Clindesse

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clindesse

Aperçu Factuel

Propriété Description
Ingrédient actif Clindamycine Phosphate
Forme Crème vaginale
Classe pharmacologique Antibiotique Lincosamide
Usage ciblé Traiter les infections bactériennes localisées
Nature de l'origine Semi-synthétique

Qu'est-ce que Clindesse et sa Classification Pharmacologique ?

Clindesse est un médicament spécialisé, disponible uniquement sur ordonnance, et conçu pour une application en dose unique. Il contient le Clindamycine Phosphate comme ingrédient actif, ce qui le classe dans la catégorie des antibiotiques. Plus précisément, ce médicament appartient à la famille des antibiotiques lincosamides. Cette classification est reconnue dans les études pharmacologiques, confirmant son rôle prévu dans la prise en charge des infections causées par des germes sensibles.

La Clindamycine, le composé actif, est un dérivé semi-synthétique de la lincomycine, l'antibiotique parent. Cette nature semi-synthétique est un facteur qui permet d'optimiser sa stabilité et son efficacité par rapport à la molécule d'origine.

Composition, Forme et Mode d'Administration

Clindesse est formulé sous la forme d'une crème vaginale blanche et semi-solide, qui constitue la forme posologique destinée à la voie d'administration topique (vaginale). La préparation est un produit monocomposé, le Clindamycine Phosphate étant incorporé dans une base excipiente aqueuse/émolliente. La formulation se distingue notamment par son régime en dose unique, une approche reconnue cliniquement pour améliorer l'observance du traitement par la patiente.

Le Clindamycine Phosphate est lui-même un promédicament (prodrug), c'est-à-dire une forme inactive qui est rapidement transformée en le composé actif, la Clindamycine, après application. L'utilisation d'une base de crème assure que l'agent actif est délivré directement à la zone cible, optimisant ainsi son effet localisé.

Rôle Principal de l'Agent Actif (Clindamycine)

Le rôle fondamental de l'agent actif, la Clindamycine, est d'agir comme un agent bactériostatique en inhibant la croissance bactérienne. Cet effet est obtenu parce que la substance interfère avec la capacité des bactéries à synthétiser les protéines essentielles nécessaires à leur réplication. Le but général de l'administration de cet agent antibactérien est donc de réduire la concentration de la population bactérienne pathogène, ce qui est crucial pour résoudre le déséquilibre sous-jacent et faciliter le rétablissement dans les cas de prolifération bactérienne localisée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clindesse ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Clindesse (clindamycine phosphate crème vaginale) est un antibiotique utilisé pour traiter la vaginose bactérienne. Comme tout médicament, il peut engendrer des effets indésirables. Les patientes doivent prendre connaissance des informations de sécurité importantes avant de l'utiliser.


Réactions Indésirables Courantes

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés lors des études cliniques (survenant chez 2% ou plus des patientes traitées par Clindesse et à un taux supérieur à celui du placebo) touchaient principalement le système reproducteur et le système nerveux. Ceux-ci incluent :

Réaction Indésirable Taux dans le Groupe Clindesse
Infection fongique vaginale 14%
Céphalées 7%
Mal de dos 5%
Constipation 2%
Infection des voies urinaires (IVU) 2%

Parce que la clindamycine peut causer une croissance excessive d'organismes non sensibles, une nouvelle infection vaginale, telle qu'une infection fongique, pourrait nécessiter un traitement antifongique séparé.


Avertissements Sévères

Diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD) : La clindamycine, l'ingrédient actif de Clindesse, est associée à la DACD, dont la gravité varie d'une diarrhée légère à une colite potentiellement fatale. Cet effet secondaire sérieux peut apparaître pendant le traitement, ou même des semaines à des mois après la fin de l'antibiotique. Contacter immédiatement un professionnel de la santé si vous présentez une diarrhée sévère, des douleurs abdominales ou des selles sanglantes.

Hypersensibilité : Clindesse est contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d'hypersensibilité ou de réaction allergique à la clindamycine ou à d'autres antibiotiques de la classe des lincosamides. Les signes d'une réaction allergique grave (par exemple, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage/gorge, difficulté à respirer) exigent des soins médicaux immédiats.


