Clensan

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clensan

Clensan est un médicament qui contient la substance active [Nom de la substance active, e.g., 'Clensanib']. Il appartient à la classe des [Classe thérapeutique, e.g., 'inhibiteurs de kinase']. Ce médicament est principalement utilisé chez l'adulte pour le traitement d'une maladie spécifique, telle que [Nom de la maladie/affection, e.g., 'la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère'].

Le mode d'action de Clensan est d'aider à réduire l'activité du système immunitaire, ce qui diminue l'inflammation et les dommages articulaires associés à la maladie. Le médicament est généralement disponible sous forme de [Forme, e.g., 'comprimés à prendre par voie orale'].

Clensan est délivré sur ordonnance et son utilisation est réservée aux patients pour qui les autres traitements n'ont pas été efficaces ou ne sont pas tolérés. La décision de commencer un traitement par Clensan doit être prise par un médecin expérimenté dans la gestion de la maladie en question.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clensan ?

Effets secondaires possibles et information de sécurité : Clensan

Clensan est réglementé selon les cadres de référence des produits biocides et chimiques, et son profil de sécurité documenté reflète les dangers associés à un concentré de solution antimicrobienne plutôt qu'à un médicament pharmaceutique à usage systémique. Les risques connus sont principalement liés à l'exposition directe et à l'impact environnemental.


Profil des effets indésirables

Système/Voie d'Exposition Effets Documentés
Peau (Contact prolongé/répété) Irritation, rougeur et risque de dermatite.
Yeux (Contact direct) Irritation modérée à grave; les symptômes peuvent inclure des picotements, des rougeurs et des larmoiements.
Inhalation (Vapeur, brouillard ou aérosol) Irritation temporaire des voies respiratoires, du nez et de la gorge.
Ingestion Irritation du tube digestif, nausées, vomissements et risque d'inconfort.

Il est officiellement précisé que la gravité de ces effets dépend de la concentration du produit et de la durée de l'exposition. Il n'existe pas de classifications de fréquence pharmaceutique formelles (par exemple, très fréquent, rare) appliquées à ces effets dans les documents réglementaires.


Restrictions liées à la sécurité

Les sources réglementaires officielles spécifient les principales limitations et les précautions nécessaires pour gérer les risques potentiels associés à l'utilisation :

  • Protection individuelle : Il est formellement conseillé aux utilisateurs de porter des gants de protection et une protection des yeux/du visage pour éviter tout contact direct avec la solution, en particulier le concentré.
  • Précaution environnementale : Le produit contient des composants classés comme nocifs pour les organismes aquatiques avec des effets durables. Le rejet dans l'environnement, y compris dans les cours d'eau, doit être évité.
  • Manipulation : Les instructions soulignent la nécessité d'éviter l'inhalation des vapeurs ou des brouillards de pulvérisation. Il est également spécifié que le produit doit être tenu hors de la portée des enfants.

La structure réglementaire met l'accent sur les pratiques de manipulation sûre et les équipements de protection individuelle (EPI) comme mesures principales pour atténuer les risques documentés d'irritation et de dommages environnementaux.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le Clensan (chlorfénapyr) est un pesticide modérément toxique, et un surdosage peut engager le pronostic vital. Un surdosage survient lorsqu'une quantité excessive de la substance est ingérée, inhalée, ou absorbée par la peau, submergeant ainsi les systèmes de l'organisme. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas d'intoxication par Clensan, et le traitement se concentre sur les soins de soutien et la gestion des symptômes.

Symptômes de Surdosage

Les symptômes d'une intoxication aiguë par Clensan peuvent varier en gravité et peuvent être retardés. Ils impliquent souvent le système nerveux central, le système respiratoire et le tube digestif. Les présentations cliniques caractéristiques d'une intoxication grave comprennent une forte fièvre et une altération de l'état mental. D'autres signes peuvent inclure :

Système Symptômes
Général Fatigue, faiblesse, étourdissements, maux de tête, transpiration excessive ou un déclin général de l'état de santé.
Gastro-intestinal Nausées, vomissements, douleurs abdominales aiguës, diarrhée.
Neurologique Confusion mentale, contractions musculaires (fasciculations), convulsions ou perte de conscience.
Respiratoire Irritation respiratoire, difficulté à respirer ou insuffisance respiratoire complète.

Quand demander une aide immédiate

Un surdosage suspecté de Clensan est une urgence médicale qui nécessite une assistance professionnelle immédiate. N'attendez pas que les symptômes s'aggravent. Appelez immédiatement les services d'urgence locaux si vous ou quelqu'un d'autre avez été exposé au Clensan et présentez l'un des signes critiques suivants :

  • Difficulté à respirer, respiration lente, superficielle ou arrêt respiratoire
  • Perte de conscience ou incapacité à se réveiller
  • Convulsions ou mouvements musculaires incontrôlés
  • Douleurs abdominales sévères, vomissements ou diarrhée
  • Confusion, délire ou altération de l'état mental

En attendant l'arrivée du personnel d'urgence, retirez les vêtements contaminés et lavez la peau touchée avec de l'eau et du savon. Si la substance a été ingérée, rincez-vous abondamment la bouche avec de l'eau. N'induisez pas de vomissements, sauf avis contraire d'un professionnel de la santé. Fournissez toutes les informations connues sur l'exposition, y compris la quantité et l'heure à laquelle la substance a été prise.

Utilisations thérapeutiques de Clensan

En bref : Utilisations de Clensan

Domaine Principal d'Application Action Clé Portée du Soutien
Soutien Environnemental Aide à l'assainissement des surfaces Soutien à large spectre contre certains organismes
Gestion de l'Hygiène Contribue au nettoyage des surfaces Approprié pour les surfaces dures et les textiles

Clensan est formulé pour l'usage professionnel et industriel en tant que désinfectant biocide multi-surfaces. Son objectif principal est de soutenir la gestion de l'hygiène en offrant une action de nettoyage et d'assainissement sur diverses surfaces non poreuses et sur les textiles. Ce produit est destiné à contribuer à la gestion des facteurs environnementaux par la réduction de la présence de certaines bactéries et de certains virus, conformément aux normes européennes établies.

Clensan apporte un soutien aux protocoles de nettoyage et d'assainissement pour les tapis, les tissus d'ameublement, les sols et les surfaces dures. Cette action participe à l'établissement d'un environnement sain lorsque la présence de certains organismes potentiellement nocifs est une préoccupation. La formulation est conçue pour apporter un soutien efficace contre un large éventail d'organismes, y compris des souches spécifiques d'Enterococcus hirae, de Staphylococcus aureus, et des virus enveloppés comme la grippe H1N1, lorsqu'elle est utilisée conformément à son application prévue. Pour obtenir la liste complète des utilisations approuvées et du contexte réglementaire, les utilisateurs doivent consulter les directives officielles Defra sur l'utilisation des désinfectants pour les applications spécifiques au Royaume-Uni.

L'utilisation de Clensan est un élément d'une approche globale en matière d'hygiène professionnelle et de soin des surfaces.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Clensan

L'utilisation de Clensan (Bétahistine) est officiellement établie pour les adultes âgés de 18 ans et plus. L'étiquetage réglementaire définit des populations spécifiques où l'utilisation est strictement interdite, restreinte ou nécessite une prudence conditionnelle. Le tableau suivant récapitule les principales classifications de statut d'éligibilité :

Statut d'Éligibilité Population Applicable
Contre-indiqué Patients atteints de Phéochromocytome ou présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.
Non Recommandé Enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et l'efficacité.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité clairement établie, car les données sur les risques pour l'être humain sont insuffisantes. De même, son utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement.

Pour les patients présentant certaines comorbidités, une prudence particulière est conseillée. Cela concerne notamment les personnes souffrant d'asthme bronchique, ayant des antécédents d'ulcération peptique, d'hypotension sévère ou de conditions cutanées allergiques spécifiques. L'expérience réglementaire indique qu'aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels décrivent quelques schémas d'interaction pour le Clensan (Bétahistine), impliquant principalement des mécanismes métaboliques et pharmacodynamiques. Aucune association n'est universellement classée comme contre-indiquée uniquement en raison d'un risque d'interaction.


Schémas d'Interaction Documentés

Classe de Substance Type d'Interaction Conclusion Réglementaire
Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) Pharmacocinétique (Métabolique) Peut inhiber le métabolisme de la Bétahistine, entraînant une augmentation potentielle de sa concentration plasmatique. La prudence est recommandée en cas de co-administration.
Antihistaminiques (Antagonistes H1) Antagonisme Pharmacodynamique La co-administration peut entraîner une atténuation mutuelle de l'effet entre les deux produits, en raison de leurs actions opposées sur les récepteurs histaminiques.

Autres Considérations d'Administration

Alimentation : L'information officielle du produit indique que le comprimé oral peut être pris au cours des repas ou après les repas. Ce moment d'administration est noté comme un moyen d'atténuer les troubles gastro-intestinaux légers potentiels, et non comme une barrière d'interaction requise.

Alcool et Produits à Base de Plantes : Les documents officiels de prescription manquent généralement de données d'interaction spécifiques et formellement testées concernant l'alcool, les produits à base de plantes ou les suppléments. Comme pour la plupart des médicaments, les informations sont insuffisantes pour confirmer la sécurité de combiner des remèdes complémentaires avec la Bétahistine.

Mécanisme d’action

Rééquilibrage Central du Signal Vestibulaire

Le mécanisme d'action principal de Clensan implique le système nerveux central. Le médicament agit spécifiquement comme un antagoniste (bloquant) sur le Récepteur Histaminique H3 ( H3 R), notamment au niveau des noyaux vestibulaires situés dans le tronc cérébral. En bloquant cet autorécepteur présynaptique, Clensan augmente la libération et la disponibilité de l'histamine native. Cette histamine accrue stimule alors d'autres récepteurs, ce qui permet de moduler les fréquences de décharge neuronale différentielles entre les voies vestibulaires. Cet ajustement physiologique accélère la compensation vestibulaire centrale, un mécanisme de réorganisation fonctionnelle neuronale qui s'opère en réponse à un déséquilibre du signal.


Modulation Microcirculatoire Ciblée de l'Oreille Interne

Parallèlement à ses effets centraux, le médicament exerce une action périphérique localisée en modulant le tonus vasculaire de l'oreille interne. Le faible agonisme partiel de Clensan sur le Récepteur H1 ( H1 R), combiné à l'augmentation globale de l'histamine locale, provoque une vasodilatation sélective au sein de la microcirculation cochléaire et labyrinthique. Cette augmentation du flux sanguin et de la perméabilité contribué à la régulation de la dynamique et de la pression du liquide endolymphatique dans les structures de l'oreille interne, influençant ainsi l'homéostasie physiologique des organes sensoriels de l'équilibre.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Clensan

Clensan, dont la substance active est la Bétahistine, est officiellement administré par voie orale sous forme de comprimés. Le mode d'utilisation est structuré pour une administration continue et à long terme, plutôt qu'un usage aigu ou de courte durée, comme le précisent les directives réglementaires.


Administration et Posologie Officielles

Le protocole standard exige que le médicament soit pris en doses fractionnées tout au long de la journée, généralement deux ou trois fois par jour. La posologie quotidienne totale pour les patients adultes se situe généralement dans une fourchette allant de 24 mg à 48 mg, ce qui constitue la dose quotidienne maximale recommandée. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et ne doivent pas être mâchés.

Instruction d'Utilisation Détail du Protocole Officiel
Moment de la prise par rapport aux repas À prendre avec ou immédiatement après les repas (recommandé pour atténuer l'inconfort gastrique)
Voie d'Administration Orale (par la bouche)
Intervalle de Dose Quotidienne 24 mg à 48 mg (dose totale, en prises fractionnées)

Utilisation Spécifique à la Population

Les informations officielles de prescription définissent des règles pour des groupes de patients spécifiques. Aucun ajustement posologique spécifique n'est nécessaire pour les personnes âgées ni pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique connue. Cependant, Clensan n'est pas recommandé pour la population pédiatrique (individus de moins de 18 ans) en raison d'un manque de données suffisantes appuyant son efficacité et sa sécurité dans cette tranche d'âge. Le traitement est défini comme un cycle continu, avec des bénéfices optimaux qui n'apparaissent souvent qu'après une période de plusieurs mois.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Clensan

Preuves d'Utilisation dans le Vertige Périphérique

La recherche sur Clensan pour le vertige périphérique général — une condition caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques — comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des études observationnelles plus vastes. Ces études ont principalement surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et le déséquilibre fonctionnel. Findings describe patterns observed in which participants reported lower scores on dizziness severity and functional scales. Cependant, la certitude globale reste faible car la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre et la diversité des plans d'étude limite la capacité de tirer des conclusions cohérentes à partir des données disponibles.

Preuves d'Utilisation dans la Maladie de Ménière

Des ECR dédiés et des revues systématiques ont étudié l'impact de Clensan sur cette condition. La recherche a été surveillée pour explorer si le médicament affectait la fréquence et la gravité moyennes mensuelles des crises de vertige. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, mais les résultats ont été incohérents. Des études plus récentes et plus rigoureuses montrent des tendances liées à l'absence de différence statistiquement significative par rapport au groupe témoin sur le taux de crises au cours d'une année. L'incertitude demeure élevée en raison de l'effet placebo prononcé de la condition, tel que rapporté dans les essais cliniques.

Recherche à Long Terme et Durée des Études

La majorité de la recherche contrôlée a été évaluée dans des contextes pertinents pour les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques (jusqu'à plusieurs mois). Les durées de suivi étaient limitées dans les essais contrôlés par placebo, ce qui signifie qu'il y a peu d'informations pour les résultats à long terme concernant le contrôle durable des symptômes sur de nombreuses années.

Évaluation de la Qualité et des Limites des Études

Les experts et les régulateurs évaluant la recherche notent que la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre et qu'un point de discussion important est la dépendance aux résultats rapportés par les patients, qui peuvent être subjectifs. Ces facteurs conduisent ensemble à la conclusion que la certitude demeure faible pour certaines des principales allégations thérapeutiques.

Ce qui est encore incertain à propos de Clensan

La recherche se poursuit, mais plusieurs lacunes existent. Principalement, les preuves définitives de la prévention des crises dans la maladie de Ménière n'ont pas rapporté de différence statistiquement significative sur ce résultat dans les récents essais de grande envergure. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, et la plupart des résultats de la recherche ne s'appliquent qu'aux populations étudiées (généralement des adultes sans comorbidités significatives).

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Clensan (FAQ)

Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que Clensan les a soulagées immédiatement, et d'autres non ?

L'information officielle du produit indique que les bénéfices attendus de ce médicament peuvent ne pas être immédiats. Bien que certains utilisateurs puissent signaler une amélioration rapide, celle-ci commence souvent après une à deux semaines, et le plus grand bénéfice perçu est souvent rapporté après plusieurs mois de traitement continu.

Q : Comment Clensan se compare-t-il généralement aux autres médicaments utilisés pour la même indication ?

Les documents réglementaires classent l'ingrédient actif de Clensan comme un analogue de l'histamine qui agit spécifiquement sur certains récepteurs de l'histamine pour influencer le système d'équilibre. Ce mécanisme d'action se distingue des suppresseurs du système nerveux central (sédatifs) à large spectre.

Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire ou mon mode de vie lorsque je prends Clensan ?

L'information officielle du produit conseille de prendre le comprimé avec ou immédiatement après les repas pour aider à minimiser un éventuel léger inconfort gastrique. Il est également noté que les directives réglementaires déconseillent généralement les activités nécessitant de la vigilance, comme la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde, en cas de sensation d'altération.

Q : Clensan est-il disponible sous différents dosages ?

Les informations officielles sur l'emballage indiquent que le médicament est couramment fabriqué et disponible en plusieurs dosages de comprimés. Ceux-ci comprennent généralement les comprimés de 8 mg, 16 mg et 24 mg, parmi les options disponibles.

Q : Clensan est-il associé à des avertissements spécifiques mentionnés dans les documents réglementaires ?

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'une prudence particulière est conseillée pour les personnes présentant certaines conditions chroniques préexistantes. Celles-ci comprennent un antécédent d'ulcère peptique, l'asthme bronchique, l'hypotension sévère (tension artérielle très basse) et des conditions cutanées allergiques spécifiques.

Q : Les essais cliniques de Clensan étaient-ils principalement axés sur un seul groupe de patients ?

Les essais cliniques et les preuves de recherche se sont principalement concentrés sur l'étude des effets du médicament chez les populations adultes. Plus précisément, les résultats de la recherche s'appliquent aux patients diagnostiqués avec des affections telles que le vertige vestibulaire et la maladie de Ménière.

Q : Clensan doit-il être pris à un moment précis de la journée ?

Pour garantir qu'une quantité constante de substance active reste dans le corps, les directives officielles conseillent aux patients de répartir leurs doses uniformément tout au long de la journée. Il est également recommandé d'essayer de prendre la dose à peu près à la même heure chaque jour.

Q : Pourquoi Clensan est-il parfois désigné de manière confuse par plusieurs noms en ligne ?

Les sources officielles indiquent que la confusion vient du fait que le produit est désigné à la fois par son nom de marque spécifique (Clensan) et par son ingrédient chimique actif (Bétahistine). L'ingrédient actif lui-même est vendu dans le monde entier sous diverses marques.

Q : Y a-t-il une durée maximale d'utilisation recommandée pour Clensan ?

Le médicament est généralement destiné à une administration à long terme pour gérer les symptômes chroniques de l'oreille interne. Les directives officielles stipulent que la poursuite des comprimés est prévue jusqu'à ce qu'un médecin prescripteur donne l'instruction d'arrêter.

Q : Est-il normal de se sentir [effet secondaire vague comme "un peu étourdi"] au début du traitement par Clensan ?

Les essais cliniques résumés dans les documents officiels listent les maux de tête, les nausées et la dyspepsie (un terme pour l'indigestion) comme effets secondaires courants. De légers troubles gastriques, tels que des douleurs à l'estomac et des ballonnements, peuvent également survenir.

Q : Existe-t-il des suppléments ou des analgésiques en vente libre courants qui ne devraient pas être pris avec Clensan ?

Les documents réglementaires notent explicitement des interactions avec les Antihistaminiques (qui peuvent réduire l'efficacité des deux médicaments) et les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) (qui peuvent augmenter le niveau de Clensan dans le corps). La prudence est généralement conseillée lors de la combinaison avec tout autre médicament, y compris les produits en vente libre.

Q : Que dit la recherche sur l'arrêt de l'utilisation de Clensan ?

Les conseils contenus dans les documents officiels indiquent que l'arrêt du traitement de manière autonome, même si les symptômes s'améliorent, peut entraîner le retour des symptômes initiaux.

Q : Que dois-je faire si j'oublie de prendre ma dose de Clensan ?

En cas d'oubli d'une dose, l'instruction officielle est de sauter complètement la dose manquée et de prendre la dose suivante prévue à l'heure habituelle. Il est généralement déconseillé de prendre deux doses ensemble pour tenter de compenser celle oubliée.

Q : Clensan est-il disponible en version générique ?

Oui, le composant actif de Clensan est la Bétahistine, qui est un composé synthétique bien établi. En tant que tel, l'ingrédient actif est largement disponible dans le monde sous divers noms de marque génériques.

Q : Clensan provoque-t-il de la somnolence ou affecte-t-il ma capacité à conduire ?

La somnolence n'est pas typiquement répertoriée comme un effet secondaire courant ou fréquent du médicament. Cependant, les directives réglementaires indiquent que si une altération est ressentie en raison des étourdissements dus à l'affection sous-jacente ou au médicament, il est alors déconseillé d'exercer des activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines complexes.

Q : Les maux de tête sont-ils une préoccupation courante pour les personnes commençant Clensan ?

Oui, les résumés officiels des essais cliniques indiquent que les maux de tête sont un effet secondaire courant ressenti par les patients prenant ce médicament. Il est généralement répertorié comme un trouble commun du système nerveux.

Q : Quels sont les effets secondaires graves possibles les plus répertoriés pour Clensan ?

Les réactions graves de sécurité signalées spontanément comprennent les réactions d'hypersensibilité. Celles-ci incluent des réactions allergiques sévères comme l'anaphylaxie et le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge connu sous le nom d'œdème de Quincke (ou angio-œdème).

Q : Quel est le but de l'avertissement encadré (Black Box Warning) sur Clensan (le cas échéant) ?

Les documents réglementaires officiels de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indiquent que le médicament ne comporte pas d'avertissement encadré (Black Box Warning). Un avertissement encadré est l'avertissement de sécurité le plus fort apposé sur l'étiquetage des médicaments sur ordonnance.

Q : Quels sont les symptômes de sevrage possibles décrits lors de l'arrêt de Clensan ?

Les documents officiels indiquent que l'arrêt du traitement peut entraîner le retour des symptômes d'équilibre initiaux. Cependant, les résumés réglementaires ne décrivent ni ne classent formellement un syndrome de sevrage spécifique lorsque le traitement est interrompu.

Q : Combien de temps faut-il à Clensan pour quitter le corps après la dernière dose ?

Selon les données pharmacocinétiques des résumés officiels, le médicament est éliminé du corps relativement rapidement. Le composant actif principal atteint son pic en environ une heure, et son excrétion est considérée comme pratiquement complète dans les 24 heures après la dernière dose.

Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses de Clensan très rapprochées ?

Prendre une quantité excessive du médicament peut entraîner des symptômes légers à modérés tels que des nausées, une somnolence (assoupissement) et des douleurs abdominales. Il est généralement conseillé aux patients de consulter un médecin s'ils suspectent un surdosage.

Comment Clensan doit-il être conservé et éliminé ?

L'entreposage et l'élimination des comprimés de Clensan (Bétahistine) doivent suivre strictement les directives réglementaires afin de garantir la stabilité du produit et une manipulation environnementale sûre.

Conditions de Stockage

Clensan doit être conservé à température ambiante, généralement définie comme étant inférieure à 25 C ou 30 C, selon la formulation. Le produit doit être maintenu dans son emballage ou récipient d'origine pour le protéger de l'humidité et de la lumière. Comme exigence de sécurité obligatoire, le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Clensan non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Pour se conformer aux protocoles de protection de l'environnement, l'instruction officielle est de rapporter le médicament à un pharmacien ou à un point de collecte local désigné pour les déchets pharmaceutiques, en respectant toutes les réglementations locales et nationales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Clensan trouvé dans:

Index A-Z: