Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Azeecor
Azithromycine
- exacerbation aiguë de la bronchite chronique (correctement diagnostiquée)
- bronchite
- pneumonie acquise dans la communauté
Des considérations devraient être données aux recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
La même gamme de doses que chez les patients plus jeunes peut être utilisée chez les personnes âgées.
Enfant
Un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Azeecor 250 mg comprimé pelliculé doit être administré en dose unique quotidienne. Azeecor 250mg comprimé pelliculé peut être pris avec de la nourriture.
:
La dose totale d'azithromycine est de 1500 mg qui doit être administrée sur trois jours (500 mg une fois par jour).
Dans les infections génitales non compliquées des cotisations à
Population pédiatrique:
: Les capsules Azeecor ne conviennent pas aux enfants de moins de 45 kg.
Insuffisance hépatique:
Hypersensibilité
Comme avec l'érythromycine et d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves, y compris un œdème angioneurotique et une anaphylaxie (rarement mortels), des réactions dermatologiques, y compris une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP), un syndrome de Stevens Johnson (SJS), une nécrolyse épidermique toxique (TEN) (rarement mortels) et une réaction médicale avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées. Certaines de ces réactions avec Azeecor ont entraîné des symptômes récurrents et ont nécessité une plus longue période d'observation et de traitement.
- Recevant actuellement un traitement avec d'autres substances actives connues pour prolonger l'intervalle QT telles que les antiarythmiques de classe IA (quinidine et procaïnamide ) et de classe III (dofétilide, amiodarone et sotalol), le cisapride et la terfénadine, des agents antipsychotiques tels que le pimozide, des antidépresseurs tels que le citalopram et des fluoroquinolones telles que la moxifloxacine et la lévofloxacine
- Avec perturbation électrolytique, en particulier en cas d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie
- Avec bradycardie cliniquement pertinente, arythmie cardiaque ou insuffisance cardiaque sévère
Des exacerbations des symptômes de myasthénie grave et une nouvelle apparition du syndrome de myasthénie ont été rapportées chez des patients recevant un traitement par Azeecor.
Sécurité et efficacité pour la prévention ou le traitement de
Azeecor comprimés pelliculés contiennent 0,025 mmol (0,57 mg) de sodium par dose, soit moins de 1 mmol de sodium (23 mg), c'est-à-dire essentiellement "sans sodium".
Comme avec l'érythromycine et d'autres macrolides, des réactions allergiques graves, y compris un œdème angioneurotique et une anaphylaxie (rarement mortelle), une Pustulose Exanthémateuse généralisée Aiguë (AGEP) et une réaction médicale avec Éosinophilie et Symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées. Certaines de ces réactions avec l'azithromycine ont entraîné des symptômes récurrents et exigé une plus longue période d'observation et de traitement.
Dérivés de l'Ergot de
Le Clostridium difficile
la production d'hypertoxine A et B contribue au développement du CDAD. Hypertoxine produisant des souches de causante une morbidité et une mortalité s'accumulent, la voiture de ces infections peut être réfractaires au traitement antimicrobien et peut nécessiter une colectomie. Par conséquent, le CDAD doit être envisagé chez les patients présentant une diarrhée pendant ou après l'administration d'un antibiotique. Des antécédents médicaux soigneux sont nécessaires, car il a été rapporté que le CDAD se produisait plus de 2 mois après l'administration d'agents antibactériens. Arrêt du traitement par l'azithromycine et administration d'un traitement spécifique pour
et aussi pour la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu. L'azithromycine est en général efficace contre le streptocoque dans l'oropharynx, mais aucune donnée n'est disponible qui démontre l'efficacité de l'azithromycine dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu.
Azeecor capsules sont pour l'administration orale seulement.
Dans chaque groupe de fréquences, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Peu fréquent: Anorexie Peu fréquent: Nervosité, insomnie Fréquence indéterminée: Agressivité, anxiété, délire, hallucination Les troubles de la vue Rare: Fonction hépatique anormale, ictère cholestatique Troubles généraux et affections au site d'administration Peu fréquents: Œdème, asthénie, malaise, fatigue, œdème du visage, douleur thoracique, fièvre, douleur, œdème périphérique Fréquent: Diminution du nombre de lymphocytes, augmentation du nombre d'éosinophiles, diminution du bicarbonate sanguin, augmentation des basophiles, augmentation des monocytes, augmentation des neutrophiles Blessures et les affections de la
Peu fréquent: Hypoesthésie Peu fréquent: Palpitations
Azeecor est bien toléré, avec une faible incidence d'effets secondaires.
(>1/1 000 à <1/100)
Colite pseudomembraneuse
(> 1/1 000 à < 1/100)
Ne sait pas
Thrombocytopénie, anémie hémolytique
Œdème de quincke, hypersensibilité
Nervosité
Rare
Troubles Du Système Nerveux
Commun
Surdité
tachycardie ventriculaire
(> 1/100, < 1/10)
Fonction hépatique anormale
l'hépatite fulminante, nécrose hépatique, ictère cholestatique
Prurit et éruption cutanée
SJS, réaction de photosensibilité, urticaire
Très rare (<1/10 000)
ROBE
TEN
Les Affections Rénales et Urinaires
Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle
(> 1/1000, < 1/100)
L'Aspartate aminotransférase augmentée, augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de la bilirubine sanguine, augmentation de l'urée sanguine, de la créatinine sanguine augmentation, le taux de potassium sanguin normal
frà © quence ADR reprà © sentà © e par la limite supà © rieure estimà © e de l'intervalle de confiance à 95% calculà © en utilisant la  € Œule de 3â€.
- Altérations de la structure cellulaire: la méthylisation des ARNR 23s peut réduire l'affinité des sites de liaison ribosomaux, ce qui peut entraîner une résistance microbienne aux macrolides, lincosamides et streptogrammes (S) du groupe B-le phénotype).
- La désactivation enzymatique des macrolides n'a qu'une signification clinique limitée.
B
Streptocoque (Groupe A,B,C,G) ≤ 0,25 mg/L > 0,5 mg / L
La prévalence de la résistance acquise peut varier géographiquement et avec le temps pour certaines espèces et des informations locales sur la résistance sont souhaitables, en particulier dans le traitement des infections graves. Au besoin, des conseils d'experts doivent être demandés lorsque la prévalence locale de la résistance est telle que l'utilité de l'agent dans au moins certains types d'infections est discutable.
Tableau de Sensibilité
Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Pseudomonas aeruginosa* L'efficacité clinique hne démontrée par des organismes isolés sensibles pour une indication clinique approuvée.
Azeecor est un antibiotique de la famille des macrolides appartenant au groupe des azalides. La molécule est construite en ajoutant un atome d'azote au cycle lactone de l'érythromycine A. Le nom chimique de l'azithromycine est 9-désoxy-9a-aza-9a-méthyl-9a-homoérythromycine A. Le poids moléculaire est de 749,0. Le mécanisme d'action de l'azithromycine est basé sur la suppression de la synthèse protéique bactérienne au moyen de la liaison à la sous-unité ribosomique 50S et de l'inhibition de la translocation peptidique.
et
Haemophilus influenzae 0,12 4
La prévalence de la résistance acquise peut varier géographiquement et avec le temps pour certaines espèces et des informations locales sur la résistance sont souhaitables, en particulier dans le traitement des infections graves. Au besoin, des conseils d'experts doivent être demandés lorsque la prévalence locale de la résistance est telle que l'utilité de l'agent dans au moins certains types d'infections est discutable.
Staphylococcus aureus méthycilline-sensible* Les staphylocoques résistants à la méthycilline ont une très forte prévalence de résistance acquise aux macrolides et ont été placés ici car ils sont rarement sensibles à l'azithromycine.
Absorption
La demi-vie d'élimination plasmatique terminale reflète naturellement la demi-vie d'élimination des tissus de 2 à 4 jours.
Environ 12% d'une dose d'Azeecor administrée par voie intraveineuse est excrétée sous forme inchangée dans les urines dans les trois jours suivants. Des concentrations particulièrement élevées d'Azécor inchangé ont été trouvées dans la bile humaine. Dans la même source, 10 métabolites ont également été détectées, qui se sont formées par N - et O-déméthylation, hydroxylation des cycles désosamine - et aglycone et dégradation du conjugué cladinose. La comparaison des résultats de la chromatographie liquide et des analyses microbiologiques a montré que les métabolites d'Azeecor ne sont pas microbiologiquement actifs.
Lors d'essais sur des animaux, des concentrations élevées d'Azéecor ont été trouvées dans les phagocytes. Il a également été établi que pendant la phagocytose active, des concentrations plus élevées d'Azéecor sont libérées que celles des phagocytes inactifs. Dans les modèles animaux, les concentrations d'azécor mesurées dans les foyers d'inflammation étaient élevées.
0-120
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, il n'y a pas de preuve de modification marquée de la pharmacocinétique sérique d'Azeecor par rapport à la fonction hépatique normale. Chez ces patients, la récupération urinaire d'Azeecor ensemble à vent, peut-être verser compenser la réduction de la clairance hépatique.
La pharmacocinétique a été étudiée chez les enfants âgés de 4 mois à 15 ans prenant des capsules, des granules ou une suspension. À 10 mg / kg le jour 1 suivi de 5 mg / kg les jours 2-5, le C
Lors d'essais sur des animaux, des concentrations élevées d'azithromycine ont été trouvées dans les phagocytes. Il a également été établi que pendant la phagocytose active, des concentrations plus élevées d'azithromycine sont libérées par les phagocytes inactifs. Dans les modèles animaux, il en résulte des concentrations élevées d'azithromycine administrées au site de l'infection.
Pas d'exigences particulières
