Colotal

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Colotal

Le Colotal est la désignation commerciale d'un médicament dont le principe actif est le Chlorhydrate de Mébévérine.

Il est officiellement classé par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en tant qu'agent antispasmodique musculotrope. Cette classification regroupe les médicaments conçus pour exercer un effet relaxant direct sur le tissu musculaire lisse du tube digestif. Le composé lui-même est chimiquement un analogue synthétique de la papavérine. Il s'agit d'un produit à ingrédient unique, ce qui signifie que son effet thérapeutique provient exclusivement de la molécule de Mébévérine.

La substance de base, le Chlorhydrate de Mébévérine, est préparée sous des formes galéniques orales, qui comprennent des comprimés pelliculés classiques et des gélules spécialisées à libération modifiée destinées à être administrées par la bouche. Une revue systématique publiée dans la Base de données Cochrane des Revues Systématiques a confirmé que les agents antispasmodiques, tels que la mébévérine, sont efficaces pour améliorer les symptômes globaux des troubles fonctionnels intestinaux, et qu'ils sont utiles pour le soulagement général de l'inconfort.

L'objectif premier de la Mébévérine est d'apporter un soulagement symptomatique ciblé en traitant la source physique de la douleur : les spasmes gastro-intestinaux involontaires. La conception des gélules à libération modifiée est une caractéristique clé, car elle est étudiée pour délivrer la Mébévérine sur une période prolongée afin de maintenir l'effet antispasmodique. L'intention thérapeutique générale est de réduire la motilité intestinale excessive et les crampes douloureuses sans altérer le mouvement normal, non spasmodique, de l'intestin.

Quels effets indésirables sont possibles avec Colotal ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Chlorhydrate de Mébévérine (Colotal) est documenté par les agences de réglementation sur la base des données issues de l'utilisation clinique et des rapports spontanés de pharmacovigilance. Ce médicament est classé comme un antispasmodique musculotrope, et son profil de sécurité est principalement marqué par le potentiel de réactions d'hypersensibilité.


Effets indésirables et classification

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont classés dans la catégorie des Troubles du système immunitaire et des Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés.

Catégorie d'effet indésirable Exemples d'effets répertoriés
Manifestations cutanées Urticaire (plaques rouges et prurigineuses), Exanthème (éruption cutanée), Œdème de la face
Réactions graves Réactions anaphylactiques, Angio-œdème (gonflement pouvant affecter le visage, les lèvres, la langue ou la gorge)

Étant donné que la majorité des données de sécurité proviennent de la surveillance après la commercialisation plutôt que d'études contrôlées, la fréquence formelle des réactions indésirables répertoriées est classée comme Fréquence indéterminée par les autorités réglementaires ; une incidence précise ne peut être estimée à partir des données disponibles.


Mises en garde spécifiques à certaines populations

L'étiquetage officiel inclut des restrictions spécifiques basées sur les données disponibles pour certains groupes :

  • Population pédiatrique : Le Colotal est généralement non recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison d'un manque de données établies concernant la sécurité et l'efficacité dans cette population.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement, en raison d'informations limitées sur la sécurité fœtale et de l'excrétion inconnue dans le lait maternel.
  • Utilisation générale : Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Chlorhydrate de Mébévérine ou à l'un de ses excipients. L'expérience post-commercialisation n'a révélé aucun effet néfaste sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Les observations de surdosage ont principalement impliqué des symptômes de nature neurologique et cardiovasculaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations ci-dessous proviennent directement de sources réglementaires gouvernementales (par exemple, le Résumé des Caractéristiques du Produit ou l'Information de Prescription) concernant le surdosage de Chlorhydrate de Mébévérine.

Profil de surdosage observé

Caractéristique Déclaration réglementaire officielle
Présentation clinique documentée Les symptômes de surdosage sont fréquemment absents ou légers et sont observés comme rapidement réversibles.
Systèmes physiologiques affectés Les manifestations observées ont été signalées comme étant de nature neurologique et de nature cardiovasculaire.
Information sur l'antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Chlorhydrate de Mébévérine.

Action d'urgence requise

En cas de suspicion de surdosage, les personnes doivent contacter un médecin ou se rendre immédiatement à l'hôpital pour une attention médicale urgente. L'instruction réglementaire officielle est de demander une aide médicale urgente sans délai pour toute ingestion excessive suspectée.

Prise en charge et considérations

La prise en charge est définie comme un traitement symptomatique et de soutien. Les interventions procédurales telles que le lavage gastrique ne doivent être envisagées que dans des circonstances spécifiques, notamment en cas d'intoxication multiple ou si l'ingestion est identifiée dans un délai d'environ une heure.

Aucun risque spécifique (concernant la gravité du surdosage) pour les personnes âgées ou les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique n'a été identifié à partir des données de pharmacovigilance disponibles après commercialisation.

Utilisations thérapeutiques de Colotal

Le chlorhydrate de mébévérine, l'ingrédient actif de Colotal, est utilisé dans le cadre des troubles gastro-intestinaux fonctionnels lorsqu'un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Il est pertinent pour le soulagement des symptômes qui peuvent perturber le fonctionnement quotidien, et son usage est approprié lorsque la gestion symptomatique de soutien est la stratégie retenue.

Ce produit est couramment employé pour la prise en charge des affections se présentant par des épisodes aigus et il est considéré comme pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes, notamment le syndrome du côlon irritable (SCI). Il est également utilisé pour traiter des conditions connexes associant un inconfort systémique ou localisé, y compris le côlon irritable chronique et la colite spasmodique. Colotal contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle et participe à l'amélioration du confort durant les périodes où les symptômes sont actifs.

De manière générale, ce produit peut aider à gérer les groupes de symptômes qui engendrent une contrainte fonctionnelle notable. Il soutient le patient en diminuant la détresse pendant les phases symptomatiques. Il assiste au maintien de la stabilité fonctionnelle.

En bref : Ce produit peut faire partie de la gestion symptomatique pour les symptômes liés à l'inconfort physique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Colotal ?

Les critères d'éligibilité officiels pour Colotal (Chlorhydrate de Mébévérine) sont définis par les agences réglementaires gouvernementales et délimitent précisément les groupes de population pour lesquels ce médicament est approuvé, restreint ou prohibé.

Contre-indications et utilisation interdite

Colotal est contre-indiqué et ne doit absolument pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de mébévérine ou à l'un de ses excipients. Son utilisation est également interdite en cas d'iléus paralytique ainsi qu'en cas de troubles métaboliques héréditaires rares, tels qu'un déficit total en lactase, une intolérance au galactose ou une malabsorption du glucose-galactose.

Âge et statut reproductif

  • Adultes (18 ans et plus) : Le médicament est principalement destiné à la population adulte. L'utilisation chez les personnes âgées est permise, car aucun ajustement posologique spécifique n'est jugé nécessaire.
  • Patients pédiatriques : Son usage est non recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, en raison d'un manque de données suffisantes établies concernant à la fois la sécurité et l'efficacité.
  • Grossesse et allaitement : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse et ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, faute de données de sécurité suffisantes dans ces états physiologiques.

Utilisation avec précaution

La prudence est recommandée lorsque le médicament est utilisé chez des patients présentant un dysfonctionnement organique préexistant, en particulier en cas de dysfonctionnement hépatique avancé (maladie du foie) ou de maladie rénale avancée (maladie des reins).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'information officielle relative à la prescription de Colotal (chlorhydrate de mébévérine) documente le profil d'interaction du produit sur la base des soumissions réglementaires et des données cliniques disponibles. La structure globale du profil officiel est caractérisée par une absence générale d'études formelles impliquant la co-administration avec d'autres médicaments.

Statut des interactions médicamenteuses documentées

Type d'interaction Déclaration réglementaire officielle
Interactions avec d'autres médicaments Aucune documentée. Les documents réglementaires précisent que des études d'interaction spécifiques avec d'autres médicaments n'ont généralement pas été réalisées.
Combinaisons Contre-indiquées Aucune répertoriée. Aucun médicament spécifique n'est formellement désigné comme contre-indiqué en cas de co-administration en raison d'un risque d'interaction.
Interactions métaboliques ou avec des transporteurs Aucune documentée. L'étiquetage officiel ne contient pas d'information sur des interactions mécanistiques spécifiques, comme celles impliquant les enzymes CYP ou les transporteurs de médicaments.

Interaction avec des substances non médicinales

Les textes réglementaires officiels traitent spécifiquement de l'interaction avec l'éthanol (alcool). Des études ont démontré l'absence d'interaction entre le chlorhydrate de mébévérine et l'alcool. Ce constat confirme que le profil réglementaire officiel ne répertorie pas l'alcool comme une restriction pour les personnes prenant Colotal.

Aucune autre substance non médicinale, qu'il s'agisse d'aliments spécifiques, de suppléments ou de produits à base de plantes, n'est explicitement listée dans l'information officielle de prescription comme ayant des interactions documentées avec Colotal. Par conséquent, aucune règle spécifique de prise à des moments séparés ou d'exigence de séparation pour la co-administration n'est imposée dans l'étiquetage réglementaire.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Colotal : Mécanisme d'action

Modulation directe de la contraction des muscles lisses gastro-intestinaux

Le mécanisme principal de la Mébévérine repose sur une action directe exercée sur les cellules musculaires lisses qui composent la paroi intestinale. La substance agit en bloquant les canaux calciques voltage-dépendants pour inhiber l'afflux essentiel d'ions calcium (Ca^2+). Cette interférence moléculaire empêche l'activation soutenue des protéines de la contraction, la conséquence physiologique étant la relaxation du muscle lisse.

Réduction sélective de la motilité intestinale

Cette action musculotrope est spécifiquement localisée à l'intestin. En stabilisant la membrane des cellules musculaires et en réduisant leur excitabilité, la Mébévérine diminue la contractilité du muscle lisse intestinal au niveau des tissus. Ce mécanisme ciblé a pour effet de réduire la contractilité dans les segments musculaires qui réagissent de manière excessive.

Stabilisation cellulaire multi-cible

Le profil d'action de la Mébévérine est basé sur plusieurs cibles cellulaires, contribuant à la stabilité globale et à la réduction de l'excitabilité du muscle. Cela inclut le blocage primaire des canaux Ca^2+ ainsi que des effets supplémentaires, comme la modulation potentielle des Canaux Sodiques et une faible inhibition de la Recapture de la Noradrénaline. C'est l'ensemble de ces actions, combinées et locales, qui définit le profil physiologique ciblé du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Colotal, dont l'ingrédient actif est le chlorhydrate de mébévérine, est un médicament antispasmodique destiné au soulagement symptomatique de la douleur, des crampes et de l'inconfort abdominal associés au Syndrome du Côlon Irritable (SCI) et à des troubles fonctionnels gastro-intestinaux similaires.

Administration et Posologie

La posologie orale initiale habituelle pour les adultes et les personnes âgées est généralement d'un comprimé de 135 mg pris trois fois par jour. Il est à noter que la dose peut être réduite une fois que les symptômes se sont améliorés. Les gélules à libération modifiée, qui contiennent généralement 200 mg de substance active, sont habituellement prises deux fois par jour.

Forme Galénique Dose Initiale (Adultes et Personnes Âgées) Nombre Maximum par Jour
Comprimés (ex. 135 mg) Un comprimé trois fois par jour 3 comprimés
Gélules à Libération Modifiée (ex. 200 mg) Une gélule deux fois par jour 2 gélules

Instructions d'utilisation

  • Moment de la prise : Il est généralement conseillé de prendre Colotal environ 20 minutes avant un repas, car l'apparition de symptômes plus marqués est souvent rapportée après avoir mangé.
  • Mode de prise : Avalez le comprimé ou la gélule en entier avec de l'eau. Il est important de ne pas les mâcher.
  • Oubli d'une dose : Si une dose est oubliée, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Si l'heure de la dose suivante est presque arrivée, sautez la dose manquée et reprenez votre schéma de dosage habituel. Ne prenez jamais une double dose pour compenser une dose oubliée.
  • Durée du traitement : Consultez un professionnel de la santé si vos symptômes ne s'améliorent pas après une période donnée, ou si de nouveaux symptômes apparaissent ou s'aggravent. N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans en parler à un médecin, même si vous vous sentez mieux. Ce traitement n'est pas recommandé pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Données cliniques récentes

Données de recherche clinique / Aperçu des études sur Colotal (Mébévérine)


Preuves pour l'utilisation dans le Syndrome du Côlon Irritable (SCI)

La Mébévérine (Colotal) a été étudiée pour la prise en charge symptomatique du Syndrome du Côlon Irritable (SCI) chez l'adulte. Ces études ont exploré l'évolution des symptômes au fil du temps. La base de recherche inclut des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques complètes qui combinent et analysent les résultats de multiples essais individuels. La recherche a surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant spécifiquement sur l'intensité de la douleur abdominale et l'évaluation générale de l'amélioration globale des symptômes.

Les études ont suivi ces symptômes sur des intervalles de temps définis, se concentrant généralement sur les changements de symptômes à court terme, soit une période de quatre à douze semaines. La recherche met en évidence des tendances mesurées pendant la période d'étude, certains essais signalant des changements dans les scores de douleur abdominale enregistrés par rapport à la ligne de base. Cependant, lorsque plusieurs études sont combinées dans une méta-analyse, les conclusions étaient mitigées concernant l'amélioration globale des symptômes par rapport au placebo. Cette variabilité entre les études est souvent liée aux différentes manières dont les chercheurs ont défini et mesuré l'« amélioration » dans les populations observées.


Preuves pour les spasmes intestinaux fonctionnels et l'inconfort

Colotal a été étudié pour des conditions plus larges caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, telles que les troubles intestinaux fonctionnels généraux se présentant avec douleur et spasmes. La recherche explorant ces conditions comprend des études comparatives de phase III et des contextes observationnels évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne. Les études ont exploré les résultats liés à l'inconfort physique, notamment la gravité de la douleur et les épisodes de ballonnements ou de flatulences. Les preuves pour cette application générale contribuent au paysage des données plus large, montrant principalement des tendances observées lorsque le médicament est utilisé dans des conditions où les symptômes peuvent varier en intensité. Cependant, par rapport à la recherche sur le SCI, il existe des informations limitées provenant d'essais contrôlés par placebo spécifiquement pour cette population généralisée.


Recherche à long terme et durabilité de la réponse

Les essais cliniques se sont principalement concentrés sur la recherche explorant les changements de symptômes à court terme, généralement sur des périodes allant jusqu'à trois mois. Les durées de suivi pour nombre des essais clés étaient limitées. Pour les patients utilisant Colotal sur une plus longue période, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis en termes de maintien du soutien symptomatique. Il existe des informations limitées pour les résultats à long terme provenant d'essais formels et contrôlés conçus pour évaluer la durabilité de la réponse après six mois ou plus.


Recherche dans des groupes de patients spécifiques

La majeure partie de la recherche fondamentale sur Colotal a été évaluée chez des patients adultes. Les données pour certains groupes, tels que les personnes âgées, restent souvent déduites ou insuffisantes par rapport à la population adulte SCI de base. Des études ont suivi un petit nombre d'adolescents souffrant de douleur abdominale fonctionnelle, mais les tailles d'échantillon étaient modestes, ce qui signifie que les conclusions décrivent des tendances de groupe mais ne fournissent pas de preuves substantielles pour cette population plus jeune. Les informations relatives à l'utilisation de Colotal chez les populations enceintes ou qui allaitent sont principalement observationnelles et les données sont encore en cours d'émergence dans ces contextes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Colotal (FAQ)


Q : Colotal est-il identique aux médicaments dont le nom est similaire ?

Colotal est le nom commercial (ou nom de marque) d'un principe actif qui est le chlorhydrate de mébévérine. Les autorités de réglementation classent cette substance comme un agent antispasmodique musculotrope, ce qui signifie qu'elle exerce une action directe pour relâcher les muscles du tube digestif. Chimiquement, elle est également définie comme un analogue synthétique de la papavérine.


Q : En combien de temps ressent-on généralement les effets de Colotal ?

Selon des informations officielles, l'effet du chlorhydrate de mébévérine commence généralement à se manifester environ une heure après la prise du médicament. Il est souvent conseillé de prendre ce médicament avant un repas afin de mieux prévenir les symptômes qui ont tendance à s'accentuer après avoir mangé.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête subitement de prendre Colotal ?

La documentation officielle destinée aux patients stipule qu'il est impératif de ne pas interrompre le traitement sans avoir consulté au préalable un professionnel de la santé, et ce, même si les symptômes semblent s'être améliorés. Cette exigence est une mesure de précaution médicale standard concernant toute modification d'un traitement.


Q : Colotal est-il destiné à un usage à long terme ou à court terme ?

Pour la forme en comprimés, les documents réglementaires officiels indiquent que la durée d'utilisation n'est pas limitée dans les informations posologiques. Cependant, certaines sources suggèrent que son usage se limite souvent aux périodes de poussées de symptômes, et la dose peut être réduite progressivement lorsque l'état du patient s'améliore.


Q : Y a-t-il des changements d'habitudes de vie courants à considérer lors de l'utilisation de Colotal ?

Les notices d'information patient mentionnent souvent que des modifications complémentaires de l'alimentation et du mode de vie peuvent s'inscrire dans une stratégie plus globale de gestion de la maladie. Par exemple, il est parfois suggéré qu'un régime riche en fibres et l'apprentissage de techniques de relaxation peuvent contribuer à atténuer les symptômes.


Q : Colotal peut-il provoquer des changements d'humeur ou de sommeil ?

Le profil de sécurité officiel répertorie principalement des réactions cutanées et immunitaires. Toutefois, certains rapports d'effets indésirables ont inclus des effets neurologiques comme l'insomnie (troubles du sommeil) et les maux de tête. Malgré cela, les autorités de réglementation affirment que les données disponibles n'indiquent pas d'effet préjudiciable sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines.


Q : Est-il vrai que Colotal peut fausser les résultats de tests sanguins ?

Oui. Les données de sécurité officielles signalent que Colotal peut potentiellement entraîner des faux positifs pour les amphétamines dans certains tests de dépistage de drogues urinaires. Ce phénomène est dû à une réaction croisée avec les composants issus de la dégradation du médicament par l'organisme (les métabolites).


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques connus pour interagir avec Colotal ?

Les informations posologiques et les notices patient officielles ne répertorient pas d'aliments spécifiques ou de produits à base de plantes pour lesquels des interactions documentées avec la mébévérine auraient été établies. Il est généralement recommandé de prendre le médicament environ 20 minutes avant un repas.


Q : Quelle est la différence entre les comprimés et les gélules de Colotal, si les deux existent ?

Colotal est disponible sous différentes formes, typiquement les comprimés à libération immédiate et les gélules à libération modifiée (souvent appelées à libération prolongée). La principale différence réside dans la conception : les gélules à libération modifiée sont conçues pour une délivrance prolongée du médicament, visant à fournir un effet soutenu dans le temps.


Q : Que devient Colotal dans le corps, de manière générale ?

Selon les données pharmacocinétiques officielles, la mébévérine est rapidement et complètement absorbée après ingestion. Elle est ensuite métabolisée (dégradée) dans l'organisme par des enzymes, et les composants résultants sont excrétés principalement par les voies urinaires.


Q : Pourquoi est-il important d'informer le médecin de tous les autres médicaments avant de commencer Colotal ?

Bien que les études officielles spécifiques n'aient généralement pas documenté d'interactions avec d'autres produits médicamenteux, les documents réglementaires conseillent aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments qu'ils prennent. Il s'agit d'une précaution médicale standard lors de l'instauration de tout nouveau traitement.


Q : Peut-on couper ou écraser Colotal ?

Non. Les documents officiels destinés aux patients précisent que les comprimés et les gélules doivent être avalés entiers avec de l'eau et ne doivent pas être mâchés. Cette consigne est donnée pour garantir le profil de libération et l'intégrité du médicament tels qu'ils ont été conçus.


Q : Comment Colotal est-il généralement conservé à la maison ?

Les instructions de conservation officielles exigent que le médicament soit stocké hors de la vue et de la portée des enfants, idéalement dans son emballage d'origine. Il doit être conservé à l'abri de la lumière et de l'humidité et à une température ne dépassant pas 30°C.


Q : Colotal affecte-t-il la vigilance ou l'aptitude à la conduite ?

Les informations disponibles et l'expérience post-commercialisation suggèrent que ce médicament n'altère pas couramment la capacité d'un individu à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, aucune étude spécifique n'a été réalisée pour évaluer cet aspect.


Q : Quels sont les avertissements de sécurité les plus critiques associés à Colotal ?

Les avertissements de sécurité officiels décrivent des réactions graves qui ont été documentées, principalement liées aux réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques sévères). Ces réactions comprennent l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), qui peuvent être sérieuses.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires spécifiques mentionnées dans la notice de Colotal ?

Les notices patient et les informations posologiques officielles ne listent pas de restrictions alimentaires spécifiques ni d'obligations de restreindre des aliments pendant la prise de Colotal. Il est conseillé de prendre le médicament environ 20 minutes avant un repas.


Q : Colotal est-il considéré comme un traitement standard ou alternatif pour son indication principale ?

Les résumés réglementaires officiels, comme les revues systématiques, décrivent souvent les agents antispasmodiques tels que la mébévérine comme efficaces pour le soulagement symptomatique général du syndrome de l'intestin irritable. Ce médicament est une approche pharmacologique reconnue pour la gestion de la douleur et des crampes.


Q : Existe-t-il d'autres noms de marque pour le même médicament que Colotal ?

Oui. Colotal n'est qu'un nom commercial pour la substance active qui est le chlorhydrate de mébévérine. Ce médicament est disponible à l'échelle internationale sous de nombreux noms de marque différents, tels que Colofac et Duspatalin.


Q : Colotal est-il disponible sous forme liquide ?

Oui. Les listes de produits officielles confirment que le chlorhydrate de mébévérine est disponible sous diverses présentations, y compris des suspensions buvables (une forme liquide), en plus des comprimés standard et des gélules à libération modifiée.

Comment Colotal doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions officielles de stockage et d'élimination

Le stockage et l'élimination du Colotal (chlorhydrate de mébévérine) doivent se conformer strictement aux conditions documentées dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Conditions de conservation

Exigence Détails
Limite de température Conserver le produit à une température ne dépassant pas 30 C.
Protection environnementale Doit être conservé dans son emballage d'origine afin d'être protégé de la lumière et de l'humidité (pour les gélules).
Durée de conservation La période de stabilité est généralement de 3 à 5 ans, à condition que les conditions de stockage obligatoires soient maintenues.

Instructions d'élimination

Le Colotal doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Les médicaments périmés ou non utilisés ne doivent pas être jetés avec les ordures ménagères ni éliminés via les eaux usées, car ceci est essentiel pour protéger l'environnement. L'élimination du produit doit être effectuée conformément aux réglementations locales ou en consultant un pharmacien pour connaître les points de collecte appropriés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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