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Cloretilo Chemirosa

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Cloretilo Chemirosa

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Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Cloretilo Chemirosa

Fiche d'Information Rapide

Propriété Description
Principe Actif Chlorure d'Éthyle (ou Chloroéthane)
Forme Aérosol pour usage topique (gaz liquéfié sous pression)
Classe Pharmacologique Anesthésique Local, Vapocoolant
Voie d'Administration Cutanée (Application locale)
Nature Hydrocarbure Halogéné de synthèse

Définition, Classe et Composition

Le Cloretilo Chemirosa est une préparation pharmaceutique spécifique, destinée à une application topique, dont le principe actif est le Chlorure d'Éthyle. Cette substance est également désignée sous le nom de Chloroéthane (sa Dénomination Commune Internationale ou DCI). Sur le plan pharmacologique, ce médicament est classé comme Anesthésique Local et appartient à la classe particulière des Vapocoolants. Le Chlorure d'Éthyle est un composé synthétique, dérivé d'un hydrocarbure halogéné. La formulation finale est hautement spécialisée et est composée de Chlorure d'Éthyle pur, ce qui revient à une concentration d'environ 100%. Cette composition permet à la substance active d'agir elle-même comme son propre vecteur de diffusion volatile.

Forme Unique et Objectif Général

Le Cloretilo Chemirosa est fourni exclusivement sous forme d'aérosol pour application locale. Sa présentation en gaz liquéfié sous pression est utilisée pour une administration strictement cutanée et contrôlée. L'objectif général de cette préparation est d'apporter un soulagement immédiat et de très courte durée en créant rapidement une insensibilité temporaire à la surface de la peau. Cette action rapide soutient son rôle dans l'obtention d'une anesthésie locale prompte par refroidissement, fonctionnalité fréquemment utilisée pour les applications non invasives qui nécessitent un engourdissement superficiel de très courte durée.

La Distinction d'un Mécanisme Physique

L'action du Cloretilo Chemirosa est basée sur la cryo-anesthésie, un principe physique distinct. Contrairement aux anesthésiques locaux classiques qui fonctionnent par absorption chimique pour interrompre les signaux nerveux, le Chlorure d'Éthyle agit par la baisse instantanée et intense de la température de la peau. Cette chute thermique est provoquée par l'évaporation rapide du produit pulvérisé. Ce mécanisme physique unique perturbe temporairement la fonction des terminaisons nerveuses superficielles. Cela explique pourquoi son effet engourdissant est rapide, prononcé, et strictement limité aux couches superficielles de la peau.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Cloretilo Chemirosa ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel du Chlorure d'Éthyle (Cloretilo Chemirosa) est principalement défini par des réactions indésirables localisées qui découlent de son action de refroidissement intense, ainsi que par des mises en garde critiques concernant les risques d'inhalation et de mauvaise utilisation.


Étendue des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables locales les plus fréquemment documentées sont classées comme des Affections de la peau et du tissu sous-cutané.

Catégorie Description
Effets Indésirables Locaux Douleur, picotement ou rougeur transitoire (érythème) au site d'application. Une altération de la pigmentation de la peau, telle que le blanchissement (la peau devient blanche), a également été observée.
Réaction Locale Grave Les gelures (congélation localisée des tissus) sont une réaction indésirable grave documentée comme un risque si le produit est appliqué trop longtemps ou à une distance trop proche de la peau.
Risques Systémiques Potentiel de Troubles du système nerveux (étourdissements, respiration ralentie) et d'Affections cardiaques/respiratoires résultant de l'inhalation des vapeurs, en particulier en cas d'exposition prolongée ou étendue.

Contraintes de Sécurité Essentielles

Les documents officiels décrivent des limitations de sécurité spécifiques qui définissent les conditions d'utilisation :

  • Risque lié à la Durée : Le risque local le plus grave, les gelures, est directement et explicitement lié à la durée et à la proximité de l'exposition au jet. La sécurité dépend d'une application brève et contrôlée.
  • Inflammabilité : Le produit est classé comme extrêmement inflammable et ne doit pas être utilisé à proximité de flammes nues ou d'équipement de cautérisation électrique.
  • Site d'Application : La pulvérisation est explicitement limitée à la peau intacte uniquement et ne doit pas être appliquée sur les plaies ouvertes, les muqueuses ou les yeux.

Considérations de Sécurité pour les Populations Spécifiques

Le profil soutient l'utilisation chez les enfants de 3 ans et plus. L'utilisation pendant la grossesse n'est permise que si elle est jugée clairement nécessaire. Le produit est strictement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Chlorure d'Éthyle.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Une surexposition au Cloretilo Chemirosa (Chlorure d'Éthyle) est documentée selon deux contextes principaux : la lésion aiguë des tissus locaux et la toxicité systémique aiguë, qui résulte généralement d'une inhalation massive.

Manifestations et Conséquences Graves Documentées

Les manifestations de la surdose systémique impliquent des signes de Dépression du Système Nerveux Central (SNC), incluant l'inconscience, l'ataxie (troubles de la coordination) et les étourdissements. Les informations détaillent le potentiel de cardiotoxicité potentiellement mortelle, en particulier des arythmies ventriculaires et des tachyarythmies, qui peuvent progresser jusqu'à l'arrêt cardiaque. Le profil officiel indique que la surexposition comporte un risque de décès accidentel. La lésion localisée due à un contact prolongé avec le liquide pulvérisé peut entraîner des gelures (lésion des tissus par le froid).

Mesures d'Urgence et Prise en Charge Requise

Une attention médicale immédiate est obligatoire lorsqu'un individu présente des signes graves de surexposition, tels qu'un collapsus, une crise convulsive, des difficultés respiratoires ou une incapacité à être réveillé. La prise en charge initiale officielle pour la toxicité systémique est le Retrait Immédiat de l'Exposition.

Soins de Soutien et Surveillance

La prise en charge de la toxicité systémique repose principalement sur les Soins de Soutien et le traitement symptomatique. En raison du risque de cardiotoxicité, une Surveillance Cardiaque Continue et des Évaluations Neurologiques Fréquentes sont requises. Il est officiellement spécifié qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour contrer la toxicité du Chlorure d'Éthyle.

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Utilisations thérapeutiques de Cloretilo Chemirosa

Usages du Cloretilo Chemirosa : Indications Principales et Bénéfices

Le Cloretilo Chemirosa est couramment utilisé pour apporter une assistance symptomatique de soutien dans le cadre d'un nombre limité d'affections aiguës et de procédures cliniques pour lesquelles un engourdissement superficiel et transitoire est jugé pertinent.

Ce produit est utilisé dans des contextes thérapeutiques nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire contre l'inconfort. Ceci inclut son utilisation comme anesthésique topique pour les procédures médicales mineures (telles que les injections ou les ponctions veineuses), pour le soulagement temporaire de la douleur associée aux blessures sportives mineures (comme les entorses et les contusions), et comme aide dans la gestion de la limitation du mouvement liée à la douleur myofasciale.

L'application est considérée pertinente dans des contextes marqués par un inconfort ou une tension accrus dans ces zones. Le soulagement symptomatique offert contribue à alléger la charge symptomatique globale.

« Un avantage thérapeutique clé est d'offrir une assistance de soutien pour les symptômes liés à l'inconfort physique »

Bénéfice Clé : Soulagement de la Douleur Localisée
Type de Symptôme Cible l'inconfort aigu, localisé, qu'il soit cutané ou musculo-squelettique.
Contexte de la Condition Appliqué lors d'épisodes aigus et de symptômes accrus liés à diverses conditions.
Bénéfice Patient Aide à maintenir le confort durant de courtes procédures ou des séances d'étirement thérapeutique.

Cette assistance de soutien aide le patient à gérer des symptômes qui pourraient interférer avec les activités de routine au cours d'activités cliniques ou physiques de courte durée. Ce soutien permet aux patients de faire face plus sereinement aux épisodes d'inconfort aigu.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Contre-indications : Qui ne doit pas utiliser le Cloretilo Chemirosa

L'utilisation de ce médicament est strictement contre-indiquée pour les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité ou d'allergie au chlorure d'éthyle. Le médicament ne doit également pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance vasculaire des extrémités. Pour des raisons de sécurité, la pulvérisation est exclusivement limitée à la peau intacte et il est interdit de l'appliquer sur la peau lésée, les coupures, les muqueuses, ou les yeux et les zones environnantes.

Éligibilité et Restrictions Liées à l'Âge

La documentation réglementaire appuie l'utilisation chez les adultes et les enfants âgés de trois ans et plus. L'utilisation n'est pas recommandée chez les nouveau-nés et n'est pas établie pour les enfants de moins de trois ans en raison du manque de données cliniques probantes. Aucune restriction spécifique n'est imposée aux personnes âgées.

Utilisation Conditionnelle chez des Populations Spécifiques

Pour les personnes enceintes, l'utilisation est conditionnelle et recommandée uniquement si clairement nécessaire. De même, l'utilisation est restreinte pendant l'allaitement car il est inconnu si le médicament passe dans le lait maternel. Les informations de prescription officielles notent également que les données concernant les ajustements de dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sont non disponibles.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Synthèse du Profil d'Interaction

Le profil officiel du Cloretilo Chemirosa (aérosol topique au Chlorure d'Éthyle) met en évidence une absence documentée d'interactions médicamenteuses systémiques. Cette observation est cohérente avec le mécanisme d'action physique du produit (cryo-anesthésie) et son absorption systémique minimale et transitoire lorsqu'il est utilisé comme indiqué.

Catégorie Statut Officiel
Catégories de produits documentés Aucune documentée. Aucune catégorie ou classe de médicaments spécifique n'est répertoriée comme interagissant au niveau systémique.
Médicaments spécifiques Aucun documenté. Aucun produit médicinal n'est formellement listé dans la section dédiée aux interactions.
Base mécanistique des interactions Aucune documentée. Les interactions basées sur les voies métaboliques (par exemple, enzymes CYP) ou les mécanismes de transporteurs ne sont pas spécifiées.
Règles d'interaction temporelle Aucune documentée. La notice n'exige aucune séparation temporelle pour l'administration avec d'autres produits.
Restriction liée à l'état de santé Restriction contre l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance vasculaire des extrémités.

Déclarations Officielles concernant les Interactions

  • Aucune interaction médicamenteuse systémique, qu'elle soit pharmacocinétique ou pharmacodynamique, n'est formellement documentée dans les informations de prescription pour ce produit topique.
  • Aucun produit médicinal n'est formellement répertorié comme contre-indiqué en co-administration en raison d'un risque d'interaction.
  • La documentation contient une contrainte concernant l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance vasculaire des extrémités.

Conclusion sur le profil d'interaction global : La structure d'interaction du produit est définie principalement par l'absence d'interactions systémiques documentées avec d'autres produits médicinaux. La seule contrainte officielle liée à l'interaction est une interdiction liée à une condition médicale préexistante, qui est mentionnée afin de prévenir une réaction locale indésirable due à l'effet de refroidissement intense.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Cloretilo Chemirosa

Le mécanisme d'action du Cloretilo Chemirosa est initié par une propriété physique inhérente à la molécule elle-même. Le Cloretilo (chlorure d'éthyle) est un liquide volatil qui, après application locale à la surface de la peau, subit une évaporation endothermique rapide et extrême. Cette transition de phase physique entraîne une chute brutale et immédiate de la température des tissus locaux. Ce choc thermique est l'événement primaire qui déclenche les conséquences physiologiques subséquentes.

L'effet de refroidissement localisé et profond inhibe directement et instantanément la fonction des fibres nerveuses nociceptives périphériques Adelta et C présentes dans la peau. Cette diminution immédiate de la température induit un état transitoire d'hyperpolarisation neuronale au sein des terminaisons nerveuses sensorielles. L'hyperpolarisation augmente temporairement le seuil de déclenchement (seuil d'excitabilité) de ces neurones, empêchant ainsi la génération et la propagation des potentiels d'action le long de la voie afférente. Ce blocage de la transmission du signal en périphérie module l'entrée sensorielle vers le système nerveux central, entraînant une abolition locale et réversible de la sensation dans la zone ciblée. La substance elle-même agit transitoirement comme un ligand des canaux à potentiel de récepteur transitoire (TRP) et un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A, contribuant à la suppression neuronale locale.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Cloretilo Chemirosa

Les lignes directrices officielles d'administration du Cloretilo Chemirosa établissent un protocole fondé sur la méthode d'application et la réaction physique de la peau, excluant strictement toute administration systémique. L'utilisation est régie par des instructions précises concernant la voie, la fréquence et les contraintes techniques d'application.

Détails du Protocole d'Administration

Instruction Directive Officielle d'Administration
Voie d'Administration L'application est strictement cutanée (topique), destinée uniquement aux surfaces de peau intacte.
Posologie et Point d'Arrêt La dose est définie par la durée de la pulvérisation continue, le point d'arrêt officiel de l'application étant dicté par le blanchissement de la peau (elle devient blanche). La pulvérisation doit cesser immédiatement à l'atteinte de ce repère visuel et ne doit pas excéder la durée maximale spécifiée dans la notice.
Fréquence et Moment L'utilisation est intermittente et appliquée selon les besoins, offrant typiquement un effet local très bref, généralement limité à environ une minute.
Préparation Requise Pour les applications précédant des procédures mineures par aiguille, le site doit être préparé avec un un tampon antiseptique avant l'application de l'aérosol.
Règles d'Âge L'usage du médicament est établi pour les individus, y compris les enfants de 3 ans et plus.
Conditions Procédurales Spéciales La distance de la buse de l'aérosol doit être contrôlée avec précision : 3 à 9 pouces (8 à 23 cm) pour une anesthésie localisée, ou 12 à 18 pouces (30 à 46 cm) pour des techniques spécialisées comme la méthode « Myofascial Spray and Stretch » (Pulvérisation et Étirement Myofascial).

Lien avec le Protocole Général d'Utilisation

Ces exigences structurent l'utilisation du médicament comme une intervention hautement contrôlée et non systémique qui repose sur une technique d'administration physique précise. Les instructions imposent des distances d'application spécifiques et un repère visuel clair pour encadrer la délivrance de l'effet immédiat et bref, tel qu'il est défini par le produit.

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Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche Clinique Récente

Cette section synthétise les données officielles issues de la recherche, notamment des essais cliniques et des revues scientifiques, concernant le Cloretilo Chemirosa (spray de Chlorure d'Éthyle). Elle se concentre exclusivement sur les études réalisées et les résultats observés, sans proposer d'avis ou d'interprétation clinique.


Données sur l'Utilisation pour le Contrôle Temporaire de la Douleur lors de Procédures Mineures

Le socle de recherche principal sur le Cloretilo Chemirosa a étudié son application pour des résultats liés à l'inconfort physique dans le contexte de procédures cutanées brèves. Ces études incluent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et diverses revues systématiques. Les populations étudiées pour cette utilisation comprenaient des patients adultes en général et des populations pédiatriques spécifiques (enfants de 3 ans et plus).

La recherche a examiné comment les patients rapportaient l'intensité de leur douleur en utilisant des mesures standardisées, telles que l'Échelle Numérique d'Évaluation (ENE) ou l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), pendant la procédure elle-même. Les constats démontrent des tendances où des scores de douleur mesurés durant la brève application de l'agent réfrigérant ont été observés différemment par rapport aux groupes témoins ne recevant aucune intervention ou un placebo. La recherche souligne que les résultats peuvent être influencés par des facteurs techniques, comme la distance et la durée de la pulvérisation.


Données sur le Soulagement de Soutien pour l'Inconfort Musculosquelettique

Le Cloretilo Chemirosa a également fait l'objet d'études pour son application dans la recherche exploratoire de son usage en lien avec des résultats liés à un déséquilibre fonctionnel, en particulier dans des affections marquées par des limitations fonctionnelles comme la douleur myofasciale. Ces études ont principalement suivi des critères reflétant la fonction ou le niveau d'activité au quotidien, tels que les évaluations de l'Amplitude de Mouvement (ADM) d'un patient. Les populations observées consistaient principalement en des adultes ayant reçu un diagnostic de conditions myofasciales spécifiques.

