Cydectine

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Cydectine

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Cydectine

Dati Essenziali

Aspetto Descrizione
Principio Attivo Moxidectina
Formulazioni Soluzione iniettabile, Gel orale, Trattamento Spot-on
Classe Farmacologica Antielmintico / Endectocida
Obiettivo Generale Controllo ad ampio spettro dei parassiti
Origine Semi-sintetica (Derivato della Milbemicina)
Aspetto Distintivo La struttura unica consente un rilascio sostenuto e un’attività più duratura.

Cydectine è un nome commerciale di un prodotto medicinale la cui efficacia terapeutica deriva dal principio attivo, la Moxidectina. La sua identità si basa sulla classificazione come endectocida, il che significa che è destinato al trattamento e al controllo completo di infestazioni parassitarie sia interne che esterne.

Moxidectina: Origine, Composizione e Dettagli Farmacologici

La sostanza attiva Moxidectina è un potente antiparassitario che appartiene alla classe delle milbemicine, un sottogruppo dei lattoni macrociclici (MLs). È un derivato metossimico semi-sintetico del composto naturale Nemadectina. Gli studi farmacologici confermano che la struttura unica della Moxidectina, inclusa la sua natura lipofila e la scarsa affinità per le P-glicoproteine, contribuisce a un'attività antiparassitaria residua prolungata nell'ospite. Il beneficio specifico per il paziente è che questo composto altamente potente mantiene concentrazioni terapeutiche efficaci per una durata maggiore rispetto a molti altri lattoni macrociclici.

Il Profilo Unico di Cydectine e la Differenziazione

Cydectine è clinicamente riconosciuto per la sua capacità di agire come endectocida, mirando a un ampio spettro di stadi parassitari, inclusi quelli che potrebbero essere meno sensibili ad altri composti. Questa capacità a doppia azione, supportata dalle formulazioni a lunga durata d'azione comunemente utilizzate, come la Soluzione iniettabile e il Gel orale, permette intervalli di trattamento estesi. Le autorità regolatorie evidenziano che l'efficacia e l'attività sostenuta della Moxidectina la rendono un'importante opzione terapeutica per i programmi di controllo dei parassiti. Questo profilo unico e la formulazione mirata distinguono la linea di prodotti Cydectine come un agente specialistico per una gestione completa dei parassiti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Cydectine?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Questa sezione illustra le reazioni avverse e i vincoli di sicurezza per Cydectine (Moxidectina) documentati ufficialmente nelle fonti regolatorie.

Reazioni Avverse per Frequenza e Sistema

Le reazioni avverse sono formalmente classificate per frequenza nei documenti normativi:

  • Raro (da 1 a 10 su 10.000 animali): Le reazioni includono gonfiore nel sito di iniezione, depressione e atassia (movimento scoordinato).
  • Molto Raro (meno di 1 su 10.000 animali): Le reazioni includono gravi disturbi neurologici come collasso, convulsioni, paralisi e cecità, nonché reazioni di ipersensibilità e ascessi nel sito di iniezione.

Possono verificarsi anche effetti sistemici transitori, come salivazione, sonnolenza e debolezza, in particolare in caso di esposizione eccessiva.

Reazioni Avverse Gravi e Limiti di Sicurezza

Le informazioni normative evidenziano diverse preoccupazioni critiche per la sicurezza:

Categoria Avvertenza di Sicurezza Principale
Reazioni Gravi Eventi neurologici gravi (ad esempio, collasso, paralisi) e il decesso sono stati documentati, soprattutto in seguito a iniezione intravascolare accidentale.
Limiti di Popolazione Non approvato per bovini da latte di sesso femminile di età pari o superiore a 20 mesi, comprese le vacche in asciutta. Non raccomandato per i vitelli di età inferiore a 8 settimane. Non utilizzare in animali malati, debilitati o sottopeso.
Restrizione di Somministrazione Il prodotto non deve essere somministrato per altre vie. È rigorosamente vietato l'uso in altre specie animali (ad esempio, cani), dove possono verificarsi reazioni fatali.

Durata e Note di Sicurezza Contestuali

I gonfiori nel sito di iniezione possono essere immediati o ritardati e generalmente scompaiono entro due settimane. Il prodotto è anche classificato come molto tossico per gli organismi acquatici, il che è una considerazione di sicurezza ambientale delineata nei testi normativi. Devono essere prese precauzioni specifiche per evitare l'autoiniezione accidentale e deve essere rispettato il periodo di sospensione richiesto prima della macellazione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto — Informazioni Ufficiali per Cydectine

Questa sezione riassume le informazioni regolatorie ufficiali relative alle manifestazioni da sovradosaggio e alle azioni di emergenza richieste per Cydectine (moxidectina).


Quadro del Sovradosaggio

Caratteristica Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Manifestazioni Documentate I sintomi osservati negli studi sugli animali (con dosi fino a dieci volte la quantità terapeutica) includono salivazione transitoria, depressione, sonnolenza e atassia (mancanza di coordinazione).
Sistemi Fisiologici Coinvolti Neurologico/Muscoloscheletrico (depressione, sonnolenza, atassia) e Gastrointestinale (salivazione transitoria).
Antidoto Non è disponibile alcun antidoto specifico.

Azioni di Emergenza Richieste

In caso di ingestione accidentale da parte dell'uomo di Cydectine, i documenti normativi classificano la sostanza come potenzialmente Tossica se ingerita, richiedendo un intervento medico immediato.

Chiamare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico.

È probabile che sia necessario un trattamento ospedaliero urgente. Le istruzioni procedurali per l'ingestione accidentale sottolineano di non indurre il vomito e di dare acqua per sciacquare la bocca, seguita da una piccola quantità di liquido, a condizione che la persona sia completamente sveglia. Se si verifica il vomito, assicurarsi che l'individuo sia reclinato in avanti o posizionato in modo da prevenire l'aspirazione.

Riassunto

Il profilo ufficiale di sovradosaggio è caratterizzato da sintomi neurologici transitori e non fatali osservati ad alte dosi negli animali. Tuttavia, l'ingestione accidentale da parte dell'uomo è trattata come un grave rischio che richiede attenzione medica urgente e contatto immediato con i servizi di emergenza o un centro antiveleni.

Usi terapeutici di Cydectine

Uso Terapeutico e Vantaggi Principali di Cydectine

Il medicinale trova applicazione in ambiti terapeutici che coinvolgono quadri patologici parassitari acuti o invalidanti. Il farmaco può essere d'ausilio nella gestione dei sintomi correlati a squilibri sistemici che si manifestano come prurito grave e persistente, progressivi segni di ispessimento cutaneo e potenziali disturbi della vista associati all'Oncocercosi (Cecità Fluviale). Il medicinale può aiutare a mitigare il carico complessivo dei sintomi in condizioni caratterizzate dalla presenza contemporanea di parassiti interni, come nematodi gastrointestinali e vermi polmonari, e infestazioni esterne, come acari e pidocchi.


Questo medicinale è comunemente impiegato per assistere in condizioni che presentano disagio sistemico o localizzato, tra cui scarsa crescita ponderale, peggioramento delle condizioni corporee generali e irritazione superficiale grave. Il trattamento è rilevante in contesti clinici caratterizzati da manifestazioni episodiche o fluttuanti dovuto al suo ruolo nel sostenere la gestione sintomatica per un periodo di tempo più prolungato. Tale beneficio supporta il benessere generale in contesti programmatici, contribuendo a una gestione sintomatica sostenuta durante i periodi di potenziale nuova esposizione.


Aspetti Salienti: Sollievo dal Disagio Parassitario

Aspetto Descrizione
Focus Terapeutico Principale Oncocercosi (Cecità Fluviale)
Obiettivo Sintomatologico Prurito persistente, danno cutaneo, peggioramento delle condizioni corporee
Vantaggio Terapeutico Fondamentale Gestione sintomatica sostenuta
Ambito Terapeutico Endectocida (Parassiti Interni ed Esterni)

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Cydectine – Informazioni Regolatorie Ufficiali

Cydectine (moxidectina) è approvato dalle autorità regolatorie per popolazioni di pazienti specifiche, con diverse restrizioni condizionali documentate nell'etichettatura ufficiale.

Controindicazioni Non sono riportate esplicitamente controindicazioni formali e assolute (come una storia di allergia) nelle informazioni prescrittive ufficiali.

Idoneità per Età e Peso

Stato Criteri
Uso Stabilito Pazienti di età pari o superiore a 4 anni e con peso corporeo di almeno 13 kg (chilogrammi).
Uso Non Stabilito Bambini di età inferiore a 4 anni o quelli con peso inferiore a 13 kg (chilogrammi).

Uso Condizionale e Ristretto

  • Rischio di Co-infezione: L'uso è sconsigliato vivamente per i pazienti che sono co-infetti da Loa loa. Le linee guida regolatorie evidenziano il potenziale di complicanze neurologiche gravi o fatali, e lo screening è raccomandato nelle aree endemiche.
  • Stato Fisiologico (Allattamento): L'uso non è raccomandato per le donne che allattano al momento del trattamento o durante i sette giorni immediatamente successivi alla somministrazione.
  • Danno d'Organo: L'idoneità è ristretta per i pazienti con compromissione renale o epatica grave, poiché il profilo di sicurezza del farmaco non è stato studiato in queste popolazioni specifiche.
  • Trattamento Ripetuto: La sicurezza e l'efficacia della somministrazione ripetuta non sono state studiate e non rientrano attualmente nel profilo d'uso stabilito.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

I documenti normativi ufficiali definiscono il profilo di interazione per la Moxidectina (il principio attivo di Cydectine) basandosi su test rigorosi e restrizioni stabilite.

Profilo di Interazione Farmacocinetica

I dati normativi ufficiali indicano un basso potenziale di interazioni farmaco-farmaco mediate dal metabolismo o dal trasporto. In studi controllati, la Moxidectina non ha alterato in modo significativo l'esposizione (AUC o Cmax) del substrato sensibile del CYP3A4, il Midazolam, quando somministrato in concomitanza. Inoltre, i dati in vitro confermano che la Moxidectina non è un substrato, inibitore o induttore dei principali enzimi CYP. È anche formalmente documentato come non essere un substrato per i trasportatori di efflusso P-glicoproteina (P-gp) o BCRP1.

Restrizioni Ufficiali sulle Interazioni

Categoria di Restrizione Sostanza/Condizione Requisito Normativo
Combinazione Controindicata Co-infezione da Loa loa (Loiasi) Non deve essere utilizzato in pazienti co-infetti a causa del rischio di encefalopatia grave o fatale.
Interazione con il Cibo Pasto ad alto contenuto di grassi L'assunzione è consentita con o senza cibo, poiché l'aumento documentato nell'assorbimento non è ritenuto clinicamente rilevante.
Requisiti di Tempistica Altri Medicinali Non esistono regole normative ufficiali che impongano una separazione temporale per i prodotti medicinali somministrati in concomitanza.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione della Moxidectina è definito dal suo agonismo ad alta affinità sui canali del cloro a porta di glutammato (GluCls), che sono berserghi molecolari presenti esclusivamente sulle cellule nervose e muscolari dei parassiti sensibili. Questo legame blocca i canali in posizione aperta, provocando un massiccio afflusso di ioni cloruro (Cl^-) che iperpolarizza elettricamente le cellule, rendendole incapaci di generare segnali.

Questa iperpolarizzazione cellulare blocca ogni coordinazione neuromuscolare funzionale, disattivandone i sistemi. La conseguente paralisi flaccida arresta immediatamente la locomozione e le funzioni essenziali, come l'alimentazione (paralizzando la pompa faringea), impedendo l'assorbimento dei nutrienti e portando a uno stato di arresto funzionale prolungato.

La paralisi si estende alla muscolatura specializzata degli uteri dei nematodi femmine, innescando l'azione anti-fecondità del farmaco. Interrompendo queste necessarie contrazioni muscolari, il meccanismo inibisce il rilascio di microfilarie, impedendo la propagazione del parassita.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'uso di Cydectine è formalmente strutturato attorno al suo principio attivo, Moxidectina, che è disponibile in diverse forme, tra cui compresse orali, soluzioni sottocutanee e applicazioni topiche. Per l'indicazione principale approvata per l'uomo, la via di somministrazione standard è quella orale.

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Categoria Istruzione Ufficiale (Dettagli Essenziali)
Via di Somministrazione La somministrazione orale (compressa) è utilizzata per l'indicazione umana principale approvata.
Regime Posologico Standard Il regime standard per adulti e pazienti pediatrici con peso pari o superiore a 30 kg è una singola dose orale di 8 mg. Il dosaggio per i bambini con peso inferiore a 30 kg viene adattato in base al peso corporeo.
Frequenza e Tempistica Il medicinale è un trattamento intermittente e a dose singola. A causa della sua attività prolungata, le linee guida ufficiali stabiliscono che il trattamento può essere ripetuto solo dopo un intervallo minimo di 12 mesi.
Condizione Procedurale La compressa orale deve essere deglutita intera e deve essere assunta con acqua. L'etichetta non specifica la tempistica in relazione all'assunzione di cibo.
Regole Specifiche per Popolazione Non sono necessari aggiustamenti specifici della dose per gli adulti più anziani.

Raccordo con il protocollo d'uso complessivo: Il protocollo d'uso ufficiale è strutturato come un intervento terapeutico singolo e intermittente, definito da istruzioni precise, piuttosto che come un regime quotidiano o a breve termine. Questa frequenza di dosaggio ridotta è coerente con la presenza farmacologica prolungata osservata nel composto attivo. La necessità di deglutire la compressa orale intera e assumerla con acqua garantisce la corretta conformità procedurale per la somministrazione.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Cydectine

Questa sezione fornisce una panoramica dei tipi di ricerca scientifica condotta sulla Moxidectina, descrivendo cosa è stato esaminato negli studi e cosa rimane incerto. Questa sintesi riflette i modelli di gruppo osservati negli studi e non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Evidenza per l'Uso nell'Oncocercosi (Cecità Fluviale)

La ricerca per l'Oncocercosi (Cecità Fluviale) è stata studiata in ampi e organizzati Studi Controllati Randomizzati di Fase 2 e Fase 3. Questi studi sono stati condotti su popolazioni selezionate in base a segni confermati di infezione con il parassita Onchocerca volvulus.

I ricercatori hanno esaminato misurazioni di laboratorio specifiche, concentrandosi principalmente sulla Densità Microfilariale (il conteggio delle larve nella pelle) e monitorando la Proporzione di partecipanti con microfilarie non rilevabili. I risultati chiave sottoposti agli organismi regolatori descrivono modelli osservati in cui gli studi hanno esaminato se una singola somministrazione era correlata alle misurazioni della densità microfilariale nella pelle. Questi risultati riportati sono stati monitorati a intervalli di tempo definiti, estendendosi fino a 12 mesi dopo il trattamento.

Evidenza per l'Uso nella Filariasi Linfatica

La ricerca sulla Filariasi Linfatica è stata valutata in studi clinici randomizzati di Fase 2 e Fase 3. Questi studi hanno spesso confrontato regimi di combinazione con terapie standard esistenti.

Gli studi clinici riportano che la somministrazione, tipicamente utilizzata come componente di un regime di combinazione con altri composti, è stata seguita da ricercatori che monitoravano gli esiti relativi all'eliminazione delle microfilarie (larve nel sangue) su periodi di tempo osservati, come 12 e 24 mesi. La qualità delle evidenze appare moderata e la ricerca evidenzia i cambiamenti misurati durante il periodo di studio per informare le strategie globali in corso di sanità pubblica.

Evidenza in Popolazioni Speciali e Lacune della Ricerca

I dati per i bambini al di sotto dei 12 anni rimangono insufficienti. Allo stesso modo, i dati per gli anziani o quelli con altre condizioni di salute concomitanti rimangono limitati, poiché i risultati si applicano solo alle popolazioni relativamente specifiche incluse negli studi originali. La base di evidenze non contiene i risultati di studi a lungo termine che hanno monitorato gli esiti dopo somministrazioni multiple o ripetute del farmaco. La ricerca descrive l'azione contro lo stadio larvale (microfilarie) ma non include dati sull'effetto del farmaco sui vermi parassiti adulti (attività macrofilaricida).

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Cydectine (FAQ)


D: Cydectine può essere assunto con alcol?

I documenti regolatori non contengono informazioni o restrizioni specifiche riguardanti la co-somministrazione di Cydectine con alcol. Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano solo che non esistono regole che impongano una separazione temporale per i medicinali co-somministrati in generale.


D: Cydectine è sicuro per gli anziani?

Le Informazioni Ufficiali Prescrittive statunitensi indicano che non è richiesto alcun aggiustamento specifico della dose per gli anziani. Tuttavia, gli studi che definiscono la sicurezza e l'uso del farmaco in questa popolazione sono descritti come limitati. La decisione finale riguardante l'uso si basa sulla valutazione del profilo sanitario specifico del paziente da parte di un professionista sanitario.


D: Cydectine può essere frantumato o diviso?

Le istruzioni ufficiali per la somministrazione della compressa orale stabiliscono che deve essere deglutita intera. Dividere, frantumare o spezzare la compressa non fa parte del protocollo di utilizzo standard.


D: Cydectine è sicuro da usare in presenza di problemi renali?

Le informazioni ufficiali di idoneità stabiliscono che il profilo di sicurezza del farmaco non è stato studiato in pazienti con compromissione renale (ai reni) grave. La necessità di utilizzo in pazienti con problemi renali esistenti è determinata da un professionista sanitario.


D: Ci sono avvertenze speciali per le persone con condizioni epatiche che assumono Cydectine?

Le linee guida regolatorie ufficiali indicano che il profilo di sicurezza del farmaco non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica (al fegato). L'uso del medicinale in pazienti con una condizione epatica preesistente è deciso da un professionista sanitario.


D: Cydectine è lo stesso dell'ivermectina?

No, il principio attivo di Cydectine, la Moxidectina, è un composto distinto. È classificato come un derivato semi-sintetico della nemadectina e appartiene alla classe delle lattoni macrociclici delle milbemicine. È stato confrontato con l'ivermectina negli studi clinici.


D: Quanto velocemente posso aspettarmi che Cydectine inizi a funzionare?

Le informazioni regolatorie notano che le reazioni legate alla morte del parassita, come i sintomi simil-influenzali (talvolta chiamati reazione di Mazzotti), possono verificarsi più comunemente durante la prima settimana dopo il trattamento. La comparsa di queste reazioni è la prova che l'azione del farmaco è iniziata.


D: Cydectine può essere usato per altre condizioni oltre a quelle principali?

Le compresse di Cydectine sono formalmente indicate solo per il trattamento dell'oncocercosi (Cecità Fluviale) dovuta al parassita Onchocerca volvulus nelle popolazioni di pazienti approvate. Non è indicato per altre condizioni.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Cydectine?

Cydectine è inteso come un trattamento singolo e intermittente. Le istruzioni regolatorie ufficiali affrontano questo scenario affermando che una dose dimenticata dovrebbe essere somministrata il prima possibile.


D: È normale sentirsi stanchi dopo aver assunto Cydectine?

Le informazioni prescrittive ufficiali elencano stanchezza o debolezza insolite come effetti collaterali riportati che si sono verificati durante gli studi clinici. Questi effetti possono essere transitori.


D: Cydectine ha un'avvertenza "black box"?

Le informazioni prescrittive ufficiali statunitensi non contengono un'Avvertenza con Cornice (Boxed Warning o Black Box Warning), che è un tipo specifico di cautela regolatoria. L'avvertenza più seria documentata riguarda il potenziale di gravi complicanze neurologiche nei pazienti co-infetti da Loa loa.


D: Da dove proviene il principio attivo di Cydectine?

Il principio attivo, la Moxidectina, è un derivato semi-sintetico di un composto naturale chiamato nemadectina. Questo composto è derivato dalla fermentazione del microrganismo Streptomyces cyaneogriseus.


D: Se ho allergie, posso comunque prendere Cydectine?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza includono reazioni di ipersensibilità come una possibilità segnalata. Un professionista sanitario determina l'idoneità all'uso in base alla storia clinica completa del paziente, comprese le allergie note.


D: Cydectine è considerato un medicinale forte o potente?

Le descrizioni scientifiche in fonti autorevoli classificano il principio attivo, la Moxidectina, come un antiparassitario potente e ad ampio spettro, il che riflette il suo previsto alto livello di attività contro i parassiti.


D: Quali sono gli effetti collaterali più comunemente riportati di Cydectine?

Sulla base dei dati degli studi clinici, alcune delle reazioni più frequentemente riportate negli studi includono prurito, mal di testa, battito cardiaco accelerato (tachicardia) ed eruzione cutanea. La frequenza di questi effetti variava tra i partecipanti.


D: Cosa devo fare se mi sento peggio dopo aver assunto Cydectine?

La guida ufficiale per il paziente descrive la necessità di una valutazione medica se si manifestano segni di una reazione grave o se i sintomi peggiorano dopo la somministrazione.


D: Esistono diversi dosaggi o formulazioni di Cydectine disponibili?

La formulazione umana approvata dalla FDA è disponibile come compressa orale da 2 mg. In descrizioni farmacologiche più ampie, il principio attivo Moxidectina è disponibile anche in forme come soluzione iniettabile e gel orale, che sono spesso utilizzate in medicina veterinaria.


D: Cydectine è usato in medicina veterinaria?

Sì, il principio attivo Moxidectina è ampiamente usato e approvato in molti paesi come agente antiparassitario ad ampio spettro, o antielmintico, in medicina veterinaria per il bestiame e gli animali da compagnia.


D: Cydectine influisce sulle pillole anticoncezionali?

Gli studi di interazione ufficiali indicano un basso potenziale per il principio attivo Moxidectina di essere un substrato, inibitore o induttore dei principali enzimi metabolici (enzimi CYP). Questo dato viene utilizzato dai professionisti sanitari quando valutano potenziali interazioni con altri prodotti, come i contraccettivi ormonali.


D: Perché alcune persone provano lievi vertigini dopo Cydectine?

La vertigine è elencata come un effetto collaterale comunemente riportato. Questo può essere collegato all'ipotensione ortostatica, che significa bassa pressione sanguigna quando si cambia posizione, ad esempio quando ci si alza da seduti o sdraiati.


D: Cydectine è un farmaco a “schedula”?

Cydectine è un medicinale soggetto a prescrizione approvato dalla FDA per il trattamento dell'oncocercosi. Non è classificato come sostanza controllata (Schedule drug) dalla Drug Enforcement Administration (DEA) statunitense.


D: Cydectine provoca sonnolenza?

Sì, i documenti regolatori ufficiali elencano gli effetti sistemici transitori, inclusa la sonnolenza, come possibili reazioni avverse che possono essere sperimentate con l'uso del medicinale.

Come deve essere conservato e smaltito Cydectine?

Come Conservare e Smaltire Cydectine

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a Cydectine (Moxidectina) definiscono specifici requisiti di conservazione, stabilità e smaltimento necessari per mantenere l'integrità del prodotto e garantire la sicurezza ambientale.

Requisiti di Conservazione e Manipolazione

Il prodotto deve essere conservato al di sotto di una temperatura massima specificata, generalmente 25 °C o 30 °C, e protetto dalla luce. A tal fine, il prodotto deve essere mantenuto nel suo cartone esterno originale con il contenitore ben chiuso. Le istruzioni spesso vietano di conservare il prodotto al di sopra della temperatura massima e possono sconsigliare il congelamento. Per la stabilità, il farmaco ha una durata di conservazione definita dopo la prima apertura del contenitore, che deve essere rigorosamente rispettata.

Requisiti di Smaltimento

A causa della tossicità della Moxidectina per gli organismi acquatici, lo smaltimento è soggetto a vincoli ambientali. Il prodotto non utilizzato, scaduto o qualsiasi materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti normativi locali. È ufficialmente stabilito che il prodotto non deve contaminare i corsi d'acqua.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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