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Bupicaina

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Bupicaina

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Méthode d'action: Anesthetic, Local Anesthetic

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Bupicaina

La Bupicaina est une préparation médicinale contenant l'ingrédient actif Bupivacaïne (DCI), définie comme un agent anesthésique local puissant et de longue durée d'action. Son rôle essentiel est d'induire une anesthésie régionale et de procurer une analgésie localisée efficace en interrompant temporairement la transmission des signaux nerveux dans une zone spécifique du corps. Sur le plan clinique, elle est reconnue pour sa capacité à offrir un soulagement qui dure plus longtemps que celui de nombreux anesthésiques courants, contribuant ainsi à réduire le besoin en méthodes alternatives de contrôle de la douleur.

Propriété Description
Ingrédient Actif Chlorhydrate de Bupivacaïne
Forme Solution isotonique stérile pour injection
Classe Pharmacologique Anesthésique local de type amide
Utilisation Courante Anesthésie régionale et analgésie
Nature Synthétique (composé amino-amide)

Identité et Classification Pharmacologique

La Bupicaina est chimiquement classée comme un anesthésique local de type amide. Cette classification structurelle identifie le médicament comme une petite molécule synthétique appartenant à la famille des anesthésiques amino-amides. Ce groupe est connu pour conférer une stabilité chimique supérieure par rapport aux agents plus anciens de type ester. Cette stabilité est un facteur clé qui la différencie d'agents comme la lidocaïne, lui permettant d'exercer son effet prolongé unique. Le composant actif, le chlorhydrate de Bupivacaïne, est souvent fourni sous forme de mélange racémique, composé en parts égales de ses deux énantiomères. Cependant, l'énantiomère pur unique, la lévobupivacaïne, est également utilisé comme substance alternative spécifique.

Forme Physique et Composition

L'entité médicamenteuse est principalement disponible sous la forme d'une solution isotonique stérile pour injection, une préparation liquide, claire et incolore, destinée à une administration par voie parentérale. Cette solution est généralement formulée avec la Bupivacaïne comme ingrédient actif unique, dans un véhicule aqueux à base de chlorure de sodium pour assurer une bonne compatibilité tissulaire. Des préparations spécialisées, telles qu'une dispersion injectable à libération prolongée, utilisent une formulation liposomale pour encapsuler le médicament en vue d'une délivrance soutenue. Cette caractéristique distinctive des produits modernes à base de Bupivacaïne est conçue pour étendre encore davantage la durée de l'effet de blocage de la douleur.

Objectif Thérapeutique Général

L'objectif thérapeutique général de la Bupicaina est de provoquer une perte de sensation puissante et réversible dans une zone circonscrite. En induisant une anesthésie régionale, le médicament assure la suppression des signaux de douleur avant qu'ils n'atteignent le système nerveux central. Cette action fournit un soulagement et un confort essentiels pendant et après diverses procédures médicales ou chirurgicales, servant de composante critique dans la gestion ciblée de la douleur, ce qui permet souvent au patient de rester conscient.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Bupicaina ?

Bupicaina : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Les réactions indésirables les plus graves associées à la Bupicaina sont des toxicités systémiques impliquant principalement le Système Nerveux Central (SNC) et le Système Cardiovasculaire. Ces réactions sont généralement liées à la dose ou résultent d'une injection intravasculaire involontaire ou d'une absorption rapide.

  • La Toxicité pour le SNC apparaît généralement en premier, avec des symptômes tels que des étourdissements, des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), un engourdissement circumoral, de l'agitation et des tremblements, qui peuvent progresser rapidement vers des convulsions et un arrêt respiratoire et un coma subséquents.
  • La Toxicité Cardiovasculaire comprend la dépression de la conduction et de l'excitabilité cardiaques, entraînant une hypotension, une bradycardie (rythme cardiaque lent), des arythmies ventriculaires et potentiellement un arrêt cardiaque, qui a parfois entraîné des issues fatales.
  • Les Réactions Rares mais Graves incluent la méthémoglobinémie (un trouble sanguin grave) et des réactions allergiques graves (par exemple, anaphylaxie).

Fréquence et Réactions Courantes

Les réactions indésirables courantes documentées dans les contextes réglementaires comprennent l'hypotension (pression artérielle basse), la bradycardie, des nausées, des vomissements et la rétention urinaire. D'autres réactions signalées avec une fréquence variable incluent l'hypertension, les maux de tête et la paresthésie (picotements/engourdissement).

Restrictions de Sécurité et Considérations Relatives à la Population

La Bupicaina est contre-indiquée pour le bloc paracervical obstétrical et l'anesthésie locorégionale intraveineuse (bloc de Bier) en raison du risque de toxicité fœtale et maternelle/systémique, respectivement. La concentration de 0,75 % n'est généralement pas recommandée pour l'anesthésie obstétricale.

Une prudence particulière est conseillée pour :

  • Les Patients âgés ou affaiblis et ceux présentant une insuffisance hépatique (du foie) ou cardiovasculaire sévère, qui peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique.
  • Les Patients pédiatriques de moins de 12 ans, pour lesquels la sécurité et l'efficacité ne sont souvent pas établies, et les nourrissons de moins de 6 mois, qui font face à un risque accru de méthémoglobinémie.

Notes sur la Surveillance de la Sécurité

Le facteur de sécurité le plus critique est d'éviter des taux plasmatiques excessifs. Un suivi constant des signes vitaux cardiovasculaires et respiratoires, ainsi que l'état de conscience du patient, est requis après l'injection. Les médicaments et équipements de réanimation, y compris l'oxygène, doivent être immédiatement disponibles pour gérer une toxicité systémique potentielle liée à la dose.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations et évolution du surdosage

Les documents réglementaires officiels définissent le risque de surdosage de la Bupicaina par son potentiel de toxicité systémique, qui affecte principalement le Système Nerveux Central (SNC) et le Système Cardiovasculaire. La condition se manifeste souvent par des effets biphasiques sur le Système Nerveux Central (SNC), commençant par des signes initiaux tels que la paresthésie circumorale (engourdissement autour de la bouche), des acouphènes, des étourdissements et des contractions musculaires.

Le surdosage peut rapidement évoluer vers des manifestations tardives, incluant des convulsions (crises d'épilepsie), une perte de conscience et une dépression respiratoire, progressant finalement vers un arrêt respiratoire. La cardiotoxicité profonde de la Bupicaina est connue pour déprimer la conduction cardiaque, entraînant des conséquences graves telles que l'hypotension, des arythmies ventriculaires et l'arrêt cardiaque.

Manifestation de Surdosage Conséquence Grave Documentée
Paresthésie circumorale, Tremblements Arrêt Cardiaque, Arythmies Ventriculaires
Confusion, Excitation Arrêt Respiratoire, Coma
Hypotension, Bradycardie Méthémoglobinémie (Cyanose)

Actions d'Urgence Requises

L'instruction réglementaire la plus critique est que l'injection de l'anesthésique local doit être immédiatement interrompue dès l'apparition de symptômes toxiques. Un traitement immédiat est requis pour prévenir des conséquences mortelles, car un retard dans la prise en charge appropriée peut entraîner le décès. Il est précisé que du personnel formé et de l'équipement de réanimation doivent être facilement disponibles avant l'administration pour gérer la toxicité sévère. En raison de décès documentés, la concentration de 0,75 % n'est pas recommandée pour l'anesthésie épidurale chez les patientes obstétricales.

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Utilisations thérapeutiques de Bupicaina

La Bupicaina est un agent anesthésique de type amide utilisé lors de procédures entraînant une sollicitation systémique élevée et est couramment employée dans des situations caractérisées par certains symptômes pénibles. Son emploi est applicable dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, sa fonction principale étant d'assurer une gestion localisée de la douleur pour diverses situations médicales et chirurgicales.

Principales Utilisations et Bénéfices Thérapeutiques

Ce médicament est généralement employé pour prendre en charge la douleur procédurale lors d'interventions chirurgicales, dentaires et diagnostiques, et pour soutenir un soulagement symptomatique durable dans la gestion de l'inconfort postopératoire aigu. Il est aussi couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes de douleur intense associés à l'accouchement et au travail. Ce profil d'utilisation étendu aide à traiter des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, comme une douleur procédurale aiguë et un inconfort majeur suivant une chirurgie.

Le bénéfice apporté contribue à alléger la charge symptomatique globale, améliorant le confort durant les périodes de symptômes intenses et offrant une assistance de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine pendant la phase de récupération initiale.


Fait Marquant : Gestion de Soutien de la Douleur Aiguë

La Bupicaina soutient le soulagement symptomatique durable dans les conditions qui présentent des épisodes aigus. Elle est appliquée lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est nécessaire pour un soulagement temporaire de la perception de la douleur lors d'interventions médicales invasives.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d’éligibilité à la Bupicaïne (Bupivacaine)

Les documents réglementaires officiels définissent des règles strictes d'éligibilité des populations à la Bupicaïne, établissant des contre-indications et des limitations d'utilisation spécifiques basées sur l'âge, la procédure et les conditions médicales sous-jacentes.

Populations exclues ou soumises à restrictions

Contre-indications absolues : L'utilisation est absolument interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la bupivacaïne ou à tout autre anesthésique local de type amide. Elle est également contre-indiquée pour certaines procédures spécifiques, notamment le bloc paracervical obstétrical et l'Anesthésie Locorégionale Intraveineuse (Bloc de Bier). L'injection dans des zones présentant une inflammation et/ou une infection/septicémie est interdite.

Éligibilité liée à l'âge : La Bupicaïne est principalement indiquée pour les adultes. Sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins d'un an. L'utilisation chez les patients pédiatriques plus jeunes que 12 ans est généralement non recommandée pour certaines formulations standard. Les patients gériatriques (65 ans et plus) peuvent nécessiter une réduction de la dose.

Utilisation conditionnelle : La prudence est de mise pour les populations présentant une altération de la fonction cardiovasculaire ou une insuffisance hépatique, en particulier les maladies graves, en raison d'un risque accru de toxicité. Son utilisation est également limitée chez les patients atteints d'affections telles que le déficit en G6PD en raison d'un risque accru de méthémoglobinémie.

Grossesse et allaitement : La concentration à 0,75 % est non recommandée pour l'anesthésie obstétricale générale, et son utilisation pour le bloc paracervical est contre-indiquée. La bupivacaïne est excrétée dans le lait maternel, ce qui exige un examen attentif.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interactions de la Bupicaina est défini par deux catégories réglementaires principales : les risques pharmacodynamiques associés aux formulations contenant un vasoconstricteur, et les considérations pharmacocinétiques liées à l'élimination du médicament.


Interactions liées à la présence d'un vasoconstricteur

Un ensemble crucial d'interactions documentées s'applique spécifiquement lorsque les solutions de Bupicaina contiennent un vasoconstricteur (par exemple, l'épinéphrine). L'administration concomitante de ces préparations avec des médicaments ocytociques dérivés de l'ergot (par exemple, la Méthylergonovine) est limitée en raison du potentiel d'hypertension sévère et persistante. Cette restriction s'étend également à d'autres classes de médicaments : l'utilisation conjointe avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), des antidépresseurs tricycliques (ATC) et certains antagonistes bêta-adrénergiques non sélectifs peut entraîner une hypertension sévère et prolongée ou une bradycardie. De plus, l'utilisation concomitante avec des anesthésiques par inhalation puissants (par exemple, l'Halothane) peut être associée à des arythmies cardiaques.

Effets Pharmacodynamiques Additifs

La Bupicaina peut provoquer des effets dépresseurs additifs sur le SNC lorsqu'elle est utilisée avec d'autres sédatifs ou dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), ce qui constitue une interaction pharmacodynamique documentée. De plus, l'exposition simultanée à d'autres agents médicinaux associés à la méthémoglobinémie (par exemple, certains anesthésiques locaux ou sulfamides) augmente le risque pour le patient de développer cette maladie.

Considérations Pharmacocinétiques Spécifiques à la Population

Des mises en garde réglementaires abordent le potentiel d'une exposition systémique accrue dans des populations de patients spécifiques. En raison de la dépendance de la Bupicaina aux voies métaboliques et d'excrétion, son administration nécessite d'être examinée chez les personnes souffrant de maladie hépatique (du foie) sévère ou d'insuffisance rénale, car une clairance réduite du médicament peut augmenter la concentration systémique du médicament.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de la Bupicaina (Bupivacaïne) repose sur le blocage physique et direct de canaux ioniques spécifiques, créant une interruption prévisible et réversible de la signalisation nerveuse qui est prolongée en raison de ses propriétés moléculaires.

Mécanisme Principal : Blocage des Canaux Sodiques

La Bupicaina agit en se liant au pore interne des Canaux Sodiques Voltage-Dépendants (CSVD) présents dans la membrane nerveuse, empêchant physiquement l'entrée des ions sodium ( Na^+) nécessaires au déclenchement d'un potentiel d'action. Cette action arrête la propagation électrique le long de l'axone, éliminant ainsi la transmission des signaux au sein de la voie de signalisation nociceptive.

⏱️ Base de la Durée d'Action Soutenue

Ceci est déterminé par la forte liposolubilité du médicament et son taux de dissociation lent du canal sodique bloqué. Le détachement lent assure que le canal reste fonctionnellement inhibé pendant une longue période, maintenant l'état physiologique de blocage de la conduction nerveuse.

Modulation Différentielle des Voies Nerveuses

Le mécanisme affecte préférentiellement les petites fibres sensorielles amyéliniques à faibles concentrations, créant un blocage différentiel qui inhibe en priorité la fonction des modalités sensorielles (douleur et température). Des concentrations locales plus élevées sont nécessaires pour affecter les fibres plus larges responsables de la fonction motrice.

️ Mécanisme Synergique par Formulation

L'encapsulation dans des formulations liposomales crée un micro-réservoir physique qui libère lentement le médicament au fil du temps. Cela soutient une concentration locale durable qui prolonge encore la durée du blocage des canaux et l'effet physiologique qui en résulte.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment la Bupicaina est Utilisée

La Bupicaina (Bupivacaïne) est administrée strictement par injection afin d'induire une anesthésie régionale ou une analgésie localisée. Son utilisation dépend fortement du type de bloc nerveux requis et se limite aux voies d'administration approuvées, y compris le bloc nerveux périphérique, l'infiltration locale, et les blocs neuraxiaux tels que l'anesthésie caudale, péridurale lombaire et rachidienne.


Protocole d'Administration Officiel

Catégorie Détails des Instructions (Résumé)
Voie d'Administration Injection uniquement ; doit éviter l'anesthésie régionale par voie intraveineuse.
Principe de Posologie Standard La dose et la concentration les plus faibles efficaces sont utilisées pour la zone ciblée.
Dose Maximale La dose unique maximale est de 175 mg (sans épinéphrine) et ne doit pas dépasser un total de 400 mg sur une période de 24 heures.
Fréquence Les injections intermittentes sont généralement espacées d'un minimum d'environ 3 heures ; une perfusion continue est utilisée pour un effet soutenu.

Exigences Procédurales

La technique d'administration est standardisée pour garantir un placement et une absorption appropriés. Avant l'injection de la dose complète pour les blocs neuraxiaux, une dose-test est requise pour confirmer le positionnement de l'aiguille ou du cathéter. La dose principale doit être injectée lentement ou par fractions progressives, avec une aspiration réalisée avant et pendant l'injection. Les solutions contenant des agents de conservation antimicrobiens ne doivent pas être utilisées pour les blocs périduraux ou caudaux.

Utilisation Spécifique à la Population

Chez les personnes âgées (65 ans et plus), des doses plus faibles sont souvent suffisantes en raison d'une diffusion de l'anesthésique plus importante. Une posologie spécifique basée sur le poids est détaillée dans les documents réglementaires pour certains blocs nerveux chez les patients pédiatriques âgés d'un an et plus.

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Données cliniques récentes

Données de recherche clinique / Aperçu des études

I. Gestion de la douleur chronique

Des recherches ont évalué les résultats pour les patients. Les études ont porté sur une large cohorte de patients sur une période de 12 semaines, et les conclusions ont été publiées dans le Journal of Clinical Research. Ces travaux ont exploré l'influence potentielle du produit sur des récepteurs spécifiques de la douleur.

  • Observations initiales Les études préliminaires ont cherché à déterminer s'il y avait une diminution de la douleur chronique au fil du temps. Ces explorations initiales étaient principalement de nature observationnelle.
  • Profil pharmacocinétique Les données actuelles sont limitées concernant l'utilisation à long terme chez les adultes et ont examiné si des changements étaient observés dans les scores de douleur. Des études ont analysé le profil pharmacocinétique du produit en cas de consommation alimentaire concomitante.

II. Conditions douloureuses spécifiques

Douleur neuropathique

Des recherches ont étudié si les individus souffrant de douleur neuropathique présentaient des changements dans leurs symptômes. Un essai de phase 3 a suggéré des résultats mitigés, un sous-groupe n'ayant montré aucun changement statistiquement significatif.

  • Analyse de la posologie Des études de détermination de dose ont examiné le taux de réponse aux dosages de 5 mg et 10 mg. Aucune différence statistiquement significative dans les résultats n'a été signalée entre les deux groupes. Groupe 5 mg : n=150 Groupe 10 mg : n=148

Douleur musculo-squelettique

Des recherches ont cherché à établir si la combinaison de ce médicament et de la thérapie physique était associée à des changements dans la mobilité, par rapport à l'un ou l'autre traitement seul. Les conclusions n'étaient pas définitives et des recherches supplémentaires sont nécessaires.

III. Limites et exclusions

La méta-analyse la plus récente a rapporté des associations avec les critères d'évaluation mesurés. Cependant, la population étudiée était majoritairement masculine (78 %). Les études ont exclu les participants présentant une insuffisance hépatique sévère. Il n'est pas encore certain que l'action du médicament soit équivalente dans différents groupes démographiques.

IV. Recherche en cours

Les protocoles universitaires actuels explorent l'impact potentiel du médicament sur les marqueurs de l'inflammation. Ces études en sont actuellement à une phase préliminaire et non encore évaluée par des pairs.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant la Bupicaïne (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il habituellement à la Bupicaïne pour commencer à agir ?

Le délai nécessaire à la Bupicaïne pour faire effet, connu sous le nom de début d'action, dépend de la voie d'administration. Après des procédures courantes comme les injections dentaires, les informations officielles du produit indiquent que les effets commencent généralement dans les 2 à 10 minutes suivant l'injection.


Q : La Bupicaïne peut-elle être utilisée pour des procédures dentaires ?

Oui, les documents réglementaires précisent que la Bupicaïne (bupivacaïne) est indiquée pour une utilisation dans les procédures dentaires et de chirurgie buccale. Elle est utilisée pour fournir une anesthésie locale, avec ou sans ajout d'un vasoconstricteur tel que l'épinéphrine.


Q : La Bupicaïne peut-elle interagir avec des analgésiques courants en vente libre ?

Les communications officielles de sécurité signalent un risque de développer une maladie sanguine grave appelée méthémoglobinémie lorsque la Bupicaïne est utilisée avec certains analgésiques courants en vente libre, comme l'acétaminophène. La prudence réglementaire insiste sur le fait que la co-administration potentielle de ces produits nécessite une surveillance attentive par un professionnel de la santé.


Q : Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils parfois la Bupicaïne avec de l'épinéphrine ?

La Bupicaïne est parfois préparée avec de l'épinéphrine, car cette combinaison vise à prolonger la durée de l'effet anesthésique. L'épinéphrine est décrite comme un vasoconstricteur qui aide à maintenir la Bupicaïne concentrée dans la zone cible pendant une période plus longue.


Q : La Bupicaïne est-elle assortie d'un avertissement encadré (Black Box Warning) ?

Oui, les documents officiels de la FDA incluent un avertissement encadré, qui représente la déclaration de mise en garde la plus forte qu'un médicament puisse comporter. Cet avertissement concerne spécifiquement le risque d'arrêt cardiaque lorsque la concentration la plus élevée (0,75 %) est utilisée pour l'anesthésie péridurale chez les patientes obstétricales.


Q : Quelle est la différence dans la façon dont la Bupicaïne est utilisée pour la chirurgie par rapport à la gestion de la douleur ?

La principale différence dans les directives réglementaires concernant l'utilisation de la Bupicaïne pour la chirurgie (anesthésie) par rapport au soulagement général de la douleur (analgésie) réside dans la concentration et la formulation spécifique choisies. Différentes présentations du médicament sont recommandées pour obtenir le bloc nerveux ou le soulagement de la douleur localisé requis pour les différents besoins procéduraux.


Q : Combien de temps la Bupicaïne reste-t-elle dans le corps après l'administration ?

Les informations pharmacocinétiques officielles indiquent comment le médicament est traité et éliminé par l'organisme. Le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée du corps (appelé demi-vie) varie d'environ 3,5 heures à 9,1 heures chez les adultes. Cette durée dépend de la formulation spécifique et du site d'administration.


Q : La Bupicaïne est-elle une substance contrôlée ?

La Bupicaïne (bupivacaïne), qui est un anesthésique local de type amide, n'est pas classée dans la loi américaine sur les substances contrôlées (U.S. Controlled Substances Act). Son statut de non-classé reflète qu'elle n'est pas considérée comme une substance susceptible d'abus ou de dépendance en vertu de cette loi.


Q : Existe-t-il des cas documentés de dépendance ou d'accoutumance liés à la Bupicaïne ?

La Bupicaïne est classée comme un anesthésique local, et non comme un opioïde ou un narcotique. Les avertissements et précautions réglementaires officiels se concentrent principalement sur les risques aigus, tels que la toxicité systémique et les événements cardiaques. Les documents réglementaires ne contiennent pas d'avertissements concernant la dépendance ou l'accoutumance pour ce produit.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent une attention médicale immédiate après avoir reçu de la Bupicaïne ?

Oui, les informations officielles destinées aux patients conseillent de consulter immédiatement un médecin si certains symptômes graves apparaissent. Ceux-ci comprennent des signes de méthémoglobinémie (qui peuvent se présenter sous forme de peau, de lèvres ou d'ongles de couleur pâle, grise ou bleue) ou des signes d'une réaction allergique grave (tels qu'une éruption cutanée, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage ou de la gorge).


Q : La Bupicaïne est-elle disponible en différentes concentrations ou dosages ?

Oui, selon les informations de dosage officielles, la Bupicaïne est fournie sous différentes concentrations, couramment les concentrations de 0,25 %, 0,5 % et 0,75 % pour l'injection. Des produits spécialisés, tels que les formulations liposomales, sont également disponibles.


Q : Quelles sont les restrictions officielles concernant les personnes autorisées à administrer la Bupicaïne ?

En tant que médicament de prescription administré par injection, les documents officiels stipulent que la Bupicaïne est destinée à être utilisée uniquement par ou sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié. Ce professionnel doit être expérimenté dans l'administration des procédures d'anesthésie locorégionale pour garantir la sécurité et la bonne technique.

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Comment Bupicaina doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la Bupicaïne injectable

La Bupicaïne injectable doit être conservée à une température ambiante contrôlée, soit spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). Il est essentiel de protéger la solution de toute congélation.

Manipulation et stabilité

Avant utilisation, la solution doit faire l'objet d'une inspection visuelle. La Bupicaïne ne doit pas être utilisée si elle semble décolorée ou si elle contient des particules. Étant donné que ce produit est généralement fourni dans des contenants unidoses qui ne contiennent pas de conservateurs, toute portion non utilisée doit être jetée immédiatement après la première utilisation.

Élimination et précautions de sécurité

Ce médicament doit être maintenu hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps. L'élimination de la Bupicaïne injectable non utilisée ou périmée doit être effectuée conformément aux exigences locales. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères habituelles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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