Cetrotide

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cetrotide

Informations Clés

Propriété Description
Ingrédient actif Cétrorélix (sous forme d'acétate de Cétrorélix)
Forme galénique Poudre lyophilisée et solvant pour injection
Classe pharmacologique Antagoniste de l'Hormone de Libération des Gonadotrophines (GnRH)
But général Suppression des gonadotrophines / Synchronisation hormonale
Origine Composé synthétique (analogue décapeptide)

Quelle est la Nature du Médicament Cétrorélix ?

Le Cétrorélix est un composé de synthèse disponible uniquement sur ordonnance. Il est classé comme un Antagoniste de l'Hormone de Libération des Gonadotrophines (GnRH). La substance active, l'acétate de Cétrorélix, est structurellement conçue comme un analogue décapeptide synthétique de l'hormone GnRH naturelle. L'utilisation de cette structure d'antagoniste GnRH est reconnue cliniquement pour entraîner une suppression immédiate des hormones de l'hypophyse, un effet étayé par des études pharmacologiques publiées dans la recherche endocrinienne.

Ingrédient Actif et Préparation

Ce produit médicamenteux est fourni sous forme de poudre lyophilisée destinée uniquement à l'injection sous-cutanée. Cette poudre, qui contient l'unique substance active qu'est l'acétate de Cétrorélix, doit être dissoute à l'aide du solvant fourni, qui est de l'Eau Stérile pour Injection, afin d'obtenir la solution nécessaire. Cette forme de préparation spécialisée assure la stabilité du peptide actif et permet l'administration contrôlée requise pour cette utilisation thérapeutique.

Objectif Principal de cet Antagoniste de la GnRH

La fonction générale du Cétrorélix est de permettre une synchronisation hormonale précise et contrôlée en agissant comme un bloqueur immédiat de l'axe hormonal. Son mécanisme de liaison supprime rapidement et de manière réversible la sécrétion des gonadotrophines de l'hypophyse, à savoir l'Hormone Lutéinisante (LH) et l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH). Des recherches ont démontré que cette action antagoniste permet une suppression immédiate du pic de LH, ce qui est fondamental pour son application dans des situations médicales hautement sensibles au temps. Ce mécanisme est crucial pour garantir la coordination et le moment précis des processus biologiques sous supervision médicale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cetrotide ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Cetrotide (Cetrorelix) est officiellement documenté par les agences de réglementation gouvernementales et s'articule autour des réactions indésirables classées et des limitations d'utilisation spécifiques. Les événements indésirables sont classés selon leur fréquence et le système physiologique qu'ils affectent, conformément aux cadres réglementaires standard.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables documentées dans les données cliniques sont officiellement répertoriées selon leur taux d'incidence :

Classification Exemples de réactions (selon les notices réglementaires)
Fréquentes (observées chez 1 % à 10 % des patientes) Réactions locales au site d'injection (telles que rougeur, gonflement, démangeaisons), Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne (SHO) de forme légère à modérée.
Peu Fréquentes (observées chez 0,1 % à 1 % des patientes) Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne sévère (Grade III selon l'OMS), Réactions allergiques ou pseudo-allergiques systémiques, Maux de tête, Nausées.

Les réactions locales sont couramment rapportées, mais elles sont généralement décrites comme légères et transitoires. Le SHO léger à modéré est considéré comme un risque intrinsèque de la procédure globale de stimulation ovarienne contrôlée.


Classification des effets par systèmes d'organes

Les systèmes physiologiques suivants sont mentionnés dans les informations officielles comme étant impliqués dans les effets indésirables répertoriés :

  • Affections des organes de reproduction et du sein (SHO)
  • Affections du système immunitaire (Réactions allergiques systémiques)
  • Troubles généraux et anomalies au site d'administration (Réactions locales)
  • Affections du système nerveux (Maux de tête)
  • Affections gastro-intestinales (Nausées)

Réactions graves et Contraintes de sécurité

Les réactions indésirables graves officiellement mises en évidence dans les documents réglementaires incluent le Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne sévère (SHO de Grade III) et les réactions allergiques systémiques, y compris l'anaphylaxie, une réaction potentiellement mortelle, qui a été rapportée avec la première dose ou lors des injections subséquentes.