Les données montrent des tendances relatives aux changements mesurés pendant la période d'étude lorsque le spray était étudié en complément d'étirements physiques. Pour cette application, les preuves comparatives sont insuffisantes pour distinguer le rôle de la cryo-anesthésie de celui de l'étirement mécanique.


Les Incertitudes Persistantes dans la Recherche

La recherche s'est principalement concentrée sur les changements de symptômes à court terme, et les durées de suivi étaient limitées aux suites immédiates de l'intervention. L'efficacité prolongée de la réponse sur une période étendue n'est pas complètement établie. Les données concernant certains groupes, tels que les personnes âgées ou celles ayant des conditions médicales complexes associées, restent insuffisantes. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations ayant fait l'objet d'études et ne permettent pas de déterminer si un individu appartenant à un groupe non étudié réagira de manière similaire.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquemment Posées (FAQ) sur Cloretilo Chemirosa


Q : Cloretilo Chemirosa est-il équivalent aux relaxants musculaires couramment publicisés ?

Cloretilo Chemirosa est officiellement classé comme Anesthésique Local et Vapocoolant. Son action repose sur un mécanisme de refroidissement physique appliqué à la surface de la peau, ce qui engourdit temporairement la zone. Ce mécanisme est distinct de celui des relaxants musculaires habituels, qui agissent typiquement de manière systémique (à l'intérieur de l'organisme) par des processus chimiques.


Q : Est-ce que Cloretilo Chemirosa interagit avec l'alcool ?

Les fiches réglementaires officielles pour ce spray topique ne documentent généralement pas d'interactions systémiques spécifiques avec l'alcool, car le produit est conçu pour une utilisation cutanée avec une absorption minimale dans l'organisme. Cependant, les fiches de données de sécurité du composant chimique, le Chlorure d'Éthyle, indiquent que l'évitement de l'alcool est parfois mentionné en lien avec la gestion de l'inhalation ou de l'ingestion accidentelle des vapeurs, en raison d'effets systémiques potentiels.


Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Cloretilo Chemirosa en toute sécurité ?

Les documents réglementaires officiels n'imposent aucune restriction spécifique concernant l'utilisation de ce produit chez les personnes âgées. Son action est non-systémique (strictement locale) lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions, ce qui est cohérent avec l'absence de préoccupations systémiques liées à l'âge dans les documents officiels pour ce groupe d'âge.


Q : Y a-t-il un historique de rappel de Cloretilo Chemirosa ou d'avertissements de sécurité majeurs ?

L'information produit officielle confirme que le médicament est classé comme extrêmement inflammable, ce qui représente un avertissement de danger majeur nécessitant des précautions de manipulation. Le produit comporte également des mises en garde spécifiques concernant les risques graves de gelure en cas de surapplication et de dommages systémiques potentiels dus à l'inhalation des vapeurs. Des avertissements ont également été émis concernant son incompatibilité avec certains types d'équipements médicaux en plastique.


Q : Est-ce que Cloretilo Chemirosa est détecté lors de tests de dépistage de drogues ?

L'information réglementaire officielle décrit la fonction du produit comme topique et transitoire, avec une absorption systémique minimale lorsqu'il est utilisé selon les directives. Par conséquent, le Cloretilo Chemirosa (Chlorure d'Éthyle) n'est généralement pas inclus dans les panels de dépistage de drogues standards qui recherchent des substances ayant des effets sur le système nerveux central ou un potentiel d'abus.


Q : Est-il vrai que Cloretilo Chemirosa fonctionne mieux lorsqu'il est combiné avec de la physiothérapie ?

Les documents d'utilisation officiels stipulent que le produit est appliqué spécifiquement pour le soulagement temporaire de la douleur musculaire profonde, souvent en association avec des techniques d'étirement musculaire. Cependant, les résumés de recherche notent que les preuves pourraient être manquantes pour séparer clairement le bénéfice du spray réfrigérant du bénéfice de l'étirement lui-même.


Q : Pourquoi la notice d'information de Cloretilo Chemirosa est-elle si longue ?

La longueur est nécessaire car l'étiquetage officiel doit documenter des détails cruciaux de sécurité et d'administration pour la protection du patient. Cela inclut la documentation de la classification du produit comme extrêmement inflammable, la fourniture d'instructions techniques très détaillées concernant la distance d'application correcte et le point d'arrêt, ainsi que l'énumération de tous les risques potentiels associés à une mauvaise utilisation, tels que la gelure et l'inhalation des vapeurs.


Q : Les adolescents peuvent-ils utiliser Cloretilo Chemirosa pour des blessures sportives ?

L'étiquetage officiel soutient l'utilisation de ce médicament chez les enfants de 3 ans et plus, ce qui inclut les adolescents. Son statut réglementaire permet le soulagement temporaire des blessures sportives mineures, et l'étiquetage officiel exige le respect strict des instructions d'utilisation topique sur une peau intacte.


Q : Pourquoi ce médicament est-il parfois vendu sous différents noms de marque ?

Les listes officielles d'ingrédients réglementaires confirment que la substance active, le Chlorure d'Éthyle, est également connue sous son nom générique comme le Chloroéthane. Cet ingrédient actif peut donc être formulé et commercialisé sous divers noms de marque différents selon les régions ou les fabricants en tant que produit vapocoolant topique.


Q : Quel est le délai typique des études cliniques sur Cloretilo Chemirosa ?

Les résumés de recherche montrent que les études liées à ce produit se concentrent principalement sur les changement de symptômes à court terme en raison de son action brève. Les périodes de suivi dans ces études étaient souvent limitées aux suites immédiates de l'intervention.


Q : L'efficacité de Cloretilo Chemirosa change-t-elle avec le temps ?

Les résumés de recherche officiels ont noté que la durabilité de la réponse sur des périodes étendues n'est pas pleinement établie. Cependant, d'autres études indiquent que la stérilité et les propriétés fonctionnelles du contenant du spray lui-même ne changent pas pendant sa durée de conservation officielle.


Q : Quelles sont les considérations spéciales pour les personnes ayant des problèmes cardiaques qui utilisent Cloretilo Chemirosa ?

Bien que l'utilisation topique soit non-systémique, les données de sécurité officielles avertissent que l'inhalation des vapeurs peut provoquer des symptômes systémiques graves, y compris des arythmies cardiaques (battements cardiaques irréguliers). En raison de ce risque systémique, l'utilisation du produit pour les personnes souffrant de conditions cardiovasculaires préexistantes est soumise à des contraintes concernant la bonne technique pour prévenir l'inhalation des vapeurs.


Q : Cloretilo Chemirosa est-il disponible dans des pays en dehors de Chemirosa ?

La substance active, le Chlorure d'Éthyle, est reconnue et réglementée comme un produit pharmaceutique par les principales autorités sanitaires dans le monde. Cela inclut des organismes dans l'UE, aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada, en Australie et au Japon, ce qui indique que le produit, ou sa formulation équivalente, est largement accepté et disponible à l'échelle internationale.

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Comment Cloretilo Chemirosa doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Jeter le Cloretilo Chemirosa

Le Cloretilo Chemirosa (Chlorure d'Éthyle) doit être stocké selon des contraintes spécifiques en raison de sa nature de gaz inflammable et pressurisé.


Exigences de Stockage et de Manipulation

Exigence Consigne
Température Conserver à une température inférieure à 30°C
Protection Doit être protégé de la lumière
Inflammabilité Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation
Récipient Maintenir le récipient hermétiquement fermé et conserver dans son emballage d'origine
Sécurité Enfant Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
Durée de Conservation 3 ans lorsqu'il est correctement stocké

Règles Officielles d'Élimination

L'élimination du produit non utilisé ou des déchets doit être effectuée strictement conformément aux exigences réglementaires locales relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Cloretilo Chemirosa trouvé dans:

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