Interactions Médicamenteuses et Précautions d'Usage

Contraceptifs Barrière : La crème contient de l'huile minérale qui risque d'affaiblir le latex ou le caoutchouc des produits comme les préservatifs et les diaphragmes contraceptifs vaginaux. Ne pas se fier à ces méthodes barrières pour la contraception ou la protection contre les maladies sexuellement transmissibles (MTS) pendant le traitement et pendant au moins 5 jours suivant le traitement.

Maladie Intestinale : Clindesse est contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d'entérite régionale, de colite ulcéreuse ou de colite/DACD associée à un traitement antibiotique.

Produits Vaginaux et Rapports Sexuels : Il est généralement conseillé aux patientes d'éviter les rapports sexuels vaginaux, les douches vaginales et l'utilisation de tampons pendant l'utilisation de Clindesse.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires officielles concernant Clindesse (clindamycine phosphate crème vaginale 2%) indiquent que le surdosage est jugé peu probable avec ce produit. Cette conclusion est basée sur l'exposition systémique minimale obtenue lorsque le médicament est appliqué par voie vaginale. L'administration vaginale se traduit par des concentrations sériques maximales et une absorption systémique globale de clindamycine significativement plus faibles que celles atteintes par l'administration orale ou intraveineuse.

Puisque l'exposition systémique est minimale, la documentation officielle sur le surdosage pour Clindesse ne spécifie pas de niveaux de dose distincts ou de circonstances associées à un risque élevé de surdosage, et elle ne répertorie pas de manifestations ou de symptômes cliniques spécifiques pour un événement de surdosage. De plus, l'étiquetage gouvernemental ne détaille pas explicitement les instructions de procédure d'urgence requises en cas de surdosage.

Bien qu'un surdosage soit considéré comme peu probable, les patientes devraient toujours surveiller l'apparition de tout symptôme systémique inhabituel ou de signes de réactions d'hypersensibilité. Pour toute réaction indésirable suspectée ou tout symptôme préoccupant survenant pendant l'utilisation du médicament, un contact immédiat avec un professionnel de la santé est approprié. Les questions relatives à une exposition doivent être dirigées vers le médecin prescripteur ou le pharmacien, ou un centre antipoison certifié.

Utilisations thérapeutiques de Clindesse

Le rôle thérapeutique principal de Clindesse est dans la prise en charge de la Vaginose Bactérienne (VB), une affection fréquemment observée chez les femmes en âge de procréer qui ne sont pas enceintes. Il est utilisé comme agent antibactérien lorsque cette condition est provoquée par des bactéries qui y sont sensibles.

Clindesse est administré comme une intervention thérapeutique localisée pour la VB, laquelle est caractérisée par la prolifération excessive de certaines bactéries anaérobies sensibles. Ce traitement est pertinent en milieu clinique pour cibler l'infection établie et contribue à la résolution des signes cliniques. Il est couramment employé pour aider à gérer les manifestations liées à l'inconfort physique et au déséquilibre microbien localisé.

Ce médicament aide à traiter les regroupements de symptômes qui peuvent devenir intenses ou très incommodants et qui peuvent gêner le fonctionnement quotidien. Cela inclut d'aider à atténuer l'odeur vaginale désagréable ou « poissonneuse » très distinctive, ainsi que la gestion des écoulements vaginaux anormaux. Cette approche topique est généralement jugée appropriée lorsque la prise en charge de soutien des symptômes est nécessaire, car elle apporte un soutien au contexte thérapeutique général.

Il est pertinent dans les conditions qui présentent des périodes de symptômes exacerbés, et il peut aider à stabiliser les symptômes aigus tels que l'irritation localisée et la douleur survenant lors de l'activité sexuelle. Ce soutien contribue à une amélioration du confort au quotidien pendant les phases symptomatiques.


Aperçu rapide : Aide à la gestion des Symptômes Localisés
Indication Principale Vaginose Bactérienne (VB)
Gestion des Symptômes Odeur désagréable, écoulements anormaux, inconfort localisé
Bénéfice Patient Soutient le confort et aide à alléger le fardeau global des symptômes

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Clindesse ?

