé à une réduction de la perméabilité vasculaire et à une vasoconstriction locale, limite la fuite de liquide dans les tissus nasaux, entraînant une diminution physiologique de l'œdème tissulaire (le gonflement).


⏳ Contrainte du délai d'action génomique

Le délai d'apparition de l'effet mécanique du médicament est directement lié au temps nécessaire à l'établissement de ces changements moléculaires et cellulaires. Étant donné que le mécanisme repose sur la transcription des gènes et le renouvellement des protéines, l'action anti-inflammatoire n'est pas immédiate et l'application doit être constante pour maintenir des niveaux élevés de protéines anti-inflammatoires nouvellement synthétisées.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration du Dalman AQ

Dalman AQ (Propionate de Fluticasone) est une suspension pour vaporisation nasale destinée uniquement à l'administration intranasale. Le plein bénéfice thérapeutique nécessite une utilisation régulière, car le soulagement maximal peut ne pas être atteint avant 3 à 4 jours de traitement, et les bénéfices complets peuvent nécessiter une poursuite pendant plusieurs semaines.

Règles de Posologie Officielles

Groupe d'Âge Dose de Départ Recommandée Dose Quotidienne Maximale
Adultes et Enfants de 12 ans et plus Deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour Quatre pulvérisations dans chaque narine
Enfants de 4 à 11 ans Une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour Deux pulvérisations dans chaque narine

*La dose de départ est de préférence prise le matin. Une augmentation de la dose jusqu'à deux fois par jour (matin et soir) pourrait être nécessaire dans certains cas.

Étapes de Préparation et d'Administration

  1. Préparation (Amorçage) : Avant la première utilisation ou si l'appareil n'a pas été utilisé depuis quelques jours, l'appareil doit être amorcé en pompant le vaporisateur quelques fois jusqu'à l'apparition d'une fine brume.
  2. Procédure : Agiter doucement le flacon. Après avoir retiré le capuchon anti-poussière, souffler doucement le nez pour dégager les narines. Fermer une narine avec un doigt, insérer l'embout dans l'autre narine et incliner légèrement la tête vers l'avant tout en maintenant le flacon à la verticale.
  3. Application : Tout en inspirant lentement par le nez, appuyer fermement sur la collerette pour libérer une pulvérisation. Expirer par la bouche. Répéter l'opération pour la même narine si une deuxième pulvérisation est nécessaire, puis répéter tout le processus pour l'autre narine.
  4. Nettoyage : L'embout doit être essuyé avec un mouchoir propre et le capuchon anti-poussière doit être remis après utilisation. Périodiquement, l'embout doit être retiré, nettoyé et séché, ce qui nécessitera de réamorcer le vaporisateur par la suite.

Dose Oubliée

Si une dose est oubliée, elle doit être utilisée dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être ignorée et l'horaire habituel doit être poursuivi. Ne pas prendre une double dose pour compenser celle qui a été oubliée.

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Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Aperçu des Études / Données de Recherche

La recherche a examiné la fréquence des migraines sévères au sein des populations de patients. Un grand Essai Contrôlé Randomisé (ECR) de phase III a évalué les jours de migraine mensuels comme critère d'évaluation principal chez les participants à l'étude. Certaines études incluaient des groupes de contrôle recevant des composés préventifs existants, ce qui a permis de comparer les profils cliniques.


Thérapie de Combinaison

Des recherches ont porté sur le profil clinique du Médicament X lorsqu'il est co-administré avec un traitement aigu courant. Une étude a évalué le protocole d'utilisation de la combinaison pendant la phase prodromique (les signes avant-coureurs les plus précoces d'une crise de migraine) pour évaluer son effet potentiel sur la céphalée ultérieure.


Recherche en Cours

La recherche actuelle explore de nouvelles applications pour le composé. Certaines études exploratoires suggèrent que le Médicament X est à l'étude pour une utilisation dans d'autres troubles céphalalgiques sévères, tels que les céphalées en grappe. Bien que les preuves dans ces indications secondaires restent limitées, cela indique la portée des recherches actuelles sur le composé et son application clinique potentielle au-delà de son usage principal.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Dalman AQ (FAQ)

Q : Dalman AQ est-il une substance contrôlée ou un médicament sous liste spéciale ?

Le propionate de fluticasone, l'ingrédient actif de Dalman AQ, est un corticostéroïde.

Les organismes de réglementation officiels, tels que la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA), ne classent pas ce composé comme une substance contrôlée ou sous liste spéciale.

Q : Combien de temps Dalman AQ reste-t-il dans le corps après la dernière dose ?

Les données pharmacocinétiques indiquent que le composé a une demi-vie d'élimination d'environ 7,8 heures après administration intraveineuse.

Cependant, Dalman AQ est administré par voie nasale, et son absorption systémique dans le reste du corps est extrêmement faible, ce qui reflète sa très faible absorption systémique lorsqu'il est administré par cette voie.

Q : La prise de Dalman AQ peut-elle affecter l'efficacité des contraceptifs hormonaux ?

L'information officielle n'indique aucune interaction médicamenteuse connue ou cliniquement significative entre le vaporisateur nasal Dalman AQ et les contraceptifs hormonaux couramment utilisés.

Q : Dalman AQ interagit-il négativement avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis (St. John's Wort) ou le CBD ?

Dalman AQ est métabolisé par une enzyme du foie appelée CYP3A4. Les documents réglementaires notent que certains inhibiteurs enzymatiques puissants à base de plantes, tels que le millepertuis, pourraient potentiellement ralentir la dégradation du médicament.

L'information produit officielle contient des mises en garde concernant les interactions potentielles avec les inhibiteurs du CYP3A4.

Q : Dalman AQ peut-il être utilisé en toute sécurité par les personnes âgées (par exemple, les personnes de plus de 65 ans) ?

Les études officielles n'ont pas identifié de problèmes spécifiques aux personnes âgées qui empêcheraient l'utilisation de Dalman AQ chez ce groupe.

La documentation officielle conseille toutefois que la prudence peut être requise, en particulier chez les patients plus âgés, en raison d'une probabilité plus élevée de problèmes liés à l'âge concernant la fonction hépatique, rénale ou cardiaque.

Q : Le Dalman AQ est-il connu pour provoquer des symptômes de sevrage lorsqu'il est arrêté ?

Les symptômes de sevrage sont généralement considérés comme peu probables lorsque Dalman AQ est utilisé de manière appropriée et selon les directives.

Cependant, une utilisation prolongée à de très fortes doses peut rarement entraîner des problèmes systémiques tels que la suppression surrénalienne, auquel cas l'arrêt du traitement peut devoir être géré progressivement, comme décrit dans l'étiquetage officiel.

Q : Y a-t-il des activités quotidiennes, comme la conduite, qui sont restreintes lors de l'utilisation de Dalman AQ ?

L'information produit officielle n'impose pas de restrictions générales sur la conduite ou l'utilisation de machines pour Dalman AQ seul.

La prudence n'est généralement conseillée que lors de la prise de Dalman AQ en association avec d'autres médicaments susceptibles de provoquer la somnolence.

Q : Dalman AQ peut-il affecter ma capacité à utiliser des machines ou à me concentrer sur des tâches ?

Dalman AQ (Propionate de Fluticasone) n'est généralement pas associé à des effets qui réduisent la vigilance mentale ou la concentration.

Toutefois, en cas d'utilisation d'un produit combiné contenant un antihistaminique, le risque de somnolence peut être présent, ce qui pourrait altérer la concentration et la coordination motrice.

Q : Pourquoi certaines personnes signalent-elles une fatigue inhabituelle lors de la prise de Dalman AQ ?

Les rapports d'événements indésirables pour les préparations de fluticasone incluent la « fatigue ou faiblesse inhabituelle » et le « malaise/fatigue ».

Ceci est considéré comme peu fréquent pour le vaporisateur nasal seul, mais est parfois associé à des effets systémiques des corticostéroïdes tels que la suppression surrénalienne.

Q : Est-il normal de ressentir un changement d'appétit après avoir commencé Dalman AQ ?

Les documents officiels listent les changements d'appétit et le gain de poids comme des effets secondaires rares associés aux effets systémiques des corticostéroïdes, tels que l'hypercorticisme.

Inversement, une perte d'appétit peut également être un signe rare de suppression surrénalienne, comme indiqué dans les mises en garde réglementaires.

Q : Dalman AQ peut-il provoquer des changements d'humeur ou de comportement ?

Les rapports officiels d'événements indésirables indiquent que des changements d'humeur ou de comportement, y compris l'agressivité, l'agitation, la dépression et l'agitation (motrice), ont été rarement signalés lors de l'utilisation de fluticasone.

Q : Existe-t-il des problèmes connus avec Dalman AQ pour les personnes atteintes de diabète ou d'hypertension artérielle ?

Les étiquettes réglementaires notent que les corticostéroïdes peuvent très rarement être associés à des effets métaboliques comme l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang).

La documentation officielle indique qu'une surveillance peut être requise pour les patients souffrant de ces conditions.

Q : Que dois-je savoir sur la prise de Dalman AQ si j'ai des antécédents de maladie cardiaque ?

De rares effets cardiovasculaires, tels que les palpitations (un rythme cardiaque rapide ou irrégulier perceptible) et la tachycardie (rythme cardiaque rapide), ont été signalés dans les documents officiels.

L'information produit officielle indique qu'une surveillance peut être requise pour les patients ayant des antécédents de problèmes cardiaques.

Q : Existe-t-il des données ou des directives officielles sur l'effet de Dalman AQ sur le changement de poids ?

Le gain de poids est répertorié dans les documents officiels comme un effet secondaire rare, généralement associé aux effets systémiques des corticostéroïdes.

Inversement, une perte de poids ou d'appétit peut être un signe rare de suppression surrénalienne.

Q : Quelles informations sont disponibles sur l'effet de Dalman AQ sur les habitudes de sommeil ?

Le propionate de fluticasone, l'ingrédient actif, n'est généralement pas connu pour provoquer des troubles du sommeil.

Cependant, des effets secondaires rares tels que la fatigue, le malaise et l'agitation sont signalés dans les documents officiels, ce qui pourrait potentiellement affecter la qualité du sommeil.

Q : Est-il normal d'avoir de légers maux d'estomac au début du traitement par Dalman AQ ?

Selon les données de sécurité réglementaires officielles, des effets gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales ont été signalés comme des effets secondaires rares ou peu fréquents associés aux préparations de fluticasone.

Q : Puis-je prendre Dalman AQ si j'ai certaines conditions psychiatriques ?

De rares effets secondaires psychiatriques, incluant l'agitation, l'agressivité, la dépression et l'agitation (motrice), ont été signalés en association avec l'utilisation de fluticasone.

L'information produit officielle conseille la prudence pour les patients ayant des conditions psychiatriques préexistantes.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre Dalman AQ et les vaccins ?

Les documents officiels ne listent pas d'interactions spécifiques connues avec les vaccins de routine.

Cependant, les mises en garde réglementaires notent que les corticostéroïdes peuvent être généralement immunosuppresseurs, affectant potentiellement la réponse d'anticorps attendue de l'organisme aux vaccins, en particulier si le médicament est utilisé à des doses plus élevées.

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Comment Dalman AQ doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dalman AQ ?

La conservation et la manipulation du vaporisateur nasal Dalman AQ sont régies par des exigences réglementaires visant à maintenir la stabilité du produit et à garantir la sécurité.

Conditions Officielles de Conservation

Exigence Description
Limite de Température Conserver à une température inférieure à 25 C (77 F).
Protection Environnementale Doit être protégé du gel (ne pas congeler) et protégé de la lumière.
Sécurité des Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'étiquette et l'emballage.

Instructions d'Élimination

Le Dalman AQ inutilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Il est conseillé de consulter un pharmacien concernant la procédure appropriée pour se débarrasser en toute sécurité de tout médicament qui n'est plus requis, une mesure conçue pour aider à protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Dalman AQ trouvé dans:

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