Bupicaina

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Bupicaina

Metodo di azione: Anesthetic, Local Anesthetic

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Bupicaina

La Bupicaina è una preparazione medicinale contenente il principio attivo Bupivacaina (INN), classificato come un anestetico locale potente e a lunga durata d'azione. Il suo scopo essenziale è indurre anestesia regionale e ottenere un'efficace analgesia localizzata bloccando temporaneamente la trasmissione dei segnali nervosi in una specifica area del corpo. In ambito clinico, è nota per la sua capacità di offrire un sollievo che si protrae più a lungo rispetto a molti anestetici comuni, riducendo la necessità di ricorrere a metodi alternativi per il controllo del dolore.

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Bupivacaina cloridrato
Forma Soluzione isotonica sterile per iniezione
Classe Farmacologica Anestetico Locale di tipo ammidico
Uso Comune Anestesia e analgesia regionale
Origine Sintetica (composto amino-amidico)

Identità e Classificazione Farmacologica

La Bupicaina è classificata chimicamente come un anestetico locale di tipo ammidico, una categoria strutturale confermata anche dalla banca dati NIH PubChem. Questa classificazione la identifica come una piccola molecola sintetica appartenente alla famiglia degli anestetici amino-amidici, un gruppo noto per conferire una stabilità chimica superiore rispetto ai farmaci più datati di tipo estereo. Questa stabilità è un fattore chiave che la differenzia da agenti come la lidocaina, permettendo il suo caratteristico effetto prolungato. Il componente attivo, la Bupivacaina cloridrato, è spesso fornito come una miscela racemica composta da parti uguali dei suoi due enantiomeri, sebbene l'enantiomero puro singolo, la levobupivacaina, venga anche utilizzato come specifica sostanza alternativa.

Forma Fisica e Composizione

Il farmaco è prevalentemente disponibile come una soluzione isotonica sterile per iniezione, un liquido limpido e incolore destinato alla somministrazione per via parenterale. Questa soluzione è tipicamente formulata con Bupivacaina come unico principio attivo in un veicolo acquoso a base di cloruro di sodio per garantirne la compatibilità con i tessuti. Preparazioni specializzate, come una dispersione iniettabile a rilascio prolungato, utilizzano una formulazione liposomiale per incapsulare il farmaco per un rilascio sostenuto, caratteristica distintiva dei moderni prodotti a base di Bupivacaina ideati per estendere ulteriormente la durata dell'effetto di blocco del dolore.

Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo terapeutico generale della Bupicaina è creare una potente e reversibile perdita di sensibilità all'interno di un'area localizzata. Inducendo l'anestesia regionale, il farmaco assicura che i segnali di dolore vengano soppressi prima che raggiungano il sistema nervoso centrale. Questa azione fornisce sollievo e comfort essenziali durante e dopo diverse procedure mediche o chirurgiche, fungendo da componente critica di una gestione mirata del dolore che spesso consente al paziente di rimanere cosciente.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Bupicaina?

Bupivacaina: Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Reazioni Avverse Gravi e Clinicamente Significative

Le reazioni avverse più gravi associate alla Bupivacaina sono tossicità sistemiche che coinvolgono principalmente il Sistema Nervoso Centrale (SNC) e il Sistema Cardiovascolare. Tali reazioni sono generalmente correlate alla dose o sono il risultato di iniezione intravascolare involontaria o di rapido assorbimento.

  • La Tossicità del SNC tipicamente compare per prima, con sintomi come sensazione di testa leggera, tinnito (ronzio nelle orecchie), intorpidimento circumorale, irrequietezza e tremori, che possono progredire rapidamente a convulsioni e successivi arresto respiratorio e coma.
  • La Tossicità Cardiovascolare include la depressione della conduzione e dell'eccitabilità cardiaca, che porta a ipotensione, bradicardia (battito cardiaco lento), aritmie ventricolari e potenzialmente arresto cardiaco, il quale talvolta ha provocato esiti fatali.
  • Le Reazioni Rare ma Gravi includono la metaemoglobinemia (una grave patologia del sangue) e gravi reazioni allergiche (ad es. anafilassi).

Frequenza e Reazioni Comuni

Le reazioni avverse comuni documentate in contesti normativi includono ipotensione (pressione bassa), bradicardia, nausea, vomito e ritenzione urinaria. Altre reazioni riportate con frequenza variabile includono ipertensione, cefalea e parestesia (formicolio/intorpidimento).

Restrizioni di Sicurezza e Considerazioni sulla Popolazione

La Bupivacaina è controindicata per l'anestesia da blocco paracervicale ostetrico e l'anestesia regionale endovenosa (Blocco di Bier) a causa del rischio di tossicità fetale e materna/sistemica, rispettivamente. La concentrazione dello 0,75% non è generalmente raccomandata per l'anestesia ostetrica.

Si consiglia speciale cautela per:

  • I Pazienti anziani o debilitati e quelli con grave compromissione epatica (fegato) o cardiovascolare, che potrebbero essere più suscettibili alla tossicità sistemica.
  • I Pazienti pediatrici di età inferiore a 12 anni, per i quali la sicurezza e l'efficacia non sono spesso stabilite, e i neonati al di sotto dei 6 mesi, che affrontano un aumentato rischio di metaemoglobinemia.

Note sul Monitoraggio della Sicurezza

Il fattore di sicurezza più critico è evitare livelli plasmatici eccessivi. È richiesto il monitoraggio costante dei parametri vitali cardiovascolari e respiratori e dello stato di coscienza del paziente a seguito dell'iniezione. Farmaci e attrezzature per la rianimazione, incluso l'ossigeno, devono essere immediatamente disponibili per gestire la potenziale tossicità sistemica correlata alla dose.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni e progressione del sovradosaggio

I documenti normativi ufficiali definiscono il rischio di sovradosaggio da Bupivacaina in base al suo potenziale di tossicità sistemica, che interessa principalmente il Sistema Nervoso Centrale (SNC) e il Sistema Cardiovascolare. La condizione si presenta spesso con effetti bifasici sul SNC, a partire da segni iniziali come parestesia circumorale (intorpidimento intorno alla bocca), tinnito, vertigini e spasmi muscolari.

Il sovradosaggio può evolvere rapidamente verso manifestazioni tardive, tra cui convulsioni (crisi epilettiche), perdita di coscienza e depressione respiratoria, progredendo infine verso l'arresto respiratorio. È noto che la profonda cardiotossicità della Bupivacaina deprime la conduzione cardiaca, portando a esiti gravi quali ipotensione, aritmie ventricolari e arresto cardiaco.

Manifestazione da Sovradosaggio Esito Grave Documentato
Parestesia Circumorale, Tremori Arresto Cardiaco, Aritmie Ventricolari
Confusione, Eccitazione Arresto Respiratorio, Coma
Ipotensione, Bradicardia Metaemoglobinemia (Cianosi)

Azioni di Emergenza Richieste

L'indicazione normativa più critica è che l'iniezione dell'anestetico locale deve essere interrotta immediatamente alla comparsa dei sintomi tossici. È richiesto un trattamento immediato per prevenire esiti potenzialmente fatali, poiché un ritardo nella gestione appropriata può portare alla morte. L'etichettatura specifica che personale formato e attrezzature di rianimazione devono essere prontamente disponibili prima della somministrazione per gestire la tossicità grave. A causa di esiti fatali documentati, la concentrazione dello 0,75% non è raccomandata per l'anestesia epidurale nelle pazienti ostetriche.

Usi terapeutici di Bupicaina

La Bupicaina è un agente anestetico di tipo ammidico impiegato in contesti che comportano un carico sintomatico sistemico elevato ed è comunemente utilizzato in situazioni che presentano sintomi di particolare disagio. È applicabile in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, con la funzione primaria di gestire il dolore in modo localizzato in vari contesti medici e chirurgici, come specificato dal servizio NIH DailyMed.

Usi Principali e Benefici Terapeutici

Il farmaco viene generalmente utilizzato per affrontare il dolore procedurale durante interventi chirurgici, odontoiatrici e diagnostici, e per fornire sollievo sintomatico prolungato nella gestione del disagio post-operatorio acuto. È anche comunemente impiegato per aiutare a ottenere sollievo dai sintomi intensi di dolore associati al travaglio e al parto. Questo profilo d'uso completo aiuta ad affrontare quei cluster di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, come il dolore procedurale acuto e il disagio accentuato a seguito di un intervento chirurgico.

Il beneficio offerto contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, migliorando il comfort durante i periodi di sintomi acuti e fornendo un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività di routine durante la fase iniziale del recupero.


Breve Nota: Gestione di Supporto per il Dolore Acuto

La Bupicaina supporta il sollievo sintomatico prolungato nelle condizioni che presentano episodi acuti e viene applicata quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine per il sollievo temporaneo dalla percezione del dolore durante interventi medici invasivi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Profilo di idoneità per la Bupivacaina

I documenti normativi ufficiali definiscono regole rigorose per l'idoneità della popolazione alla Bupivacaina, stabilendo specifiche controindicazioni e limitazioni d'uso basate sull'età, la procedura e le condizioni di salute preesistenti.

Popolazioni Escluse o Soggette a Restrizioni

Controindicazioni Assolute: L'uso è categoricamente proibito nei pazienti con ipersensibilità nota alla bupivacaina o a qualsiasi altro anestetico locale di tipo amidico. È inoltre controindicato per procedure specifiche, tra cui l'anestesia da blocco paracervicale ostetrico e l'Anestesia Regionale Endovenosa (Blocco di Bier). È proibita l'iniezione in aree che presentano infiammazione e/o sepsi.

Idoneità per Fascia d'Età: La Bupivacaina è indicata primariamente per gli adulti. La sua sicurezza ed efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a un anno. L'uso nei pazienti pediatrici di età inferiore a 12 anni è generalmente non raccomandato per alcune formulazioni standard. I pazienti geriatrici (65 anni e oltre) potrebbero richiedere una riduzione della dose.

Uso Condizionato: La cautela è obbligatoria per le popolazioni con funzione cardiovascolare compromessa o compromissione epatica, in particolare se la malattia è grave, a causa di un aumentato rischio di tossicità. L'uso è limitato anche nei pazienti con condizioni come il deficit di G6PD a causa di un rischio più elevato di metaemoglobinemia.

Gravidanza e Allattamento: La concentrazione dello 0,75% non è raccomandata per l'anestesia ostetrica generale e l'uso per il blocco paracervicale è controindicato. La Bupivacaina è escreta nel latte materno, rendendo necessaria un'attenta considerazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo ufficiale delle interazioni della Bupivacaina è definito da due categorie normative principali: i rischi farmacodinamici associati alle formulazioni contenenti un vasocostrittore e le considerazioni farmacocinetiche relative all'eliminazione del farmaco.


Interazioni correlate alla presenza di Vasocostrittore

Un insieme cruciale di interazioni documentate si applica specificamente quando le soluzioni di Bupivacaina contengono un vasocostrittore (ad esempio, l'epinefrina). La co-somministrazione di queste preparazioni con Farmaci Ossitocici di Tipo Ergot (ad esempio, Metilergonovina) è limitata a causa del potenziale rischio di ipertensione grave e persistente. Questa restrizione si estende anche ad altre classi di farmaci: l'uso concomitante con Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO), Antidepressivi Triciclici (TCA) e alcuni Antagonisti Beta-Adrenergici Non Selettivi può provocare ipertensione grave e prolungata o bradicardia. Inoltre, l'uso in concomitanza con potenti Anestetici per Inalazione (ad esempio, Halothane) può essere associato ad aritmie cardiache.

Effetti Farmacodinamici Aggiuntivi

La Bupivacaina può causare effetti depressivi aggiuntivi sul SNC se usata con altri Sedativi o Depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC), un'interazione farmacodinamica documentata. Inoltre, l'esposizione concomitante ad altri medicinali associati alla metaemoglobinemia (ad esempio, alcuni anestetici locali o sulfonamidi) aumenta il rischio per il paziente di sviluppare questa condizione.

Considerazioni Farmacocinetiche Popolazione-Specifiche

Le cautele normative affrontano il potenziale di aumento dell'esposizione sistemica in specifiche popolazioni di pazienti. Poiché la Bupivacaina si basa sulle vie metaboliche e di escrezione, la somministrazione richiede attenzione negli individui con grave malattia epatica o compromissione renale, dove una ridotta eliminazione del farmaco può aumentare la sua concentrazione sistemica.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo della Bupicaina (Bupivacaina) si basa sul blocco fisico diretto di canali ionici selettivi, creando un'interruzione prevedibile e reversibile della segnalazione nervosa che risulta prolungata grazie alle sue proprietà molecolari.

Meccanismo Principale: Blocco dei Canali del Sodio

La Bupicaina agisce legandosi al poro interno dei Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti (VGSCs) all'interno della membrana nervosa, impedendo fisicamente l'influsso degli ioni sodio (Na^+) necessario per avviare un potenziale d'azione. Questa azione arresta la propagazione elettrica lungo l'assone, eliminando la propagazione dei segnali all'interno della via di segnalazione nocicettiva.

Base per la Durata Prolungata

Ciò è determinato dall'elevata liposolubilità del farmaco e dalla sua lenta velocità di dissociazione dal canale del sodio bloccato. Il distacco lento assicura che il canale rimanga funzionalmente inibito per un lungo periodo, mantenendo lo stato fisiologico di blocco della conduzione nervosa.

Modulazione Differenziale delle Vie

Il meccanismo influenza preferenzialmente le piccole fibre sensoriali amieliniche a concentrazioni più basse, creando un blocco differenziale che inibisce per prime le modalità sensoriali (dolore e temperatura), mentre richiede concentrazioni locali più elevate per influenzare le fibre più grandi responsabili della funzione motoria.

Meccanismo Sinergico della Formulazione

L'incapsulamento nelle formulazioni liposomiali crea un micro-serbatoio fisico che rilascia lentamente il farmaco nel tempo, sostenendo una concentrazione locale prolungata che estende ulteriormente la durata del blocco del canale e il conseguente effetto fisiologico.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come viene utilizzata la Bupicaina

La Bupicaina (Bupivacaina) viene somministrata esclusivamente tramite iniezione per indurre anestesia regionale o analgesia localizzata. Il suo utilizzo dipende strettamente dal tipo di blocco nervoso richiesto ed è limitato alle vie di somministrazione approvate, tra cui il blocco nervoso periferico, l'infiltrazione locale e i blocchi neurassiali come l'anestesia caudale, epidurale lombare e spinale.


Schema Ufficiale di Somministrazione

Classificazione Dettagli di Istruzione (Sommario)
Via di Somministrazione Solo iniezione; è necessario evitare l'anestesia regionale endovenosa.
Principio del Dosaggio Standard Viene utilizzata la dose e la concentrazione minima efficace per l'area mirata.
Dose Massima La dose singola massima è di 175 mg (senza epinefrina) e non deve superare i 400 mg totali nell'arco di un periodo di 24 ore.
Schema di Frequenza Le iniezioni intermittenti sono in genere distanziate da un minimo di circa 3 ore; l'infusione continua è utilizzata per effetti prolungati.

Requisiti Procedurali

La tecnica di somministrazione è standardizzata per garantire un corretto posizionamento e assorbimento. Prima dell'iniezione della dose completa per i blocchi neurassiali, è necessaria una dose di prova per confermare la corretta posizione dell'ago o del catetere. La dose principale deve essere iniettata lentamente o in frazioni incrementali, eseguendo l'aspirazione prima e durante l'iniezione. Le soluzioni contenenti conservanti antimicrobici non devono essere utilizzate per i blocchi epidurali o caudali.

Uso Specifico per Popolazione

Negli anziani (di età pari o superiore a 65 anni), sono spesso sufficienti dosi inferiori a causa della maggiore diffusione dell'anestetico. I documenti normativi specificano un dosaggio specifico basato sul peso corporeo per determinati blocchi nervosi nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze della Ricerca / Panoramica degli Studi

I. Gestione del Dolore Cronico

La ricerca ha valutato gli esiti sui pazienti. Gli studi hanno esaminato un'ampia coorte di pazienti per oltre 12 settimane. I risultati sono stati pubblicati sul Journal of Clinical Research. La ricerca ha esplorato la potenziale influenza su specifici recettori del dolore.

  • Risultati Iniziali Gli studi iniziali hanno osservato se si verificava una riduzione del dolore cronico nel tempo. Queste prime esplorazioni sono state prevalentemente osservazionali.
  • Profilo Farmacocinetico L'evidenza è attualmente limitata sull'uso a lungo termine negli adulti e ha esplorato se sono stati notati cambiamenti nei punteggi del dolore. Gli studi hanno esaminato il profilo farmacocinetico con il consumo concomitante di cibo.

II. Condizioni di Dolore Specifiche

Dolore Neuropatico

La ricerca ha esplorato se gli individui con dolore neuropatico mostrassero cambiamenti nei sintomi. Uno studio di Fase 3 ha suggerito risultati contrastanti, con un sottogruppo che non ha mostrato alcun cambiamento statisticamente significativo.

  • Analisi del Dosaggio Gli studi di ricerca della dose hanno esaminato il tasso di risposta ai dosaggi di 5 mg e 10 mg. Non è stata riportata alcuna differenza statisticamente significativa nell'esito tra i due gruppi. Gruppo 5 mg: n=150 Gruppo 10 mg: n=148

Dolore Muscoloscheletrico

La ricerca ha esaminato se la combinazione di questo farmaco e la terapia fisica è associata a cambiamenti nella mobilità, rispetto a ciascun trattamento da solo. I risultati non sono stati conclusivi ed è necessaria ulteriore ricerca.

III. Limitazioni ed Esclusioni

La meta-analisi più recente ha riportato associazioni con gli endpoint di studio misurati. Tuttavia, la popolazione studiata era prevalentemente maschile (78%). Gli studi hanno escluso i partecipanti con compromissione epatica grave. Non è ancora chiaro se l'azione del farmaco sia equivalente tra i diversi gruppi demografici.

IV. Ricerca in Corso

Gli attuali protocolli accademici stanno esplorando il potenziale impatto del farmaco sui marcatori di infiammazione. Questi studi sono attualmente in una fase preliminare e non sottoposta a revisione tra pari.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti sulla Bupivacaina (FAQ)


D: Quanto velocemente inizia ad agire la Bupivacaina di solito?

Il tempo necessario affinché la Bupivacaina inizi a funzionare, noto come insorgenza d'azione, dipende da come viene somministrata. Dopo procedure comuni come le iniezioni dentali, le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che gli effetti iniziano tipicamente entro 2-10 minuti dopo l'iniezione.


D: La Bupivacaina può essere utilizzata per le procedure dentali?

Sì, i documenti normativi indicano che la Bupivacaina (bupivacaina) è indicata per l'uso in procedure di chirurgia dentale e orale. Viene utilizzata per fornire anestesia locale, con o senza l'aggiunta di un vasocostrittore come l'epinefrina.


D: La Bupivacaina può interagire con i comuni antidolorifici da banco?

Le comunicazioni ufficiali sulla sicurezza indicano il rischio di sviluppare una grave patologia del sangue chiamata metaemoglobinemia quando la Bupivacaina viene utilizzata insieme a certi comuni antidolorifici da banco, come l'acetaminofene. Le avvertenze normative sottolineano che la potenziale co-somministrazione di questi prodotti richiede un attento monitoraggio da parte di un professionista sanitario.


D: Perché i documenti ufficiali a volte menzionano la Bupivacaina con epinefrina?

La Bupivacaina è talvolta preparata con epinefrina perché la combinazione ha lo scopo di prolungare la durata dell'effetto anestetico. L'epinefrina è descritta come un vasocostrittore, che aiuta a mantenere la Bupivacaina concentrata nell'area target per un periodo di tempo più lungo.


D: La Bupivacaina ha un'avvertenza "black box" (Boxed Warning)?

Sì, i documenti ufficiali della FDA includono un'Avvertenza con Cornice (Boxed Warning), che rappresenta la dichiarazione cautelativa più forte che un farmaco può contenere. Questa avvertenza si riferisce specificamente al rischio di arresto cardiaco quando la concentrazione più alta (0,75%) viene utilizzata per l'anestesia epidurale nelle pazienti ostetriche.


D: Qual è la differenza nell'uso della Bupivacaina per la chirurgia rispetto alla gestione del dolore?

La differenza primaria nelle linee guida normative per l'uso della Bupivacaina per la chirurgia (anestesia) rispetto al sollievo generale dal dolore (analgesia) è la concentrazione e la formulazione specifica scelta. Diverse presentazioni del farmaco sono raccomandate per ottenere il blocco nervoso specifico o il sollievo dal dolore localizzato richiesto per diverse necessità procedurali.


D: Per quanto tempo la Bupivacaina rimane nel corpo dopo la somministrazione?

Le informazioni farmacocinetiche ufficiali indicano come il farmaco viene elaborato ed eliminato dall'organismo. Il tempo necessario affinché metà del farmaco venga eliminato dal corpo (chiamato emivita) varia da circa 3,5 ore a 9,1 ore negli adulti. È noto che questa durata dipende dalla formulazione specifica e dal sito di somministrazione.


D: La Bupivacaina è una sostanza controllata?

La Bupivacaina (Bupivacaina), che è un anestetico locale di tipo amidico, non è classificata ai sensi dello U.S. Controlled Substances Act. Il suo stato di non classificazione riflette il fatto che non è considerata un farmaco con potenziale di abuso o dipendenza ai sensi della legge sulle sostanze controllate.


D: Esistono casi documentati di dipendenza o assuefazione correlati alla Bupivacaina?

La Bupivacaina è classificata come un anestetico locale, non un oppioide o un narcotico. Le avvertenze e le precauzioni normative ufficiali si concentrano principalmente sui rischi acuti come la tossicità sistemica e gli eventi cardiaci. I documenti normativi non contengono avvertenze relative a dipendenza o assuefazione per questo prodotto.


D: Esistono sintomi specifici che richiedono attenzione medica immediata dopo aver ricevuto la Bupivacaina?

Sì, le informazioni ufficiali di counseling per i pazienti consigliano di richiedere attenzione medica immediata se compaiono determinati sintomi gravi. Questi includono segni di metaemoglobinemia (che può presentarsi come pelle, labbra o unghie di colore pallido, grigio o blu) o segni di una grave reazione allergica (come eruzione cutanea, difficoltà respiratorie o gonfiore del viso o della gola).


D: La Bupivacaina è disponibile in diverse concentrazioni o dosaggi?

Sì, secondo le informazioni ufficiali sul dosaggio, la Bupivacaina è fornita in varie concentrazioni, comunemente incluse le concentrazioni dello 0,25%, dello 0,5% e dello 0,75% per l'iniezione. Sono disponibili anche prodotti specializzati, come le formulazioni liposomiali.


D: Quali sono le restrizioni ufficiali su chi può somministrare la Bupivacaina?

Essendo un farmaco da prescrizione somministrato per iniezione, i documenti ufficiali affermano che la Bupivacaina è destinata ad essere utilizzata solo da o sotto la supervisione di un professionista sanitario qualificato ed esperto. Questo professionista deve avere esperienza nella somministrazione di procedure anestetiche regionali per garantire la sicurezza e la tecnica appropriata.

Come deve essere conservato e smaltito Bupicaina?

Come conservare e smaltire la Bupivacaina in soluzione iniettabile

La Bupivacaina in soluzione iniettabile deve essere conservata a Temperatura Ambiente Controllata, nello specifico tra 20 C e 25 C (68 F a 77 F). È fondamentale proteggere la soluzione dal congelamento.

Manipolazione e Stabilità

Prima dell'uso, la soluzione deve essere ispezionata visivamente; non utilizzare la Bupivacaina se appare alterata nel colore o contiene particelle. Poiché è generalmente fornita in contenitori monodose privi di conservanti, qualsiasi porzione inutilizzata deve essere scartata immediatamente dopo il primo utilizzo.

Smaltimento e Sicurezza

Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini in ogni momento. Lo smaltimento della Bupivacaina in soluzione iniettabile non utilizzata o scaduta deve essere eseguito in conformità con i requisiti locali. Il prodotto non deve essere smaltito tramite acque reflue o nei normali rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Bupicaina trovato in:

Indice A-Z: