Avamigran

Liens rapides vers des sections importantes

Avamigran

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Avamigran

Fiche d'identité rapide

Propriété Description
Ingrédients actifs Ergotamine, Caféine
Forme pharmaceutique Forme posologique orale (Comprimé)
Classe pharmacologique Antimigraineux, Association d'alcaloïdes de l'ergot
Usage courant Crises de céphalées vasculaires aiguës (Traitement abortif)
Origine Combinaison semi-synthétique et synthétique

Avamigran : Quel type de médicament est-ce ?

L'Avamigran est défini comme un médicament de combinaison à dose fixe dont la délivrance requiert une ordonnance. Il est classé dans la famille pharmacologique des Antimigraineux. Son rôle principal est celui de traitement abortif : il vise à stopper un épisode de céphalée vasculaire existant, comme une migraine, au lieu d'être utilisé en prévention quotidienne. Cette approche de gestion aiguë par l'association d'ergotamine est reconnue cliniquement pour soulager les maux de tête déjà installés. Ce produit se présente le plus souvent sous la forme orale d’un comprimé.

Composition et origine chimique de l'Avamigran

L'effet médicinal spécifique de l'Avamigran est dû à ses deux principes actifs distincts : l'Ergotamine (un alcaloïde de l'ergot, dérivé par voie semi-synthétique) et la Caféine (un dérivé de la xanthine, composé de synthèse). Cette association est un facteur clé, car elle combine le mécanisme central de l'alcaloïde avec les propriétés amplificatrices du stimulant, une formule bien documentée.

Rôle général de l'association Ergotamine-Caféine

Le but thérapeutique général de cette association est une intervention rapide en aigu, reconnue cliniquement pour son effet sur le tonus vasculaire. L'Ergotamine agit principalement en provoquant une vasoconstriction cérébrovasculaire, ce qui aide à resserrer certains vaisseaux sanguins impliqués dans la douleur. La Caféine augmente cet effet et favorise également l'absorption de l'Ergotamine, permettant ainsi une réponse pharmacologique rapide. Cette double action physiologique est le fondement de son usage de longue date comme agent antimigraineux abortif efficace dans le cadre des traitements aigus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Avamigran ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations de sécurité officielles concernant cette association médicamenteuse sont structurées autour d'une série de réactions indésirables classées selon leur fréquence et le potentiel de complications vasculaires graves.

Effets indésirables par système et par fréquence

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées sont classées comme communes dans les documents réglementaires et impliquent principalement le système gastro-intestinal, notamment les nausées et les vomissements. Les effets classés comme peu communs comprennent la paresthésie (engourdissement ou picotements), l'hypoesthésie et la vasoconstriction périphérique. Les réactions indésirables rares mentionnées dans l'étiquetage officiel incluent des changements du rythme cardiaque (bradycardie ou tachycardie) et une augmentation de la tension artérielle (hypertension).

Problèmes de sécurité graves et contre-indications

La réaction indésirable la plus critique documentée est l'ergotisme, caractérisé par un rétrécissement sévère et persistant des artères, pouvant potentiellement entraîner une ischémie (réduction du flux sanguin) des extrémités. Ce risque est accru lorsque le médicament est utilisé de façon concomitante avec certains médicaments inhibiteurs du CYP3A4.

Des complications fibrotiques, telles que la fibrose pleuropulmonaire ou rétropéritonéale, ainsi que l'épaississement des valves cardiaques, ont été associées à une utilisation continue à long terme. Le profil de sécurité officiel signale également le risque de Céphalée par Abus Médicamenteux (CAM), où une utilisation fréquente peut aggraver ou augmenter les épisodes de maux de tête.

Les documents réglementaires établissent des limites d'utilisation strictes : le médicament est contre-indiqué durant la grossesse (Catégorie X) et est également interdit chez les personnes présentant des conditions préexistantes telles que la maladie coronarienne, la maladie vasculaire périphérique ou l'hypertension non contrôlée. De plus, il ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère ou en cas de sepsis.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le surdosage de l'association Ergotamine-Caféine, également connue sous le nom d'Avamigran, est défini par les autorités réglementaires comme un événement grave, potentiellement mortel, résultant principalement d'un Syndrome Toxique Vasculaire (Ergotisme).


Manifestations documentées et issues sévères

L'exposition excessive se caractérise par une vasoconstriction artérielle intense. Les manifestations documentées comprennent des nausées et des vomissements sévères, des maux de tête, ainsi que des signes neurologiques aigus tels que des crises convulsives, une confusion ou une perte de conscience. Les signes cliniques les plus graves touchent les extrémités : engourdissements, picotements, douleur, froideur ou décoloration bleutée (cyanose) des doigts et des orteils, souvent accompagnés de pouls périphériques faibles ou absents. Si elle n'est pas prise en charge, cette ischémie périphérique peut conduire à la gangrène, et des effets centraux sévères risquent d'entraîner un Accident Vasculaire Cérébral (AVC) ou un infarctus du myocarde. L'issue peut être fatale.


Action d'urgence requise

Les directives réglementaires exigent qu'une attention médicale immédiate soit recherchée en cas de suspicion de surdosage. Les utilisateurs doivent appeler immédiatement les services d'urgence si la personne s'est effondrée, fait une crise convulsive ou ne peut être réveillée. Le traitement est symptomatique et de soutien, visant à inverser la vasoconstriction et à maintenir une circulation adéquate. Il n'existe aucun antidote spécifique mentionné dans les informations de prescription officielles. Le risque de toxicité est augmenté lorsque ce médicament est pris en même temps que des inhibiteurs puissants du CYP 3A4.

Utilisations thérapeutiques de Avamigran

Ce que l'Avamigran traite : usages principaux et bénéfices

L'Avamigran est utilisé comme un traitement spécialisé destiné à l'intervention aiguë face à des manifestations symptomatiques spécifiques et sévères, particulièrement lorsque d'autres approches de soutien symptomatique se sont révélées insuffisantes. Cette association est jugée pertinente pour la prise en charge symptomatique des céphalées vasculaires, y compris les variantes de migraine et la céphalée en grappe.


Son utilisation est centrée sur la gestion des épisodes perturbateurs et bien établis de céphalées vasculaires modérées à sévères. Il est couramment employé pour aider à maîtriser les symptômes qui deviennent intenses ou dérangeants dans des conditions caractérisées par des crises aiguës, notamment la migraine classique, la migraine commune et la céphalée en grappe. Dans une application clinique spécialisée, il peut également contribuer à soutenir la stabilité fonctionnelle liée à certains symptômes orthostatiques chez une sélection de patients souffrant d'insuffisance autonome.

Le bénéfice symptomatique principal est d’offrir un soutien qui peut contribuer à atténuer l'impact de la crise aiguë lorsque les symptômes sont les plus prononcés. Il apporte un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face de manière plus stable à ces épisodes difficiles.

Fait rapide : Soulagement de la douleur aiguë Description
Contexte principal Intervention aiguë pour les symptômes épisodiques
Ciblage des symptômes Douleur de tête intense et pulsatile
Bénéfice principal Apporte un soutien face aux symptômes difficiles

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Avamigran ?

L'utilisation de l'Avamigran (Ergotamine/Caféine) est fortement restreinte en raison des risques graves associés aux effets vasoconstricteurs puissants (rétrécissant les vaisseaux sanguins) de l'ergotamine. L'admissibilité est rigoureusement définie par les contre-indications réglementaires et les caractéristiques du patient.

Populations contre-indiquées Exclusions basées sur des conditions spécifiques
Grossesse/Allaitement (Interdiction absolue) Affections Vasculaires : Maladie Coronarienne Ischémique (MCI), maladie vasculaire périphérique, hypertension non contrôlée, antécédents d'AVC ou d'AIT.
Hypersensibilité aux alcaloïdes de l'ergot ou à la caféine Insuffisance Organique Sévère : Dysfonctionnement hépatique (foie) ou rénal (rein) sévère.
Restriction d'âge (Utilisation non établie) Utilisation Concomitante de Médicaments : Prise d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, certains antibiotiques ou inhibiteurs de la protéase du VIH).