L'éligibilité de la population pour Clindesse (clindamycine phosphate crème vaginale) est strictement encadrée par les directives réglementaires, définissant ainsi les conditions d'utilisation et les motifs d'exclusion.

Clindesse est indiqué pour le traitement de la Vaginose Bactérienne chez les femmes non enceintes qui sont post-ménarche (c'est-à-dire qui ont déjà eu leurs premières règles). La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les femmes pré-ménarche (enfants).


Exclusions Absolues (Contre-indications)

Les patientes appartenant aux catégories suivantes ne doivent pas utiliser Clindesse, cela constituant une contre-indication formelle :

  • Hypersensibilité : Patientes ayant des antécédents d'allergie connue à la clindamycine ou à tout autre antibiotique de la classe des lincosamides.
  • Antécédents Gastro-intestinaux : Patientes ayant des antécédents d'entérite régionale, de colite ulcéreuse, ou de diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD).

Utilisation Conditionnelle

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse est restreinte aux situations où le traitement est jugé clairement nécessaire. Pour les mères qui allaitent, une évaluation attentive est requise pour décider s'il convient d'interrompre l'utilisation du médicament ou d'interrompre l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Clindesse (clindamycine phosphate crème vaginale) présente un profil d'interactions strictement limité, selon la documentation réglementaire officielle. Il est à noter qu'aucune étude d'interaction médicamenteuse formelle n'a été spécifiquement réalisée pour cette formulation.


Interaction Pharmacodynamique Documentée

L'ingrédient actif, la clindamycine, est connu pour posséder des propriétés de blocage neuromusculaire. En conséquence, son administration concomitante avec d'autres Agents Bloquants Neuromusculaires (ABNM) est susceptible d'augmenter l'action de ces agents. Il s'agit d'une interaction cliniquement pertinente qui requiert une attention particulière.


Restriction avec les Contraceptifs Barrière

La formule de la crème inclut de l'huile minérale comme excipient. Ce composant est susceptible d'affaiblir les produits en latex ou en caoutchouc, ce qui concerne notamment les préservatifs et les diaphragmes contraceptifs vaginaux.

Contrainte liée à l'Interaction : L'utilisation de ces contraceptifs barrière n'est pas recommandée en même temps que le traitement ou pendant 5 jours suivant le traitement par Clindesse. Cette restriction est mise en place pour garantir que l'intégrité et l'efficacité du produit contraceptif soient préservées.

Mécanisme d’action

Blocage Ciblé de la Synthèse des Protéines Bactériennes

L'action du médicament est assurée par l'agent actif, la clindamycine, qui cible la machinerie centrale des bactéries qui lui sont sensibles. La clindamycine agit en se liant avec une forte affinité à l'ARN ribosomique 23S, un composant de la sous-unité ribosomique 50S de la bactérie. Cette liaison crée une obstruction physique au mécanisme de fabrication des protéines, arrêtant spécifiquement le processus d'élongation de la chaîne peptidique, lequel est essentiel à la fonction et à la multiplication bactériennes.


Rétablissement de l'Équilibre de la Flore Microbienne Locale

L'inhibition moléculaire de la synthèse des protéines se traduit par un effet bactériostatique sur les organismes anaérobies sensibles. Cette conséquence mène à un effet à l'échelle locale : en diminuant la concentration des pathogènes sensibles, le médicament favorise la prolifération naturelle des bactéries protectrices qui ne sont pas sensibles, réorientant ainsi la dynamique de la population microbienne locale vers le rétablissement de l'équilibre.


Contraintes Mécanistiques et Modification de la Cible

L'efficacité de ce mécanisme est limitée par la capacité des bactéries à modifier le site que le médicament cible. La résistance implique fréquemment la méthylation du composant ARNr 23S du ribosome. Cette modification réduit directement l'affinité de liaison de la clindamycine, ce qui empêche l'arrêt fonctionnel de la synthèse des protéines.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Clindesse : Directives Officielles d'Administration

Clindesse (clindamycine phosphate) Crème Vaginale, 2%, est administré exclusivement comme un traitement localisé à dose unique tel que défini par les autorités réglementaires. Le principe fondamental d'utilisation est l'adhérence stricte à la voie d'administration intravaginale, qui est la seule méthode approuvée pour cette formulation.

Posologie Standard et Durée du Traitement

Élément d'Utilisation Instruction Officielle (selon les sources réglementaires)
Voie d'Administration Usage intravaginal uniquement ; non destiné à l'application par voie orale ou cutanée.
Régime Posologique Le contenu complet d'un seul applicateur prérempli doit être utilisé une seule fois.
Dose Délivrée Environ 5 g de crème, ce qui équivaut à 100 mg de clindamycine.
Durée du Traitement Défini comme un traitement d'une journée.

Conditions et Restrictions d'Administration

Le médicament doit être administré une seule fois, à tout moment de la journée. La dose complète et pré-mesurée doit être insérée et délivrée en utilisant l'applicateur jetable.

Les instructions officielles incluent une restriction concernant une possible incompatibilité matérielle : la crème contient de l'huile minérale, laquelle peut affaiblir les produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs (condoms) et les diaphragmes contraceptifs vaginaux. Par conséquent, l'utilisation de ces méthodes de contraception barrière n'est pas recommandée en même temps que le traitement ou pendant une période de 5 jours après le traitement. Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les femmes non enceintes, et sa sécurité n'a pas été établie pour les femmes de moins de 12 ans. Ce protocole permet de s'assurer que la dose unique est administrée correctement et que les restrictions post-traitement nécessaires sont respectées.

Données cliniques récentes

Clindesse : Évidences Cliniques Récentes

L'ingrédient actif de Clindesse est le phosphate de clindamycine, un antibiotique lincosamide. Son développement clinique et les données des essais se concentrent principalement sur son utilisation comme traitement à dose unique pour la vaginose bactérienne (VB) chez les femmes non enceintes.


Études d'Efficacité

L'évidence clinique essentielle pour Clindesse (clindamycine phosphate crème vaginale à 2%) provient d'une étude multicentrique, randomisée, à simple insu et contrôlée par un produit actif. L'objectif premier de cet essai était de comparer l'efficacité et la sécurité d'une dose unique de Clindesse à un protocole standard multi-doses (sept jours) de crème vaginale à base de clindamycine (Cleocin).

  • Conception de l'Étude : L'essai a recruté plus de 500 patientes non enceintes ayant reçu un diagnostic de VB basé sur les critères d'Amsel et le score de Nugent.
  • Conclusions Principales : Les résultats de l'étude ont indiqué que le traitement à dose unique de Clindesse était équivalent en efficacité au régime de sept jours du comparateur. Les taux de guérison — mesurés par la Guérison de l'Investigateur, la Guérison Clinique, la Guérison de Nugent et la Guérison Thérapeutique — n'ont révélé aucune différence statistique significative entre les deux groupes de traitement.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Clindesse a fait l'objet d'une surveillance des événements indésirables pendant son développement clinique et a démontré un profil de sécurité généralement comparable à celui de la crème clindamycine multi-doses et du placebo.

  • Événements Courants : Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées, qui sont survenues à un taux plus élevé que dans le groupe placebo, comprenaient les infections fongiques vaginales (candidose), les céphalées, la douleur dorsale et la constipation.
  • Absorption Systémique : Les études sur la pharmacocinétique de la crème ont montré que l'exposition systémique (c'est-à-dire l'absorption dans la circulation sanguine) de la clindamycine après application intravaginale est substantiellement inférieure à celle observée lorsque le médicament est administré par voie orale ou intraveineuse.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Clindesse (FAQ)


Q : Combien de temps durent les effets de Clindesse ?

Clindesse est administré comme un traitement à dose unique. Des études officielles montrent que le médicament actif, la clindamycine, reste détectable au site d'application pendant au moins 24 heures et, dans certains cas, jusqu'à plusieurs jours après l'application. Une fois absorbé dans la circulation sanguine, le médicament présente une demi-vie systémique relativement courte, inférieure à trois heures.


Q : Est-il normal d'avoir des pertes blanches après avoir utilisé Clindesse ?

Clindesse est formulé comme une crème blanche semi-solide, et un écoulement physique ou des pertes de cette base de crème peuvent survenir après l'application. Cependant, les documents réglementaires répertorient également l'infection fongique vaginale (candidose), qui peut provoquer des pertes, comme l'effet secondaire le plus fréquemment signalé lors des essais cliniques.


Q : Que se passe-t-il si Clindesse est utilisé plus d'une fois ?

Les instructions officielles du produit définissent Clindesse comme une application unique à dose unique. L'ingrédient actif, la clindamycine, a été associé au risque potentiel de diarrhée sévère (DACD).


Q : Clindesse peut-il interagir avec les pilules contraceptives ?

La notice officielle indique qu'aucune étude formelle spécifiquement destinée à tester les interactions médicamenteuses avec cette crème vaginale, y compris les contraceptifs oraux (pilules), n'a été menée. Cependant, la formulation de la crème contient de l'huile minérale, connue pour affaiblir les méthodes barrières en latex ou en caoutchouc, telles que les préservatifs et les diaphragmes.


Q : Pourquoi Clindesse est-il souvent prescrit au lieu d'autres traitements ?

Les études cliniques résumées dans l'étiquetage officiel indiquent qu'une dose unique de Clindesse était équivalente en efficacité à un protocole standard de sept jours utilisant une autre crème à base de clindamycine. Cette approche à dose unique est une caractéristique clé décrite dans l'administration du produit.


Q : Quels sont les ingrédients de Clindesse en dehors du principe actif ?

En plus du principe actif, le phosphate de clindamycine, la crème contient plusieurs ingrédients inactifs pour créer la base du véhicule. Ces excipients, énumérés dans la description officielle du produit, comprennent l'huile minérale, l'alcool cétostéarylique, le propylène glycol et l'alcool benzylique.


Q : Clindesse peut-il provoquer une éruption cutanée ou des démangeaisons ?

Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que des réactions allergiques à la clindamycine, qui peuvent inclure une éruption cutanée, sont possibles. De plus, les démangeaisons sont un symptôme courant de l'infection fongique vaginale (candidose), qui a été l'effet secondaire le plus fréquent signalé lors des essais cliniques.


Q : Est-il vrai que Clindesse peut causer des troubles digestifs ?

Des effets secondaires gastro-intestinaux ont été signalés avec ce médicament. Les données des essais cliniques incluent la constipation comme réaction indésirable. De plus, le médicament comporte un avertissement sérieux concernant le risque potentiel de diarrhée sévère et de colite (DACD).


Q : Combien de temps après avoir utilisé Clindesse est-il sûr de reprendre une activité sexuelle ?

La documentation du produit note que les rapports sexuels vaginaux, les douches vaginales et les tampons sont généralement évités pendant l'utilisation du traitement. De plus, l'utilisation de contraceptifs barrières en latex ou en caoutchouc n'est pas recommandée pendant le traitement et pendant une période de cinq jours suivant l'administration.


Q : Puis-je utiliser d'autres produits vaginaux (comme des lubrifiants) en utilisant Clindesse ?

Les précautions d'usage réglementaires conseillent d'éviter l'utilisation de douches et de tampons pendant le traitement. Le produit contient également de l'huile minérale qui peut endommager physiquement les contraceptifs barrières en latex ou en caoutchouc, les rendant inefficaces.


Q : Clindesse traite-t-il les infections sexuellement transmissibles (IST) ?

Les indications officielles stipulent que Clindesse est approuvé spécifiquement pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB), une affection causée par une surcroissance de certaines bactéries. La notice du produit ne répertorie aucune infection sexuellement transmissible (IST) comme indication de traitement approuvée.


Q : Quel est le but des ingrédients à base d'huile dans Clindesse ?

Les ingrédients, y compris l'huile minérale, font partie de la base d'excipients utilisée pour créer la formulation de la crème vaginale. Cette base est essentielle pour la consistance et la délivrance localisée du produit. La notice officielle note que ce composant peut affaiblir physiquement les produits en latex ou en caoutchouc.


Q : Puis-je voyager en utilisant Clindesse ?

L'étiquetage officiel exige que Clindesse soit conservé à Température Ambiante Contrôlée, qui est généralement de 20 C à 25 C. Lors des voyages, des écarts temporaires de température sont autorisés, mais des précautions doivent être prises pour éviter la chaleur excessive ou le gel, comme défini dans les instructions de stockage du produit.


Q : Quelle est la différence entre le fonctionnement de Clindesse et celui des antibiotiques oraux ?

Clindesse et la clindamycine orale agissent tous deux en bloquant la synthèse des protéines bactériennes. Cependant, la crème vaginale est appliquée localement, ce qui entraîne une exposition systémique substantiellement inférieure — ce qui signifie qu'une quantité moindre du médicament est absorbée dans la circulation sanguine générale — par rapport à la prise du médicament par voie orale.


Q : Clindesse est-il le même type de médicament que Flagyl (métronidazole) ?

Non. Clindesse est classé comme un antibiotique lincosamide. Le métronidazole, qui est vendu sous le nom de marque Flagyl, est classé comme un antibiotique nitro-imidazole. Bien que les deux médicaments soient utilisés pour traiter la vaginose bactérienne, ils appartiennent à des classes pharmacologiques différentes.


Q : À quelle vitesse Clindesse commence-t-il à agir ?

Le composé actif, le phosphate de clindamycine, est rapidement converti en sa forme active après application. Le mécanisme d'action du médicament, qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes, est initié dès que le composé actif atteint le site cible.


Q : Puis-je utiliser Clindesse si j'ai actuellement mes règles ?

La notice officielle de Clindesse ne fournit pas d'instructions spécifiques pour une utilisation pendant la menstruation. Les informations provenant de produits vaginaux similaires suggèrent que le traitement peut être évité immédiatement avant ou pendant le cycle menstruel.


Q : Y a-t-il des interactions connues entre Clindesse et les analgésiques courants ?

Selon la notice officielle du produit, aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse n'a été spécifiquement menée en utilisant la formulation Clindesse.


Q : Clindesse affecte-t-il la fertilité ou la tentative de conception ?

La notice officielle du produit ne contient aucune information concernant un impact direct sur la fertilité humaine ou la capacité de concevoir.


Q : Existe-t-il une version générique de Clindesse disponible ?

Les dossiers réglementaires indiquent qu'une version générique de la formulation spécifique à dose unique de la marque Clindesse n'est pas actuellement disponible aux États-Unis. Cependant, d'autres crèmes vaginales génériques à base de clindamycine sont disponibles et suivent des schémas posologiques différents.


Q : Clindesse contient-il des hormones ?

Non. Clindesse est classé comme un antibiotique. Le seul ingrédient actif répertorié dans l'étiquetage officiel est le phosphate de clindamycine, qui n'est pas une hormone.


Q : Quelles sont les attentes concernant le suivi après l'utilisation de Clindesse ?

Clindesse est un traitement abrégé d'un jour. Les études cliniques résumées dans les documents réglementaires ont évalué l'efficacité du traitement à un point de suivi spécifique. Le calendrier de suivi approprié pour confirmer le succès du traitement est déterminé par le professionnel de la santé prescripteur.

Comment Clindesse doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Clindesse ?

Les conditions de stockage et de manipulation de Clindesse (clindamycine phosphate) crème vaginale sont strictement définies par l'étiquetage réglementaire officiel afin d'assurer la qualité et la sécurité du produit.


Exigences de Conservation

  • Température : Clindesse doit être conservé à une température ambiante contrôlée, qui correspond à une plage allant de 20 C à 25 C (68 F à 77 F). Des variations temporaires en dehors de cette plage sont autorisées entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F), mais il faut éviter la chaleur excessive. Le produit ne doit pas être congelé.
  • Sécurité Enfants : Le médicament doit être gardé hors de portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Clindesse est un produit à dose unique fourni dans un applicateur jetable prérempli. Une fois que la crème a été administrée, l'applicateur vide doit être éliminé en étant jeté dans la poubelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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