Cydectine

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Cydectine

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cydectine

Cydectine est une marque commerciale d'un produit vétérinaire dont l'efficacité repose sur son principe actif, la Moxidectine. Ce médicament est classé dans la famille des endectocides, ce qui indique son rôle principal : il est spécifiquement conçu pour assurer le traitement et le contrôle complets des infestations causées par des parasites, qu'ils soient internes (vers, etc.) ou externes (acariens, poux, etc.).

Sa fonction générale est donc le contrôle parasitaire à large spectre, et il est disponible sous plusieurs formes pour s'adapter aux besoins d'administration : solution pour injection, gel oral, et traitement localisé (spot-on).

Moxidectine : Composition, Classe et Avantages Uniques

La substance active, la Moxidectine, est un antiparasitaire très puissant appartenant à la famille des lactones macrocycliques (LMs), et plus spécifiquement à la sous-classe des milbémycines. Il s'agit d'un composé semi-synthétique qui dérive, par modification chimique (dérivé méthoxime), du composé naturel appelé Nemadectin.

Des études pharmacologiques soulignent que la Moxidectine possède une structure moléculaire unique. Cette particularité, notamment sa nature lipophile et sa faible liaison à certaines protéines, lui permet de conférer une activité antiparasitaire résiduelle et prolongée chez l'animal traité. L'intérêt majeur de cette caractéristique est que ce composé très efficace est capable de maintenir des concentrations thérapeutiques optimales sur une durée plus longue par rapport à d'autres lactones macrocycliques.

Action Endectocide Spécialisée et Différenciation

Cydectine est reconnu cliniquement pour sa capacité à agir comme un endectocide ciblant un large éventail de stades de développement parasitaires, y compris ceux qui pourraient être moins sensibles à d'autres molécules.

Cette double capacité d'action (interne et externe) est renforcée par l'utilisation fréquente de formulations à action prolongée, notamment dans ses formes de solution injectable et de gel oral, ce qui permet d'allonger les intervalles entre les traitements. Son efficacité et son activité soutenue en font une option thérapeutique importante pour les programmes de gestion parasitaire. Ce profil distinct et ces formulations ciblées positionnent la gamme Cydectine comme un agent spécialisé pour une gestion parasitaire complète et durable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cydectine ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section détaille les réactions indésirables et les contraintes de sécurité officiellement documentées pour Cydectine (Moxidectine), en s'appuyant strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.

Réactions Indésirables par Fréquence et Système

Les réactions indésirables sont officiellement classées par fréquence dans les documents réglementaires :

  • Rare (1 à 10 cas sur 10 000 animaux) : Les réactions comprennent un gonflement au site d'injection, une dépression et une ataxie (mouvement mal coordonné).
  • Très Rare (moins de 1 cas sur 10 000 animaux) : Les réactions incluent des troubles neurologiques sévères, tels que le collapsus, les convulsions, la paralysie et la cécité, ainsi que des réactions d'hypersensibilité et des abcès au site d'injection.

Des effets systémiques transitoires, comme la salivation, la somnolence et la faiblesse, peuvent également survenir, en particulier en cas de sur-exposition.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les informations réglementaires mettent en évidence plusieurs préoccupations de sécurité critiques :

  • Réactions Graves : Des événements neurologiques sévères (ex: collapsus, paralysie) et le décès ont été documentés, surtout suite à une injection accidentelle par voie intravasculaire.
  • Restrictions de Population : Le produit n'est pas approuvé pour les bovins laitiers femelles de 20 mois d'âge ou plus, y compris les vaches taries. Son utilisation n'est pas recommandée pour les veaux de moins de 8 semaines. Il ne doit pas être utilisé chez les animaux malades, débilités ou en insuffisance pondérale.
  • Restriction d'Administration : Le produit ne doit pas être administré par d'autres voies que celles spécifiées. Son utilisation est strictement restreinte aux espèces cibles, car des réactions fatales peuvent survenir chez d'autres espèces animales (par exemple, les chiens).

