Cifran-CT-H

Cifran-CT-H

Ciprofloxacine, tinidazole

Traitement de la transmission mixte causée par des micro-organismes anaérobies et aérobies sensibles :

Sinusite chronique ,

Abcès pulmonaire,

Pust ,

Infection intrapéritonéale ,

Maladie gynécologique inflammatoire,

Infection postopératoire (éventuellement la présence de bactéries aérobies et anaérobies),

Ostéomyélite chronique ,

Infections de la peau et des tissus mous,

Ulcère du pied du diabète ,

Feuillet de sol,

Infections buccales (y compris parodontite et parodontite)。

Traitement de la diarrhée ou de la dysenterie avec étiologie amibienne ou mixte (amibique et bactérienne)。

à l'intérieur, Après avoir mangé, buvez beaucoup d'eau。

Il ne doit pas se casser, mordre ou détruire les comprimés。

Dose recommandée pour les adultes

Zifran^® Tableau ST250 / 300mg-2。 Deux fois par jour。

Zifran^® Tableau ST500 / 600mg-1。 Deux fois par jour。

Hypersensibilité aux dérivés de la fluoroquinolone ou de l'imidazole,

Troubles du sang,

Lésions neurologiques organisationnelles,

Suppression du sang myélogénétique ,

Porphyrie,

Âge de l'enfant (jusqu'à 18 ans)。

Faites attention: Athérosclérose sévère du cérébrovasculaire, trouble du cycle de circlation cérébrale, psychose, épilepsie, syndrome d'épilepsie, insuffisance rénale et / ou hépatique sévère。

Il n'y a eu aucun problème grave lors de l'utilisation de drogues pour les personnes âgées。 Cependant, les patients âgés peuvent avoir une fonction rénale réduite en fonction de l'âge, il faut donc faire preuve de prudence lors de l'utilisation de médicaments chez ces patients。

Du système digestif : Perte d'appétit, muqueuses orales sèches, goût "métallique" dans la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients atteints d'une maladie hépatique antérieure), hépatite, nécrose hépatique。

Du système nerveux central : Maux de tête, étourdissements, fatigue accrue, altération de la coordination motrice (y compris ataxie motrice), dysarthrie, neuropathie périphérique, rarement convulsions, faiblesse, tremblements, insomnie, transpiration accrue, augmentation de la pression intracrânienne Augmentation, confusion, dépression, hallucinations et autres symptômes de réactions psychotiques, migraine, syncope, thrombose artérielle cérébrale。

Dans la partie sens : Troubles du goût et de l'olfactif, déficience visuelle (double vision, changements dans la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive。

Du système cardiovasculaire : Tachycardie, trouble du rythme cardiaque, hypotension artérielle。

Du système hématopoïétique: Leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, etc. sont répertoriés。

A propos des paramètres partie du laboratoire : Hypoprothrombinémie, augmentation de l'activité de la transaminase hépatique et de la phosphatase alcaline, hypercréatinémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

De l'urinoir: Hématurie, urine cristalline (avec alcaline et diurétiques faibles), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, fonction rénale à libération d'azote réduite, néphrite interstitielle。

Réaction allergique: Démangeaisons de la peau, urticaire, cloques, avec saignement, apparition de nodules formant la gale, fièvre médicamenteuse, saignement ponctuel sur la peau (saignement d'image), gonflement du visage et du larynx, essoufflement, éos-cytose, sensibilité accrue à la lumière , angiite, érythème nodulaire (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique.

Autre: Douleurs articulaires, arthrite, vaginite tendineuse, déchirures tendineuses, asthénie, myalgie, infection lourde (candidose, colite pseudomembraneuse), flash sanguin sur le visage。

Traitement: Traitement de la surdose du médicament Tsifran^® La TDM est symptomatique et doit inclure les mesures suivantes:

-Vomissements ou induction de lavage gastrique,

-Mise en œuvre de mesures d'hydratation corporelle appropriées (thérapie par injection)),

-Thérapie de maintenance

Il n'y a pas d'antidote spécifique。

Un médicament combiné destiné aux micro-organismes anaérobies et aérobies et au traitement des transmissions gastro-intestinales, telles que la diarrhée ou la dysenterie, l'amibe ou les propriétés mixtes (amibe et bactériennes), une transmission mixte provoquée。

Chinidazole Il est efficace contre les micro-organismes anaérobies, comme Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus Et Peptostreptococcus-Analobius Les micro-organismes anaérobies provoquent principalement des maladies abdominales, pelviennes, pulmonaires ou orales. Dans les infections anaérobies, les mélanges de bactéries anaérobies et aérobies sont le plus souvent présents。 Par conséquent, dans le cas d'infections anaérobies mixtes, des antibiotiques actifs contre les bactéries aérobies sont ajoutés au traitement。

Ciprofloxacine -Comme un antibiotique à large spectre actif contre la plupart des micro-organismes aérobies à Gram positif et à Gram négatif E. coli, Klebsiella spp., S. Chifi Et d'autres stocks Salmonella, P.mirabilis, P.vulgaris, Yersinia enterocoitica, Ps.Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.cholerae, B.fragilis, St.aureus (Y compris les souches résistantes à la méthicilline), Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Chlamydia, Chlamydia, Chlamydia, Chlamydia, Chlamydia, Chlamydia Et S. tuberculosis.

La ciprofloxacine et le tinidazole sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal。 C_Max Chaque ingrédient est obtenu en 1 à 2 heures。 La biodisponibilité totale du tinidazole est de 100% et la liaison des protéines plasmatiques est de 12%。 T_1/2 -Environ 12 à 14 heures Le médicament pénètre rapidement dans les tissus du corps, où il atteint des concentrations élevées。

Chinidazole Crée une concentration égale à la concentration plasmatique dans le liquide céphalorachidien et est réabsorbée par le tubule rénal。 Le tinidazole est excrété dans la bile à des concentrations inférieures à seulement 50% de sa concentration plasmatique。 Environ 25% de la dose est excrétée de manière à ne pas se transformer en urine。 Les métabolites représentent 12% de la dose administrée et sont également excrétés dans l'urine。 Parallèlement à cela, le tinidazole légèrement excrété dans les fèces。

Ciprofloxacine Il est souvent absorbé après administration orale. La biodisponibilité de la ciprofloxacine est d'environ 70%. Lorsqu'elle est combinée avec de la nourriture, l'absorption de la ciprofloxacine est ralentie. 20 à 40% des médicaments sont liés par des protéines plasmatiques. La ciprofloxacine pénètre souvent dans les poumons, la peau, les graisses, les muscles et les tissus du cartilage, ainsi que les os et les organes, la prostate et les tissus liquides moyens et corporels。. Les médicaments se trouvent à des concentrations élevées dans la salive, le mucus nasal et les sécrétions bronchiques, le sperme, la lymphe, les fluides péritonéaux, les sécrétions de bile et de prostate. La ciprofloxacine est partiellement métabolisée par le foie. Environ 50% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et 15% est excrétée sous forme de métabolite actif tel que l'oxiprofloxacine. Les doses restantes sont excrétées dans la bile et partiellement réabsorbées. Environ 15 à 30% de la ciprofloxacine est excrétée dans les fèces. T_1/2 -Environ 3,5-4,5h.T_1/2 Insuffisance rénale sévère et peut être prolongée chez les patients âgés。

• Une combinaison de quinolones / fluoroquinolones
• Autres combinaisons antibactériennes synthétiques

Chinidazole

Améliorer l'effet des anticoagulants indirects (réduire les doses de 50% pour réduire le risque de saignement) et l'effet éthanol (réaction de type disulfirame)。

Il est compatible avec les sulfonamides et les antibiotiques (aminoglycosides, érythromycine, rifampicine, céphalosporines)。

Non recommandé de prescrire avec de l'éthionamide。

Phénobarbital Favorise le métabolisme。

Ciprofloxacine

En raison de l'activité réduite du processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, il augmente la concentration et prolonge T。_1/2 La théophylline (et d'autres xanthines telles que la caféine), les hypoglycémiants oraux et les anticoagulants indirects aident à abaisser l'indice de prothrombine。

Des synergies sont généralement observées lorsqu'elles sont combinées avec d'autres agents antimicrobiens (antibiotiques β-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole)。

Il y a une augmentation de l'effet néphrotoxique de la cyclosporine et une augmentation de la créatinine sérique, et chez ces patients, cet indicateur doit être surveillé deux fois par semaine。

L'ingestion augmente en même temps l'effet des anticoagulants indirects。

Administration orale avec un médicament contenant du fer contenant du Mg, du sucralfate et un médicament antiacide² ,Ca² , A1³ Il réduit l'absorption de la ciprofloxacine et doit être prescrit 1 à 2 heures avant ou 4 heures après la prise du médicament ci-dessus。

AINS Augmenter le risque de convulsions (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique)。

Didanosine Réduit l'absorption de la ciprofloxacine par la formation d'un complexe avec Mg contenu dans la didanosine² , A1³ .

Métoclopramide Favorise l'absorption et réduit le temps pour atteindre une concentration maximale。

La co-administration de médicaments à base d'urure d'acide urique entraîne une décélération de l'exclusion (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine。