Botox

allergie aux composants du médicament;

troubles de la transmission neuromusculaire (myasthénie des herbes, syndrome de Lambert-Eton, avec prudence - sclérose amyotrophique latérale, maladies neurologiques résultant de la dégénérescence des motoneurones et d'autres maladies avec altération de la transmission neuro-musculaire) ;

haute température;

maladies infectieuses ou non infectieuses aiguës;

grossesse;

lactation;

enfance et adolescence jusqu'à 18 ans.

Dans le traitement du blépharospasme

Souvent - ptose (6,1%), yeux secs (2%).

Fréquemment - paresthésie, conjonctivite, bouche sèche, éruption cutanée, maux de tête, faiblesse musculaire.

De plus, lors de l'utilisation d'un médicament similaire contenant de la toxine botulique de type A et utilisé dans les essais cliniques avec le médicament Xeomin, les effets indésirables suivants ont été notés. Ils sont également possibles lors de l'utilisation du médicament Xeomin.

Souvent - kératite superficielle, lagophtalm, irritation, photophobie, larmoiement.

Fréquemment - kératite, écotropie, diplopie, éruptions cutanées / dermatite diffuses, tournant du siècle, paralysie focale du nerf facial, faiblesse des muscles faciaux, fatigue, déficience visuelle, vision trouble.

Rarement - gonflement local de la peau du siècle.

Très rarement - glaucome aigu à angle fermé, élimination cornéenne.

Lors du traitement, enregistrez le curvoshei

Souvent - dysphagie (10%), faiblesse musculaire (1,7%), maux de dos (1,3%).

Fréquemment - inflammation ou sensations pressantes au site d'injection, maux de tête, asthénie, transpiration accrue, tremblements, acupité vocale, colite, vomissements, diarrhée, sécheresse de la bouche, douleur osseuse, myalgie, éruptions cutanées, démangeaisons, desquamation cutanée, douleur oculaire.

De plus, lors de l'utilisation d'un médicament similaire contenant de la toxine botulique de type A et utilisé dans les essais cliniques avec le médicament Xeomin, les effets indésirables suivants ont été notés. Ils sont également possibles lors de l'utilisation du médicament Xeomin.

Très souvent - douleur.

Souvent - étourdissements, augmentation de la pression artérielle, sensation d'engourdissement, faiblesse générale, symptômes du rhume, malaise général, bouche sèche, nausées, maux de tête, rigidité musculaire, irritation au site d'injection, rhinite, infections des voies respiratoires supérieures.

Fréquemment - essoufflement, diplopie, fièvre, ptose, troubles de la parole.

La dysphagie peut s'exprimer de très faible à forte, avec possibilité d'aspiration; dans de rares cas, des soins médicaux sont nécessaires. La dysphagie peut persister pendant 2 à 3 semaines à compter de l'injection, cependant, un cas de dysphagie de trois mois est enregistré.

La dysphagie est une complication supplémentaire: selon les études cliniques, la dysphagie est rare si la dose totale du médicament ne dépasse pas 200 ED par procédure.

Effets secondaires généraux

Les informations ci-dessous sont basées sur des données sur les effets d'autres médicaments complexes contenant de la toxine botulique de type A.

Informations sur les effets négatifs graves qui peuvent être associés à la défaite du système cardiovasculaire - tels que l'arythmie et l'infarctus du myocarde, y compris.h. avec une issue fatale - extrêmement insignifiante. Que ces résultats mortels aient été causés par des injections de toxine botulique de type A ou par des maladies cardiovasculaires concomitantes n'est pas exactement établi. Un cas de choc anaphylactique est signalé après l'introduction d'un médicament complexe contenant de la toxine botulique de type A

Des effets secondaires tels que le polyforma érythème excudatif, l'urticaire, les éruptions cutanées de type psoriasis, les démangeaisons et les réactions allergiques sont notés, mais leur conditionnalité avec l'action d'un médicament complexe contenant de la toxine botulique de type A n'est pas confirmée.

Parfois, après injection de toxine botulique de type A, des fluctuations du fond électrophysiologique dans certains muscles éloignés ont été observées; cet effet secondaire n'est associé ni à une faiblesse musculaire ni à d'autres anomalies électrophysiologiques.

Symptômes : des doses élevées de Xeomin peuvent conduire au développement d'une paralysie musculaire prononcée dans des endroits éloignés des sites d'injection (en particulier, faiblesse générale, ptose, diplopie, troubles de la parole et de la déglutition, ainsi que paralysie musculaire respiratoire conduisant au développement d'une pneumonie par aspiration).

Traitement: une hospitalisation avec des activités de soutien générales est nécessaire. Avec la paralysie des muscles respiratoires, l'intubation et le ventilateur sont nécessaires jusqu'à ce que l'état soit normalisé.

Xeomin agit de manière sélective sur les terminaisons nerveuses cholinergiques périphériques, inhibant la libération d'acétylcholine. L'introduction des terminaisons nerveuses cholinergiques se produit en 3 étapes: liaison de la molécule avec les composants externes de la membrane, internalisation de la toxine par endocytose et translocation du domaine de l'endopeptidase de la toxine de l'endosome au cytosol. Dans le cytosol, le domaine de l'endopeptidase de la molécule de toxine divise sélectivement SNAP-25, un composant protéique important du mécanisme qui contrôle le mouvement membranaire de l'exo-wezikul, arrêtant ainsi la libération d'acétylcholine. L'effet ultime est la relaxation du muscle injecté.

L'action du médicament commence, en moyenne, dans les 4 à 7 jours suivant l'injection. L'effet de chaque procédure dure généralement 3 à 4 mois, bien qu'il puisse durer beaucoup plus longtemps ou moins.

• Moyens affectant la transmission neuromusculaire

Utilisation simultanée avec des antibiotiques - aminoglycosides ou spectinomycines n'est pas recommandée. Les myorelaxants périphériques doivent être utilisés avec prudence. L'effet du médicament peut être réduit par l'action de dérivés de la 4-aminochinoline.