Cloretilo Chemirosa

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Cloretilo Chemirosa

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Cloretilo Chemirosa

Caratteristiche in Sintesi

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Cloruro di Etile (Cloroetano)
Forma Farmaceutica Spray per Uso Topico (Gas Compresso Liquefatto)
Classe Farmacologica Anestetico Locale, Vapocoolante
Via di Somministrazione Cutanea (Topica)
Origine Chimica Idrocarburo Alogenato di Sintesi

Definizione, Classe di Appartenenza e Composizione

Cloretilo Chemirosa è una specifica preparazione farmaceutica per uso topico, la cui azione è determinata dal suo principio attivo, il Cloruro di Etile, noto anche con la sua Denominazione Comune Internazionale (DCI), Cloroetano. Dal punto di vista farmacologico, questo medicinale è classificato come Anestetico Locale e rientra nella peculiare classe dei farmaci Vapocoolanti o refrigeranti. Il Cloruro di Etile è un composto sintetico derivato da un idrocarburo alogenato. Il prodotto finale è una formulazione altamente specializzata e monocomponente, risultando di fatto Cloruro di Etile al 100%, il che permette alla sostanza attiva stessa di fungere da proprio veicolo di rilascio volatile.

La Forma Unica e l'Impiego Generale

Cloretilo Chemirosa è disponibile esclusivamente come spray topico, utilizzando la sua forma di gas compresso liquefatto per una somministrazione controllata e solo per l'uso cutaneo. Lo scopo generale e principale di questa preparazione è quello di facilitare un sollievo immediato e di breve durata dal fastidio o dal dolore, inducendo velocemente un'insensibilità superficiale e temporanea. Questa rapidità d'azione è supportata da studi farmacologici che confermano il suo ruolo nel fornire una pronta anestesia locale attraverso il raffreddamento dell'area, una funzionalità spesso sfruttata in applicazioni non invasive che necessitano solo di pochi secondi di intorpidimento superficiale.

Il Meccanismo Distintivo: Un Principio Fisico

Il funzionamento di Cloretilo Chemirosa è basato sulla cri-anestesia, ovvero l'anestesia da freddo, un principio fisico distinto. A differenza degli anestetici locali tradizionali, che si affidano all'assorbimento chimico per interrompere i segnali nervosi, il Cloruro di Etile agisce attraverso un calo intenso e istantaneo della temperatura cutanea, causato dalla rapidissima evaporazione dello spray. Questo meccanismo fisico unico interrompe temporaneamente la funzione delle terminazioni nervose superficiali, spiegando perché l'effetto anestetico sia rapido, pronunciato e rigorosamente circoscritto agli strati più superficiali della pelle.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Cloretilo Chemirosa?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per il Cloruro di Etile (Cloretilo Chemirosa) è caratterizzato principalmente da reazioni avverse localizzate che derivano dalla sua intensa azione di raffreddamento, insieme ad avvertenze critiche riguardanti i rischi di inalazione e di uso improprio.


Ambito delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse locali più comunemente documentate rientrano nella categoria dei Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo.

Categoria Descrizione
Effetti Avversi Locali Dolore, bruciore/pizzicore o arrossamento transitorio (eritema) nel sito di applicazione. È stata anche notata l'alterazione della pigmentazione cutanea, come lo sbiancamento.
Reazione Locale Grave Il congelamento (lesioni da congelamento localizzate ai tessuti) è una grave reazione avversa documentata come rischio quando il prodotto viene applicato troppo a lungo o troppo vicino alla pelle.
Rischi Sistemici Possibilità di Disturbi del Sistema Nervoso (vertigini, respirazione rallentata) e Disturbi Cardiaci/Respiratori derivanti dall'inalazione dei vapori, in particolare in caso di esposizione prolungata o estesa.

Vincoli di Sicurezza

I documenti ufficiali delineano specifiche limitazioni di sicurezza che definiscono le condizioni d'uso:

  • Rischio Legato alla Durata: Il rischio localizzato più serio, il congelamento, è esplicitamente e direttamente legato alla durata e alla vicinanza dell'esposizione allo spray. La sicurezza dipende da un'applicazione breve.
  • Infiammabilità: Il prodotto è classificato come estremamente infiammabile e non deve essere utilizzato in prossimità di fiamme libere o apparecchiature di elettrocauterizzazione.
  • Sito di Applicazione: Lo spray è esplicitamente limitato alla sola pelle intatta e non deve essere applicato su ferite aperte, membrane mucose o occhi.

Considerazioni di Sicurezza Specifiche per Popolazione

Il profilo supporta l'uso in bambini di età pari o superiore a 3 anni. L'uso durante la gravidanza è permesso solo se ritenuto chiaramente necessario. Il prodotto è strettamente controindicato negli individui con ipersensibilità nota al Cloruro di Etile.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovraesposizione e Quando Chiedere Aiuto

La sovraesposizione a Cloretilo Chemirosa (Cloruro di Etile) è definita in due contesti principali: danno acuto locale ai tessuti e tossicità sistemica acuta, quest'ultima solitamente risultante da inalazione massiva.

Manifestazioni Documentate ed Esiti Gravi

Le manifestazioni da sovradosaggio sistemico includono segni di Depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), tra cui perdita di coscienza, atassia (mancanza di coordinazione) e vertigini. Le informazioni di sicurezza specificano il potenziale di cardiotossicità letale, in particolare aritmie ventricolari e tachicardia, che possono evolvere fino all'arresto cardiaco. Il profilo ufficiale stabilisce che la sovraesposizione comporta il rischio di morte accidentale. Il danno localizzato derivante dal contatto prolungato con lo spray liquido può provocare congelamento.

Azioni di Emergenza e Gestione Richiesta

È richiesta assistenza medica immediata quando un individuo mostra segni gravi di sovraesposizione, come collasso, una crisi convulsiva, difficoltà respiratorie o impossibilità ad essere risvegliato. La gestione iniziale per la tossicità sistemica è l'Immediata Rimozione dall'Esposizione alla fonte dei vapori.

Gestione di Supporto e Monitoraggio

La gestione della tossicità sistemica si basa principalmente sulla Terapia di supporto e sul trattamento sintomatico. A causa del rischio di cardiotossicità, sono richiesti il Monitoraggio Cardiaco Continuo e Frequenti Valutazioni Neurologiche. Il contesto ufficiale del sovradosaggio specifica che non è noto alcun antidoto specifico per la tossicità da Cloruro di Etile.

Usi terapeutici di Cloretilo Chemirosa

A Cosa Serve Cloretilo Chemirosa: Usi Principali e Benefici

Cloretilo Chemirosa è comunemente impiegato per fornire assistenza sintomatica di supporto in un ambito limitato di condizioni acute e procedure cliniche dove è richiesta un'insensibilità superficiale e transitoria.

Il prodotto è utilizzato in aree terapeutiche che richiedono un sostegno sintomatico aggiuntivo per il disagio. Ciò include l'uso come anestetico topico per procedure mediche minori (come iniezioni o prelievi venosi), per il sollievo temporaneo dal dolore associato a lesioni sportive minori (quali distorsioni e contusioni), e come coadiuvante nella gestione della limitazione del movimento legata al dolore miofasciale.

L'applicazione è considerata pertinente in contesti contrassegnati da un aumento del disagio o della tensione nelle aree coinvolte. Il sollievo sintomatico offerto contribuisce ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi.

"Un beneficio terapeutico fondamentale è l'offerta di assistenza di supporto per i sintomi correlati al disagio fisico."

Riepilogo: Sollievo dal Dolore Localizzato
Tipo di Sintomo Mira al disagio acuto e localizzato, sia cutaneo che muscoloscheletrico.
Contesto della Condizione Applicato in presenza di episodi acuti e intensificazione dei sintomi.
Beneficio per il Paziente Assiste nel mantenere il comfort durante brevi procedure o allungamenti terapeutici.

Questa assistenza di supporto aiuta il paziente a gestire i sintomi che possono interferire con le attività abituali durante brevi attività cliniche o fisiche. Tale supporto facilita i pazienti ad affrontare con maggiore stabilità gli episodi di disagio acuto.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Cloretilo Chemirosa

Controindicazioni e Restrizioni d'Uso (Chi non deve usare Cloretilo Chemirosa)

L'uso di questo medicinale è strettamente controindicato per gli individui con una storia di ipersensibilità o allergia al cloruro di etile. Il medicinale non deve essere utilizzato anche nei pazienti con compromissione vascolare delle estremità. Per sicurezza, l'uso dello spray è esclusivamente limitato alla pelle intatta ed è vietato applicarlo su pelle lesa, tagli, membrane mucose o occhi e aree circostanti.

Idoneità e Restrizioni Relative all'Età

La documentazione supporta l'uso in adulti e in bambini di età pari o superiore a tre anni. L'uso non è raccomandato nei neonati (bambini nelle prime settimane di vita) e non è stabilito per i bambini di età inferiore a tre anni a causa della mancanza di dati clinici a supporto. Non sono previste restrizioni specifiche per gli anziani.

Uso Condizionale in Popolazioni Specifiche

Per le donne in gravidanza, l'uso è condizionale e raccomandato solo se chiaramente necessario. Durante l'allattamento, non è noto se il farmaco passi nel latte materno, pertanto l'uso è limitato e richiede cautela. Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano inoltre che i dati per l'aggiustamento del dosaggio nei pazienti con compromissione epatica o renale non sono disponibili.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Riepilogo del Profilo di Interazione

Il profilo ufficiale di Cloretilo Chemirosa (spray topico a base di Cloruro di Etile) riflette una marcata assenza di interazioni farmacologiche sistemiche documentate. Questo dato è coerente con il meccanismo d'azione fisico del prodotto (crio-anestesia) e con il suo assorbimento sistemico minimo e transitorio, quando utilizzato secondo le istruzioni.

Categoria Dichiarazione Ufficiale
Categorie di medicinali con interazioni documentate Nessuna documentata. I documenti ufficiali non elencano classi farmacologiche che diano luogo a interazioni farmaco-farmaco sistemiche.
Medicinali interagenti specifici Nessuno documentato. Nessun medicinale co-somministrato è formalmente elencato nella sezione dedicata alle interazioni.
Base meccanicistica delle interazioni Nessuna documentata. Le interazioni basate su vie metaboliche (ad esempio, enzimi CYP) o meccanismi di trasporto non sono specificate.
Regole di interazione basate sulla tempistica Nessuna documentata. La documentazione ufficiale non impone alcuna separazione temporale per la somministrazione con altri prodotti.
Restrizioni legate all'uso Restrizione contro l'uso in pazienti con compromissione vascolare delle estremità.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • Non sono formalmente documentate interazioni farmacocinetiche o farmacodinamiche sistemiche per questo prodotto topico nelle informazioni ufficiali.
  • Nessun medicinale è formalmente elencato come controindicato per la co-somministrazione a causa di un rischio di interazione.
  • La documentazione contiene il vincolo contro l'uso in pazienti che presentano compromissione vascolare delle estremità.

Connessione al profilo generale di interazione: La documentazione definisce la struttura di interazione del prodotto essenzialmente attraverso l'assenza di interazioni sistemiche documentate con altri medicinali. L'unica limitazione ufficiale è un divieto collegato a una condizione medica preesistente, elencato per prevenire una reazione locale avversa derivante dall'intenso effetto di raffreddamento.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Cloretilo Chemirosa

Il meccanismo d'azione di Cloretilo Chemirosa è innescato dalla proprietà fisica della molecola stessa. Il cloruro di etile (Cloretilo) è un liquido volatile che, una volta applicato sulla superficie cutanea, vaporizza rapidamente in un processo endotermico estremo. Questa transizione di fase fisica provoca un calo improvviso e drastico della temperatura del tessuto locale. Questo shock termico è l'evento primario che scatena le successive conseguenze fisiologiche.

L'effetto di raffreddamento localizzato e profondo inibisce in modo diretto e istantaneo la funzione delle fibre nervose nocicettive periferiche Adelta e C presenti nella pelle. Questa diminuzione immediata della temperatura induce uno stato transitorio di iperpolarizzazione neuronale nelle terminazioni nervose sensoriali. L'iperpolarizzazione eleva temporaneamente la soglia di eccitazione (o soglia di innesco) di questi neuroni, impedendo la generazione e la propagazione dei potenziali d'azione lungo la via afferente. Questo blocco della trasmissione del segnale dalla periferia modula l'input sensoriale al sistema nervoso centrale, determinando una reversibile e locale abolizione della sensazione nell'area bersaglio. La sostanza stessa agisce transitoriamente anche come ligando del canale recettore potenziale transitorio (TRP) e come modulatore allosterico positivo del recettore GABA A, contribuendo alla soppressione neuronale locale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Cloretilo Chemirosa: Istruzioni Essenziali

Le linee guida ufficiali per la somministrazione di Cloretilo Chemirosa stabiliscono un protocollo basato sul metodo di applicazione e sulla reazione fisica della pelle, con la rigorosa esclusione di qualsiasi somministrazione per via sistemica. L'uso è regolato da istruzioni precise relative alla via, alla frequenza e ai vincoli tecnici di applicazione.

Dettagli sulla Somministrazione

Istruzione Linea Guida Ufficiale di Somministrazione
Via di Somministrazione L'applicazione è strettamente cutanea (topica), destinata esclusivamente alle superfici cutanee intatte.
Durata e Punto Finale (Endpoint) La dose è definita dalla durata dello spruzzo continuo, con il punto finale ufficiale dell'applicazione dettato dallo sbiancamento (che rende la pelle bianca). L'erogazione deve cessare immediatamente al raggiungimento di questo endpoint visivo e non deve superare la durata massima specificata nell'etichetta.
Frequenza e Tempistica L'uso è intermittente e applicato secondo necessità, fornendo tipicamente un effetto locale di brevissima durata, generalmente limitato a circa un minuto.
Requisiti di Preparazione Per le applicazioni che precedono procedure minori con ago, si richiede che il sito sia preparato con un tampone antisettico prima dell'applicazione dello spray.
Regole per Età L'uso del medicinale è stabilito per gli individui, inclusi i bambini di età pari o superiore a 3 anni.
Condizioni Procedurali Speciali La distanza dell'ugello dello spray deve essere controllata con precisione: da 3 a 9 pollici (circa 7–23 cm) per l'anestesia localizzata, o da 12 a 18 pollici (circa 30–46 cm) per tecniche specializzate come il metodo Spray and Stretch per il dolore miofasciale.

Connessione al protocollo generale di utilizzo:

Questi requisiti definiscono l'uso del farmaco come un intervento non sistemico e altamente controllato, che si basa su una precisa tecnica di somministrazione fisica. Le istruzioni impongono distanze di applicazione specifiche e un chiaro punto finale visivo (endpoint) per regolare l'erogazione dell'effetto immediato e breve richiesto dalla documentazione ufficiale del prodotto.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza da Studi Clinici e Ricerca

Questa sezione riassume ciò che l'evidenza di ricerca ufficiale, inclusi gli studi clinici e le revisioni scientifiche, descrive riguardo a Cloretilo Chemirosa (spray di Cloruro di Etile). Si concentra unicamente su ciò che è stato studiato e su ciò che indicano i risultati, senza offrire alcun consiglio clinico o interpretazione.


Evidenza per l'Uso nel Controllo Temporaneo del Dolore per Procedure Minori

La base di ricerca primaria per Cloretilo Chemirosa ha esplorato la sua applicazione per esiti correlati al disagio fisico in contesti come le brevi procedure cutanee. Questi studi includono Studi Controllati Randomizzati (RCT) e varie revisioni sistematiche. Le popolazioni studiate per questo uso includevano pazienti adulti in generale e specifiche popolazioni pediatriche (bambini dai 3 anni in su).

La ricerca ha esaminato come i pazienti hanno riportato la loro intensità del dolore utilizzando misure standardizzate, come la Scala di Valutazione Numerica (NRS) o la Scala Analogica Visiva (VAS), durante la procedura stessa. I risultati indicano andamenti in cui sono stati osservati punteggi del dolore misurati durante la breve applicazione del vapocoolant rispetto ai gruppi di controllo che ricevevano placebo o nessuna somministrazione. La ricerca evidenzia che i risultati potrebbero essere influenzati da fattori tecnici, come la distanza e la durata dell'applicazione dello spray.


Evidenza per il Sollievo di Supporto nel Disagio Muscoloscheletrico

Cloretilo Chemirosa è stato esaminato anche per la sua applicazione in ricerche in merito al suo uso nel contesto di esiti correlati allo squilibrio funzionale, in particolare in condizioni caratterizzate da limitazioni funzionali come il dolore miofasciale. Questi studi hanno monitorato principalmente esiti che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana, come le valutazioni del Range di Movimento (ROM) del paziente. Le popolazioni osservate consistevano prevalentemente in adulti con diagnosi di specifiche condizioni di dolore miofasciale.

I dati mostrano andamenti collegati a cambiamenti misurati durante il periodo di studio quando lo spray è stato studiato in combinazione con lo stretching fisico. Per questa applicazione, mancano prove comparative per separare il ruolo della crio-anestesia da quello dello stretching meccanico.


Cosa Resta Ancora Incerto nella Ricerca

La ricerca si è concentrata prevalentemente sui cambiamenti dei sintomi a breve termine e le durate del follow-up sono state limitate all'immediato post-intervento. La durabilità della risposta per periodi prolungati non è completamente stabilita. I dati per alcune popolazioni, come gli anziani o quelli con comorbilità complesse, restano insufficienti. I risultati si applicano unicamente alle popolazioni studiate e non determinano se un individuo in un gruppo non studiato risponderà in modo simile.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Cloretilo Chemirosa (FAQ)


D: Cloretilo Chemirosa è uguale ad altri rilassanti muscolari che vedo pubblicizzati?

Cloretilo Chemirosa è ufficialmente classificato come Anestetico Locale e Vapocoolant. La sua azione si basa su un meccanismo di raffreddamento fisico applicato sulla pelle, che anestetizza temporaneamente l'area. Questo meccanismo è distinto dai tipici farmaci rilassanti muscolari, che di solito agiscono a livello sistemico (all'interno del corpo) attraverso processi chimici.


D: Cloretilo Chemirosa interagisce con l'alcol?

I profili regolamentari ufficiali per lo spray topico generalmente non documentano interazioni sistemiche specifiche con l'alcol, poiché il farmaco è destinato all'uso topico con assorbimento minimo nel corpo. Tuttavia, le schede di sicurezza per il componente chimico, Cloruro di Etile, notano che evitare l'alcol è talvolta menzionato in relazione alla gestione di un'inalazione o ingestione accidentale dei vapori a causa di potenziali effetti sistemici.


D: Gli anziani possono usare Cloretilo Chemirosa in sicurezza?

I documenti regolamentari ufficiali non pongono restrizioni specifiche sull'uso di questo prodotto negli anziani. La sua azione non è sistemica (solo locale) se usato come indicato, il che è coerente con l'assenza di preoccupazioni farmacologiche sistemiche legate all'età nei documenti ufficiali per questa fascia d'età.


D: Esiste una storia di ritiri di Cloretilo Chemirosa o avvisi di sicurezza importanti?

Le informazioni ufficiali sul prodotto confermano che il farmaco è classificato come estremamente infiammabile, il che è un importante avviso di pericolo che richiede un'attenta manipolazione. Il prodotto comporta anche avvisi specifici sui gravi rischi di congelamento (frostbite) da eccessiva applicazione e potenziale danno sistemico da inalazione di vapori. Sono stati emessi avvisi anche riguardo alla sua incompatibilità con alcuni tipi di apparecchiature mediche in plastica.


D: Cloretilo Chemirosa risulta ai test antidroga?

Le informazioni regolamentari ufficiali descrivono la funzione del prodotto come topica e transitoria, con assorbimento sistemico minimo quando usato come indicato. Pertanto, Cloretilo Chemirosa (Cloruro di Etile) non è tipicamente incluso nei pannelli di screening antidroga standard che cercano sostanze con effetti sul sistema nervoso centrale o potenziale di abuso.


D: È vero che Cloretilo Chemirosa funziona meglio se combinato con la terapia fisica?

I documenti ufficiali di utilizzo indicano che il prodotto è applicato specificamente per il sollievo temporaneo del dolore muscolare profondo, spesso in combinazione con tecniche di stretching muscolare. Tuttavia, le sintesi di ricerca rilevano che potrebbero mancare prove per separare in modo definitivo il beneficio dello spray raffreddante dal beneficio dello stretching stesso.


D: Perché il foglietto illustrativo è così lungo per Cloretilo Chemirosa?

La lunghezza è necessaria perché l'etichettatura ufficiale deve documentare dettagli cruciali di sicurezza e somministrazione per la sicurezza del paziente. Ciò include la documentazione della classificazione del prodotto come estremamente infiammabile, fornendo istruzioni tecniche dettagliate per la corretta distanza e il punto finale dell'applicazione, ed elencando tutti i potenziali rischi associati all'uso improprio, come il congelamento e l'inalazione di vapori.


D: Gli adolescenti possono usare Cloretilo Chemirosa per infortuni sportivi?

L'etichettatura ufficiale supporta l'uso di questo farmaco nei bambini di età pari o superiore a 3 anni, il che include gli adolescenti. Il suo stato regolamentare consente il sollievo temporaneo di infortuni sportivi minori, e l'etichettatura ufficiale richiede l'adesione alle istruzioni per l'uso topico sulla pelle intatta.


D: Perché questo farmaco è talvolta venduto con marchi diversi?

Gli elenchi ufficiali degli ingredienti regolamentari confermano che la sostanza attiva, il Cloruro di Etile, è nota anche con il suo nome generico come Cloroetano. Questo principio attivo può quindi essere formulato e venduto con vari marchi diversi in regioni o produttori diversi come prodotto vapocoolant topico.


D: Qual è il periodo di tempo tipico per gli studi clinici su Cloretilo Chemirosa?

Gli abstract di ricerca mostrano che gli studi relativi a questo prodotto si concentrano principalmente sui cambiamenti dei sintomi a breve termine a causa della sua azione breve. I periodi di follow-up in questi studi sono stati spesso limitati all'immediato post-intervento.


D: L'efficacia di Cloretilo Chemirosa cambia nel tempo?

Le sintesi di ricerca ufficiali hanno notato che la durabilità della risposta per periodi prolungati non è completamente stabilita. Tuttavia, altri studi indicano che la sterilità e le proprietà funzionali del contenitore spray stesso non cambiano per tutta la sua validità ufficiale.


D: Quali sono le considerazioni speciali per le persone con problemi cardiaci che usano Cloretilo Chemirosa?

Sebbene l'uso topico non sia sistemico, i dati di sicurezza ufficiali avvertono che l'inalazione dei vapori può causare sintomi sistemici gravi, tra cui aritmie cardiache (battito cardiaco irregolare). A causa di questo rischio sistemico, l'uso del prodotto per gli individui con condizioni cardiovascolari preesistenti è soggetto a vincoli riguardo alla tecnica corretta per prevenire l'inalazione dei vapori.


D: Cloretilo Chemirosa è disponibile in paesi al di fuori di Chemirosa?

La sostanza attiva, il Cloruro di Etile, è riconosciuta e regolamentata come prodotto farmaceutico dalle principali autorità sanitarie a livello globale. Ciò include autorità in Europa, negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Canada, in Australia e in Giappone, indicando che il prodotto, o la sua formulazione equivalente, è ampiamente accettato e disponibile a livello internazionale.

Come deve essere conservato e smaltito Cloretilo Chemirosa?

Come Conservare ed Eliminare Cloretilo Chemirosa

Cloretilo Chemirosa (Cloruro di Etile) deve essere conservato seguendo specifiche precauzioni a causa della sua natura di gas infiammabile e pressurizzato.


Requisiti di Conservazione e Manipolazione

Requisito Istruzione
Temperatura Conservare a una temperatura inferiore a 30°C
Protezione Deve essere protetto dalla luce
Infiammabilità Tenere lontano da calore, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione
Contenitore Mantenere ben chiuso e conservare nella sua confezione originale
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini
Periodo di Validità 3 anni se conservato correttamente

Regole Ufficiali di Smaltimento

Lo smaltimento del prodotto non utilizzato o del materiale di scarto deve essere effettuato rigorosamente in conformità con le disposizioni locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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