Cetrotide

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Cetrotide

Forma selezionata

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Cetrotide

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Cetrorelix (come Cetrorelix acetato)
Forma farmaceutica Polvere liofilizzata e solvente per iniezione
Classe farmacologica Antagonista dell'Ormone di Rilascio delle Gonadotropine (GnRH)
Scopo generale Sincronizzazione ormonale / Soppressione delle gonadotropine
Origine Composto sintetico (Analogo decapeptide)

Che Tipo di Farmaco è il Cetrorelix?

Il Cetrorelix è un composto di sintesi e una specifica categoria di medicinale soggetto a prescrizione, classificato come Antagonista dell'Ormone di Rilascio delle Gonadotropine (GnRH).

Classificazione e Struttura

La sostanza attiva è l'acetato di Cetrorelix, che è strutturalmente concepito come un analogo decapeptide sintetico dell'ormone GnRH che si produce in natura. L'impiego clinico di questa specifica struttura antagonista del GnRH è riconosciuto per la capacità di fornire una soppressione immediata degli ormoni pituitari, un effetto supportato da studi farmacologici.

Principio Attivo e Forma di Preparazione

Il prodotto medicinale è fornito come una polvere liofilizzata da utilizzare esclusivamente per l'iniezione sottocutanea. Questa polvere, che contiene il solo principio attivo Cetrorelix acetato, deve essere disciolta utilizzando il solvente in dotazione, che è Acqua per preparazioni iniettabili sterile, al fine di ottenere la soluzione necessaria. Questo formato di preparazione specializzato assicura la stabilità del peptide attivo e facilita la somministrazione controllata richiesta per questo specifico scopo terapeutico.

Funzione Principale dell'Antagonista GnRH

La funzione generale del Cetrorelix è quella di assicurare una sincronizzazione ormonale precisa e controllata agendo come bloccante immediato e reversibile dell'asse ormonale. La sua azione di legame sopprime rapidamente e reversibilmente la secrezione delle gonadotropine ipofisarie, in particolare l'Ormone Luteinizzante (LH) e l'Ormone Follicolo-Stimolante (FSH). Questo meccanismo di antagonismo garantisce l'immediata soppressione del picco di LH, un aspetto fondamentale per la sua applicazione in scenari medici con tempistiche altamente sensibili. Tale meccanismo è cruciale per garantire che i processi biologici rimangano sincronizzati e coordinati sotto controllo medico.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Cetrotide?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Cetrorelix è documentato ufficialmente dalle autorità regolatorie governative ed è strutturato attorno a reazioni avverse classificate e a specifiche limitazioni d'uso. Gli eventi avversi sono classificati per frequenza e in base al sistema fisiologico che interessano, aderendo ai quadri normativi standard.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono formalmente suddivise in base ai tassi di incidenza registrati nei dati clinici:

Classificazione Esempi di Reazioni
Comuni (dall'1% al 10% dei pazienti) Reazioni locali nel sito di iniezione (ad esempio, eritema, gonfiore, prurito), Sindrome da Iperstimolazione Ovarica (OHSS) di grado lieve o moderato.
Non Comuni (dallo 0,1% all'1% dei pazienti) OHSS grave (Grado III dell'OMS), Reazioni allergiche/pseudo-allergiche sistemiche, Cefalea, Nausea.

Le reazioni locali sono riportate di frequente e sono tipicamente descritte come di intensità lieve e di natura transitoria. L'OHSS lieve o moderata è considerata un rischio intrinseco della procedura complessiva di stimolazione ovarica controllata.


Raggruppamenti di Sicurezza per Sistema e Organo

I seguenti sistemi fisiologici sono noti per essere coinvolti nelle reazioni avverse elencate nelle informazioni ufficiali di prescrizione:

  • Patologie dell'Apparato Riproduttivo e della Mammella (OHSS)
  • Patologie del Sistema Immunitario (Reazioni allergiche sistemiche)
  • Patologie Sistemiche e Condizioni Relative alla Sede di Somministrazione (Reazioni locali)
  • Patologie del Sistema Nervoso (Cefalea)
  • Patologie Gastrointestinali (Nausea)

Reazioni Gravi e Limitazioni d'Uso

Le Reazioni Avverse Gravi ufficialmente evidenziate nei documenti regolatori includono la Sindrome da Iperstimolazione Ovarica Grave (OHSS Grado III) e le reazioni allergiche sistemiche, inclusa l'anafilassi potenzialmente fatale, che è stata riportata in seguito alla prima o alle dosi successive.

Le Restrizioni di Sicurezza definiscono specifici vincoli per l'uso. Il medicinale è controindicato nelle persone con ipersensibilità nota al principio attivo o ai suoi componenti, così come nelle pazienti con grave compromissione renale e durante la gravidanza o l'allattamento. L'uso in pazienti con compromissione epatica non è stato studiato, ed è richiesta cautela.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto medico

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che gli effetti tossici acuti derivanti da un sovradosaggio di Cetrorelix sono generalmente considerati improbabili. Non sono documentati specifici gruppi di sintomi o esiti gravi come conseguenza diretta del sovradosaggio. L'effetto primario rilevato è un prolungamento della durata dell'azione prevista del medicinale nel sopprimere gli ormoni ipofisari. Non sono descritte note specifiche sulla popolazione in merito all'aumento del rischio o della gravità nelle sezioni ufficiali dedicate al sovradosaggio.

Azioni di Emergenza e Base Regolatoria

Nonostante il basso rischio documentato di tossicità acuta, i documenti regolatori stabiliscono che si debba richiedere assistenza medica immediata se un sovradosaggio è noto o semplicemente sospettato. Si richiede ai pazienti di contattare immediatamente i servizi di emergenza o un centro antiveleni per una valutazione. Questa indicazione si basa sulla necessità di un intervento medico tempestivo e di un monitoraggio osservazionale in tutti i casi sospetti.

Gestione e Trattamento Ufficiali

Il protocollo di gestione per la sovraesposizione a Cetrorelix è definito come trattamento sintomatico e di supporto. Questo approccio standard è richiesto in quanto l'etichettatura ufficiale afferma esplicitamente che non è noto un antidoto specifico per invertire gli effetti farmacologici di questo medicinale. Si raccomandano l'osservazione continua e interventi medici appropriati per affrontare eventuali sintomi particolari che potrebbero manifestarsi.

Usi terapeutici di Cetrotide

Quali Condizioni Tratta Cetrotide: Usi Principali e Benefici

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, questo farmaco è comunemente impiegato per supportare l'esigenza di una gestione ormonale precisa all'interno dei protocolli di Tecnologia di Riproduzione Assistita (TRA). L'utilizzo è rilevante in situazioni che richiedono un controllo stretto sull'attività ormonale, in particolare per assistere nella gestione del rischio di ovulazione prematura e per sostenere i protocolli di stimolazione ovarica necessari per il prelievo degli ovociti.

Il medicinale è generalmente utilizzato per contribuire a gestire il rischio di rilascio non controllato e non tempestivo degli ovociti, un evento che potrebbe interferire con il processo terapeutico stabilito. “Questa azione aiuta a mantenere la disponibilità dei follicoli per il prelievo programmato.” Viene applicato in contesti clinici in cui la tempistica precisa è di alta importanza a causa di schemi di sintomi acuti o instabili. È utile per alleviare i sintomi che creano uno stress fisiologico evidente durante la fase di trattamento.


Fatto Essenziale: Focalizzazione sulla Sincronizzazione del Ciclo
Questo farmaco è impiegato principalmente per aiutare a gestire il rischio di un picco ormonale indesiderato durante la stimolazione ovarica controllata (SOC), rivestendo un ruolo nel supporto alla gestione del rischio per le pazienti sottoposte a trattamenti di Fecondazione In Vitro (FIV) / Iniezione Intracitoplasmatica di Spermatozoi (ICSI).

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Cetrotide — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Questa sezione definisce le regole ufficiali di idoneità e non idoneità per Cetrorelix (Cetrotide) come documentato nelle fonti regolatorie governative.


Ambito di Idoneità

Categoria Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Popolazioni per le quali l'uso è consentito Donne adulte che si sottopongono a stimolazione ovarica controllata (COS) come parte della Tecnologia di Riproduzione Assistita (TRA).
Popolazioni per le quali l'uso è controindicato Donne in gravidanza o in allattamento; pazienti con grave compromissione renale; individui con ipersensibilità nota all'acetato di Cetrorelix, al mannitolo, agli analoghi strutturali del GnRH o agli ormoni peptidici estrinseci.
Regole di idoneità correlate all'età Non destinato o non applicabile per le popolazioni pediatriche o geriatriche.
Regole di idoneità correlate alla condizione L'uso non è raccomandato per le pazienti con compromissione renale da lieve a moderata o compromissione epatica (di qualsiasi grado) a causa di dati insufficienti.

Connessione al Profilo Ufficiale di Idoneità

Il profilo regolatorio limita rigorosamente l'uso di Cetrotide a un gruppo ristretto: donne adulte, in età fertile, inserite nei protocolli di TRA. Il medicinale è formalmente controindicato per diversi gruppi in base allo stato riproduttivo, alla grave compromissione renale e a specifiche ipersensibilità. Altre popolazioni, come quelle con problemi al fegato, non sono raccomandate per l'uso a causa della limitatezza dei dati di sicurezza.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale relativa all'acetato di Cetrorelix (Cetrotide) segnala un profilo di interazione limitato, definito primariamente dalla mancanza di studi formali e da una documentata possibilità di effetti farmacodinamici.

Modelli di Interazione Documentati

Tipo di Interazione Dichiarazione Ufficiale Documentata
Studi Farmacocinetici Non sono stati condotti studi formali sulle interazioni farmaco-farmaco per valutare potenziali modifiche nella clearance o all'esposizione al medicinale.
Interazione Farmacodinamica Non è possibile escludere completamente la possibilità di interazione con le gonadotropine somministrate in concomitanza.
Rischio Immunologico Non è possibile escludere completamente la possibilità di interazione con medicinali che potrebbero indurre il rilascio di istamina in soggetti predisposti.

Restrizioni e Considerazioni Relative alle Interazioni

  • L'uso è formalmente controindicato in presenza di grave compromissione renale.
  • È richiesta cautela nell'uso in pazienti con compromissione epatica, poiché non sono stati condotti studi formali per determinarne la rilevanza clinica in questa specifica popolazione.
  • Nessuna sostanza è documentata ufficialmente alterare le concentrazioni plasmatiche di Cetrorelix (AUC o Cmax) in modo clinicamente rilevante.

Il profilo regolatorio è caratterizzato da un focus sulle necessarie precauzioni per il paziente e sul potenziale documentato di effetti additivi con specifiche classi terapeutiche co-somministrate, piuttosto che su percorsi di interazione metabolica accertati.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Cetrotide

Blocco Competitivo Diretto del Recettore del GnRH

Cetrorelix agisce come un antagonista competitivo che si rivolge al recettore dell'Ormone di Rilascio delle Gonadotropine (GnRH) situato a livello dell'ipofisi (ghiandola pituitaria). Legandosi a questo recettore con elevata affinità, la molecola stabilisce un blocco immediato, impedendo al GnRH endogeno di avviare il segnale intracellulare necessario per stimolare il rilascio ormonale. Questo meccanismo porta alla soppressione immediata della funzione del recettore, grazie alla natura dell'antagonismo che, a differenza dei meccanismi agonisti, non comporta una fase transitoria di stimolazione.


La Cascata di Soppressione delle Gonadotropine

Questa azione molecolare diretta innesca rapidamente una cascata regolatoria cruciale: l'interruzione dell'Asse Ipotalamo-Ipofisi-Gonadi (HPG) a livello ipofisario. Il blocco sopprime immediatamente e in modo reversibile la secrezione delle gonadotropine, ovvero l'Ormone Luteinizzante (LH) e l'Ormone Follicolo-Stimolante (FSH). Ciò determina la conseguenza fisiologica principale: l'eliminazione del picco di LH. Tale soppressione interrompe il segnale ovulatorio naturale del corpo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Cetrotide

L'uso di Cetrotide (Cetrorelix) prevede la somministrazione esclusivamente tramite iniezione sottocutanea nella parete addominale inferiore. Il medicinale è fornito come polvere liofilizzata che richiede la ricostituzione immediata prima dell'uso con l'Acqua Sterile per Preparazioni Iniettabili fornita. La soluzione risultante deve essere utilizzata immediatamente e non deve essere conservata.


Regimi di Dosaggio Ufficiali

Il modello di utilizzo di Cetrotide è definito da due dosaggi e schemi principali impiegati durante la fase di stimolazione ovarica controllata nei protocolli di Tecnologia di Riproduzione Assistita (TRA):

Regime Dosaggio Frequenza e Tempistica Contesto di Inizio (Tipico)
Dose Fissa Giornaliera 0,25 mg Una volta al giorno Inizia il Giorno 5 o Giorno 6 della stimolazione ovarica
Dose Singola 3 mg Iniezione singola Somministrata il Giorno 7 della stimolazione ovarica

Requisiti di Somministrazione e Durata

Per il regime giornaliero da 0,25 mg, l'iniezione deve essere somministrata approssimativamente alla stessa ora ogni giorno ed è continuata fino al giorno (incluso) dell'iniezione di gonadotropina corionica umana (hCG). La durata tipica è a breve termine, generalmente fino a cinque giorni.

La dose singola da 3 mg fornisce soppressione ormonale per circa 96 ore (4 giorni). Se il trigger di maturazione finale dell'ovocita (hCG) non viene somministrato entro questo intervallo di tempo, il regime deve passare alla dose giornaliera da 0,25 mg per mantenere la copertura fino alla somministrazione del trigger.

La documentazione regolatoria stabilisce che la primissima iniezione, indipendentemente dal dosaggio, deve essere eseguita sotto la supervisione di un medico in un contesto clinico, sebbene le iniezioni giornaliere successive possano essere auto-somministrate dopo adeguate istruzioni. Non sono previsti adeguamenti espliciti di dosaggio nelle etichette ufficiali per pazienti con compromissione renale o epatica da lieve a moderata.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi

Sintesi dei Risultati Chiave

La ricerca ha esplorato il potenziale dell'acetato di cetrorelix (Cetrotide) nella gestione del dolore e nella prevenzione dell'ovulazione prematura nelle donne che si sottopongono a stimolazione ovarica controllata (COS) come parte della tecnologia di riproduzione assistita (TRA).

  • Gli studi hanno indagato se il composto fosse associato a riduzioni dei punteggi del dolore e del tempo necessario per ottenere sollievo dal dolore segnalato.
  • Una meta-analisi chiave ha riportato una riduzione osservata dei sintomi che è persistita per un periodo di sei mesi nelle popolazioni studiate.
  • Nel complesso, la ricerca ha valutato le differenze negli esiti tra il composto e un placebo.

Studi Clinici e Dati a Lungo Termine

Studi Controllati Randomizzati (RCT)

Gli RCT si sono concentrati principalmente sugli endpoint di studio a breve termine, in genere della durata da quattro a dodici settimane, in quanto allineati con la durata di un ciclo di trattamento FIV/ICSI. Questi studi hanno valutato diversi regimi di trattamento utilizzati nella COS. Uno studio degno di nota che ha coinvolto n=500 partecipanti ha esaminato il cambiamento nei punteggi medi giornalieri del dolore associati all'uso del medicinale.

Profilo di Sicurezza Osservato e Sottopopolazioni

La ricerca ha valutato il profilo di sicurezza osservato e gli esiti in partecipanti che presentavano una compromissione epatica lieve. Questi studi hanno riportato i risultati relativi agli eventi avversi in questo gruppo specifico. Studi hanno anche esplorato se il composto avesse esiti diversi nelle popolazioni di adulti più anziani rispetto agli adulti più giovani.

Studi di Estensione in Aperto

Gli studi in aperto, in cui sia i ricercatori che i partecipanti erano a conoscenza del trattamento ricevuto, hanno seguito alcuni partecipanti per un massimo di un anno. Tali studi erano osservazionali e, come riportato dai ricercatori, hanno esaminato l'aderenza a lungo termine dei partecipanti e la continuazione degli effetti osservati durante il periodo di follow-up.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Cetrotide (FAQ)

D: Cetrotide può interagire con i comuni antidolorifici da banco?

R: Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che non sono stati condotti studi formali per valutare le interazioni farmaco-farmaco con Cetrotide. Sebbene i dati in vitro suggeriscano che le interazioni metaboliche siano improbabili, non è possibile escludere completamente la possibilità di interazione con medicinali che possono indurre una reazione di rilascio di istamina. Le informazioni ufficiali consigliano ai pazienti di informare il proprio medico su tutti i prodotti che stanno utilizzando, compresi i farmaci da banco.

D: Posso viaggiare all'estero mentre sto usando Cetrotide?

R: Le informazioni regolatorie stabiliscono che il prodotto non aperto deve essere conservato in frigorifero, idealmente tra 2C e 8C. Tuttavia, il medicinale non aperto può essere conservato a temperatura ambiente (non superiore a 30C o 77F) per un singolo periodo massimo di tre mesi. Se il prodotto viene conservato a temperatura ambiente, le istruzioni regolatorie indicano che deve essere scartato se non utilizzato dopo questo singolo periodo.

D: Per quanto tempo Cetrotide rimane nel sistema dopo la dose finale?

R: Gli studi farmacocinetici indicano che la dose singola da 3 mg fornisce una soppressione ormonale per circa 96 ore. Per il regime giornaliero più comune da 0,25 mg, l'emivita del principio attivo è stimata essere di circa 62 ore. Questa informazione aiuta a determinare l'arco di tempo per la copertura ormonale.

D: Cetrotide è raccomandato per le donne sopra i 40 anni?

R: Il medicinale è formalmente indicato per l'uso in Donne Adulte che si sottopongono a stimolazione ovarica controllata. I documenti regolatori ufficiali non forniscono indicazioni specifiche per la fascia di età superiore ai 40 anni, ma affermano che il farmaco non è destinato alla popolazione geriatrica. La decisione relativa all'idoneità è determinata da un operatore sanitario in base allo stato medico individuale della paziente.

D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine associati all'uso di Cetrotide?

R: I documenti regolatori osservano che gli studi clinici si sono concentrati principalmente sugli endpoint di studio a breve termine corrispondenti alla durata tipica di un ciclo di FIV. È documentata esperienza limitata in merito al profilo di sicurezza quando Cetrotide viene utilizzato durante procedure ripetute di stimolazione ovarica. I documenti regolatori notano che l'uso del farmaco in cicli ripetuti è soggetto a un'attenta valutazione clinica dei potenziali rischi e benefici.

D: Cetrotide contiene glutine o altri allergeni comuni?

R: La polvere contiene il principio attivo, acetato di Cetrorelix, e l'eccipiente Mannitolo. L'ipersensibilità al Mannitolo è una controindicazione formale all'uso del farmaco. Il glutine non è elencato come componente nelle informazioni ufficiali del prodotto.

D: Come si paragona Cetrotide a Lupron, solo in base alla loro classificazione?

R: Cetrotide è classificato come un Antagonista dell'Ormone di Rilascio delle Gonadotropine (GnRH). Ciò significa che il medicinale agisce stabilendo un blocco immediato sull'ipofisi, che sopprime rapidamente il rilascio di alcuni ormoni. Questa è una descrizione puramente fattuale della sua classe farmacologica e del meccanismo d'azione.

D: Cetrotide deve essere utilizzato con altri farmaci per la fertilità?

R: L'indicazione per il medicinale è la prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti che si sottopongono a stimolazione ovarica controllata, un processo che è definito come la co-somministrazione di gonadotropine. Pertanto, il medicinale è generalmente utilizzato nel contesto di un regime complessivo di stimolazione ovarica controllata.

D: L'assunzione di Cetrotide può influenzare l'umore o il livello di energia?

R: La documentazione ufficiale sulle reazioni avverse non elenca i cambiamenti dell'umore o la stanchezza (affaticamento) tra gli effetti collaterali comuni o non comuni. Gli effetti collaterali sistemici più frequentemente riportati sono cefalea e nausea, classificati come reazioni non comuni.

D: Cosa devo fare se dimentico l'orario programmato per usare Cetrotide?

R: Le istruzioni regolatorie stabiliscono che se una dose programmata viene saltata, la paziente deve contattare immediatamente il proprio medico e chiedere consiglio. Le informazioni sul prodotto notano che per la dose giornaliera, somministrare la dose in un momento diverso nello stesso giorno può essere preso in considerazione, a condizione che ciò avvenga in consultazione con un operatore sanitario.

D: Cetrotide causa aumento di peso?

R: L'aumento di peso rapido è elencato nei documenti regolatori come un potenziale sintomo della Sindrome da Iperstimolazione Ovarica Grave (OHSS). L'OHSS è una reazione avversa grave e non comune legata alla procedura complessiva di stimolazione ovarica, piuttosto che essere un effetto collaterale diretto e comune del medicinale stesso.

D: È normale avere un leggero sanguinamento dopo aver usato Cetrotide?

R: I rapporti di sorveglianza post-marketing documentati in alcune informazioni ufficiali, come i fogli illustrativi giapponesi, elencano il sanguinamento genitale come una delle possibili reazioni avverse riportate nel contesto terapeutico. Questo è elencato insieme alle reazioni nel sito di iniezione e ai sintomi di OHSS.

D: Posso assumere vitamine o integratori mentre uso Cetrotide?

R: Le informazioni ufficiali stabiliscono che i pazienti devono informare il proprio operatore sanitario in merito a tutti i medicinali da prescrizione o da banco, vitamine/minerali, prodotti erboristici e altri integratori che stanno utilizzando. Questa cautela esiste perché non sono stati condotti studi formali sulle interazioni farmaco-farmaco per valutare i potenziali rischi.

D: È sicuro guidare dopo aver assunto Cetrotide?

R: Secondo i documenti regolatori ufficiali, non si prevede che Cetrotide comprometta la capacità della paziente di guidare o di utilizzare macchinari. Questa previsione si basa sulle note proprietà farmacologiche e sul profilo degli effetti collaterali del medicinale.

D: È richiesto un test di gravidanza prima di iniziare Cetrotide?

R: Cetrotide è controindicato in gravidanza. Le informazioni ufficiali per la paziente indicano che, poiché il farmaco è controindicato in gravidanza, l'operatore sanitario in genere conferma che la paziente non è incinta prima di iniziare il trattamento per la fertilità.

D: Cetrotide può essere utilizzato in cicli FIV consecutivi?

R: I documenti regolatori affermano che l'esperienza è limitata in merito alla somministrazione di Cetrotide durante una procedura ripetuta di stimolazione ovarica. La documentazione regolatoria osserva che l'uso del farmaco in cicli consecutivi è soggetto a un'attenta valutazione clinica dei potenziali rischi e benefici.

Come deve essere conservato e smaltito Cetrotide?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento per Cetrotide

La conservazione e la manipolazione di Cetrotide (acetato di cetrorelix) devono seguire rigide linee guida regolatorie per garantirne la stabilità.

Condizioni di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare il prodotto non aperto in frigorifero tra 2C e 8C (36F e 46F). Non congelare.
Protezione Mantenere nella confezione originale per proteggere la polvere e il solvente dalla luce.
Limite Temp. Ambiente Il prodotto non aperto può essere conservato a temperatura ambiente (non superiore a 30C) per un singolo periodo massimo di tre mesi; scartare se non utilizzato dopo tale periodo.
Stabilità La soluzione deve essere usata immediatamente dopo la ricostituzione della polvere con il solvente fornito.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltimento

Gli aghi e le siringhe usate devono essere smaltiti immediatamente in un contenitore per oggetti taglienti approvato. Qualsiasi prodotto scaduto o non utilizzato deve essere smaltito in conformità con le normative locali e non deve essere gettato con i rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Cetrotide trovato in:

Indice A-Z: