Dalman AQ

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Dalman AQ

Dati Fondamentali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Fluticasone Propionato (INN)
Formulazione Spray Nasale (Sospensione Acquosa)
Classe Farmacologica Corticosteroide (Glucocorticoide Sintetico)
Uso Comune Gestione sintomatica della rinite stagionale e perenne
Origine Sintetica (Derivato Fluorurato)

Che Tipo di Farmaco è Dalman AQ? (Definizione e Classificazione)

Dalman AQ è il nome commerciale di una preparazione il cui principio attivo è il Fluticasone Propionato, un composto potente e interamente sintetico. Da un punto di vista farmacologico, questo medicinale appartiene alla categoria dei corticosteroidi, agendo specificamente come un glucocorticoide. Il Fluticasone Propionato è riconosciuto come un farmaco fondamentale nel trattamento dell'infiammazione nasale a livello globale.

Il farmaco è appositamente formulato come uno Spray Nasale a dosaggio controllato, contenente una sospensione acquosa destinata alla somministrazione topica diretta sulla mucosa nasale. Questo sistema di delivery preciso è un elemento distintivo essenziale, poiché gli studi farmacologici hanno clinicamente riconosciuto questa forma per la sua elevata attività locale e la sua ridotta biodisponibilità sistemica. L'effetto localizzato minimizza la probabilità di effetti sistemici diffusi.

Obiettivo Primario: Sollievo Anti-Infiammatorio per la Rinite (Beneficio Generale)

Lo scopo generale di Dalman AQ è quello di fornire una potente azione anti-infiammatoria e anti-allergica per affrontare i sintomi chiave dell'irritazione nasale cronica e della risposta immunitaria eccessiva. La sua utilità principale risiede nel trattamento del disagio associato sia alla rinite allergica stagionale (come il raffreddore da fieno) sia alla rinite perenne (continua).

Agendo come un glucocorticoide sintetico, il medicinale attenua la complessa cascata infiammatoria nei passaggi nasali, sopprimendo il rilascio e l'azione di numerosi mediatori naturali dell'infiammazione. Questa azione focalizzata aiuta a ridurre il gonfiore dei tessuti e la produzione di liquidi, alleviando starnuti, prurito e congestione, e ripristinando in tal modo una respirazione nasale confortevole.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Dalman AQ?

Il profilo di sicurezza di Dalman AQ è caratterizzato principalmente da effetti localizzati, grazie alla sua somministrazione topica. Le reazioni avverse sono classificate per frequenza, come osservato nella documentazione regolatoria.

Panoramica delle Reazioni Avverse

Categoria Dettagli Rilevanti
Classificazione di frequenza Molto Comune: Epistassi (sangue dal naso). Comune: Cefalea (mal di testa), secchezza nasale, irritazione nasale, irritazione della gola, alterazione del gusto, alterazione dell'olfatto. Molto Raro: Reazioni sistemiche di ipersensibilità, Glaucoma, aumento della pressione intraoculare, cataratta, Perforazione del setto nasale. Non Nota: Visione offuscata, ulcerazione nasale.
Classi sistemiche/organiche coinvolte Disturbi Respiratori, Toracici e Mediastinici; Patologie del Sistema Nervoso; Disturbi del Sistema Immunitario; Patologie dell'Occhio; Patologie del Sistema Endocrino.
Reazioni avverse gravi Gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio, anafilassi, angioedema, broncospasmo). Effetti oculari come glaucoma e cataratta, in particolare con l'uso prolungato. La soppressione surrenalica e l'ipercortisolismo sono rischi sistemici documentati.

Considerazioni sulla Sicurezza

Le considerazioni sulla sicurezza specifiche per la popolazione affrontano il potenziale di riduzione del tasso di crescita nei pazienti pediatrici, il che richiede un monitoraggio. Per i pazienti con grave compromissione epatica, si anticipa un aumento dell'esposizione sistemica, aumentando potenzialmente il rischio di effetti avversi sistemici dei corticosteroidi. Le reazioni avverse oculari sono specificamente associate all'esposizione a lungo termine.

Le restrizioni relative alla sicurezza includono l'evitare l'uso dopo un recente intervento chirurgico nasale, trauma nasale, o in presenza di ulcere nasali non cicatrizzate. Si raccomanda cautela anche nei pazienti con infezioni locali o sistemiche (ad esempio, herpes simplex oculare) a causa dell'effetto di classe generalmente immunosoppressivo dei corticosteroidi.

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza strutturano la valutazione del rischio distinguendo gli effetti locali, comuni e non gravi, dalle preoccupazioni sistemiche e oculari, rare ma clinicamente significative.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

I documenti normativi ufficiali definiscono il profilo di sovradosaggio per Dalman AQ principalmente in base al rischio di Esposizione Sistemica Cronica derivante dall'uso prolungato a dosaggi superiori a quelli raccomandati. Il sovradosaggio non deriva in genere da un singolo evento acuto, ma da una durata o quantità eccessiva. Le presentazioni di sovradosaggio documentate sono correlate agli effetti sistemici dei corticosteroidi, in particolare all'Ipercortisolismo e al potenziale di Soppressione Surrenalica (soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene o asse HPA).

Quando si sospetta un sovradosaggio, o se compaiono segni clinici di effetti sistemici, è richiesta un'azione immediata: gli individui, come indicato nei documenti ufficiali, devono richiedere assistenza medica immediata o contattare immediatamente un Centro Antiveleni. La gestione è generalmente sintomatica e di supporto. Se la soppressione dell'asse HPA viene confermata, il farmaco deve essere interrotto lentamente, in linea con le procedure stabilite per la sospensione dei corticosteroidi sistemici.

Nelle informazioni sulla prescrizione esistono note specifiche sulla popolazione: i pazienti pediatrici richiedono il monitoraggio del loro tasso di crescita a causa del potenziale documentato di effetti sistemici derivanti da dosaggi superiori a quelli raccomandati. Viene inoltre indicata cautela per i pazienti con grave compromissione epatica, poiché la clearance del farmaco potrebbe essere più lenta.

Usi terapeutici di Dalman AQ

Indicazioni Principali

  • Sollievo dai Sintomi Nasali: È impiegato per aiutare a controllare starnuti, prurito e secrezione nasale.
  • Rinite Allergica: Indicato sia per la rinite allergica stagionale (ad esempio, il raffreddore da fieno) sia per la rinite allergica perenne (che dura tutto l'anno).
  • Rinite Non Allergica: Può essere somministrato per contribuire ad alleviare i sintomi non dovuti ad allergie.

Dalman AQ è un'opzione terapeutica mirata a gestire i sintomi correlati all'infiammazione del rivestimento nasale. La sua indicazione primaria è il trattamento e la profilassi della rinite allergica, che include sia le forme stagionali (come il raffreddore da fieno) sia le forme perenni. Il medicinale viene somministrato localmente sulla mucosa nasale.

L'azione terapeutica di Dalman AQ contribuisce ad alleviare i disagi comuni associati a queste condizioni. Questo può includere l'aiuto nella riduzione degli starnuti, del prurito nasale e della secrezione eccessiva. È inoltre utilizzato per aiutare a diminuire la congestione nasale, contribuendo a migliorare la respirazione e il benessere generale degli individui affetti da rinite. Un'assunzione costante e regolare è suggerita ai pazienti per ottenere il massimo effetto terapeutico. Il profilo d'uso e dei benefici completi del medicinale per queste indicazioni sono descritti nelle informazioni relative al Fluticasone Spray Nasale, il componente attivo di Dalman AQ.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Dalman AQ?

L'idoneità all'uso di Dalman AQ (Fluticasone Propionato Spray Nasale) è definita rigorosamente dalle autorità regolatorie, le quali delineano sia gli utilizzatori approvati sia i gruppi per cui il medicinale è vietato o richiede particolari cautele.

Ambito di Idoneità

I criteri di idoneità sono i seguenti: I pazienti con ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti sono controindicati e l'uso è assolutamente vietato. La popolazione ammessa comprende gli Adulti e gli Adolescenti (dai 12 anni di età in su) e i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 4 anni. L'uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 4 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. Infine, l'uso è limitato per i pazienti con traumi nasali recenti, interventi chirurgici o ulcere e si raccomanda di evitarne l'uso fino a quando non si è verificata la guarigione completa.

Regole di Idoneità Basate sulle Condizioni Preesistenti

I pazienti con determinate condizioni mediche preesistenti richiedono cautela, stretto monitoraggio o considerazioni specifiche, come documentato nelle etichette ufficiali:

  • Fattori di Rischio Sistemico: Usare con cautela nei pazienti con infezioni tubercolari attive o quiescenti, o con infezioni sistemiche di natura fungina, batterica, virale o parassitaria. È giustificato uno stretto monitoraggio per i pazienti con una storia pregressa di glaucoma o cataratta.
  • Funzionalità degli Organi: Si consiglia cautela per i pazienti con grave compromissione epatica a causa del potenziale rischio di un aumento dell'esposizione sistemica. Non è richiesto alcun aggiustamento specifico della dose per la compromissione renale.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza non è raccomandato a meno che il potenziale beneficio non giustifichi il potenziale rischio per il feto, dato che i dati disponibili sono insufficienti. Si consiglia cautela durante l'allattamento, poiché non è noto se il farmaco venga escreto nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Dalman AQ (flurazepam) agisce come depressivo del sistema nervoso centrale (SNC), e il principale problema legato alle sue interazioni riguarda le sostanze che rallentano anch'esse l'attività cerebrale. L'uso concomitante con altri farmaci depressivi del SNC può portare a effetti additivi, aumentando in modo significativo il rischio di sedazione, profonda depressione respiratoria, coma e persino morte.

Interazioni Maggiori (Aumento della Depressione del SNC)

  • Oppioidi (ad esempio, codeina, morfina, fentanil): La somministrazione congiunta è generalmente da evitare a causa dell'elevato rischio di esiti avversi gravi. Se strettamente necessaria, i dosaggi devono essere limitati e i pazienti monitorati attentamente.
  • Alcool: Il consumo deve essere evitato del tutto, in quanto aumenta sostanzialmente la sedazione e compromette in modo significativo la capacità di giudizio, il pensiero e le capacità motorie.
  • Altri Sedativi/Ipnotici (ad esempio, altre benzodiazepine, zolpidem, eszopiclone)
  • Antipsicotici, Antidepressivi, Antistaminici e Rilassanti Muscolari

Interazioni Metaboliche

Il flurazepam viene metabolizzato nel fegato. I farmaci che inibiscono specifici enzimi epatici (CYP450 3A4) possono rallentare la scomposizione del flurazepam, aumentando potenzialmente la sua concentrazione nel sangue e intensificando i suoi effetti sedativi. Esempi di inibitori potenti includono certi agenti antifungini (ad esempio, ketoconazolo) e alcuni inibitori della proteasi dell'HIV (ad esempio, atazanavir). Potrebbero essere necessari aggiustamenti della dose e un attento monitoraggio.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Dalman AQ: Il Meccanismo d'Azione

Riprogrammazione Genomica della Cascata Infiammatoria

L'azione fondamentale implica il legame del Fluticasone Propionato come agonista al Recettore dei Glucocorticoidi (GR) intracellulare. Questo complesso si sposta nel nucleo cellulare per modulare l'espressione genica, un processo che comporta la transattivazione e la transrepresssione. Tale meccanismo mira al progetto genetico del processo infiammatorio, riducendo la produzione cellulare di proteine pro-infiammatorie (come le citochine) e, al contempo, aumentando la sintesi di proteine anti-infiammatorie (come l'Annessina A1).


Controllo a Larga Spettro dei Mediatori e dell'Edema

La modulazione genetica influenza diversi percorsi paralleli. Inibendo l'enzima Fosfolipasi A2 Citoplasmatica (cPLA2), l'azione del farmaco porta a una ridotta sintesi di mediatori, inclusi Prostaglandine e Leucotrieni. Questo blocco completo, unito alla ridotta permeabilità vascolare e alla vasocostrizione locale, limita la fuoriuscita di liquidi nel tessuto nasale, portando a una diminuzione fisiologica dell'edema (gonfiore) tissutale.


⏳ Vincolo dell'Insorgenza Genomica

Il decorso temporale dell'effetto meccanicistico del farmaco è intrinsecamente collegato al tempo necessario affinché si verifichino questi cambiamenti molecolari e cellulari. Poiché il meccanismo si basa sulla trascrizione genica e sul turnover proteico, la sua azione anti-infiammatoria non può essere rapida ed è fisiologicamente vincolata, richiedendo un'applicazione costante per mantenere alti livelli di proteine anti-infiammatorie appena sintetizzate.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Dalman AQ

Dalman AQ (Fluticasone Propionato) è una sospensione in spray nasale destinata esclusivamente alla somministrazione intranasale. Per ottenere il beneficio terapeutico completo è necessario un uso regolare, poiché il massimo sollievo dai sintomi potrebbe non manifestarsi prima di 3 o 4 giorni di trattamento, e il beneficio completo potrebbe richiedere la continuazione per diverse settimane.

Regole Ufficiali di Dosaggio

Fascia d'Età Dose Iniziale Raccomandata Dose Massima Giornaliera
Adulti e Bambini dai 12 anni in su Due spruzzi in ciascuna narice una volta al giorno Quattro spruzzi in ciascuna narice
Bambini (4–11 anni) Uno spruzzo in ciascuna narice una volta al giorno Due spruzzi in ciascuna narice

*La dose iniziale è preferibilmente assunta al mattino. In alcuni casi, potrebbe essere richiesto un aumento della dose fino a due volte al giorno (mattina e sera).

Fasi di Preparazione e Somministrazione

  1. Preparazione (Attivazione): Prima del primo utilizzo o se il dispositivo non è stato usato per alcuni giorni, il flacone deve essere attivato (o "caricato") azionando lo spruzzo alcune volte fino a quando non appare una nebbiolina sottile.
  2. Procedura: Agitare delicatamente il flacone. Dopo aver rimosso il cappuccio antipolvere, soffiarsi delicatamente il naso per liberare le narici. Chiudere una narice con un dito, inserire il beccuccio nell'altra narice e inclinare la testa leggermente in avanti, mantenendo il flacone in posizione verticale.
  3. Applicazione: Mentre si inspira lentamente attraverso il naso, premere con decisione sull'anello per rilasciare uno spruzzo. Espirare attraverso la bocca. Ripetere nella stessa narice se è necessario un secondo spruzzo, quindi ripetere l'intera procedura per l'altra narice.
  4. Pulizia: Il beccuccio deve essere pulito con un fazzoletto pulito e il cappuccio antipolvere riposizionato dopo l'uso. Periodicamente, il beccuccio deve essere rimosso, pulito e asciugato; in seguito, lo spray dovrà essere ri-attivato (o "ripompato").

Dose Dimenticata

Se si dimentica una dose, questa deve essere assunta non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi il momento della dose successiva programmata, la dose dimenticata deve essere saltata e si deve proseguire con il programma regolare. Non si deve mai usare una dose doppia per compensare quella dimenticata.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di ricerca / Panoramica degli studi

Evidenze per il Farmaco X

La ricerca ha esaminato la frequenza delle emicranie gravi nelle popolazioni di pazienti. Uno Studio Controllato Randomizzato (RCT) di Fase III su vasta scala ha valutato i giorni di emicrania mensili come endpoint primario nei partecipanti allo studio. Alcuni studi includevano gruppi di controllo che ricevevano composti preventivi esistenti, permettendo un confronto dei profili clinici.


Terapia di Combinazione

La ricerca ha studiato il profilo clinico del Farmaco X quando co-somministrato con un comune trattamento acuto. Uno studio ha valutato l'utilizzo della combinazione durante la fase prodromica (i primi segnali premonitori di un attacco di emicrania) per valutarne il potenziale effetto sul mal di testa successivo.


Ricerca in Corso

La ricerca attuale sta esplorando nuove applicazioni per il composto. Alcuni studi esplorativi suggeriscono che il Farmaco X sia in fase di indagine per l'uso in altri disturbi da cefalea grave, come la cefalea a grappolo. Sebbene le evidenze in queste indicazioni secondarie rimangano limitate, questo indica l'ambito della ricerca attuale sul composto e la sua potenziale applicazione clinica oltre l'uso primario.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Dalman AQ (FAQ)

D: Dalman AQ è una sostanza controllata o soggetta a tabelle?

Il principio attivo di Dalman AQ, il Fluticasone Propionato, è un corticosteroide.

Gli organismi di regolamentazione ufficiali, come la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA), non classificano questo composto come sostanza controllata o soggetta a tabelle.

D: Quanto tempo Dalman AQ rimane nel corpo dopo l'ultima dose?

I dati di farmacocinetica indicano che il composto ha un'emivita di eliminazione di circa 7,8 ore in seguito a somministrazione endovenosa.

Tuttavia, Dalman AQ è somministrato per via nasale e il suo assorbimento sistemico nel resto del corpo è estremamente basso, riflettendo il suo assorbimento sistemico estremamente basso quando somministrato per via nasale.

D: L'assunzione di Dalman AQ può influire sull'efficacia del controllo ormonale delle nascite?

Le informazioni ufficiali non indicano alcuna interazione farmacologica nota o clinicamente significativa tra Dalman AQ spray nasale e i contraccettivi ormonali di uso comune.

D: Dalman AQ interagisce negativamente con integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni o il CBD?

Dalman AQ è metabolizzato da un enzima nel fegato chiamato CYP3A4. I documenti regolatori indicano che alcuni potenti inibitori enzimatici a base di erbe, come l'Erba di San Giovanni, potrebbero potenzialmente rallentare la scomposizione del farmaco.

Le informazioni ufficiali sul prodotto contengono avvertenze riguardanti potenziali interazioni con gli inibitori del CYP3A4.

D: Dalman AQ può essere usato in sicurezza dagli anziani (ad esempio, persone con più di 65 anni)?

Gli studi ufficiali non hanno identificato problemi specifici per la popolazione geriatrica che impedirebbero l'uso di Dalman AQ negli anziani.

La documentazione ufficiale avverte che potrebbe essere necessaria cautela, in particolare nei pazienti anziani a causa di una maggiore probabilità di problemi correlati all'età relativi alla funzionalità epatica, renale o cardiaca.

D: Dalman AQ è noto per causare sintomi da astinenza quando l'uso viene interrotto?

I sintomi da astinenza sono generalmente considerati improbabili quando Dalman AQ è utilizzato in modo appropriato e secondo le indicazioni.

Tuttavia, l'uso prolungato a dosaggi molto elevati può raramente portare a problemi sistemici come la soppressione surrenalica, nel qual caso l'interruzione potrebbe dover essere gestita in modo graduale, come descritto nelle etichette ufficiali.

D: Esistono attività legate allo stile di vita, come la guida, che sono limitate durante l'uso di Dalman AQ?

Le informazioni ufficiali sul prodotto non impongono restrizioni generali alla guida o all'uso di macchinari per il solo Dalman AQ.

La cautela è tipicamente consigliata solo quando Dalman AQ viene assunto in combinazione con altri medicinali che possono causare sonnolenza (torpore).

D: Dalman AQ può influenzare la mia capacità di utilizzare macchinari o concentrarmi sui compiti?

Dalman AQ (Fluticasone Propionato) non è comunemente associato a effetti che riducono la vigilanza mentale o la concentrazione.

Tuttavia, se si utilizza un prodotto in combinazione che include un antistaminico, può essere presente il rischio di sonnolenza (torpore), il che potrebbe compromettere la concentrazione e la coordinazione motoria.

D: Perché alcune persone riferiscono di sentirsi insolitamente stanche durante l'assunzione di Dalman AQ?

I rapporti sugli eventi avversi per i preparati a base di fluticasone includono 'stanchezza o debolezza insolita' e 'malessere/affaticamento'.

Questo è considerato non comune per lo spray nasale da solo, ma è talvolta associato a effetti sistemici dei corticosteroidi come la soppressione surrenalica.

D: È normale sperimentare un cambiamento nell'appetito dopo aver iniziato Dalman AQ?

I documenti ufficiali elencano i cambiamenti nell'appetito e l'aumento di peso come effetti collaterali rari associati agli effetti sistemici dei corticosteroidi, come l'ipercortisolismo.

Al contrario, una perdita di appetito può anche essere un segno raro di soppressione surrenalica, come indicato nelle avvertenze regolatorie.

D: Dalman AQ può causare cambiamenti nell'umore o nel comportamento?

I rapporti ufficiali sugli eventi avversi indicano che cambiamenti nell'umore o nel comportamento, inclusi aggressività, agitazione, depressione e irrequietezza, sono stati riportati raramente durante l'uso di fluticasone.

D: Esistono problemi noti con Dalman AQ per le persone con diabete o pressione alta?

Le etichette regolatorie indicano che i corticosteroidi possono essere molto raramente associati a effetti metabolici come l'iperglicemia (alto livello di glucosio nel sangue).

La documentazione ufficiale rileva che il monitoraggio può essere richiesto per i pazienti con queste condizioni.

D: Cosa dovrei sapere sull'assunzione di Dalman AQ se ho una storia di problemi cardiaci?

Rari effetti cardiovascolari, come palpitazioni (battito cardiaco accelerato o irregolare) e tachicardia (battito cardiaco accelerato), sono stati riportati nei documenti ufficiali.

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che il monitoraggio può essere richiesto per i pazienti con una storia di problemi cardiaci.

D: Ci sono linee guida o dati ufficiali su Dalman AQ e il cambiamento di peso?

L'aumento di peso è elencato nei documenti ufficiali come un effetto collaterale raro, generalmente associato agli effetti sistemici dei corticosteroidi.

Al contrario, una perdita di peso o appetito può essere un segno raro di soppressione surrenalica.

D: Quali informazioni sono disponibili sull'effetto di Dalman AQ sui ritmi del sonno?

Il principio attivo fluticasone propionato non è comunemente noto per causare disturbi del sonno.

Tuttavia, effetti collaterali rari come affaticamento, malessere e irrequietezza sono riportati nei documenti ufficiali, il che potrebbe potenzialmente influire sulla qualità del sonno.

D: È normale avere un leggero disturbo di stomaco all'inizio dell'assunzione di Dalman AQ?

Secondo i dati ufficiali sulla sicurezza regolatoria, effetti gastrointestinali come nausea, vomito e disagio addominale sono stati segnalati come effetti collaterali rari o meno comuni associati ai preparati a base di fluticasone.

D: Posso prendere Dalman AQ se ho determinate condizioni psichiatriche?

Rari effetti collaterali psichiatrici, inclusi agitazione, aggressività, depressione e irrequietezza, sono stati riportati in associazione con l'uso di fluticasone.

Le informazioni ufficiali sul prodotto consigliano cautela per i pazienti con determinate condizioni psichiatriche preesistenti.

D: Ci sono interazioni note tra Dalman AQ e i vaccini?

I documenti ufficiali non elencano interazioni specifiche note con i vaccini di routine.

Tuttavia, le avvertenze regolatorie indicano che i corticosteroidi possono essere generalmente immunosoppressivi, potenzialmente influenzando la risposta anticorpale attesa dell'organismo ai vaccini, in particolare se il farmaco viene utilizzato a dosi più elevate.

Come deve essere conservato e smaltito Dalman AQ?

Come Conservare ed Eliminare Dalman AQ?

La conservazione e la manipolazione di Dalman AQ Spray Nasale sono regolamentate da requisiti specifici per mantenere la stabilità del prodotto e garantire la sicurezza degli utilizzatori.

Condizioni Ufficiali di Conservazione

  • Limite di Temperatura: Conservare a una temperatura inferiore a 25 C (77°F).
  • Protezione Ambientale: Deve essere protetto dal gelo (non congelare) e protetto dalla luce.
  • Sicurezza dei Bambini: Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta e sulla confezione esterna.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Dalman AQ non utilizzato o scaduto non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. Si raccomanda di consultare un farmacista in merito alla procedura corretta per smaltire in sicurezza qualsiasi medicinale che non sia più necessario, una misura pensata per contribuire alla protezione dell'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Dalman AQ trovato in:

Indice A-Z: