Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Diabète sucré (type 1) chez les enfants et les adultes, diabète sucré (type 2) (en cas de résistance aux agents hypoglycémiants oraux, incl.partielle pendant la thérapie combinée, sur fond de maladies intercurrentes, pendant la grossesse).
N / C, la dose est déterminée individuellement. La solution doit être injectée immédiatement après le recrutement dans la seringue. La dose quotidienne supérieure à 0,6 U / kg doit être administrée sous la forme de deux injections ou plus dans différentes zones du corps.
Hypersensibilité, hypoglycémie.
Hypoglycémie (pâleur de la peau, augmentation de la transpiration, palpitations, tremblements), réactions allergiques (éruption cutanée, rarement — œdème de Quincke, extrêmement rarement — choc anaphylactique), hyperémie, démangeaisons, lipodystrophie (utilisation prolongée) au site d'injection, troubles transitoires de la réfraction (généralement au début du traitement).
Signes: forte augmentation de la transpiration, des palpitations, des tremblements, de la faim, de l'excitation, des paresthésies dans la bouche, de la pâleur, des maux de tête, dans les cas graves — coma hypoglycémique.
Traitement: l'ingestion de sucre ou d'aliments riches en glucides, dans les cas graves — l'introduction de glucose (20-40 ml 40% solution IV) et le glucagon (1 mg/m).
- Insulines
Inhibiteurs de la MAO, non bêta-bloquants, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, le cyclophosphamide, la fenfluramine, les médicaments contenant de l'éthanol, renforcent hypoglycémique effet, contraceptifs oraux, les glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, тиазидные les diurétiques, l'héparine, les médicaments de lithium, les antidépresseurs tricycliques — les affaiblissent. La réserpine et les salicylates peuvent à la fois affaiblir et améliorer l'effet hypoglycémique.
Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température comprise entre 2 et 8 °C. Ne pas geler.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Brinsulrapi MK 40 U / ml2,5 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
1 ml de solution injectable contient de l'insuline monocomposante hautement purifiée de porc 40 UNITÉS, ainsi que 3 mg de méthacrésol en tant qu'agent de conservation, dans des flacons en verre de 10 ml, dans un paquet en carton de 1 flacon.
Les patients recevant plus de 100 U/jour Brinsulrapi MK, lors du changement du médicament, il est conseillé d'être hospitalisé.
La transition d'un type d'insuline à un autre doit être effectuée sous le contrôle du niveau de glucose dans le sang.
Avec la nomination primaire, le changement de type d'insuline ou l'apparition de situations stressantes pendant le traitement, il est possible de réduire la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une réaction rapide.
En cas de modification de la nature et du régime alimentaire, d'effort physique important, de maladies infectieuses, d'interventions chirurgicales, de grossesse, d'altération de la fonction thyroïdienne, de maladie d'Addison, d'Hypopituitarisme, d'insuffisance rénale et chez les patients de plus de 65 ans, il est nécessaire d'ajuster la dose.
L'insuline abaisse la tolérance à l'alcool.
A10ab Insulines à courte durée d'action et leurs analogues pour injection
- E14 diabète Sucré
