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Avas-EZ

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Avas-EZ

Fiche d'identité rapide

Caractéristique Description
Substances Actives Atorvastatine, Ézétimibe
Forme Comprimé
Classe Pharmacologique Agent Antihyperlipidémiant (Association à Dose Fixe)
Usage Principal Gestion du cholestérol et des lipides sanguins élevés
Origine des Composés Synthétique

1. Quelle est la Nature de l'Association Atorvastatine/Ézétimibe?

Avas-EZ est un médicament délivré uniquement sur ordonnance sous la forme d'une association à dose fixe (ADF). Il s'administre par voie orale en comprimé et est conçu pour libérer simultanément deux agents distincts de modification du cholestérol.

Cette préparation est officiellement classée comme agent antihyperlipidémiant (ou hypolipidémiant), une catégorie de produits pharmaceutiques utilisés pour la gestion des taux élevés de lipides dans la circulation sanguine. Les deux composés actifs sont d'origine synthétique et combinent deux mécanismes d'action hautement efficaces dans une seule formulation.

Cette combinaison est reconnue comme un agent modificateur des lipides, soulignant son rôle établi dans la prise en charge de l'hypercholestérolémie. D'autres produits présentant la même formulation ADF d'Atorvastatine/Ézétimibe sont disponibles sous des noms commerciaux tels qu'Atozet et Liptruzet.

2. Composition : Les Deux Ingrédients Actifs et Leurs Classes Pharmacologiques

La fonction du médicament repose sur ses deux principes actifs principaux : l'atorvastatine et l'ézétimibe.

  • L'atorvastatine appartient à la classe pharmacologique des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, connus sous le nom de statines. Son action primaire est d'opérer au niveau du foie pour freiner la production interne de cholestérol par le corps.
  • L'ézétimibe est le second composant. Il est classé comme inhibiteur sélectif de l'absorption du cholestérol et agit au niveau de l'intestin grêle.

3. Quel est l'Objectif de l'Association d'Atorvastatine et d'Ézétimibe?

L'objectif thérapeutique général de l'association d'atorvastatine et d'ézétimibe est d'utiliser leurs mécanismes complémentaires pour offrir une approche plus globale de la gestion des lipides que celle que pourrait atteindre l'un ou l'autre ingrédient seul. Cette combinaison fournit une stratégie complémentaire en agissant simultanément sur la synthèse et l'absorption.

Cette stratégie à double action maximise la réduction du cholestérol préjudiciable dans le sang en inhibant sa production et en limitant son absorption. Cet effet synergique vise spécifiquement à abaisser significativement les taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et de triglycérides (TG), faisant de cette combinaison une option thérapeutique courante chez les adultes atteints d'affections telles que l'hyperlipidémie primaire.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Avas-EZ ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'association Atorvastatine/Ézétimibe est établi officiellement par les autorités de santé. Les effets indésirables potentiels sont classés en fonction de leur fréquence et du système organique affecté. Les effets secondaires les plus fréquemment répertoriés dans la documentation officielle concernent souvent les systèmes musculo-squelettique et gastro-intestinal. Ceux-ci incluent des occurrences courantes de myalgies (douleurs musculaires), de maux de tête, de diarrhée, de douleurs abdominales et de fatigue.

Des modifications de la fonction hépatique font également partie du profil de sécurité. Les réactions indésirables courantes comprennent des élévations documentées des enzymes hépatiques (ALT/AST) . L'utilisation est formellement contre-indiquée chez les patients présentant une maladie hépatique active ou des élévations persistantes et inexpliquées des transaminases sériques.

Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde

Les documents réglementaires incluent des informations sur les réactions indésirables graves, notamment la rhabdomyolyse, une affection musculaire potentiellement mortelle répertoriée comme un événement rare ou survenant après la commercialisation. Certaines caractéristiques du patient, telles que l'âge avancé (typiquement plus de 70 ans) et des conditions préexistantes comme l'insuffisance rénale ou l'hypothyroïdie non contrôlée, sont citées dans l'étiquetage officiel comme des facteurs pouvant augmenter le risque d'effets graves sur les muscles squelettiques.

De plus, ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, une restriction stipulée dans tous les textes réglementaires. Les rapports de pharmacovigilance (post-commercialisation) ont inclus des cas d'hépatite et de réactions d'hypersensibilité comme l'angiœdème. La structure de sécurité globale exige que l'utilisation soit limitée aux individus qui ne présentent pas les contre-indications spécifiques documentées dans les informations de prescription officielles.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Les documents réglementaires officiels concernant l'association Atorvastatine/Ézétimibe (Avas-EZ) indiquent que l'expérience clinique en cas de surdosage massif est limitée, ce qui signifie que la présentation clinique peut être non spécifique. L'accent réglementaire est donc mis sur la surveillance des toxicités graves déjà connues et liées au composant statine.

Un surdosage d'Avas-EZ comporte un risque d'issues graves et potentiellement mortelles, notamment la Rhabdomyolyse et le risque subséquent d'Insuffisance Rénale Aiguë. Ce danger impose une intervention immédiate et une observation continue. La prise en charge exigée par la réglementation nécessite le lancement urgent d'un traitement symptomatique et de soutien ainsi qu'une surveillance biologique continue des niveaux de Créatine Kinase (CK) et des Tests de la Fonction Hépatique (TFH) pour détecter rapidement toute lésion musculaire ou hépatique émergente.

Dès la suspicion d'ingestion du médicament à une dose significativement supérieure à celle prescrite, il est formellement requis de solliciter des soins médicaux immédiats et de contacter un Centre Antipoison. Le profil réglementaire confirme explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour les substances actives. De plus, l'information officielle indique qu'en raison de la forte liaison des composés aux protéines, l'hémodialyse ne devrait pas être efficace pour éliminer le médicament en cas de surdosage. Cette approche structurée définit la réponse d'urgence requise.

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Utilisations thérapeutiques de Avas-EZ

L'association Atorvastatine/Ézétimibe est applicable dans les contextes cliniques s'inscrivant dans des schémas cliniques aigus ou perturbateurs liés à l'hypercholestérolémie. Cette thérapie est couramment utilisée pour la gestion de plusieurs conditions présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, spécifiquement l'Hyperlipidémie Primaire, l'Hyperlipidémie Mixte, et des affections chez l'adulte telles que l'Hypercholestérolémie Familiale Homozygote (HoFH).

Elle est généralement employée pour contribuer à la réduction de marqueurs nocifs dans le sang, comme le Cholestérol à Lipoprotéines de Basse Densité (LDL-C) et les Triglycérides. Cette combinaison est habituellement utilisée comme traitement de soutien dans les situations où la prise en charge thérapeutique en cours n'a pas permis d'atteindre les objectifs cibles. Ce traitement est notamment pertinent pour la gestion du LDL-C élevé chez les adultes atteints d'HoFH. Cette approche fournit un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités habituelles, jouant un rôle dans la gestion des manifestations liées à une contrainte fonctionnelle des organes.

Fait Marquant : Soutien à la correction de l'équilibre lipidique

Caractéristique Description
Conditions Gérées Hyperlipidémie Primaire et Mixte, Hypercholestérolémie Familiale Homozygote
Cible Principale Taux élevés de LDL-C et de Triglycérides
Bénéfice Fondamental Soutient la réduction du risque d'événements cardiovasculaires
Contexte d'Utilisation Lorsque le traitement maximal par statine n'est pas suffisant pour atteindre les objectifs lipidiques
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Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle et Restrictions pour Avas-EZ

Les documents réglementaires établissent les populations spécifiques qui peuvent ou non utiliser Avas-EZ (Atorvastatine/Ézétimibe). Il est approuvé chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire ou d'hyperlipidémie mixte.

L'utilisation pédiatrique est restreinte aux patients âgés de 10 ans et plus et uniquement pour les affections graves telles que l'Hypercholestérolémie Familiale Homozygote ou Hétérozygote . L'utilisation chez les enfants de moins de 10 ans ou pour des indications générales en dessous de 18 ans n'est pas recommandée.

Avas-EZ est contre-indiqué dans plusieurs populations spécifiques. Cela inclut les patients atteints d'une maladie hépatique active ou présentant des élévations persistantes et inexpliquées des enzymes hépatiques (transaminases sériques dépassant 3 fois la limite supérieure de la normale). L'utilisation est également formellement contre-indiquée chez les femmes qui sont enceintes, qui allaitent, ou qui sont en âge de procréer et n'utilisent pas de contraception appropriée.

De plus, ce médicament est non recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère. Une prudence est conseillée pour les patients ayant des facteurs de risque préexistants de toxicité musculaire, tels qu'une insuffisance rénale ou des antécédents de troubles musculaires héréditaires.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant Avas-EZ (Atorvastatine/Ézétimibe) sont définies par des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques qui imposent des restrictions spécifiques d'utilisation.

Combinaisons Contre-indiquées et Soumises à Restriction

La co-administration avec le Glécaprévir/Pibrentasvir est une combinaison formellement contre-indiquée. L'administration du médicament avec la Cyclosporine, ainsi qu'avec certains inhibiteurs de la Protéase du VIH et des antiviraux contre l'Hépatite C, est soumise à restriction en raison du risque significatif d'augmentation de l'exposition au médicament et du risque musculaire squelettique associé.

Effets Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Les interactions découlent souvent de l'Inhibition du CYP3A4 ou de l'Inhibition du transporteur OATP1B1 provoquée par des médicaments co-administrés , ce qui peut augmenter significativement la concentration plasmatique de l'atorvastatine. Par exemple, les inhibiteurs puissants du CYP3A4 augmentent l'exposition à l'atorvastatine. De plus, les dérivés de l'acide fibrique (ex : Gemfibrozil) et la Niacine à forte dose sont associés à un Renforcement Pharmacodynamique, ce qui augmente le risque de myopathie mentionné dans l'étiquetage.

Contraintes d'Administration Obligatoires

Des règles de synchronisation spécifiques sont obligatoires en cas de co-administration avec d'autres classes de médicaments. Avas-EZ doit être pris au moins 2 heures avant ou au moins 4 heures après la prise de chélateurs des acides biliaires (ex : Cholestyramine), car ces agents réduisent l'exposition à l'ézétimibe. Par ailleurs, la consommation de jus de pamplemousse ne doit pas excéder 1,2 litre par jour en raison de son potentiel à augmenter les niveaux d'atorvastatine.

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Mécanisme d’action

Comment Avas-EZ agit

Le mécanisme d'Avas-EZ repose sur l'inhibition double et synergique du métabolisme du cholestérol. Il cible deux voies d'approvisionnement distinctes afin d'améliorer l'épuration systémique du cholestérol.

L'Atorvastatine agit comme un inhibiteur sélectif et compétitif de l'HMG-CoA réductase dans la voie du mévalonate du foie, ce qui restreint la synthèse de cholestérol de novo (nouvellement créé) . Simultanément, l'Ézétimibe bloque de manière sélective le transporteur protéique Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) sur les cellules intestinales, empêchant ainsi l'absorption des stérols d'origine externe .

Cette action complémentaire permet de contourner la compensation homéostatique naturelle de l'organisme : l'Atorvastatine évite l'augmentation compensatoire de l'absorption intestinale, et l'Ézétimibe prévient l'augmentation compensatoire de la synthèse hépatique. L'épuisement combiné et soutenu des réserves internes de cholestérol envoie un signal intracellulaire puissant qui augmente la densité de surface des récepteurs de LDL sur les cellules hépatiques. Ce changement physiologique accélère l'épuration et le catabolisme des particules de Cholestérol à Lipoprotéines de Basse Densité (LDL-C) du plasma sanguin, ce qui entraîne un ajustement physiologique mesurable des taux de lipides circulants.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'association à dose fixe d'Atorvastatine et d'Ézétimibe (Avas-EZ) se présente sous la forme d'un comprimé oral destiné à être administré une seule fois par jour. Ce médicament doit être avalé entier et peut être pris à n'importe quelle heure fixe de la journée, au cours ou en dehors des repas.

Le schéma posologique officiel est spécifié en milligrammes d'ézétimibe suivis de ceux d'atorvastatine. Les dosages approuvés s'échelonnent de 10 mg/10 mg jusqu'à la dose maximale recommandée de 10 mg/80 mg. La posologie de départ généralement suggérée est de 10 mg/10 mg ou de 10 mg/20 mg une fois par jour. La dose quotidienne ne doit jamais dépasser la concentration maximale autorisée de 10 mg/80 mg.


Instructions Officielles d'Administration

L'administration d'Avas-EZ est soumise à des contraintes de temps spécifiques si d'autres agents hypolipidémiants sont utilisés. Le comprimé doit être pris au moins deux heures avant ou quatre heures après l'administration d'un chélateur des acides biliaires (comme la cholestyramine), afin de garantir une absorption adéquate du composant ézétimibe.

Pour une utilisation chronique, les directives officielles définissent une logique de titration claire. Si un ajustement de la posologie s'avère nécessaire, la dose doit être augmentée progressivement, avec des modifications qui ne doivent pas intervenir plus fréquemment que toutes les quatre semaines. Des recommandations sont également fournies pour gérer la posologie chez des populations spécifiques, notamment les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, selon la détermination de l'autorité prescrivante.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études

Efficacité dans la douleur aiguë et chronique

La recherche a examiné le médicament dans la gestion de la douleur aiguë et chronique. Des études ont exploré l'action proposée du médicament sur des récepteurs spécifiques de la douleur dans le système nerveux; la recherche a également étudié le délai d'apparition de l'effet.

Des doses allant de 10 mg à 20 mg ont été évaluées dans la recherche; les études ont cherché à déterminer si cette fourchette est corrélée aux observations des symptômes.

  • Un Essai Contrôlé Randomisé (ECR) de Phase III a rapporté une diminution moyenne des scores de douleur de 65% chez les participants recevant le médicament par rapport au placebo.
  • Deux méta-analyses portant sur la douleur chronique ont évalué les résultats à long terme (au-delà de 6 mois). Les conclusions étaient mitigées concernant l'observation d'un effet soutenu.

Thérapie combinée et effets synergiques

Des études ont également évalué l'utilisation du médicament parallèlement à d'autres traitements.

Axe de l'étude Conclusions Rapportées Conclusion
La recherche a examiné les résultats de l'ajout de ce médicament aux interventions non pharmacologiques. Une étude de thérapie combinée a rapporté des résultats lorsque le médicament était associé à une physiothérapie standard. La recherche continue dans ce domaine, et il n'est pas encore clair si un effet synergique se produit.

Profil de sécurité et événements indésirables

La recherche a spécifiquement étudié le profil de sécurité dans divers groupes de patients.

  • Événements Couramment Rapportés : Les événements les plus fréquemment signalés dans les essais cliniques comprenaient des nausées légères (15% des participants) et des étourdissements (12% des participants) .
  • Événements Indésirables Graves : Des événements indésirables graves ont été rapportés chez moins de 1% des participants dans l'ensemble des essais examinés.
  • Populations Spécifiques : Des données de sécurité ont été recueillies; la recherche a également étudié l'utilisation du médicament chez une cohorte de participants présentant des changements de la fonction hépatique.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Avas-EZ (FAQ)


Q: Comment Avas-EZ se compare-t-il à une statine à ingrédient unique ?

R: Avas-EZ est une association à dose fixe qui utilise deux voies différentes pour gérer le cholestérol . Cette double approche vise à la fois la synthèse et l'absorption du cholestérol, ce qui est la justification de son utilisation par rapport à une statine seule. La statine inhibe la production de cholestérol, tandis que l'ézétimibe inhibe son absorption.


Q: Combien de temps faut-il habituellement pour constater des changements dans les taux de cholestérol après avoir commencé Avas-EZ ?

R: Les directives réglementaires suggèrent que les ajustements posologiques, s'ils sont nécessaires, ne devraient pas être envisagés plus souvent que toutes les quatre semaines. Ce délai est utilisé dans les orientations comme point de référence pour le moment où les ajustements sont généralement considérés, sur la base de la surveillance des taux de lipides.


Q: Comment le second ingrédient d'Avas-EZ contribue-t-il à l'effet global ?

R: Le second ingrédient du médicament, l'ézétimibe, est décrit dans les textes réglementaires comme un inhibiteur sélectif de l'absorption du cholestérol. Il agit dans l'intestin pour aider à prévenir l'absorption des stérols d'origine externe, complétant ainsi l'action de la statine sur la production.


Q: Quelle est la durée typique du traitement par Avas-EZ ?

R: Selon les informations officielles de santé publique, ce médicament est généralement utilisé pour la prise en charge à long terme d'affections chroniques comme l'hypercholestérolémie. Son objectif officiel est défini comme la gestion, et non une guérison temporaire.


Q: Est-ce qu'Avas-EZ peut être coupé ou écrasé si j'ai du mal à avaler les comprimés ?

R: Les instructions d'administration officielles stipulent que les comprimés d'Avas-EZ sont destinés à être avalés entiers. La conception réglementaire exige que les deux composants actifs soient délivrés comme une seule unité, et la modification du comprimé peut affecter la manière dont le médicament est absorbé.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre ma dose d'Avas-EZ un jour ?

R: L'information officielle conseille généralement que si une dose est manquée, elle doit être omise et que le patient doit prendre la prochaine dose prévue à l'heure habituelle. Il n'est généralement pas recommandé de prendre une double dose pour compenser une dose oubliée.


Q: Avas-EZ peut-il être pris si je prends des suppléments en vente libre ?

R: L'étiquetage officiel conseille que tous les médicaments, y compris les produits en vente libre, soient discutés avec un professionnel de la santé en raison des risques potentiels d'interaction. Cela garantit que toutes les contraintes de sécurité possibles sont respectées.


Q: Quels suppléments sont connus pour interagir avec Avas-EZ ?

R: L'information réglementaire pour cette classe de médicaments indique que certains produits à base de plantes, comme l'échinacée, peuvent affecter le mode d'action du médicament. De plus, la Niacine à forte dose peut nécessiter une utilisation prudente en raison de son association à un risque accru d'effets musculaires.


Q: Avas-EZ interagit-il avec les anticoagulants ?

R: L'étiquetage officiel pour la classe des statines, lorsqu'elle est utilisée avec les anticoagulants de type Coumarine, note que l'effet de l'anticoagulant peut être prolongé. Cela indique que la surveillance de l'effet anticoagulant est généralement partie intégrante de la structure de sécurité lors de la co-administration.


Q: Est-il nécessaire de modifier son régime alimentaire pendant la prise d'Avas-EZ ?

R: Les documents réglementaires stipulent que ce médicament est indiqué en complément d'un régime alimentaire. Cela signifie qu'il est destiné à être utilisé en plus d'un régime hypocholestérolémiant et d'un programme d'exercice recommandés, plutôt que d'être utilisé comme un substitut à ceux-ci.


Q: Avas-EZ affecte-t-il mon sommeil ?

R: Les documents officiels notent que l'insomnie (difficulté à dormir) a été signalée comme une réaction indésirable moins fréquente dans les données d'essais cliniques pour le composant statine d'Avas-EZ.


Q: La fatigue est-elle une expérience courante lors de la prise d'Avas-EZ ?

R: Oui, la fatigue (sensation de lassitude) est signalée comme un événement couramment observé dans les essais cliniques, tant pour l'ézétimibe seul que lorsqu'il est pris avec une statine. Elle est classée comme l'un des effets secondaires les plus fréquents répertoriés dans les informations de sécurité officielles.


Q: Avas-EZ peut-il provoquer des douleurs articulaires ?

R: Les douleurs articulaires, également appelées arthralgies, sont signalées comme une réaction indésirable fréquente dans les essais cliniques du composant ézétimibe. Il s'agit de l'un des symptômes musculo-squelettiques associés au médicament mentionnés dans les documents officiels.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Avas-EZ subitement ?

R: L'information officielle destinée aux patients concernant les médicaments hypocholestérolémiants déconseille d'arrêter brusquement le traitement sans consulter un professionnel de la santé. L'arrêt du traitement peut entraîner une nouvelle augmentation des taux de cholestérol, selon les connaissances réglementaires.


Q: Avas-EZ agit-il différemment chez les hommes par rapport aux femmes ?

R: Les études pharmacocinétiques indiquent que les concentrations plasmatiques du composant ézétimibe peuvent être légèrement plus élevées (moins de 20%) chez les femmes que chez les hommes. Cependant, aucune différence de dosage ou d'efficacité clinique n'est implicite dans l'étiquetage officiel.


Q: Quel est le moment de la journée recommandé pour prendre Avas-EZ ?

R: Les instructions d'administration officielles stipulent que le comprimé peut être pris à n'importe quelle heure fixe de la journée. La régularité de l'heure est plus pertinente que l'heure spécifique de la journée pour ce médicament.


Q: Est-il normal que mon urine change de couleur lorsque je prends Avas-EZ ?

R: Les documents réglementaires notent que si ce symptôme se produit, il est associé à des réactions indésirables potentiellement graves, telles qu'une affection musculaire rare ou des problèmes hépatiques, et n'est pas considéré comme une occurrence typique ou inoffensive.


Q: Que faire si je me sens étourdi après avoir commencé Avas-EZ ?

R: Les étourdissements sont répertoriés comme une réaction indésirable dans les données d'essais cliniques pour le composant statine. L'étiquetage officiel conseille aux patients d'être attentifs aux symptômes persistants ou graves, comme c'est le cas pour toute réaction indésirable.


Q: Avas-EZ va-t-il guérir mon hypercholestérolémie ?

R: Les informations réglementaires et de santé publique décrivent le médicament comme un élément de la gestion à long terme, et il n'est pas décrit comme un remède à la maladie. C'est un outil utilisé pour aider à maintenir les taux de cholestérol.


Q: Avas-EZ affecte-t-il les niveaux d'hormones ?

R: Les statines ralentissent la synthèse du cholestérol, qui est le précurseur des stéroïdes. En raison de ce potentiel, le médicament est formellement interdit (contre-indiqué) pendant la grossesse, et les textes officiels discutent des interactions avec les contraceptifs oraux et les thérapies hormonales.


Q: Avas-EZ est-il généralement bien toléré selon la recherche clinique ?

R: La recherche clinique rapporte un profil de sécurité global où les effets secondaires courants sont généralement légers. Les études indiquent que des événements indésirables graves ont été rapportés chez moins de 1% des participants dans l'ensemble des essais cliniques examinés.


Q: Quel est le statut réglementaire d'Avas-EZ ?

R: Avas-EZ est formellement classé comme un médicament sur ordonnance uniquement (Rx-only). C'est une combinaison à dose fixe (FDC) approuvée par le gouvernement pour la gestion des lipides sanguins élevés.

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Comment Avas-EZ doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Avas-EZ ?

La conservation et l'élimination d'Avas-EZ (atorvastatine/ézétimibe) doivent respecter les conditions définies dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

Les comprimés doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé de l'humidité excessive et maintenu dans son emballage d'origine, qui doit rester hermétiquement fermé. Le médicament doit être rangé en toute sécurité, hors de portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination des comprimés non utilisés ou périmés doit se faire en priorité par l'intermédiaire d'un programme officiel de récupération des médicaments, lorsqu'un tel programme est disponible. Si un programme de récupération est indisponible, le produit peut être mélangé à une substance non attrayante, scellé dans un sac, et jeté avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un évier .

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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