Colax

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Colax

Colax est une préparation orale multifacette, classée comme un médicament laxatif et un agent de motilité gastro-intestinale. Son objectif fondamental est de soulager l'irrégularité intestinale et l'inconfort liés à une fonction intestinale lente, favorisant une élimination plus facile et plus fiable.

Propriété Description
Ingrédient actif Bisacodyl, Picosulfate de sodium, Séné, Cascara, Docusate sodique
Forme Formulation orale (Comprimé, Sirop ou Suspension)
Classe pharmacologique Laxatif Stimulant, Agent de motilité gastro-intestinale
Usage courant Soulagement de la constipation et de l'irrégularité occasionnelles
Origine Combinaison de composés synthétiques et d'extraits botaniques

Quel type de médicament est Colax?

Colax est désigné comme un produit de combinaison qui appartient largement à la classe pharmacologique des laxatifs stimulants. Cela signifie qu'il contient des agents qui encouragent directement les muscles du gros intestin à augmenter le mouvement propulseur, un processus appelé péristaltisme.

La formule est reconnue cliniquement pour sa capacité à double action, procurant un soulagement lorsque les ajustements simples du régime alimentaire ou des fibres se sont avérés insuffisants. Sa nature complexe lui permet d'agir à la fois comme un stimulant puissant et, grâce à certains ingrédients, de fournir un soutien de haut niveau aux processus digestifs au-delà du simple mouvement.


Composition : Colax est-il un produit naturel, synthétique ou une combinaison?

Colax est spécifiquement caractérisé comme une formule combinant à la fois des entités chimiques synthétiques et de nombreux extraits botaniques naturels. L'action synthétique principale est assurée par des agents puissants tels que le Picosulfate de sodium et le Bisacodyl, dont l'effet est renforcé par les propriétés émollientes du Docusate sodique (ramollisseur de selles).

La préparation intègre également un mélange polyherbal d'extraits, incluant la Séné (Senna alexandrina). Cette combinaison, qui comporte des ingrédients comme le Boldo et le Pissenlit (Taraxacum officinale), se concentre sur une approche plus complète, souvent privilégiée pour gérer l'irrégularité intestinale persistante chez les adultes.


Comment Colax soutient-il généralement la fonction intestinale?

Les agents combinés dans Colax œuvrent pour réaliser un nettoyage intestinal complet en s'attaquant à deux problèmes principaux : la consistance des selles et le mouvement intestinal. La formule agit simultanément comme un émollient fécal, incorporant de l'eau dans la masse fécale pour la rendre moins résistante, et comme un stimulant pour assurer que le matériel ramolli soit efficacement déplacé et expulsé.

De plus, l'inclusion de substances botaniques fournit un soutien digestif mineur, ce qui peut aider à soulager les symptômes associés comme les flatulences ou la mauvaise digestion.

Quels effets indésirables sont possibles avec Colax ?

Colax : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les effets indésirables officiellement documentés pour Colax, un laxatif de combinaison stimulant et émollient, sont classés en fonction de leur fréquence et des systèmes physiologiques affectés, selon les normes réglementaires.

La majorité des effets indésirables signalés se concentrent dans le système des Troubles gastro-intestinaux.


Effets indésirables classés par fréquence

Les effets suivants sont répertoriés dans les documents réglementaires officiels :

  • Fréquents : Les réactions indésirables observées le plus souvent comprennent l'inconfort abdominal, les crampes, la diarrhée et la nausée.
  • Peu fréquents : Les effets moins courants incluent les vomissements et les étourdissements, qui peuvent être liés à une perte de fluides.
  • Rares : Des réactions sérieuses, bien que rarement documentées, incluent la colite ischémique et des réactions d'hypersensibilité graves.

Réactions graves et consignes de sécurité

L'information réglementaire en matière de sécurité encadre strictement ce médicament comme une intervention à court terme. Le profil met en évidence qu'un déséquilibre grave des fluides et des électrolytes (tel que l'hypokaliémie) est une réaction sérieuse associée principalement à l'abus ou à l'utilisation chronique prolongée au-delà des durées officiellement indiquées. Une utilisation prolongée peut également entraîner le développement d'une tolérance fonctionnelle intestinale ou d'une dépendance.

Le médicament est officiellement soumis à des restrictions de sécurité et est contre-indiqué chez les patients présentant des signes de pathologies abdominales aiguës, y compris, mais sans s'y limiter, l'occlusion intestinale, la déshydratation sévère ou un saignement rectal non diagnostiqué.

Des mises en garde spécifiques sont incluses pour les patients pédiatriques et pendant la grossesse ou l'allaitement, indiquant que l'utilisation dans ces populations doit être déterminée par un professionnel de la santé en raison de données de sécurité établies limitées. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, sauf indication explicite.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Colax est une marque de médicament qui peut contenir un ingrédient connu pour causer une toxicité grave en cas de surdosage. L'information ci-dessous est basée sur la toxicologie connue des ingrédients actifs, tels que le picosulfate de sodium ou la colchicine.

Manifestations du surdosage

Les symptômes de surdosage se présentent généralement par étapes, commençant souvent par une détresse gastro-intestinale sévère et évoluant vers une défaillance multi-organique. Les symptômes peuvent inclure :

  • Phase initiale (1 à 24 heures) : Nausées, vomissements persistants, douleur abdominale intense et diarrhée profuse pouvant entraîner une perte de fluides et un déséquilibre électrolytique important (faibles taux de potassium).
  • Phase avancée (1 à 7 jours) : Complications potentiellement mortelles telles que l'effondrement cardiovasculaire, la détresse respiratoire et un dysfonctionnement multi-organique affectant les reins et le foie. Une dépression de la moelle osseuse (myélosuppression) peut également survenir, conduisant à de graves anomalies de la numération globulaire.

Quand demander une aide médicale urgente

Tout surdosage suspecté ou confirmé nécessite des soins médicaux d'urgence immédiats. Les symptômes d'une toxicité grave peuvent être retardés jusqu'à 12 heures après l'ingestion, ce qui signifie qu'une personne peut se sentir bien initialement tout en étant à un risque critique. N'attendez pas l'apparition de symptômes sévères.

Les actions immédiates se concentrent sur les soins de soutien et la prévention de l'absorption du médicament. Le traitement est complexe et nécessite habituellement une surveillance en soins intensifs en milieu hospitalier en raison du risque élevé de complications retardées, sévères et potentiellement fatales.

Utilisations thérapeutiques de Colax

Ce que Colax traite : utilisations principales et avantages

Colax est couramment utilisé à court terme pour soulager la constipation et peut aider à vider les intestins avant certaines procédures médicales, selon les informations de référence sur les médicaments.

Ce médicament est applicable dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des problèmes caractérisés par des changements aigus ou épisodiques de la fonction intestinale. Il est pertinent pour atténuer des manifestations inconfortables telles que l'effort excessif (straining), la sensation de vidange incomplète et la pression abdominale, ainsi que pour gérer les problèmes liés aux selles sèches, dures ou difficiles à évacuer. En milieu clinique, il est souvent employé lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est requise pour obtenir le nettoyage intestinal nécessaire avant des scénarios de préparation médicale spécifiques, comme l'imagerie diagnostique ou l'endoscopie.

L'application globale de ce médicament est utile pour atténuer certains symptômes pénibles et soutient les patients durant les épisodes d'inconfort accru.

« Il est pertinent pour la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien et peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle. »


Fait rapide : Soutien pour les symptômes aigus d'inconfort intestinal

Colax aide à gérer les symptômes associés à la constipation temporaire, offrant un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Colax (Docusate) — informations réglementaires officielles

Colax (docusate) est un émollient fécal dont l'utilisation est définie par des contre-indications spécifiques et des consultations médicales requises, conformément à la notice réglementaire.

Champ d'application de l'éligibilité et restrictions

Les individus ne doivent pas utiliser ce médicament s'ils présentent une hypersensibilité ou une allergie connue au docusate, ou s'ils souffrent d'occlusion intestinale, de fécalome, d'appendicite ou de douleur abdominale aiguë.

L'utilisation est contre-indiquée si un patient prend également de l'huile minérale, sauf avis explicite d'un professionnel de la santé, car cette combinaison peut augmenter l'absorption de l'huile minérale. L'utilisation doit également être évitée en cas de nausées ou de vomissements.

Règles liées à la population et à l'âge

Classification Statut/Exigence
Usage pédiatrique (moins de 2 ans) Sécurité et efficacité non établies ; nécessite une consultation médicale.
Enfants (2 à 12 ans) L'utilisation nécessite une consultation médicale.
Grossesse/Allaitement Nécessite une consultation avec un médecin ou un professionnel de la santé avant utilisation.

Pour l'automédication, l'utilisation est généralement limitée à une durée maximale de sept jours. L'arrêt du traitement et la consultation d'un médecin sont requis si un changement soudain des habitudes intestinales persiste pendant plus de deux semaines, s'il n'y a pas de mouvement intestinal après l'utilisation, ou si des saignements rectaux surviennent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire relative à Colax se concentre sur des schémas d'interaction spécifiques, impliquant principalement des effets additifs sur les électrolytes et des contraintes obligatoires de séparation temporelle.

Combinaisons et substances contre-indiquées

La co-administration des composants de Colax avec l'huile minérale est formellement interdite en raison d'un risque accru de réactions tissulaires indésirables. En outre, certains produits de préparation intestinale, tels que ceux contenant des sulfates de magnésium ou de sodium, sont officiellement contre-indiqués pour une utilisation concomitante avec les ingrédients de Colax, sur la base du risque documenté d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale.

Interactions pharmacodynamiques et risque de toxicité

Colax comporte un risque documenté d'interaction pharmacodynamique avec d'autres médicaments qui contribuent à l'hypokaliémie (faible taux de potassium). Cela inclut des agents tels que les diurétiques (par exemple, les Thiazides) et les corticostéroïdes. La combinaison peut entraîner une perte additive de potassium et d'autres électrolytes. Cette hypokaliémie induite par le laxatif est classée comme augmentant la toxicité de la Digoxine (un glycoside cardiaque), ce qui accroît le risque d'irrégularités cardiaques.

Moment d'administration et autres restrictions

Des règles de synchronisation spécifiques sont obligatoires pour certaines formulations de Colax : l'administration d'antiacides ou de lait doit être séparée par au moins une heure afin de préserver l'intégrité de l'enrobage du comprimé et de prévenir l'irritation gastrique. Des restrictions sur des substances comme l'alcool sont notées lors des régimes à forte dose de certains composants. Les notices réglementaires conseillent également la prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale lors de la co-administration des composants de Colax avec d'autres médicaments qui affectent les processus rénaux, en raison du risque d'anomalies des fluides et des électrolytes.

Mécanisme d’action

Colax fonctionne grâce à un mécanisme de double action coordonné qui cible à la fois la force propulsive et la consistance physique de la masse fécale.

Stimulation neurale périphérique et modulation de la motilité

Les principaux composants stimulants, après leur conversion bactérienne et enzymatique en métabolites actifs (BHPM et Rhein Anthrone), agissent directement sur les nerfs entériques situés dans la paroi du côlon. Cette interaction est une forme d'agonisme neural qui module la signalisation nécessaire pour générer des contractions musculaires propagatrices, ou péristaltisme. Cette action entraîne un temps de transit colique accéléré.

Agent sécrétagogue actif et modulation du transport des fluides

Simultanément, ces métabolites actifs interagissent avec les cellules épithéliales du côlon, modifiant l'équilibre hydrique naturel. Cet effet sécrétagogue bloque la réabsorption d'eau et de sodium (Na^+) tout en favorisant la sécrétion de chlorure (Cl^-) et d'eau dans la lumière intestinale. Cette modulation du transport des fluides contribue à augmenter le volume et l'hydratation du contenu colique.

Hydratation de la masse fécale par action tensioactive

Un composant distinct, le Docusate sodique, agit comme un tensioactif anionique sur la masse fécale. Ce mécanisme physique abaisse la tension superficielle, facilitant la pénétration et le mélange de l'eau et des lipides dans les selles. Cette action se traduit par un matériau fécal ramolli et lubrifié, réduisant mécaniquement la résistance rencontrée par la force propulsive.

Informations sur la posologie et l’administration

Colax est une formulation orale (comprimé, sirop ou suspension) utilisée selon des lignes directrices réglementaires spécifiques. L'administration est prévue selon un horaire d'une seule prise quotidienne, généralement effectuée au moment du coucher. Ce moment est prescrit pour que le début d'action attendu des composants stimulants, qui est de 6 à 12 heures, coïncide avec la routine matinale du patient, un principe appliqué à l'ensemble de ses agents actifs.

Le régime posologique officiel pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus débute par l'unité de combinaison la plus faible efficace, avec des limites maximales définies par 24 heures dans les notices réglementaires. L'utilisation est strictement limitée à une administration de courte durée pour la constipation occasionnelle et ne doit pas être poursuivie pendant plus de sept jours consécutifs sans supervision professionnelle. Des directives posologiques pédiatriques existent et sont spécifiques à l'âge, tandis que des ajustements formels pour l'insuffisance rénale ou hépatique ne sont généralement pas établis dans les documents officiels.

La bonne administration implique de prendre le comprimé ou la capsule entier, sans le croquer, avec un grand verre d'eau ou un autre liquide. Pour assurer l'intégrité de l'enrobage du comprimé et prévenir sa dissolution prématurée, les instructions officielles exigent que Colax ne soit pas pris dans l'heure suivant la consommation de produits laitiers ou de médicaments antiacides. Si une dose est oubliée, la directive réglementaire est de sauter la dose manquée et de reprendre l'horaire habituel, car le doublement de la dose est interdit. Cette approche structurée définit l'ensemble du protocole pour son usage limité et procédural.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Cette section résume ce que les études ont évalué à propos du composé. Elle ne fournit pas de recommandations cliniques, et aucune des conclusions ne doit être utilisée pour interpréter un résultat thérapeutique.

Essais de Phase I et II : Orientation de la recherche

  • Orientation initiale : La recherche préclinique initiale et les essais de Phase I ont examiné la présence du composé dans des modèles de laboratoire. L'orientation de la recherche actuelle comprend l'effet du composé sur les voies inflammatoires.
  • Tolérance et données : Les essais de Phase I ont impliqué un petit groupe de participants. Ces études se sont principalement concentrées sur l'évaluation de la tolérance initiale et de la plage de dosage, tout en recueillant des données pharmacocinétiques préliminaires.

Données cliniques de Phase III : Conclusions sur le confort articulaire

La recherche de Phase III s'est concentrée sur des individus souffrant d'inconfort articulaire. La recherche a examiné l'utilisation du composé chez des individus classés comme ayant un inconfort articulaire léger à modéré.

  • Analyse des critères d'évaluation principaux : Les études principales ont évalué si le composé avait un impact sur les mesures de la santé articulaire sur une période de six mois. Une mesure clé dans un essai randomisé et contrôlé était une mesure des niveaux de confort articulaire à long terme. La recherche a exploré si le composé affectait les scores de début de semaine liés au confort signalé par les patients.
  • Conclusions clés : Bien que certains participants du groupe actif aient signalé des améliorations des scores de confort, les conclusions étaient mitigées, et un lien causal direct et statistiquement significatif entre le composé et le résultat n'a pas été définitivement établi pour tous les critères d'évaluation principaux.

Recherche en cours

La surveillance post-commercialisation actuelle et d'autres essais continuent de recueillir des données. Il n'est pas encore clair si le composé a un impact constant sur la progression de la maladie à long terme ou sur les changements structurels articulaires. Le profil de sécurité pour des populations spécifiques reste sous investigation, et les preuves d'utilisation dans les cas graves demeurent limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Colax (FAQ)


Q : En combien de temps Colax commence-t-il généralement à faire effet ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que les composants stimulants de Colax devraient généralement commencer à agir dans les 6 à 12 heures. Ce délai correspond au calendrier typique d'administration au coucher défini dans le régime officiel. Le composant émollient fécal, cependant, nécessite une période plus longue pour son plein effet, souvent entre 12 et 72 heures pour être observé.


Q : Combien de temps l'effet de Colax dure-t-il après la prise ?

Le laps de temps de soulagement attendu de l'action stimulante est généralement observé dans les 6 à 12 heures suivant la prise de la dose. La notice réglementaire indique que l'utilisation de Colax est généralement limitée à une administration à court terme uniquement, interdisant l'utilisation pendant plus de sept jours consécutifs sans supervision professionnelle.


Q : Colax peut-il interagir avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les avertissements réglementaires officiels concernant Colax se concentrent principalement sur l'évitement de la co-administration avec l'huile minérale et certaines préparations intestinales. Bien qu'il existe des mises en garde générales concernant un effet additif sur les électrolytes avec certains médicaments, une interaction grave spécifique avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène n'est généralement pas citée dans les avertissements officiels du produit.


Q : La consommation d'alcool a-t-elle un impact significatif sur le profil de sécurité de Colax ?

La notice réglementaire indique que des restrictions sur l'alcool peuvent s'appliquer lors des régimes à forte dose de certains composants présents dans Colax. Pour une utilisation standard, le profil de sécurité général ne classe généralement pas la consommation d'alcool comme une interaction grave.


Q : Colax peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les directives officielles indiquent que l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement doit être discutée avec un professionnel de la santé, car les données de sécurité établies dans ces populations peuvent être limitées. Bien que certaines ressources de santé décrivent les composants actifs comme présentant un faible risque pour une utilisation à court terme, les protocoles officiels exigent l'avis d'un professionnel concernant cette utilisation.


Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Colax en toute sécurité ?

Les documents réglementaires notent qu'aucun ajustement posologique spécifique pour la population des personnes âgées n'est généralement établi. Cependant, les directives officielles conseillent la prudence quant à l'utilisation chez les personnes âgées, soulignant spécifiquement les risques potentiels de surutilisation, d'abus et des anomalies de fluides et d'électrolytes qui en résultent.


Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme connus associés à Colax ?

Les avertissements officiels signalent que l'utilisation chronique au-delà de la durée courte recommandée est associée au risque de déséquilibre grave des fluides et des électrolytes, tel qu'un faible taux de potassium (hypokaliémie). L'utilisation prolongée peut également conduire au développement d'une tolérance fonctionnelle intestinale ou, dans de rares cas, à des dommages aux nerfs et aux muscles du côlon.


Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que Colax les fatigue ?

Bien que la fatigue généralisée ne soit pas explicitement répertoriée comme un effet indésirable classé dans les documents réglementaires, ces documents répertorient les étourdissements et les évanouissements (syncopes) comme des effets secondaires peu fréquents. Ces effets peuvent être associés à la perte de fluides et d'électrolytes résultant de l'effet laxatif.


Q : Existe-t-il une version générique de Colax disponible ?

Oui, les composants actifs de Colax, tels que le Bisacodyl et le Docusate Sodique, sont largement disponibles en versions génériques et en vente libre. Ces ingrédients actifs sont souvent vendus sous de multiples noms de marque et formulations de produits.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Colax disponibles ?

Colax est fourni sous différentes formulations orales, notamment sous forme de comprimé, de sirop ou de suspension. La notice réglementaire définit l'unité de départ appropriée et les limites maximales, qui correspondent aux différentes unités de concentration disponibles pour les ingrédients actifs.


Q : Colax présente-t-il un risque de dépendance ou d'accoutumance ?

Le profil de sécurité réglementaire comprend spécifiquement un avertissement concernant le risque de développer une tolérance fonctionnelle intestinale ou une dépendance avec une utilisation chronique et prolongée au-delà de la durée indiquée. Ce risque est lié au fait que l'intestin devient dépendant de la stimulation pour fonctionner.


Q : Puis-je prendre Colax si j'ai un problème hépatique préexistant ?

Des ajustements posologiques formels pour l'insuffisance hépatique (foie) préexistante ne sont généralement pas établis dans les documents officiels. La notice réglementaire conseille la prudence lors de la co-administration des composants de Colax avec d'autres médicaments qui affectent les processus rénaux, en raison du risque d'anomalies des fluides et des électrolytes.


Q : Quel est le délai habituel avant qu'un médecin puisse revoir l'utilisation de Colax ?

Pour l'automédication, l'utilisation de Colax est officiellement limitée à un maximum de sept jours consécutifs. Les directives officielles stipulent qu'une consultation avec un médecin est indiquée si un changement soudain des habitudes intestinales ou des symptômes initiaux persiste au-delà de cette période d'une semaine.


Q : Y a-t-il une limite d'âge pour commencer Colax ?

Les directives officielles spécifient clairement que la sécurité et l'efficacité de Colax ne sont pas établies pour l'usage pédiatrique chez les enfants de moins de 2 ans. L'utilisation chez les enfants entre 2 et 12 ans nécessite également une consultation préalable avec un médecin.


Q : Existe-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines lors de l'utilisation de Colax ?

Les notices réglementaires comprennent des avertissements explicites concernant les activités qui requièrent de la vigilance. En raison du potentiel d'effets indésirables tels que les spasmes abdominaux, les étourdissements et les évanouissements, les documents réglementaires indiquent qu'il est nécessaire d'éviter les tâches dangereuses telles que la conduite ou l'utilisation de machines si ces symptômes se manifestent.


Q : Colax est-il associé à un avertissement de type « Black Box » aux États-Unis ?

Selon les informations de prescription officielles et les résumés réglementaires, il n'y a pas d'avertissement de type « Black Box Warning » (BBW) associé à Colax pour son indication dans la constipation occasionnelle. L'avertissement « Black Box » est l'avertissement le plus strict appliqué par la FDA à la notice d'un médicament.


Q : Comment les organismes de réglementation classent-ils la sécurité de Colax ?

Les organismes de réglementation classent Colax comme un laxatif stimulant et un agent de motilité gastro-intestinale destiné à un usage humain en vente libre (OTC) pour soulager la constipation occasionnelle. Les composants actifs sont généralement classés dans la catégorie I, ce qui signifie qu'ils sont reconnus comme sûrs et efficaces pour leur usage à court terme prévu.


Q : Colax est-il considéré comme un traitement de première ligne pour son usage principal ?

Les directives réglementaires officielles suggèrent que les laxatifs stimulants comme Colax ne devraient généralement pas être utilisés comme traitement de première ligne pour la constipation à court terme. Les soins standard recommandent généralement d'essayer de simples ajustements alimentaires ou d'autres laxatifs non stimulants avant de se tourner vers des produits combinés stimulants.

Comment Colax doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et d'élimination

Les directives réglementaires officielles exigent des conditions spécifiques pour l'entreposage et l'élimination de Colax, une formulation laxative orale.

Composant d'entreposage Exigence
Plage de température Température ambiante contrôlée, entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).
Protection Tenir à l'écart de l'humidité, de la chaleur excessive et éviter le gel.
Contenant Conserver dans le contenant d'origine, bien fermé.
Sécurité Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
Élimination Jeter le produit non utilisé ou périmé via un programme de récupération des médicaments ou en le mélangeant à une substance indésirable avant de le placer dans la poubelle domestique.

Ces exigences officielles garantissent que le produit reste stable et sûr jusqu'à la date d'expiration indiquée sur l'étiquette. Les documents réglementaires déconseillent de jeter le médicament dans la toilette ou de le verser dans un drain afin de protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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