Présentation générale de Bactroban

En Bref

Propriété	Description
Ingrédient Actif	Mupirocine Calcium (Mupirocine)
Présentation	Pommade, Crème, ou Pommade Nasale
Classe Pharmacologique	Antibiotique Topique (Inhibiteur de l'ARN Synthétase)
Voie d'Application	Topique (Peau/Narines)
Origine	Synthétique (dérivé à l'origine de Pseudomonas fluorescens)

Quelle est la nature du médicament Bactroban ? (Identité et Classification)

Bactroban, dont le principe actif est le Mupirocine Calcium, est fondamentalement un Antibiotique Topique. Il appartient à la classe distincte des Antibacteriens Inhibiteurs de l'ARN Synthétase. Ce produit est formulé avec un seul ingrédient actif et est strictement destiné à un traitement localisé, visant à minimiser l'exposition systémique. Cette voie d'administration topique est cliniquement reconnue pour concentrer l'agent anti-bactérien précisément sur le site de l'infection. La Mupirocine, l'entité active, est souvent utilisée pour traiter les cas de contamination bactérienne superficielle de la peau, tels que les plaies ou les abrasions.

Composition, Forme et Origine

L'efficacité thérapeutique est assurée par le composé actif, la Mupirocine, qui est généralement incorporée sous sa forme de sel de calcium. La Mupirocine est une petite molécule médicamenteuse synthétique qui a été initialement isolée du processus de fermentation de la bactérie Pseudomonas fluorescens. Le produit est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques spécialisées, notamment une Pommade Topique, une Crème et une Pommade Nasale. Ces formulations spécifiques, telles que la pommade qui utilise le Polyéthylène glycol comme base, sont conçues pour permettre une administration et une répartition optimales du médicament sur la peau ou les surfaces muqueuses.

Quel est l'Objectif Général de cet Agent Topique ?

L'objectif général de cet agent topique est d'obtenir l'éradication et la réduction efficaces des bactéries sensibles présentes sur les surfaces cutanées et muqueuses. La Mupirocine est un agent bactéricide puissant qui agit en exécutant une inhibition spécifique de la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne la mort des cellules microbiennes. Ce mode d'action distinct, qui n'implique pas de résistance croisée fréquente avec d'autres antibiotiques, est utilisé pour éliminer la charge bactérienne. Il favorise ainsi la guérison et minimise la population bactérienne responsable des problèmes cutanés superficiels, réduisant les risques de colonisation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Bactroban ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation de sécurité officielle de Bactroban (Mupirocine) met principalement l'accent sur les réactions localisées au site d'application. Ces événements sont classés par les autorités réglementaires comme les effets indésirables les plus fréquents. Ils sont souvent regroupés sous les catégories Troubles généraux et anomalies au site d'administration ou Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Classification	Exemples de Réactions
Fréquentes (1 % ou plus)	Sensation de brûlure, de picotement ou douleur au site d'application ; prurit (démangeaisons) ; éruption cutanée ; nausées ; maux de tête.
Peu Fréquentes (0,1 % à < 1 %)	Érythème (rougeur) ; peau sèche ; dermatite de contact ; réactions de la muqueuse nasale (pour la formulation nasale).
Très Rares (< 0,01 %)	Réactions allergiques systémiques.

Considérations de Sécurité Importantes

L'étiquette officielle mentionne les réactions allergiques systémiques comme un événement indésirable très rare, mais grave, pouvant inclure l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke (gonflement). De plus, le risque de Diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) est signalé, ce qui est une précaution cohérente avec l'utilisation de la quasi-totalité des agents antibactériens.

Schémas d'Exposition et Restrictions d'Usage

Les contraintes de sécurité sont définies pour des applications spécifiques et des populations de patients. L'utilisation prolongée de la Mupirocine est associée au risque de prolifération d'organismes non sensibles, y compris des champignons. La formulation en pommade est déconseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou sévère dans les cas où de grandes quantités de la base de polyéthylène glycol pourraient être absorbées. Par ailleurs, les formulations pommade et crème ne sont pas approuvées pour une utilisation sur les surfaces muqueuses et ne doivent pas être utilisées au niveau des sites intraveineux centraux.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels indiquent que l'expérience est limitée en matière de surdosage de l'ingrédient actif, la Mupirocine. Étant donné que le produit est destiné à un usage topique, l'absorption systémique à travers la peau intacte est généralement faible. Des doses systémiques élevées de Mupirocine elle-même ont d'ailleurs été signalées comme bien tolérées au cours des études.

Quand une aide médicale urgente est nécessaire

Une attention médicale immédiate doit être demandée si le médicament a été avalé accidentellement. Dans de tels cas, l'action requise par les autorités est de contacter un centre antipoison national ou les services d'urgence.

Le profil de surdosage officiel établit qu'aucun traitement spécifique ni antidote n'est connu pour le surdosage de Mupirocine. La gestion est donc limitée à la fourniture d'un traitement de soutien avec une surveillance appropriée, si nécessaire.

Risque spécifique à la population et à la formulation

Le risque systémique le plus important documenté dans les avertissements officiels est lié au véhicule de polyéthylène glycol (PEG) utilisé dans la formulation en pommade. Si la pommade est utilisée dans des conditions permettant l'absorption de grandes quantités, le véhicule PEG présente un risque documenté de néphrotoxicité (lésion rénale). Les étiquettes réglementaires mettent en garde : la pommade à base de PEG ne doit pas être utilisée chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale modérée ou sévère si une absorption sur une grande surface est possible. Il s'agit d'une précaution spécifique requise en raison de l'excipient.

Utilisations thérapeutiques de Bactroban

Ce que Bactroban traite : utilisations principales et avantages

Bactroban (Mupirocine) est couramment employé pour contribuer à la prise en charge d'affections cutanées bactériennes localisées, telles que l'impétigo et la folliculite, lorsque les symptômes sont provoqués par des organismes sensibles comme les espèces de Staphylococcus et de Streptococcus. Ce bénéfice thérapeutique facilite la résolution de l'infection et participe à l'atténuation de l'ensemble des symptômes gênants, notamment les croûtes couleur de miel, la formation de pus, les rougeurs localisées et le gonflement de la surface de la peau. Le produit est fréquemment utilisé pour la gestion de ces dermatoses bactériennes superficielles aiguës, des infections secondaires de petites plaies, ainsi que pour traiter la colonisation bactérienne nasale.

Gestion des infections secondaires et de la colonisation

Ce médicament est souvent indiqué dans des situations concrètes où des coupures, égratignures ou éraflures mineures ont développé une infection bactérienne secondaire. Il intervient pour soulager l'inconfort symptomatique qui en résulte, incluant la sensibilité au toucher et le suintement actif de la lésion. Il apporte un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale et favorise le processus naturel de guérison de la peau. Une application spécifique de la formulation nasale est de traiter la colonisation bactérienne — plus précisément la présence de Staphylococcus aureus dans les narines antérieures (ou vestibule nasal). Cette utilisation est pertinente pour la réduction du risque d'infection en contrôlant la source bactérienne, ce qui peut aider à diminuer la probabilité d'infections cutanées subséquentes, ou est importante dans le cadre des protocoles pour les patients considérés à haut risque.

« L'utilisation fondamentale se concentre sur la gestion des problèmes bactériens spécifiques, visibles et localisés qui restent confinés à la surface de la peau. »

Soulagement des Symptômes : Faits Clés
Symptômes primaires atténués	Croûtes couleur de miel, formation localisée de pus, rougeur et sensibilité.
Indication principale	Infections cutanées bactériennes superficielles (pyodermites) et portage bactérien nasal.
Bénéfice essentiel pour le patient	Soutient les efforts visant à la résolution de l'infection et contribue au bien-être général durant les phases symptomatiques en soulageant la gêne.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Bactroban ?

L'utilisation de Bactroban (mupirocine) est strictement régie par des critères réglementaires officiels qui déterminent l'admissibilité des utilisateurs, principalement en fonction de leurs antécédents d'allergie, de leur âge et de certaines conditions de santé spécifiques. Les règles suivantes sont basées sur l'étiquetage approuvé par les autorités.

Qui ne doit pas utiliser Bactroban

Le médicament est contre-indiqué pour toute personne ayant des antécédents documentés d'hypersensibilité (allergie) à la mupirocine ou à l'un des excipients (ingrédients inactifs) contenus dans la formulation spécifique. De plus, la formulation en Pommade à base de polyéthylène glycol (PEG) fait l'objet d'une restriction conditionnelle chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée ou sévère s'ils l'appliquent sur des zones étendues ou des lésions cutanées ouvertes, en raison du risque documenté d'absorption systémique du PEG.

Admissibilité selon le Groupe d'Âge

Les organismes de réglementation établissent des seuils d'âge minimum pour l'utilisation :

Formulation	Âge Minimum Établi
Pommade Topique (2 %)	Enfants âgés de 2 mois et plus
Crème Topique (2 %)	Enfants âgés de 3 mois et plus
Pommade Nasale (2 %)	Patients âgés de 12 ans et plus

La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies en dessous de ces âges respectifs.

Utilisation Sous Condition

L'utilisation pendant la grossesse est autorisée uniquement si le besoin est clairement établi, en raison de données de sécurité humaines insuffisantes. Concernant l'allaitement, l'utilisation nécessite une prudence, et la zone du sein ou du mamelon traitée doit être soigneusement lavée avant l'allaitement afin de limiter l'exposition orale potentielle du nourrisson.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Bactroban (Mupirocine) est fortement conditionné par sa voie d'administration topique qui résulte en une absorption systémique minimale. En raison de cette application strictement localisée, les documents réglementaires officiels indiquent qu'aucune interaction médicamenteuse systémique connue n'est documentée et qu'aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'administration simultanée de Mupirocine avec d'autres médicaments systémiques.

Types d'Interactions Documentées

Type d'Interaction	Précision Réglementaire Officielle
Co-administration Topique	L'utilisation conjointe avec d'autres lotions, crèmes ou pommades est restreinte. L'étiquetage officiel stipule que ces produits ne doivent pas être appliqués en même temps, car cela pourrait diluer la Mupirocine, risquant de réduire sa stabilité et son efficacité.
Pharmacocinétique Systémique	Aucune interaction documentée impliquant les principales voies métaboliques comme les enzymes du cytochrome P450 (CYP) ou les transporteurs de médicaments. Aucune interaction connue avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est documentée.
Restriction liée à l'Excipient	La prudence est de mise pour la formulation en Pommade chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou sévère. Le Polyéthylène Glycol (PEG), qui est la base de la pommade, peut être absorbé à travers de grandes plaies cutanées ouvertes et est ensuite excrété par les reins. Cette absorption systémique de l'excipient peut poser un risque de toxicité dans cette population de patients spécifique.

Les contraintes d'interaction sont principalement axées sur le risque potentiel d'interférence locale et sur un avertissement spécifique lié à l'excipient concernant une population particulière, plutôt que sur des interactions pharmacocinétiques au niveau systémique.

Mécanisme d’action

Blocage Sélectif de la Synthèse des Protéines Bactériennes

Le mécanisme d'action de la Mupirocine implique l'inhibition ciblée et réversible d'une enzyme appelée Isoleucyl-tRNA Synthétase (IleRS). Cette enzyme est essentielle pour fournir les acides aminés, les blocs de construction requis pour l'assemblage des protéines bactériennes. La Mupirocine manifeste une grande sélectivité pour la forme bactérienne de l'enzyme par rapport à son équivalent humain, ce qui garantit que l'effet inhibiteur est largement confiné aux seules cellules microbiennes cibles. En bloquant l'IleRS, le médicament interrompt toute la production de protéines, menant à une perte rapide et irréversible de la viabilité cellulaire (une conséquence directement bactéricide).

Effet Cascade et Limites du Mécanisme

L'arrêt initial de la synthèse des protéines déclenche une réaction en chaîne rapide au sein de la bactérie, y compris un arrêt secondaire de la synthèse de l'ADN et de l'ARN bactériens. Cet double effet cascade aboutit à un effondrement métabolique complet et rapide, causant une perte totale et rapide de l'intégrité de la cellule bactérienne. Ce mécanisme d'action est toutefois limité par l'adaptation microbienne : les bactéries qui acquièrent le gène mupA encodent une enzyme de substitution (la IleS2). Cette enzyme de remplacement n'est pas sensible à l'action inhibitrice de la Mupirocine, ce qui constitue une limitation cruciale du mode d'action de ce médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Bactroban ?

L'utilisation de Bactroban (Mupirocine) est limitée à deux voies d'administration principales : l'application Topique sur la peau pour les formes Pommade et Crème, et l'application Intranasale dans les narines antérieures (vestibule nasal) pour la formulation en Pommade Nasale. Les schémas posologiques officiels dépendent du site d'application. Les formes topiques sont généralement appliquées trois fois par jour (TID) sur la zone affectée, pour une période pouvant aller jusqu'à 10 jours. En revanche, la pommade nasale est appliquée deux fois par jour (BID), en règle générale matin et soir, pour une durée de 5 jours. La dose intranasale standard consiste à appliquer la moitié du tube à usage unique dans chaque narine, représentant une administration totale d'environ 0,5 g.

Les instructions officielles décrivent les conditions de procédure spécifiques pour une utilisation correcte. Pour l'administration topique, la zone de peau traitée peut être couverte d'un pansement de gaze si cela est souhaité. Pour l'application intranasale, il est impératif de pincer les narines ensemble pendant environ une minute après l'application pour assurer une bonne répartition de la pommade à l'intérieur des cavités nasales antérieures . De plus, la pommade topique ne doit pas être mélangée avec d'autres préparations. Une mise en garde d'utilisation est émise pour la forme pommade chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, en raison du risque d'absorption potentielle de sa base, le Polyéthylène glycol. Les règles d'administration spéciales précisent l'âge minimum d'utilisation : les formulations topiques sont établies pour les enfants dès 2 ou 3 mois, tandis que la pommade nasale est réservée aux patients âgés de 12 ans et plus.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes : Vue d'ensemble des Études pour Bactroban (Mupirocine)

Preuves pour les Infections Cutanées Bactériennes Superﬁcielles (Impétigo, etc.)

La recherche primaire pour cette utilisation repose sur des études appelées Essais Cliniques Randomisés (ECR), appuyées par des Revues Systématiques. Ces études ont été conçues pour examiner les schémas de symptômes à court terme chez les patients présentant des problèmes cutanés bactériens localisés et non étendus, tels que l'impétigo et les infections secondaires de coupures mineures. Les résultats liés à l'inconfort physique et au statut microbiologique de bactéries spécifiques, comme Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes, ont été systématiquement surveillés.

La recherche a analysé comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées pendant les intervalles de traitement définis. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études où la Mupirocine était comparée soit à un placebo inactif, soit à d'autres traitements actifs comparateurs. La recherche a porté sur les changements mesurés durant la période d'étude, se concentrant sur des critères d'évaluation essentiels comme la mesure des variations des signes visibles d'infection, notamment la formation de croûtes et de pus. Ces preuves contribuent à une meilleure compréhension de la manière dont les symptômes changent au fil du temps dans des conditions impliquant des périodes de symptômes accrus.

Ce qui demeure moins établi est la compréhension complète des résultats pour les infections cutanées très étendues ou généralisées, car la majorité des études se sont concentrées sur des zones limitées. De plus, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis ; les durées de suivi étaient limitées, ne suivant généralement les résultats que quelques semaines après la fin du traitement. Une recherche continue est nécessaire pour caractériser pleinement la signification clinique des souches de S. aureus qui pourraient présenter une susceptibilité réduite (résistance) à la Mupirocine, une observation faite dans certaines études.

Recherche sur le Portage Bactérien Nasal

Des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des Méta-analyses ont exploré l'utilisation de la formulation nasale chez les patients porteurs de Staphylococcus aureus (incluant le SARM) dans leur vestibule nasal. Cette recherche s'est concentrée sur les changements à court terme dans la présence bactérienne et était particulièrement pertinente lors des essais évaluant le risque d'infection chez les groupes à haut risque. Les études ont surveillé le statut microbiologique des bactéries de la cavité nasale et ont également évalué les résultats liés au taux d'infections subséquentes à S. aureus dans les populations observées.

Les études menées pendant des périodes d'activité infectieuse accrue ont rapporté des tendances liées aux modifications microbiologiques mesurées dans le vestibule nasal immédiatement après les intervalles de traitement définis. La recherche a examiné les tendances liées au taux d'infections subséquentes, en particulier dans des groupes spécifiques comme les patients subissant certaines procédures chirurgicales. Les conclusions décrivent des tendances de groupe liées à un taux d'infection ultérieure qui a été surveillé et observé dans certaines études au sein de cohortes spécifiques à haut risque.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Bactroban (FAQ)

Q : Bactroban traite-t-il les infections fongiques ?

Bactroban est un médicament antibactérien et n'est pas indiqué pour le traitement des infections causées par des champignons ou d'autres organismes non sensibles. Des avertissements officiels indiquent que l'utilisation prolongée du produit pourrait favoriser la prolifération de ces microorganismes non sensibles, y compris les champignons, sur la peau.

Q : En combien de temps Bactroban devrait-il commencer à agir ?

Les informations officielles sur le produit prévoient une courte période de réévaluation pour ce médicament. Si aucune amélioration clinique de l'infection cutanée n'est visible ou notée, les informations réglementaires indiquent qu'une réévaluation par un professionnel de santé peut être nécessaire après 3 à 5 jours de traitement.

Q : Bactroban peut-il être utilisé sur des coupures ou des plaies ouvertes ?

La formulation en crème est approuvée pour traiter certaines infections secondaires présentes dans des lésions cutanées traumatiques, telles que des coupures ou des égratignures mineures. Cependant, la formulation en pommade contient un ingrédient inactif (polyéthylène glycol) qui pourrait être absorbé par les plaies ouvertes ou la peau endommagée. Cette absorption est un risque documenté, et les informations réglementaires soulignent une mise en garde spécifique concernant l'utilisation sur des zones ouvertes ou étendues pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale modérée ou sévère.

Q : Combien de temps puis-je utiliser Bactroban avant de devoir consulter à nouveau un professionnel de santé ?

La durée maximale de traitement pour les formulations topiques est de 10 jours. Si l'infection ne montre pas d'amélioration après 3 à 5 jours de traitement, les informations officielles indiquent que contacter un professionnel de santé pour une évaluation plus approfondie fait partie du protocole de surveillance établi pour le patient.

Q : Quelles sont les différences d'utilisation entre la pommade et la crème Bactroban ?

L'utilisation des deux formes topiques est basée sur des approbations réglementaires spécifiques. La formulation en pommade est indiquée pour le traitement topique de l'impétigo. En revanche, la formulation en crème est indiquée pour le traitement de lésions cutanées traumatiques infectées secondairement (telles que les coupures ou les égratignures) sur une surface maximale de 100 centimètres carrés.

Q : Que signifie 'Usage topique seulement' pour Bactroban ?

Selon les informations officielles, 'Usage topique seulement' signifie que le produit est strictement destiné à une utilisation externe sur la peau. L'utilisation du médicament est restreinte sur les surfaces muqueuses, telles que les yeux, le nez ou la bouche, et les directives officielles indiquent que tout contact accidentel avec ces zones doit être évité.

Q : Bactroban est-il utilisé pour prévenir les infections ou seulement pour les traiter ?

Les formulations topiques en crème et en pommade sont indiquées pour le traitement des infections cutanées bactériennes existantes. Cependant, la formulation en pommade nasale a un objectif différent : elle est indiquée pour éradiquer le portage nasal de Staphylococcus aureus chez certains patients à haut risque afin de contribuer à réduire le risque d'infection subséquente.

Q : Existe-t-il différents types d'infections contre lesquels Bactroban n'est PAS efficace ?

En tant qu'agent antibactérien, l'efficacité de la Mupirocine est limitée aux bactéries sensibles. Le produit n'est pas indiqué pour le traitement des infections causées par des organismes non sensibles. Des avertissements officiels notent que l'utilisation prolongée peut entraîner la prolifération de ces autres microorganismes, tels que les champignons.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête d'utiliser Bactroban trop tôt ?

Les informations officielles de prescription soulignent l'importance de suivre le traitement complet tel qu'indiqué par un professionnel de santé. Arrêter le médicament prématurément comporte le risque que les symptômes disparaissent avant que l'infection ne soit totalement éliminée.

Q : Bactroban nécessite-t-il une ordonnance ?

Oui, l'ingrédient actif, la Mupirocine, qu'elle soit commercialisée sous la marque Bactroban ou en tant que générique, est classée comme médicament uniquement sur ordonnance.

Q : Puis-je utiliser Bactroban sur mon visage ?

Le produit est destiné à un usage externe sur la peau uniquement. L'étiquetage officiel restreint l'utilisation sur les surfaces muqueuses, telles que les yeux, le nez et la bouche. Si un contact accidentel se produit, la zone doit être rincée abondamment à l'eau.

Q : Bactroban a-t-il une date d'expiration ?

Oui, comme tous les médicaments, ce produit possède une date de péremption imprimée sur le contenant. Les instructions réglementaires pour une élimination appropriée exigent que tout médicament inutilisé ou périmé soit jeté en toute sécurité et non conservé pour une utilisation ultérieure.

Q : Existe-t-il une version générique de Bactroban disponible ?

Oui, l'ingrédient actif de Bactroban est la Mupirocine. Ce composé est disponible auprès de plusieurs fabricants en tant que médicament générique sur ordonnance à un coût potentiellement inférieur.

Q : Quelles informations sont disponibles sur l'utilisation de Bactroban chez les personnes âgées ?

Selon les informations officielles de prescription pour la formulation en crème, les études n'ont révélé aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité entre les patients de 65 ans et plus et les patients plus jeunes. Cependant, des informations réglementaires spécifiques sur l'utilisation ou les effets des formulations en pommade et nasale chez la population gériatrique ne sont pas disponibles.

Q : Pourquoi le lavage des mains est-il important avant et après l'application de Bactroban ?

Les instructions de procédure officielles stipulent que le lavage des mains avec de l'eau et du savon est une étape nécessaire à la fois avant et après l'application du médicament, sauf si les mains elles-mêmes constituent la zone traitée.

Q : Que dois-je faire si l'infection semble s'aggraver après l'utilisation de Bactroban ?

Si un patient éprouve une irritation locale ou une éruption cutanée sévère, les informations réglementaires indiquent que l'utilisation doit être arrêtée. De plus, si l'infection ne s'est pas améliorée dans les 3 à 5 jours, contacter un professionnel de santé est l'étape procédurale établie pour une évaluation plus approfondie.

Q : Que faire si j'oublie une application de Bactroban ?

Les instructions officielles décrivent la procédure pour une application oubliée : la dose doit être appliquée dès que le patient s'en souvient, sauf s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, auquel cas l'application manquée doit être sautée. Les instructions réglementaires stipulent que les doubles doses ne sont pas permises pour rattraper une dose oubliée.

Comment Bactroban doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Bactroban ?

Bactroban (Mupirocine) doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, telle que définie par l'étiquetage réglementaire, soit entre 20, C et 25, C (68, F à 77, F). Il est strictement nécessaire de ne pas congeler le produit et de le protéger de la chaleur excessive, de l'humidité ainsi que de la lumière du soleil. Le médicament doit être maintenu dans son contenant d'origine et ce dernier doit rester bien fermé. Comme mesure essentielle de sécurité enfant, le stockage doit se faire hors de la vue et de la portée des enfants.

Tout produit restant à la fin du traitement doit être jeté. L'élimination du produit non utilisé ou des matériaux de déchets doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur ; il ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères ordinaires, sauf si cela est expressément autorisé par les autorités locales.

Bactroban