Règles d'âge et d'usage :

  • Population pédiatrique : L'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
  • Population gériatrique : L'utilisation chez les patients de plus de 65 ans est généralement non recommandée en raison des données limitées et du risque accru.
  • Restriction d'usage : Le médicament est destiné uniquement au traitement aigu des crises de migraine et ne doit en aucun cas être utilisé à titre préventif ou en administration chronique quotidienne.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'information officielle concernant le profil d'interactions de l'Avamigran est définie par les risques liés à l'élimination du médicament et aux effets vasculaires additifs. La co-administration avec certains médicaments est strictement contre-indiquée en raison du risque élevé de toxicité aiguë de l'ergot, ou ergotisme, associé à une vasoconstriction intense.

La principale interaction pharmacocinétique implique des substances qui inhibent l'enzyme CYP3A4, responsable du métabolisme du composant ergotamine. Les inhibiteurs puissants du CYP3A4, incluant des antibiotiques macrolides spécifiques (par exemple, l'érythromycine) et certains antifongiques azolés (par exemple, le kétoconazole), sont interdits car ils augmentent de manière significative les concentrations plasmatiques d'ergotamine.

Le risque majeur d'interaction pharmacodynamique concerne les autres agents vasoconstricteurs. La co-administration avec des Triptans (agonistes 5-HT1B/1D) ou d'autres médicaments de type ergot est contre-indiquée afin de prévenir un vasospasme additif sévère. Les documents réglementaires exigent un intervalle de 24 heures entre la dernière dose d'un Triptan et l'administration d'Avamigran.

De plus, l'exposition à la nicotine et la consommation de jus de pamplemousse sont officiellement documentées comme des interactions potentielles qui risquent d'accentuer le risque vasoconstricteur ou d'augmenter l'exposition au médicament. Enfin, ce produit est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, car une clairance hépatique compromise augmente considérablement le risque de toxicité et d'effets indésirables.

Mécanisme d’action

Vasoconstriction à double action via la Sérotonine et l'Adénosine

L'Avamigran agit en modulant deux systèmes distincts et interconnectés : les récepteurs de la sérotonine qui régulent le diamètre des vaisseaux sanguins et les récepteurs de l'adénosine qui influencent le tonus vasculaire. Ce mécanisme à double action vise à interrompre les processus physiopathologiques aigus. L'Ergotamine fonctionne comme un agoniste sur les récepteurs de la sérotonine 5-HT1B situés sur les parois vasculaires, ce qui provoque leur constriction. Cette action est renforcée par la Caféine, qui bloque les récepteurs de l'adénosine (A1 et A2A), neutralisant ainsi l'influence naturellement dilatatrice de l'adénosine. Cette interaction synergique aboutit à une modification physiologique marquée au niveau de la circulation crânienne extracérébrale.


Modulation de la cascade de la douleur neurogène

Ce mécanisme cible également la composante neurale du processus de la céphalée. L'Ergotamine active les récepteurs de la sérotonine 5-HT1D qui se trouvent sur les terminaisons nerveuses du système trijumeau. Cette action moléculaire mène à l'inhibition présynaptique de neuropeptides vasoactifs, tels que le CGRP, qui sont des médiateurs de l'inflammation locale. En supprimant la libération de ces médiateurs, le médicament module la cascade inflammatoire périphérique, régulant ainsi l'activité au sein de la voie neurovasculaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Avamigran : Directives officielles d'administration

L'Avamigran (Ergotamine et Caféine) est utilisé uniquement pour la prise en charge aiguë et intermittente des crises. Il n'est pas conçu pour une administration chronique quotidienne. Ce médicament est prévu pour être pris dès le premier signe d'un épisode aigu, ce qui définit son usage comme un traitement abortif plutôt que préventif.


