Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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Diabète sucré (type 1) chez les adultes, diabète sucré (type 2) (en cas de résistance aux agents hypoglycémiants oraux, incl.partielle pendant la thérapie combinée, sur fond de maladies intercurrentes, pendant la grossesse).
N/ K, / m, / 3 fois par jour (si nécessaire 5-6 fois par jour), la dose et la méthode d'administration sont déterminées individuellement. Après 30 minutes après l'administration, il est nécessaire de prendre de la nourriture. La dose quotidienne supérieure à 0,6 U / kg doit être administrée sous la forme de deux injections ou plus dans différentes zones du corps. Le traitement peut être combiné avec l'utilisation d'insuline à action prolongée.
Hypersensibilité, hypoglycémie.
Hypoglycémie, réactions allergiques (éruption cutanée), troubles transitoires de la réfraction (généralement au début du traitement), avec une utilisation prolongée — lipodystrophie au site d'injection.
Signes: forte augmentation de la transpiration, palpitations, tremblements, faim, excitation, paresthésie dans la bouche, pâleur de la peau, maux de tête, dans les cas graves — coma hypoglycémique.
Traitement: l'ingestion de sucre ou d'aliments riches en glucides, dans les cas graves, avec perte de conscience du patient — l'introduction de glucose (40% solution IV) et le glucagon (I/m).
- Insulines
Inhibiteurs de la MAO, non bêta-bloquants, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, le cyclophosphamide, la fenfluramine et de médicaments contenant de l'éthanol, renforcent hypoglycémique effet, contraceptifs oraux, les glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, тиазидные les diurétiques, l'héparine, les médicaments au lithium et les antidépresseurs tricycliques — les affaiblissent. La réserpine et les salicylates peuvent à la fois affaiblir et améliorer l'effet hypoglycémique.
Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température comprise entre 2 et 8 °C. Ne pas geler.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Brinsulrapi H 40 U / ml2,5 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
1 ml de solution injectable contient de l'insuline humaine neutre 40 U, ainsi que du méthacrésol 3 mg, de la glycérine comme agent de conservation, dans des flacons en verre de 10 ml, dans un paquet de carton 1 flacon.
Les patients recevant plus de 100 U/jour Brinsulrapi H, avec un changement de médicament, il est conseillé d'être hospitalisé.
La transition d'un type d'insuline à un autre doit être effectuée sous le contrôle du niveau de glucose dans le sang.
Avec la nomination primaire, le changement de type d'insuline ou l'apparition de situations stressantes pendant le traitement, il est possible de réduire la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une réaction rapide.
En cas de modification de la nature et du régime alimentaire, d'effort physique important, de maladies infectieuses, d'interventions chirurgicales, de grossesse, d'altération de la fonction thyroïdienne, de maladie d'Addison, d'Hypopituitarisme, d'insuffisance rénale et chez les patients de plus de 65 ans, il est nécessaire d'ajuster la dose.
L'insuline abaisse la tolérance à l'alcool.
A10ab Insulines à courte durée d'action et leurs analogues pour injection
- E14 diabète Sucré