Les restrictions de sécurité définissent des limites d'utilisation spécifiques. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses composants, ainsi que chez les patientes souffrant d'insuffisance rénale sévère et durant la grossesse ou l'allaitement. L'utilisation chez les patientes présentant une insuffisance hépatique n'a pas été étudiée, et la prudence est donc requise.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Portée du surdosage : Manifestations documentées

Les informations officielles de prescription indiquent que les effets toxiques aigus résultant d'un surdosage de Cétrorelix sont généralement considérés comme peu probables. Aucun groupe de symptômes spécifiques ni issue grave ne sont documentés comme étant une conséquence directe d'un surdosage. L'effet principal mentionné est une prolongation de l'action prévue du médicament, à savoir la suppression des hormones hypophysaires. Les sections officielles relatives au surdosage ne détaillent aucune note spécifique concernant un risque ou une gravité accru(e) pour des populations particulières.

Mesures d'urgence et base réglementaire

Malgré le faible risque de toxicité aiguë documenté, les documents réglementaires exigent qu'une attention médicale immédiate soit demandée si un surdosage est connu ou fortement suspecté. Il est demandé aux patientes de contacter immédiatement les services d'urgence ou un centre antipoison pour une évaluation. Cette exigence est basée sur la nécessité d'une intervention médicale rapide et d'une surveillance médicale dans tous les cas suspects.

Gestion et traitement officiels

Le protocole de prise en charge pour une surexposition au Cétrorelix est défini comme un traitement symptomatique et de soutien. Cette approche standard est mandatée car la notice officielle stipule explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour inverser les effets pharmacologiques de ce médicament. Une observation continue et des interventions médicales appropriées sont recommandées pour traiter tout symptôme particulier qui pourrait survenir.

Utilisations thérapeutiques de Cetrotide

Ce que Traite le Cetrotide : Usages Principaux et Bénéfices

Ce médicament est couramment utilisé pour répondre à l'exigence d'une gestion hormonale précise dans le cadre des protocoles de la Procréation Médicalement Assistée (PMA). Il est pertinent dans les situations nécessitant un soutien lors des protocoles de stimulation ovarienne en vue d'une ponction d'ovules, aidant spécifiquement à réduire le risque d'une ovulation prématurée.

Ce médicament sert couramment à maîtriser le risque d'une libération d'ovules non contrôlée et inopportune, qui pourrait perturber le déroulement prévu du traitement. « Son action contribue à maintenir les follicules disponibles pour une collecte planifiée. » Il est administré dans des environnements cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables où la précision du moment est hautement pertinente. Il est également pertinent pour atténuer les manifestations qui sont la cause d'un inconfort physiologique notable pendant la phase de traitement.


Point Clé : Synchronisation du Cycle
Ce médicament est principalement utilisé pour aider à gérer le risque d'une poussée hormonale indésirable au cours de la phase de stimulation ovarienne contrôlée (SOC), jouant ainsi un rôle dans le soutien à la gestion des risques pour les patients entreprenant une FIV/ICSI.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cetrotide ? Informations réglementaires officielles

Cette section présente les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité pour le Cétrorelix (Cetrotide) telles qu'elles sont documentées dans les sources réglementaires gouvernementales.


Portée de l'éligibilité

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Populations autorisées Femmes adultes qui suivent une stimulation ovarienne contrôlée (SOC) dans le cadre de la Procréation Médicalement Assistée (PMA).
Populations contre-indiquées Femmes enceintes ou qui allaitent ; patientes atteintes d'insuffisance rénale sévère ; personnes présentant une hypersensibilité connue à l'acétate de cétrorélix, au mannitol, aux analogues structurels de la GnRH, ou aux hormones peptidiques exogènes.
Règles d'éligibilité liées à l'âge Non destiné ou non applicable aux populations pédiatriques ou gériatriques.
Règles liées à l'état de santé L'utilisation est non recommandée chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère à modérée ou une insuffisance hépatique (tout degré) en raison d'un manque de données suffisantes.

Synthèse du profil d'éligibilité officiel

Le profil réglementaire limite strictement l'utilisation de Cetrotide à un groupe restreint : les femmes adultes, en âge de procréer (préménopausées), engagées dans des protocoles de PMA. Le médicament est formellement contre-indiqué pour plusieurs groupes en raison de leur statut reproductif, d'une insuffisance rénale sévère, et d'hypersensibilités spécifiques. D'autres populations, comme celles souffrant d'insuffisance hépatique, ne sont pas recommandées pour l'utilisation faute de données de sécurité suffisantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle concernant l'acétate de cétrorélix (Cetrotide) indique un profil d'interaction limité. Ce profil est principalement défini par l'absence d'études formelles d'interaction et par la mention d'une possibilité documentée d'effets pharmacodynamiques.


Schémas d'interaction documentés

Type d'interaction Déclaration officielle documentée
Études Pharmacocinétiques Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée pour évaluer des changements potentiels dans la clairance ou l'exposition au médicament.
Interaction Pharmacodynamique La possibilité d'une interaction avec les gonadotrophines co-administrées ne peut être totalement exclue.
Risque Immunologique La possibilité d'une interaction avec des médicaments susceptibles de provoquer une libération d'histamine chez les individus sensibles ne peut être totalement exclue.

Restrictions et considérations relatives aux interactions

  • L'utilisation de ce médicament est formellement contre-indiquée en présence d'une insuffisance rénale sévère.
  • La prudence est de mise chez les patientes présentant une insuffisance hépatique, car aucune étude formelle n'a été menée pour déterminer la pertinence des interactions dans cette population spécifique.
  • Aucune substance n'est formellement documentée comme altérant les concentrations plasmatiques de Cétrorelix (AUC ou Cmax) d'une manière jugée cliniquement pertinente.

Le profil réglementaire est caractérisé par l'accent mis sur les précautions nécessaires pour la patiente et le potentiel documenté d'effets additifs avec des classes thérapeutiques spécifiques co-administrées, plutôt que sur des voies d'interaction métabolique établies.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Cetrotide

Cetrotide (acétate de cétrorélix) appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). L'action principale de ce médicament est de bloquer les effets d'une hormone naturelle appelée GnRH, qui est produite dans l'hypothalamus du cerveau.

Normalement, la GnRH stimule la glande pituitaire (hypophyse) pour qu'elle produise et libère une autre hormone, l'hormone lutéinisante (LH). Chez la femme, la LH joue un rôle crucial dans le cycle menstruel en déclenchant l'ovulation, c'est-à-dire la libération de l'ovule mature par l'ovaire.

Dans le cadre d'un traitement de stimulation ovarienne contrôlée (SOC) pour la procréation médicalement assistée (PMA), l'objectif est de contrôler précisément le moment de la maturation et de la libération des ovules. Si l'ovulation se produisait trop tôt — ce qu'on appelle une « ovulation prématurée » ou « pic de LH précoce » — les ovules libérés pourraient ne pas être assez matures pour être fécondés, ce qui compromettrait l'issue du traitement.

Cetrotide agit en se liant aux récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse, bloquant ainsi l'action de la GnRH. Ce blocage empêche l'augmentation rapide et précoce de la LH (le pic de LH précoce) qui provoquerait l'ovulation. Par conséquent, Cetrotide maintient le contrôle du cycle ovarien et permet aux professionnels de santé de planifier avec précision le moment de la ponction ovocytaire, au cours de laquelle les ovules sont prélevés après avoir atteint une maturité optimale.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Cetrotide : Directives d'administration officielles

Cetrotide (Cetrorelix) est administré exclusivement par injection sous-cutanée, c'est-à-dire sous la peau, dans la région de la paroi abdominale inférieure. Le médicament est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon. Il doit être reconstitué avec l'eau stérile fournie, conformément aux instructions, immédiatement avant l'injection. La solution préparée doit être utilisée sur-le-champ et ne doit en aucun cas être conservée.


Les schémas posologiques officiels

L'utilisation de Cetrotide est intégrée à la phase de stimulation ovarienne contrôlée des protocoles de Procréation Médicalement Assistée (PMA). Deux schémas posologiques principaux, basés sur le dosage et le calendrier, sont définis :

Régime Dosage Fréquence et moment Début (contexte typique)
Dose Fixe Quotidienne 0,25 mg Une fois par jour Débute au Jour 5 ou Jour 6 de la stimulation ovarienne
Dose Unique 3 mg Une seule injection Est administrée au Jour 7 de la stimulation ovarienne

Modalités et durée de l'administration

Pour le schéma de 0,25 mg par jour, l'injection doit être réalisée à environ la même heure chaque jour. Le traitement est poursuivi jusqu'au jour de l'injection d'hormone chorionique gonadotrope (hCG), destinée à déclencher la maturation finale des ovules, y compris ce jour-là. La durée habituelle de ce traitement est courte, généralement limitée à cinq jours.

Le schéma de dose unique de 3 mg assure une suppression hormonale pendant une période d'environ 96 heures (soit 4 jours). Si le déclenchement final par injection d'hCG n'est pas effectué dans cette fenêtre de quatre jours, il devient nécessaire de passer au dosage quotidien de 0,25 mg pour maintenir la couverture hormonale jusqu'à l'administration du déclencheur.

La documentation réglementaire exige que la toute première injection, quel que soit le dosage, soit effectuée sous la surveillance d'un médecin dans un cadre médical. Les injections quotidiennes subséquentes peuvent être auto-administrées par la patiente elle-même après avoir reçu une formation et des instructions appropriées. Enfin, il n'existe pas d'ajustements posologiques explicites mentionnés dans les notices officielles pour les patientes atteintes d'une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée.

Données cliniques récentes

Données de recherche clinique / Aperçu des études

Résumé des principales conclusions

La recherche a exploré le potentiel de l'acétate de cétrorélix (Cetrotide) pour gérer la douleur et prévenir l'ovulation prématurée chez les femmes soumises à une stimulation ovarienne contrôlée (SOC) dans le cadre de la procréation médicalement assistée (PMA).

  • Des études ont spécifiquement cherché à savoir si le composé était associé à une réduction des scores de douleur et du délai avant le soulagement signalé de la douleur.
  • Une méta-analyse fondamentale a fait état d'une réduction des symptômes observée, cette réduction ayant persisté au-delà de six mois dans les populations étudiées.
  • De manière générale, les travaux de recherche ont évalué les différences de résultats entre le composé actif et un placebo.

Essais cliniques et données à long terme

Essais Contrôlés Randomisés (ECR)

Les ECR se sont principalement concentrés sur des critères d'évaluation à court terme, généralement d'une durée de quatre à douze semaines, ce qui correspond à la durée d'un cycle de traitement de FIV/ICSI. Ces essais ont évalué divers schémas thérapeutiques utilisés dans la SOC. Une étude notable impliquant 500 participantes (n=500) a examiné le changement des scores de douleur quotidiens moyens liés à l'utilisation du médicament.

Profil de sécurité observé et sous-populations

La recherche a également évalué le profil de sécurité observé et les résultats chez les participantes qui présentaient une insuffisance hépatique légère. Ces essais ont rapporté les conclusions concernant les événements indésirables dans ce groupe spécifique. D'autres études ont exploré si le composé entraînait des résultats différents chez les populations adultes plus âgées par rapport aux plus jeunes.

Études d'extension ouvertes

Des études d'extension ouvertes, où les chercheurs et les participantes étaient informés du traitement reçu, ont permis de suivre certaines participantes sur une période allant jusqu'à un an. Ces études étaient de nature observationnelle et, comme l'ont indiqué les chercheurs, elles ont examiné l'adhérence des participantes à long terme et la persistance des effets observés sur la période de suivi.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Cetrotide (FAQ)

Q: Cetrotide peut-il interagir avec les antidouleurs courants sans ordonnance ?

R: L'information officielle du produit indique qu'aucune étude formelle n'a été réalisée pour évaluer les interactions médicamenteuses avec Cetrotide. Bien que les données in vitro suggèrent que les interactions métaboliques sont peu probables, la possibilité d'une interaction avec des médicaments susceptibles d'induire une réaction de libération d'histamine ne peut être totalement exclue. L'information officielle conseille aux patientes d'informer leur médecin de tous les produits qu'elles utilisent, y compris les médicaments en vente libre.

Q: Puis-je voyager à l'étranger pendant que j'utilise Cetrotide ?

R: L'information réglementaire stipule que le produit non ouvert doit être conservé au réfrigérateur, idéalement entre 2 °C et 8 °C. Cependant, le médicament non ouvert peut être conservé à température ambiante (ne dépassant pas 30 °C) pour une seule période de trois mois au maximum. Les instructions réglementaires précisent qu'il doit être jeté si cette conservation ambiante unique est dépassée ou si le produit n'est pas utilisé après celle-ci.

Q: Combien de temps Cetrotide reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

R: Les études pharmacocinétiques indiquent que la dose unique de 3 mg assure une suppression hormonale pendant environ 96 heures. Pour le schéma quotidien plus courant de 0,25 mg, la demi-vie du principe actif est estimée à environ 62 heures. Cette information est utile pour déterminer la période de couverture hormonale.

Q: Cetrotide est-il recommandé pour les femmes de plus de 40 ans ?

R: Le médicament est formellement indiqué pour les Femmes Adultes suivant une stimulation ovarienne contrôlée. Les documents réglementaires officiels ne fournissent pas de directives spécifiques pour le groupe d'âge de plus de 40 ans, mais stipulent que le médicament n'est pas destiné à la population gériatrique. La décision concernant l'éligibilité est déterminée par un professionnel de la santé en fonction du statut médical de la patiente.

Q: Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Cetrotide ?

R: Les documents réglementaires notent que les essais cliniques se sont principalement concentrés sur des critères d'évaluation à court terme correspondant à la durée typique d'un cycle de FIV. Il y a une expérience limitée documentée concernant le profil de sécurité lorsque Cetrotide est utilisé lors de procédures de stimulation ovarienne répétées. Les documents réglementaires notent que l'utilisation du médicament dans des cycles répétés est soumise à une évaluation clinique attentive des risques et des bénéfices potentiels.

Q: Cetrotide contient-il du gluten ou d'autres allergènes courants ?

R: La poudre contient le principe actif, l'acétate de cétrorélix, et l'ingrédient inactif (excipient) Mannitol. L'hypersensibilité au Mannitol est une contre-indication formelle à l'utilisation du médicament. Le gluten n'est pas répertorié comme composant dans l'information officielle du produit.

Q: Comment Cetrotide se compare-t-il à Lupron, uniquement basé sur leur classification ?

R: Le Cetrotide est classé comme un Antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Cela signifie que le médicament agit en établissant un blocage immédiat sur l'hypophyse, ce qui supprime rapidement la libération de certaines hormones. Il s'agit d'une description purement factuelle de sa classe pharmacologique et de son mécanisme.

Q: Cetrotide doit-il être utilisé avec d'autres médicaments de fertilité ?

R: L'indication du médicament est la prévention de l'ovulation prématurée chez les patientes suivant une stimulation ovarienne contrôlée, un processus défini comme la co-administration de gonadotrophines. Par conséquent, le médicament est généralement utilisé dans le cadre d'un régime global de stimulation ovarienne contrôlée.

Q: La prise de Cetrotide peut-elle affecter mon humeur ou mon niveau d'énergie ?

R: La documentation officielle sur les effets indésirables n'énumère pas les changements d'humeur ou la fatigue (asthénie) parmi les effets secondaires fréquents ou peu fréquents. Les effets secondaires systémiques les plus fréquemment rapportés sont les maux de tête et les nausées, qui sont classés comme des réactions peu fréquentes.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une injection prévue de Cetrotide ?

R: Les instructions réglementaires stipulent que si une dose prévue est oubliée, la patiente doit contacter immédiatement son médecin pour lui demander conseil. L'information produit note que pour la dose quotidienne, l'administration de la dose à un moment différent le même jour peut être envisagée, à condition qu'elle soit effectuée en consultation avec un professionnel de la santé.

Q: Cetrotide provoque-t-il une prise de poids ?

R: Une prise de poids rapide est répertoriée dans les documents réglementaires comme un symptôme potentiel du Syndrome d'Hyperstimulation Ovarienne Sévère (SHO). Le SHO est une réaction indésirable grave et peu fréquente liée à la procédure globale de stimulation ovarienne, plutôt que d'être un effet secondaire direct et fréquent du médicament lui-même.

Q: Est-il normal d'avoir de légers saignements après l'utilisation de Cetrotide ?

R: Les rapports de pharmacovigilance après commercialisation documentés dans certaines informations officielles, telles que les notices japonaises, répertorient les saignements génitaux comme l'une des réactions indésirables possibles signalées dans le contexte thérapeutique. Ceci est répertorié aux côtés des réactions au site d'injection et des symptômes du SHO.

Q: Puis-je prendre des vitamines ou des suppléments pendant l'utilisation de Cetrotide ?

R: L'information officielle stipule que les patientes doivent informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance ou en vente libre, vitamines/minéraux, produits à base de plantes et autres suppléments qu'elles utilisent. Cette mise en garde existe car aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée pour évaluer les risques potentiels.

Q: Est-il sécuritaire de conduire après avoir pris Cetrotide ?

R: Selon les documents réglementaires officiels, le Cetrotide ne devrait pas altérer la capacité d'une patiente à conduire ou à utiliser des machines. Cette attente est basée sur les propriétés pharmacologiques et le profil d'effets secondaires connus du médicament.

Q: Faut-il faire un test de grossesse avant de commencer Cetrotide ?

R: Le Cetrotide est contre-indiqué pendant la grossesse. L'information patient officielle indique que, comme le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, le professionnel de la santé confirme généralement que la patiente n'est pas enceinte avant de commencer le traitement de fertilité.

Q: Cetrotide peut-il être utilisé lors de cycles de FIV consécutifs ?

R: Les documents réglementaires stipulent qu'il y a une expérience limitée concernant l'administration de Cetrotide lors d'une procédure de stimulation ovarienne répétée. La documentation réglementaire note que l'utilisation du médicament dans des cycles consécutifs est soumise à une évaluation clinique attentive des risques et des bénéfices potentiels.

Comment Cetrotide doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et d'élimination de Cetrotide

Le stockage et la manipulation de Cetrotide (acétate de cétrorélix) doivent respecter des directives réglementaires strictes afin de garantir la stabilité du médicament.


Conditions de stockage

Condition Exigence
Température Conserver le produit non ouvert dans un réfrigérateur, à une température située entre 2 °C et 8 °C. Ne jamais congeler le produit.
Protection Garder le produit dans son emballage d'origine pour protéger la poudre et le solvant de la lumière.
Limite Température Ambiante Le produit non ouvert peut être conservé à température ambiante (sans dépasser 30 °C) pendant une période unique de trois mois au maximum; il doit être jeté s'il n'a pas été utilisé après ce délai.
Stabilité La solution doit être utilisée immédiatement après la reconstitution de la poudre à l'aide du solvant.
Sécurité Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

Les aiguilles et les seringues usagées doivent être jetées immédiatement dans un conteneur pour objets tranchants approuvé. Tout produit périmé ou inutilisé doit être éliminé conformément aux exigences et réglementations locales en vigueur et ne doit en aucun cas être jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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