Voies d'administration et posologie standard

Le médicament est officiellement administré par voie orale sous forme de comprimé (1 mg d'ergotamine / 100 mg de caféine). Une autre voie d'administration approuvée dans certaines régions est le suppositoire rectal.

Restriction d'utilisation Posologie orale (Comprimé de 1 mg d'ergotamine / 100 mg de caféine) Posologie rectale (Suppositoire)
Dose initiale 2 comprimés au début de l'attaque 1 suppositoire au début de l'attaque
Dose ultérieure 1 comprimé supplémentaire toutes les 30 minutes, si nécessaire 1 suppositoire supplémentaire après 1 heure, si nécessaire
Dose maximale par crise 6 comprimés (6 mg d'ergotamine) 2 suppositoires (4 mg d'ergotamine)
Dose maximale hebdomadaire 10 comprimés (10 mg d'ergotamine) 5 suppositoires (10 mg d'ergotamine)

Restrictions de procédure et pour certaines populations

Le protocole d'utilisation exige que la dose ne peut être augmentée qu'après la prise initiale. Elle doit toujours respecter strictement les doses maximales spécifiques par crise et hebdomadaires afin de limiter l'exposition cumulative. La sécurité et l'efficacité de l'association Ergotamine-Caféine n'ont pas été établies pour une utilisation dans la population pédiatrique. Les patients doivent être conscients des instructions officielles concernant l'évitement de certains aliments, comme le pamplemousse, pendant l'utilisation.

Données cliniques récentes

Aperçu des études et données cliniques

Cette section résume la structure de la recherche officielle disponible pour l'association Ergotamine/Caféine. Elle se concentre uniquement sur les types d'études menées, les populations incluses et les conclusions qui ont été explorées dans ces études. L'information vise à fournir un contexte sur le paysage des preuves, et non un avis médical individuel ou des attentes de traitement. Les conclusions décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels.

Preuves pour le traitement aigu des crises de migraine

La recherche sur cette association se concentre principalement sur son utilisation dans des conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, comme la migraine. La base de données probantes comprend des essais contrôlés à court terme — souvent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) — qui ont inclus des patients adultes souffrant de maux de tête d'intensité modérée à sévère. Ces essais ont examiné un ensemble de résultats aigus liés à l'inconfort physique, y compris la gravité de la douleur et la résolution de la crise dans les quelques heures suivant la prise.

Les recherches ont également exploré les changements dans les symptômes associés, tels que les nausées et la sensibilité à la lumière ou au son. Les études ont mesuré les résultats liés au statut de la céphalée deux heures après l'administration de la dose et ont vérifié si ce statut était maintenu au cours des 24 heures suivantes. Il est important de noter que les preuves cliniques primaires sont limitées par l'ancienneté de nombreux essais fondamentaux, et les preuves comparatives sont restreintes lors de l'examen de la recherche incluant d'autres traitements antimigraineux.

Preuves pour d'autres céphalées vasculaires

La recherche pour d'autres conditions spécifiques caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, y compris les algies vasculaires de la face, est limitée et les données restent insuffisantes par rapport au volume de recherche contrôlée disponible pour la migraine aiguë. Au lieu de cela, les preuves disponibles reposent souvent sur de petites séries de cas et sur l'expérience clinique qui décrit les réponses observées chez les patients.

Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

Une limitation importante est le fait de s'appuyer sur des preuves cliniques plus anciennes, ce qui entraîne une qualité de preuve variable selon les études. De plus, les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des recherches fondamentales, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les données pour certains groupes, en particulier les enfants et les personnes âgées, demeurent également insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Avamigran (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il habituellement à l'Avamigran pour commencer à agir après la prise ?

Les informations officielles du produit indiquent que le principe actif de l'Avamigran atteint sa concentration maximale dans la circulation sanguine environ deux heures après la prise du comprimé oral. Cette mesure marque le temps où le médicament est le plus concentré dans l'organisme après l'administration.

