Cimalgex

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cimalgex

Cimalgex : De quel type de médicament s'agit-il ?

Le Cimalgex est un médicament vétérinaire (MV) reconnu, spécifiquement conçu pour les chiens, et apporte un soutien essentiel anti-inflammatoire et analgésique. Il est classé scientifiquement parmi les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) et fait partie du groupe des coxibs, une sous-catégorie d'AINS cliniquement reconnue pour son mode d'action spécialisé. Cette formulation est exclusivement un médicament soumis à prescription vétérinaire (POM-V), garantissant que son utilisation est toujours menée sous la supervision d'un professionnel de la santé animale, ce qui le distingue des anti-inflammatoires disponibles sans ordonnance.

Ingrédient Actif et Mécanisme Sélectif (Cimicoxib)

Le seul principe actif de ce médicament est le cimicoxib (DCI), un composé synthétique qui agit comme un inhibiteur hautement sélectif de la COX-2. Ce mécanisme est largement confirmé par les études pharmacologiques : il cible de manière préférentielle l'enzyme cyclo-oxygénase 2 (COX-2), qui est la principale responsable de l'activation du processus inflammatoire. En médecine vétérinaire, le cimicoxib est spécifiquement indiqué pour la gestion de l'inconfort associé à des affections comme l'arthropathie dégénérative, offrant un soulagement symptomatique fiable. En concentrant son action sur la COX-2, le médicament vise à réduire efficacement l'inflammation et la douleur.

Forme Galénique et Objectif Thérapeutique Général

Le Cimalgex est présenté de manière unique pour une administration orale sous forme de comprimés à croquer très appétents (palatables), une caractéristique de formulation vétérinaire visant à améliorer l'acceptation par le patient canin. Ces comprimés à croquer contiennent le cimicoxib en trois dosages distincts. L'ajout d'agents aromatisants est une caractéristique de la formulation destinée à assurer une administration orale cohérente et une délivrance précise du principe actif. L'objectif thérapeutique général est de tirer parti de ce mécanisme sélectif et précis, combiné à la forme adaptée aux chiens, pour offrir une gestion efficace et ciblée de la douleur et de l'inflammation associées chez le chien.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cimalgex ?

Effets Secondaires Possibles

Comme tout anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l'utilisation du Cimalgex peut entraîner des effets indésirables chez les chiens, principalement liés au système gastro-intestinal.

Les effets secondaires très fréquents (touchant plus d'un animal sur 10) sont les vomissements et la diarrhée. Ces troubles sont généralement légers et transitoires. L'animal peut aussi manifester une léthargie ou une perte d'appétit (anorexie).

Dans de rares cas (1 à 10 animaux sur 10 000), des troubles plus graves du tube digestif, tels que des hémorragies ou la formation d'ulcères, peuvent survenir. Une soif excessive (polydipsie) et des mictions fréquentes (polyurie) ont également été rapportées.

Très rarement (moins d'un animal sur 10 000), on a noté une augmentation des paramètres biochimiques de la fonction rénale, voire une insuffisance rénale. En cas de traitement de longue durée avec un AINS, une surveillance régulière de la fonction rénale est recommandée par le vétérinaire. Si un effet indésirable persiste après l'arrêt du traitement, il est essentiel de consulter le vétérinaire.

Contre-indications et Précautions de Sécurité

Le Cimalgex ne doit pas être utilisé chez :

  • Les chiens âgés de moins de 10 semaines.
  • Les chiens souffrant de troubles gastro-intestinaux ou de troubles hémorragiques.
  • Les chiennes d'élevage, gestantes ou allaitantes.
  • Les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active (cimicoxib) ou à l'un des excipients.

Ce médicament ne doit pas être administré en association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des corticostéroïdes.

Des précautions d'emploi particulières sont requises. Chez les jeunes chiens âgés de moins de 6 mois, une surveillance attentive par le vétérinaire est recommandée, car la sécurité n'est pas complètement établie dans cette population. Si le chien présente un risque d'ulcère gastro-intestinal ou une intolérance connue aux AINS, le médicament doit être utilisé sous contrôle vétérinaire strict. Si un traitement antérieur a été administré avec d'autres anti-inflammatoires, une période sans traitement avec ces substances est recommandée avant de commencer le Cimalgex, afin d'éviter l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

La documentation réglementaire officielle concernant le Cimalgex (cimicoxib) définit le profil de surdosage principalement par le risque d'exacerbation de la toxicité typique des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les études sur le surdosage indiquent une augmentation, liée à la dose, des troubles gastro-intestinaux, notamment des vomissements et de la diarrhée. Des conséquences plus graves mentionnées dans les documents officiels incluent le potentiel de toxicité rénale et d'atteinte hépatique, en particulier chez les chiens sensibles ou fragilisés ou ceux ayant des dysfonctionnements organiques préexistants.


Mesures d'urgence requises

Classification Conduite à Tenir Officielle
Antidote Il n'existe pas d'antidote spécifique pour ce produit.
Traitement La prise en charge doit reposer sur un traitement symptomatique et de soutien, incluant l'administration d'agents protecteurs gastro-intestinaux et la perfusion de solution saline isotonique.
Surveillance Une surveillance vétérinaire attentive est indispensable, particulièrement pour les animaux présentant des fonctions cardiaque, rénale ou hépatique altérées.

Quand consulter immédiatement

L'étiquetage réglementaire exige qu'en cas d'ingestion accidentelle par un humain, la personne ayant administré le produit doit consulter immédiatement un médecin. En cas de surdosage chez l'animal, la consultation immédiate d'un professionnel vétérinaire est nécessaire afin de mettre en œuvre les soins de soutien requis.

Utilisations thérapeutiques de Cimalgex

Domaines Thérapeutiques de Cimalgex : En bref

  • Gêne Articulaire : Utilisé pour la prise en charge de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chez le chien.
  • Récupération Chirurgicale : Indiqué pour la gestion de l'inconfort péri-opératoire découlant d'une chirurgie orthopédique ou des tissus mous chez le chien.

Ce que Cimalgex Traite : Principales Indications et Bénéfices

Le Cimalgex (cimicoxib) est un médicament vétérinaire conçu pour assister dans les soins des chiens souffrant de certaines formes de douleur et d'inflammation. Les applications thérapeutiques officiellement approuvées sont axées sur le soulagement de l'inconfort qui impacte le bien-être et la mobilité du chien.

Ce médicament est utilisé pour aider à la gestion au long cours de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chez l'espèce cible. Cette application vise à contribuer au confort général du chien et à soutenir la fonction articulaire dans le contexte de sa maladie sous-jacente.

Le Cimalgex est également indiqué pour la gestion à court terme de la douleur péri-opératoire. Plus précisément, il est administré pour atténuer l'inconfort et l'inflammation qui peuvent survenir à la suite d'une intervention de chirurgie orthopédique ou des tissus mous.

Pour les usages autorisés et les informations détaillées concernant la prescription, veuillez consulter les informations officielles mises à disposition.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cimalgex ? — Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité à l'utilisation de Cimalgex (cimicoxib) est strictement encadrée par les documents réglementaires officiels, qui définissent les populations pour lesquelles l'usage est autorisé, restreint ou totalement interdit.

Contre-indications et Non-éligibilité Absolue

Cimalgex est contre-indiqué et son utilisation est absolument exclue dans les groupes suivants. Ces exclusions absolues incluent les chiens âgés de moins de 10 semaines et ceux présentant une hypersensibilité connue au cimicoxib ou à l'un des excipients. L'utilisation est également interdite chez les chiens souffrant actuellement de troubles gastro-intestinaux (tels que des ulcérations) ou de troubles hémorragiques (saignements).

De plus, l'utilisation est strictement contre-indiquée chez les chiennes destinées à la reproduction ou qui sont gestantes ou allaitantes. Le produit ne doit également jamais être administré de manière concomitante avec des corticostéroïdes ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Populations Nécessitant une Utilisation Conditionnelle

Certains animaux ne sont éligibles au traitement qu'avec une surveillance vétérinaire rigoureuse. Cela concerne les jeunes chiens âgés de moins de 6 mois, ainsi que les animaux présentant une fonction cardiaque, rénale (rein) ou hépatique (foie) altérée et documentée. L'utilisation est spécifiquement à éviter chez les animaux en état de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension, en raison d'un risque accru de toxicité rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'utilisation de Cimalgex (cimicoxib) peut entraîner des interactions documentées avec d'autres classes d'anti-inflammatoires. Ces interactions peuvent augmenter le risque d'effets indésirables chez le chien, car la toxicité potentielle de plusieurs substances agissant sur l'inflammation peut s'additionner.

Interactions avec d'autres substances anti-inflammatoires

Catégorie de Substance Classification de l'Interaction Contrainte Associée
Corticostéroïdes Utilisation concomitante interdite Ne pas administrer en même temps.
Autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) Utilisation concomitante interdite Ne pas administrer en même temps.
Autres Substances Anti-inflammatoires Utilisation sous précaution Une période sans traitement doit être respectée lors d'un changement.

L'administration simultanée de Cimalgex avec des corticostéroïdes ou d'autres AINS est formellement interdite. Cette interdiction vise à prévenir une augmentation potentiellement dangereuse des effets indésirables, notamment l'irritation du système gastro-intestinal.

Lorsqu'un traitement avec Cimalgex doit succéder à l'administration d'un autre anti-inflammatoire, il est impératif d'observer une période de transition sans traitement (période de sevrage). La durée de cette pause doit être déterminée en fonction du temps nécessaire à l'organisme pour éliminer complètement le médicament administré précédemment, compte tenu de ses propriétés pharmacocinétiques spécifiques. Cette précaution est essentielle, car l'utilisation antérieure de tout anti-inflammatoire risque d'accumuler ou d'accroître les effets secondaires au moment où le traitement par Cimalgex est initié.

Mécanisme d’action

Inhibition Sélective du Système Enzymatique COX-2

Le principe actif, le cimicoxib, exerce son action par inhibition sélective de l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2), qui est principalement exprimée en réponse aux signaux inflammatoires. Cette enzyme est responsable de la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines pro-inflammatoires, telles que la PGE2. En bloquant cette synthèse au niveau moléculaire, le composé atténue la signalisation chimique qui provoque des réponses physiologiques accrues, notamment la sensibilisation des nocicepteurs (récepteurs de la douleur) et l'œdème localisé.


Le Mécanisme d'Épargne de la COX-1 et les Voies Constitutives

Une caractéristique essentielle de ce mécanisme est l'épargne sélective de l'enzyme cyclooxygénase-1 (COX-1), pour laquelle le cimicoxib démontre une faible affinité aux concentrations thérapeutiques. La COX-1 est une enzyme constitutive qui régule des fonctions physiologiques vitales en produisant des prostanoides spécifiques nécessaires à l'intégrité de la muqueuse gastrique et à la stabilité du flux sanguin rénal. Cette action sélective permet d'éviter une interférence significative avec ces voies constitutives, contribuant à la différenciation fonctionnelle entre la modulation de la COX-1 et celle de la COX-2.


Modulation des Voies Nociceptives et Inflammatoires

L'effet combiné du blocage ciblé de la COX-2 et de l'épargne de la COX-1 se traduit par des conséquences physiologiques distinctes. La suppression de la PGE2 diminue le seuil de sensibilisation des nocicepteurs périphériques et modifie la perméabilité vasculaire associée à la réponse inflammatoire. Cette modification des séquences de signalisation inflammatoire et nociceptive constitue le cœur du mécanisme pharmacodynamique du composé.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

L'administration du Cimalgex (cimicoxib) doit respecter un protocole standardisé qui définit la posologie exacte, la fréquence et la durée du traitement, tel que décrit dans les documents réglementaires officiels.


Modalités d'Administration

Instruction Détail selon les Sources Réglementaires Officielles
Voie d'administration Usage oral.
Posologie La dose prescrite est de 2 mg de cimicoxib par kilogramme de poids corporel du chien (2 mg/kg).
Fréquence L'administration doit être effectuée une fois par jour.
Prise par rapport aux repas Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture.
Règles d'administration chez les chiots L'étiquette du produit recommande une surveillance attentive pour les chiens âgés de moins de 6 mois.
Conditions particulières de manipulation Les comprimés à croquer sont disponibles en trois dosages (8 mg, 30 mg, 80 mg) et sont sécables pour permettre une division précise en moitiés, tiers ou quarts. Toute partie divisée non utilisée immédiatement possède une durée de conservation documentée et doit être gérée en conséquence.

Durée du Traitement et Contraintes liées au Contexte

La durée d'utilisation du Cimalgex est structurée en régimes distincts basés sur la situation clinique :

  • Pour la prise en charge au long cours de la douleur associée à l'arthrose, le traitement peut être maintenu jusqu'à 6 mois. Toute utilisation prolongée exige une évaluation vétérinaire régulière.
  • Pour la gestion de l'inconfort péri-opératoire, la première dose est donnée 2 heures avant la chirurgie, suivie d'une continuation pendant 3 à 7 jours après la procédure, selon l'avis du vétérinaire traitant.

Ce protocole structuré définit l'administration par voie orale et la fréquence quotidienne, assurant une utilisation cohérente du médicament pour les soins aigus de courte durée et la gestion chronique à long terme, conformément aux instructions réglementaires.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des études pour Cimalgex


Preuves d'utilisation dans la gestion de l'arthrose

La recherche a exploré l'utilisation du cimicoxib au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) et de grandes études prospectives sur le terrain, en se concentrant sur les résultats liés à l'inconfort physique et au niveau d'activité ou de fonctionnement quotidien. Ces études ont surveillé les changements dans la mobilité, la boiterie et la douleur, tels qu'évalués par les vétérinaires, parallèlement aux résultats rapportés par les propriétaires décrivant l'inconfort perçu par l'animal. La substance a été observée dans des contextes de recherche typiques des affections articulaires chroniques. Les conclusions décrivaient des schémas observés lors de la comparaison des mesures du cimicoxib à celles d'un AINS comparateur autorisé.

Bien que la base de recherche primaire comprenne plusieurs études de grande envergure, les examens réglementaires ont noté un manque de preuves comparatives par rapport à un éventail plus large d'options autorisées. De plus, certaines études de terrain ont présenté un taux élevé de données manquantes, ce qui a limité le nombre total de cas disponibles pour l'analyse finale.


Preuves d'utilisation dans la gestion de la douleur péri-opératoire

La recherche sur les résultats liés à la douleur après une intervention chirurgicale provient d'études de terrain multicentriques, contrôlées, randomisées et à double insu. Ces essais ont été menés pendant les périodes d'activité symptomatique accrue, immédiatement après des procédures orthopédiques ou des chirurgies des tissus mous. La recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique, l'accent principal étant mis sur les scores de douleur aiguë évalués par les vétérinaires.

Les études ont surveillé les changements à court terme, généralement sur une période allant jusqu'à sept jours, les données étant concentrées au cours des premières 24 heures. Il y a peu d'informations pour les résultats à long terme et l'étude des résultats liés à l'inconfort physique qui s'étend au-delà de la période post-opératoire immédiate de sept jours. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées dans les conditions spécifiques des essais.


Lacunes de la recherche à long terme et sous-groupes

La base de preuves soutient l'utilisation continue pour des durées allant jusqu'à six mois sous surveillance vétérinaire pour les affections chroniques. Cependant, les effets à long terme ne sont pas complètement établis au-delà de cette période documentée de six mois, car les durées de suivi étaient limitées dans la recherche primaire examinée.

Les données de recherche disponibles indiquent que les preuves sont limitées pour les animaux très jeunes (moins de 10 semaines) et pour les très petits chiens (moins de 3 kg). De plus, la recherche sur des conditions spécifiques, telles que la gestation et le statut de reproduction, n'est pas incluse dans la base de preuves principale, ce qui signifie que les données pour ces états physiologiques uniques restent insuffisantes. La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles, car les résultats des études reflètent des schémas de groupe.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Cimalgex (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre Cimalgex et les autres antidouleur courants pour chiens, en termes généraux ?

Selon les informations officielles du produit, Cimalgex (cimicoxib) est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de type « coxib ». Il agit en inhibant de manière sélective l'enzyme COX-2, qui est principalement responsable de l'inflammation. Cette action ciblée est conçue pour réduire la douleur et l'enflure tout en visant à épargner les fonctions de l'enzyme COX-1, qui joue un rôle dans le maintien de la paroi protectrice de l'estomac et le soutien de la fonction rénale.


Q : Combien de temps faut-il généralement à Cimalgex pour commencer à soulager la douleur de manière perceptible ?

Les études pharmacocinétiques réglementaires indiquent que le principe actif, le cimicoxib, atteint sa concentration maximale dans le sang environ deux heures après l'administration d'une dose. Pour les interventions chirurgicales, les protocoles d'administration officiels exigent que la dose initiale soit administrée deux heures avant l'opération, suggérant que c'est le temps nécessaire pour que la substance active atteigne sa concentration maximale dans la circulation sanguine.


Q : Le Cimalgex est-il utilisé chez les chiens âgés ayant des problèmes rénaux diagnostiqués antérieurement ?

Les documents réglementaires officiels avertissent que l'utilisation de Cimalgex chez les animaux souffrant d'une altération de la fonction rénale (rein) peut impliquer des risques supplémentaires. Si l'administration est jugée appropriée par le professionnel vétérinaire, ces animaux doivent faire l'objet d'une surveillance professionnelle attentive pour évaluer leur état rénal pendant la durée du traitement.


Q : Le Cimalgex est-il interdit aux chiens ayant des antécédents connus de sensibilité ou d'irritation de l'estomac ?

Les informations officielles de sécurité du produit indiquent que Cimalgex est contre-indiqué (c'est-à-dire que son utilisation est strictement interdite) chez les chiens souffrant actuellement de troubles gastro-intestinaux, tels que des ulcères confirmés ou des affections impliquant des problèmes hémorragiques (saignements). Le médicament ne doit pas être utilisé dans ces cas spécifiques.


Q : Le Cimalgex peut-il interagir négativement avec les médicaments courants pour le cœur ou la tension artérielle chez les chiens ?

Les avertissements officiels stipulent que les animaux ayant une fonction cardiaque (cœur) altérée peuvent être exposés à un risque supplémentaire lors de l'utilisation de Cimalgex. La documentation réglementaire note que l'utilisation chez les chiens présentant une fonction cardiaque altérée doit être soumise à une surveillance vétérinaire attentive. Les interactions spécifiques avec d'autres types de médicaments ne sont pas détaillées dans les avertissements officiels.


Q : Le Cimalgex traite-t-il la cause sous-jacente de l'arthrose, ou gère-t-il uniquement les symptômes de douleur et d'inflammation ?

Conformément à ses indications officielles, Cimalgex est autorisé pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à des affections telles que l'arthrose. Il agit en atténuant les signaux chimiques (prostaglandines) qui provoquent l'inconfort. Les informations officielles précisent que le médicament gère les symptômes mais ne guérit pas la maladie articulaire sous-jacente elle-même.


Q : Quels signes un propriétaire d'animal peut-il observer pour indiquer que le Cimalgex commence à agir efficacement ?

L'efficacité est officiellement évaluée par l'amélioration des signes cliniques du chien, tels qu'une mobilité améliorée, une boiterie réduite et une augmentation globale de leur niveau d'activité. Si une douleur persistante ou un manque d'amélioration est observé, les directives réglementaires suggèrent que le propriétaire doit consulter un vétérinaire pour revoir le plan de traitement.


Q : Existe-t-il des recherches publiées sur l'efficacité du Cimalgex spécifiquement pour la douleur causée par la dysplasie de la hanche ?

Les indications officielles du produit stipulent que Cimalgex est autorisé pour le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose de manière générale. Étant donné que la dysplasie de la hanche est une forme courante d'arthrose, la base de recherche couvre le soulagement symptomatique des affections relevant de cette catégorie diagnostique.


Q : Quels organismes de réglementation officiels ont examiné et autorisé le Cimalgex pour un usage vétérinaire ?

L'autorisation officielle d'utilisation de Cimalgex chez les chiens a été accordée par des agences gouvernementales responsables de la réglementation des médicaments vétérinaires. Cela inclut des autorités telles que l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la Veterinary Medicines Directorate (VMD) au Royaume-Uni, entre autres organismes de réglementation nationaux, garantissant que le médicament a fait l'objet d'un examen rigoureux.


Q : Pourquoi le Cimalgex n'est-il généralement pas recommandé pour les chiennes gestantes, allaitantes ou reproductrices ?

Cimalgex est strictement contre-indiqué (interdit) chez les chiennes reproductrices, gestantes ou allaitantes. Bien qu'il n'existe pas d'études définitives disponibles spécifiquement chez les chiennes, la raison de cette contre-indication est basée sur des preuves issues d'études sur des animaux de laboratoire qui ont indiqué des effets indésirables potentiels sur la fertilité et le développement fœtal.


Q : Le Cimalgex a-t-il un impact potentiel sur la fonction hépatique du chien pendant un traitement à long terme ?

Les documents officiels indiquent que, dans des cas rares, l'utilisation de cette classe de médicaments peut être associée à des changements ou à une aggravation des paramètres biochimiques hépatiques chez les chiens sensibles. Pour tout chien présentant une altération hépatique connue, les avertissements réglementaires exigent une surveillance vétérinaire attentive pendant le traitement.


Q : Est-il nécessaire pour un chien de subir des analyses de sang ou des tests de la fonction hépatique/rénale avant de commencer un traitement à long terme avec Cimalgex ?

La documentation réglementaire n'exige pas d'analyses de sang avant le traitement pour tous les chiens qui commencent le traitement. Cependant, elle souligne fortement que la surveillance des paramètres rénaux ou hépatiques est essentielle pour les animaux présentant une altération préexistante connue, pendant un traitement à long terme, ou si des effets indésirables sont notés.


Q : Le Cimalgex est-il connu pour provoquer un changement dans le tempérament ou le comportement général d'un chien ?

Les documents réglementaires officiels répertorient la léthargie (fatigue) et l'anorexie (réduction de l'appétit) comme des réactions indésirables rares, qui peuvent être perçues par les propriétaires comme des changements de comportement ou de tempérament. D'autres changements généralisés dans le tempérament général d'un chien ne sont pas spécifiquement répertoriés comme des effets secondaires connus.


Q : Quels sont les risques si la dose maximale recommandée de Cimalgex est dépassée ?

Les informations officielles de sécurité du produit sur le surdosage indiquent que dépasser la dose maximale recommandée peut entraîner une augmentation des troubles gastro-intestinaux. Chez les animaux sensibles ou déjà fragilisés, le dépassement de la dose est associé à un risque de toxicité grave affectant le tube digestif, les reins ou le foie, comme détaillé dans les études réglementaires.


Q : Existe-t-il des preuves pour soutenir l'utilisation du Cimalgex chez les chiens immédiatement après une blessure ou un traumatisme aigu ?

Les indications officielles de Cimalgex sont spécifiquement limitées à la douleur et à l'inflammation associées à l'arthrose et à la douleur péri-opératoire (douleur liée à la chirurgie). L'utilisation du médicament pour la douleur suite à des blessures ou traumatismes aigus non chirurgicaux généraux n'est pas explicitement incluse dans les indications autorisées.

Comment Cimalgex doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles de Conservation et d'Élimination

Les comprimés à croquer Cimalgex (cimicoxib) sont soumis à des exigences réglementaires spécifiques concernant leur conservation et leur élimination.

Conservation et Stabilité

Condition Exigence
Température Aucune condition particulière de conservation de la température n'est requise pour le produit tel qu'il est conditionné pour la vente.
Sécurité des Enfants Conserver le produit hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité des Comprimés Divisés Les comprimés divisés conservés dans la plaquette thermoformée d'origine doivent être jetés après 2 jours. S'ils sont conservés dans le flacon d'origine, ils doivent être jetés après 90 jours.

Manipulation et Élimination

Tout produit non utilisé ou déchet doit être manipulé et éliminé conformément aux exigences locales en vigueur. Les instructions officielles stipulent que les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées afin de protéger l'environnement. L'élimination doit se faire par le biais des programmes locaux de reprise ou de collecte destinés aux produits de médecine vétérinaire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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