Durée et Notes de Sécurité Contextuelles

Les gonflements au site d'injection peuvent apparaître immédiatement ou de manière retardée et disparaissent généralement dans un délai de deux semaines. Le produit est également classé comme très toxique pour la vie aquatique, ce qui constitue une considération de sécurité environnementale décrite dans les textes réglementaires. Des précautions spécifiques doivent être prises pour éviter l'auto-injection accidentelle, et le délai d'attente requis avant l'abattage doit être respecté.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide – Informations Réglementaires Officielles pour Cydectine

Cette section résume les informations réglementaires officielles concernant les manifestations de surdosage et les actions d'urgence requises pour Cydectine (moxidectine).


Portée du Surdosage

  • Manifestations Documentées : Les symptômes observés lors d'études animales (administrant des doses allant jusqu'à dix fois la dose thérapeutique) comprennent la salivation transitoire, la dépression, la somnolence et l'ataxie (manque de coordination).
  • Systèmes Physiologiques Affectés : Les systèmes neurologique/musculo-squelettique (dépression, somnolence, ataxie) et gastro-intestinal (salivation transitoire) sont concernés.
  • Antidote : Il n'existe aucun antidote spécifique disponible.

Mesures d'Urgence Requises

En cas d'ingestion accidentelle du produit chez l'humain, les documents réglementaires classent la substance comme potentiellement Toxique en cas d'ingestion, nécessitant une intervention médicale immédiate.

Appelez immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.

Un traitement hospitalier urgent sera probablement nécessaire. Les instructions procédurales en cas d'ingestion accidentelle insistent sur l'importance de ne pas provoquer le vomissement et de donner de l'eau pour rincer la bouche, suivie d'une petite quantité de liquide, à condition que la personne soit pleinement consciente. Si la personne vomit, assurez-vous qu'elle soit penchée en avant ou positionnée de manière adéquate pour prévenir l'aspiration.

Résumé

Le profil officiel de surdosage est caractérisé par des symptômes neurologiques transitoires et non fatals, observés à fortes doses chez les animaux. Cependant, l'ingestion accidentelle humaine est traitée comme un danger grave qui nécessite une attention médicale urgente et un contact immédiat avec les services d'urgence ou un centre antipoison.

Utilisations thérapeutiques de Cydectine

Ce que Cydectine traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Ce médicament est appliqué dans des domaines thérapeutiques variés impliquant des maladies parasitaires aiguës ou perturbatrices. Il est conçu pour assister la gestion des symptômes liés à un déséquilibre systémique, qui se manifestent par des démangeaisons (prurit) sévères et persistantes, des signes d'épaississement progressif de la peau, et des symptômes visuels potentiels associés à l'Onchocercose (ou Cécité des rivières), qui est l'un des principaux foyers thérapeutiques.

Ce traitement, dont la portée est endectocide (interne et externe), peut également aider à réduire le fardeau symptomatique global dans les situations caractérisées par une double charge de parasites. Cela inclut les parasites internes comme les nématodes gastro-intestinaux et les vers pulmonaires, ainsi que les infestations externes telles que les acariens et les poux.


Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les conditions associées à un inconfort systémique ou localisé. Ceci peut se traduire par un gain de poids médiocre, un déclin de l'état corporel général, ou une irritation de surface sévère.

Le traitement est particulièrement pertinent dans les contextes cliniques où les manifestations sont épisodiques ou fluctuantes, en raison de son rôle dans le soutien d'une gestion symptomatique sur une période prolongée. Cet avantage thérapeutique fondamental (la gestion symptomatique soutenue) aide à l'amélioration du bien-être général en apportant un soulagement lors des périodes où une réexposition parasitaire est possible.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cydectine – Informations Réglementaires Officielles

Cydectine (moxidectine) est approuvé par les autorités réglementaires pour des populations de patients spécifiques, avec plusieurs restrictions conditionnelles documentées dans l'étiquetage officiel.

Contre-indications: Aucune contre-indication formelle et absolue (telle qu'un historique d'allergie) n'est explicitement signalée dans les informations de prescription officielles.

Critères d'Âge et de Poids

  • Utilisation Établie : Patients âgés de 4 ans et plus et pesant au moins 13 kg (kilogrammes).
  • Utilisation Non Établie : Enfants de moins de 4 ans ou ceux pesant moins de 13 kg.

Utilisation Conditionnelle et Restreinte

  • Risque de Co-infection : L'utilisation est fortement déconseillée chez les patients présentant une co-infection par Loa loa. Les directives réglementaires mettent en évidence le potentiel de complications neurologiques graves, voire fatales, et le dépistage est recommandé dans les zones d'endémie.
  • Statut Physiologique (Allaitement) : L'utilisation est non recommandée pour les femmes qui allaitent au moment du traitement ou pendant les sept jours suivant immédiatement l'administration.
  • Insuffisance d'Organe : L'éligibilité est restreinte pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique. Le profil de sécurité du médicament n'a pas été étudié dans ces populations spécifiques.
  • Traitement Répété : La sécurité et l'efficacité d'une administration répétée n'ont pas été étudiées et ne font pas partie du profil d'utilisation actuellement établi.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interaction de la Moxidectine (le principe actif de Cydectine) sur la base de tests rigoureux et de restrictions établies.

Profil d'Interaction Pharmacocinétique

Les données réglementaires officielles indiquent un faible potentiel d'interactions médicamenteuses médiées par le transport ou le métabolisme. Lors d'études contrôlées, la Moxidectine n'a pas modifié de manière significative l'exposition (AUC ou Cmax) du Midazolam (un substrat sensible du CYP3A4) lors de la co-administration.

De plus, les données in vitro confirment que la Moxidectine n'est ni un substrat, ni un inhibiteur, ni un inducteur des principales enzymes du cytochrome P450 (CYP). Il est également formellement documenté qu'elle n'est pas un substrat pour les transporteurs d'efflux P-glycoprotéine (P-gp) ni BCRP1.

Restrictions d'Interaction Formelles

  • Combinaison Contre-Indiquée : L'utilisation de ce médicament est interdite chez les patients présentant une co-infection par Loa loa (Loase) en raison du risque d'encéphalopathie sévère, voire fatale.
  • Interaction Alimentaire : L'administration est permise avec ou sans nourriture, y compris avec des repas riches en graisses, car l'augmentation documentée de l'absorption n'est pas jugée cliniquement pertinente par les autorités réglementaires.
  • Exigences de Calendrier : Aucune règle réglementaire officielle n'impose une séparation temporelle spécifique pour la prise de ce médicament avec d'autres produits médicinaux co-administrés.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de la Moxidectine est défini par son agonisme de haute affinité au niveau des canaux chlorure à porte glutamate (GluCls). Ces canaux sont des cibles moléculaires présentes exclusivement sur les cellules nerveuses et musculaires des parasites sensibles. En se fixant, la Moxidectine ouvre et maintient ces canaux ouverts, provoquant une entrée massive d'ions chlorure (Cl^-). Ce flux d'ions entraîne une hyperpolarisation électrique des cellules, les rendant incapables de générer et de transmettre des signaux.

Cette hyperpolarisation cellulaire interrompt toute la coordination neuromusculaire fonctionnelle, ce qui met hors service les systèmes du parasite. Il en résulte une paralysie flasque qui arrête immédiatement la locomotion et les fonctions essentielles telles que l'alimentation (paralysant notamment la pompe pharyngée), empêchant ainsi l'absorption des nutriments et menant à un état d'arrêt fonctionnel soutenu.

La paralysie s'étend également à la musculature spécialisée de l'utérus chez les nématodes femelles, activant l'action anti-fécondité du médicament. En perturbant ces contractions musculaires indispensables, le mécanisme inhibe la libération des microfilaires, empêchant ainsi le parasite de se propager.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Cydectine est officiellement structurée autour de son principe actif, la Moxidectine, qui existe sous différentes formes, y compris les comprimés oraux, les solutions sous-cutanées et les applications topiques. Pour l'indication humaine principale approuvée, la voie d'administration standardisée est la voie orale.

Directives Officielles d'Administration

Le protocole de traitement suit les instructions réglementaires précises :

  • Voie d'Administration Standard : L'administration orale (comprimé) est la voie utilisée pour l'indication humaine principale.
  • Posologie Standard : Le schéma posologique standard pour les adultes et les patients pédiatriques pesant 30 kg ou plus est une dose orale unique de 8 mg. La posologie pour les enfants pesant moins de 30 kg est ajustée en fonction de leur poids corporel.
  • Fréquence et Délai : Ce médicament est un traitement intermittent, à dose unique. En raison de l'activité soutenue du composé, les directives officielles stipulent que le traitement ne peut être répété qu'après un intervalle minimum de 12 mois.
  • Conditions de Prise : Le comprimé oral doit être avalé entier et doit être pris avec de l'eau. L'étiquette du produit ne spécifie pas le moment de la prise par rapport à l'ingestion de nourriture.
  • Populations Spécifiques : Aucune adaptation posologique spécifique n'est requise pour les personnes âgées, selon les informations de prescription américaines.

Raison du Protocole d'Utilisation :

Le protocole d'utilisation officiel est défini comme une intervention thérapeutique unique et intermittente par des instructions réglementaires précises, par opposition à un régime quotidien ou de courte durée. Ce calendrier de dosage peu fréquent est directement lié à la présence pharmacologique soutenue observée pour le composé actif. L'exigence d'avaler le comprimé oral entier avec de l'eau assure le respect de la procédure standard pour une administration appropriée.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Cydectine

Cette section fournit un aperçu des types de recherche scientifique qui ont été menées sur la Moxidectine. Elle décrit ce que les études ont examiné et ce qui demeure incertain. Ce résumé reflète les tendances de groupe observées dans les études et ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire.

Preuves d'Utilisation dans l'Onchocercose (Cécité des Rivières)

La recherche concernant l'Onchocercose (Cécité des Rivières) a été étudiée au moyen de vastes Essais Contrôlés Randomisés (ECR) organisés de phase 2 et de phase 3. Ces études ont été menées sur des populations incluses sur la base de signes confirmés d'infection par le parasite Onchocerca volvulus .

Les chercheurs ont examiné des mesures de laboratoire spécifiques, se concentrant principalement sur la Densité Microfilariale (le nombre de larves dans la peau) et le suivi de la Proportion de participants ayant des microfilaires indétectables. Les principales conclusions soumises aux organismes de réglementation décrivent des tendances observées dans lesquelles les études ont examiné si une administration unique était liée aux mesures de la densité microfilariale dans la peau. Ces résultats rapportés ont été suivis sur des intervalles de temps définis, s'étendant jusqu'à 12 mois après le traitement.

Preuves d'Utilisation dans la Filariose Lymphatique

La recherche sur la Filariose Lymphatique a été évaluée au cours d'essais cliniques randomisés de phase 2 et de phase 3. Ces études comparaient souvent des régimes en combinaison avec des thérapies standard existantes.

Les essais rapportent que l'administration, généralement utilisée comme composante d'un régime combiné avec d'autres composés, était suivie par la surveillance des chercheurs explorant l'élimination des microfilaires (larves dans le sang) sur des périodes observées, telles que 12 et 24 mois. La qualité des preuves semble être modérée, et la recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude afin d'éclairer les stratégies mondiales de santé publique en cours.

Preuves dans les Populations Spéciales et Lacunes de la Recherche

Les données concernant les enfants de moins de 12 ans restent insuffisantes. De même, les données pour les personnes âgées ou celles souffrant d'autres problèmes de santé concomitants demeurent limitées, car les résultats s'appliquent uniquement aux populations relativement spécifiques incluses dans les essais d'origine. La base de preuves ne contient pas les résultats d'études à long terme qui ont surveillé les résultats après des administrations multiples ou répétées du médicament. La recherche décrit une action contre le stade larvaire (microfilaires) mais n'inclut pas de données sur l'effet du médicament sur les vers parasites adultes (activité macrofilaricide).

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) sur Cydectine


Q: Puis-je prendre Cydectine avec de l'alcool ?

Les documents réglementaires ne contiennent pas d'informations ou de restrictions spécifiques concernant la co-administration de Cydectine et d'alcool. Les informations officielles sur le produit indiquent seulement qu'aucune règle n'impose une séparation temporelle pour la prise de ce médicament avec d'autres produits médicinaux en général.


Q: Cydectine est-il sûr pour les personnes âgées ?

Les informations de prescription officielles américaines indiquent qu'aucun ajustement posologique spécifique n'est requis pour les personnes âgées. Cependant, les études définissant la sécurité et l'utilisation du médicament dans cette population sont décrites comme limitées. La décision finale concernant l'utilisation repose sur l'évaluation du profil de santé spécifique du patient par un professionnel de santé.


Q: Le comprimé de Cydectine peut-il être écrasé ou coupé ?

Les instructions d'administration officielles pour le comprimé oral stipulent qu'il doit être avalé entier. Le fait de diviser, d'écraser ou de couper le comprimé ne fait pas partie du protocole d'utilisation standard.


Q: Cydectine est-il sûr si j'ai des problèmes rénaux ?

L'information officielle sur l'éligibilité indique que le profil de sécurité du médicament n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. La nécessité de l'utiliser chez les patients ayant des problèmes rénaux préexistants est déterminée par un professionnel de santé.


Q: Existe-t-il des avertissements spéciaux pour les personnes ayant des problèmes hépatiques prenant Cydectine ?

Les directives réglementaires officielles indiquent que le profil de sécurité du médicament n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique. L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'une maladie hépatique préexistante est décidée par un professionnel de santé.


Q: Cydectine est-il la même chose que l'ivermectine ?

Non, l'ingrédient actif de Cydectine, la Moxidectine, est un composé distinct. Il est classé comme un dérivé semi-synthétique de la néemadectine et appartient à la classe des macrolides lactones (milbémycine). Il a été comparé à l'ivermectine lors d'essais cliniques.


Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ce que Cydectine commence à agir ?

Les informations réglementaires notent que les réactions liées à la mort du parasite, comme les symptômes pseudo-grippaux (parfois appelés réaction de Mazzotti), peuvent survenir le plus souvent au cours de la première semaine après le traitement. L'apparition de ces réactions est la preuve que l'action du médicament a commencé.


Q: Cydectine peut-il être utilisé pour d'autres conditions que les principales ?

Les comprimés Cydectine sont formellement indiqués uniquement pour le traitement de l'onchocercose (Cécité des Rivières) due au parasite Onchocerca volvulus dans les populations de patients approuvées. Il n'est pas indiqué pour d'autres conditions.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Cydectine ?

Cydectine est conçu comme un traitement intermittent, à dose unique. Les instructions réglementaires officielles abordent ce scénario en stipulant qu'une dose oubliée doit être administrée dès que possible.


Q: Est-il normal de se sentir fatigué après avoir pris Cydectine ?

L'information de prescription officielle répertorie la fatigue ou la faiblesse inhabituelle comme des effets secondaires rapportés lors des études cliniques. Ces effets peuvent être transitoires.


Q: Cydectine a-t-il un avertissement de type 'Boîte Noire' ?

Les informations de prescription officielles américaines ne contiennent pas d'Avertissement Encadré (Boxed Warning ou « Boîte Noire »), qui est un type spécifique de mise en garde réglementaire. L'avertissement documenté le plus grave concerne le potentiel de complications neurologiques sévères chez les patients co-infectés par Loa loa.


Q: D'où vient l'ingrédient actif de Cydectine ?

L'ingrédient actif, la Moxidectine, est un dérivé semi-synthétique d'un composé d'origine naturelle appelé néemadectine. Ce composé est dérivé de la fermentation du micro-organisme Streptomyces cyaneogriseus.


Q: Si j'ai des allergies, puis-je quand même prendre Cydectine ?

L'information de sécurité officielle inclut les réactions d'hypersensibilité comme une possibilité rapportée. Un professionnel de santé détermine l'éligibilité à l'utilisation en fonction de l'historique complet du patient, y compris les allergies connues.


Q: Cydectine est-il considéré comme un médicament fort ou puissant ?

Les descriptions scientifiques dans les sources faisant autorité classent l'ingrédient actif, la Moxidectine, comme un antiparasitaire puissant à large spectre, ce qui reflète son niveau d'activité élevé contre les parasites.


Q: Quels sont les effets secondaires de Cydectine les plus fréquemment signalés ?

Sur la base des données des essais cliniques, certaines des réactions les plus fréquemment rapportées dans les études comprennent les démangeaisons (prurit), les maux de tête, le rythme cardiaque rapide (tachycardie) et les éruptions cutanées. La fréquence de ces effets variait d'un participant à l'autre.


Q: Que dois-je faire si je me sens mal après avoir pris Cydectine ?

Les directives officielles destinées aux patients décrivent la nécessité d'une évaluation médicale si des signes de réaction grave apparaissent ou si les symptômes s'aggravent après l'administration.


Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Cydectine disponibles ?

La formulation humaine approuvée par la FDA est disponible sous forme de comprimé oral de 2 mg. Dans des descriptions pharmacologiques plus larges, l'ingrédient actif Moxidectine est également disponible sous forme de solution pour injection et de gel oral, qui sont souvent utilisés en médecine vétérinaire.


Q: Cydectine est-il utilisé en médecine vétérinaire ?

Oui, l'ingrédient actif Moxidectine est largement utilisé et approuvé dans de nombreux pays comme agent anti-parasitaire à large spectre, ou anthelminthique, en médecine vétérinaire pour le bétail et les animaux de compagnie.


Q: Cydectine affecte-t-il les pilules contraceptives ?

Les études d'interaction officielles indiquent un faible potentiel pour l'ingrédient actif Moxidectine d'être un substrat, un inhibiteur ou un inducteur des principales enzymes métaboliques (enzymes CYP). Cette conclusion est utilisée par les professionnels de santé lorsqu'ils évaluent les interactions potentielles avec d'autres produits, tels que les contraceptifs hormonaux.


Q: Pourquoi certaines personnes ressentent-elles de légers vertiges après Cydectine ?

Les vertiges sont répertoriés comme un effet secondaire fréquemment signalé. Cela peut être lié à l'hypotension orthostatique, c'est-à-dire une baisse de la pression artérielle lors du changement de position, comme en se levant d'une position assise ou couchée.


Q: Cydectine est-il un médicament contrôlé ?

Cydectine est un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour le traitement de l'onchocercose. Il n'est pas classé comme substance contrôlée (Schedule drug) par la Drug Enforcement Administration (DEA) américaine.


Q: Cydectine cause-t-il de la somnolence ?

Oui, les documents réglementaires officiels répertorient des effets systémiques transitoires, y compris la somnolence, comme réactions indésirables possibles pouvant être ressenties avec l'utilisation du médicament.

Comment Cydectine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Cydectine

Les informations réglementaires officielles relatives à Cydectine (Moxidectine) définissent des exigences spécifiques en matière de stockage, de stabilité et d'élimination, nécessaires pour maintenir l'intégrité du produit et garantir la sécurité environnementale.

Exigences de Stockage et de Manipulation

Le produit doit être conservé en dessous d'une température maximale spécifiée, généralement 25 °C ou 30 °C, et protégé de la lumière. Pour ce faire, il doit être gardé dans son emballage extérieur d'origine, le récipient étant bien fermé. Les instructions interdisent souvent de stocker le produit au-dessus de la température maximale indiquée et peuvent déconseiller la congélation. Pour des raisons de stabilité, le médicament a une durée de conservation définie après la première ouverture du récipient, laquelle doit être strictement respectée.

Exigences d'Élimination

En raison de la toxicité de la Moxidectine pour la vie aquatique , son élimination est soumise à des contraintes environnementales. Le produit non utilisé ou périmé et tout matériel de déchet doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires locales. Il est officiellement stipulé que le produit ne doit pas contaminer les cours d'eau.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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