Q : Quelle est la durée d'action prévue des effets de l'Avamigran ?

Bien que la durée globale de l'effet de soulagement des maux de tête ne soit pas définie explicitement dans les documents cliniques officiels, l'un des composants actifs, la caféine, a une demi-vie d'élimination plasmatique d'environ 3,5 heures. Ce chiffre décrit le temps nécessaire à l'élimination de la moitié de cette substance hors de la circulation sanguine.

Q : Quels sont les signes d'alerte officiels d'un effet secondaire grave de l'Avamigran qui nécessitent une attention ?

Des signes graves associés à une mauvaise circulation, connus médicalement sous le nom d'ischémie ou d'ergotisme, sont documentés dans les avertissements officiels. Ces signes peuvent inclure le développement de froideur, de pâleur, d'engourdissement ou de douleur dans les mains ou les pieds, ce qui peut signaler un problème médical sérieux. Des pouls faibles dans les extrémités sont également notés comme un indicateur potentiel.

Q : L'Avamigran interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les documents réglementaires ne listent pas d'interaction spécifique entre l'Avamigran et les analgésiques courants non opioïdes en vente libre comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène. Cependant, la documentation réglementaire officielle conseille la prudence concernant l'utilisation concomitante de tout médicament.

Q : L'Avamigran peut-il être pris avec des produits contenant de la caféine ?

L'Avamigran contient déjà de la caféine, qui est incluse pour renforcer l'effet vasoconstricteur de l'ergotamine. Étant donné que l'étiquetage officiel déconseille l'association du médicament avec d'autres vasoconstricteurs, les informations officielles suggèrent que la prise de substances additionnelles ayant des propriétés vasoconstrictrices peut être limitée.

Q : Pourquoi l'Avamigran est-il parfois prescrit à la place de médicaments similaires ?

La formulation à double agent de l'Avamigran repose sur l'idée que la caféine potentialise les effets vasoconstricteurs de l'ergotamine. Cette association permet un changement physiologique marqué tout en évitant la nécessité d'augmenter le dosage d'ergotamine elle-même.

Q : Pourquoi certaines personnes ressentent-elles un retour des symptômes après la dissipation des effets de l'Avamigran ?

Selon les informations officielles, si le médicament est utilisé fréquemment ou pendant une longue durée, l'arrêt de son utilisation peut être associé à des symptômes de sevrage. Ces symptômes sont signalés pour inclure des céphalées de rebond ou le retour des symptômes de maux de tête.

Q : Quel type de surveillance est officiellement recommandé pour les patients utilisant l'Avamigran à long terme ?

Pour les patients présentant des facteurs de risque de maladie coronarienne (MC), les documents réglementaires indiquent l'importance d'une évaluation cardiovasculaire complète avant de commencer le traitement. De plus, les patients peuvent nécessiter des évaluations cardiovasculaires périodiques et continues, ce qui pourrait inclure l'utilisation d'une surveillance par ECG.

Q : L'étiquetage officiel mentionne-t-il des changements spécifiques au régime alimentaire ou au mode de vie parallèlement à l'utilisation d'Avamigran ?

Le conseil officiel aux patients recommande de limiter leur consommation de boissons alcoolisées pendant la prise du médicament, et d'éviter de fumer ou d'utiliser des produits contenant de la nicotine. Les avertissements officiels notent que la conduite ou l'utilisation de machines doit être évitée jusqu'à ce qu'un individu comprenne les effets du médicament.

Q : L'Avamigran provoque-t-il couramment la somnolence ou la fatigue ?

Bien que les documents officiels ne listent pas explicitement la somnolence ou la fatigue générale comme des effets secondaires courants, l'étiquetage inclut des effets sur le système nerveux central (SNC). Ces effets rapportés comprennent les étourdissements et une faiblesse généralisée.

Q : Est-il normal de ressentir une oppression ou une lourdeur dans la poitrine après la prise d'Avamigran ?

Les rapports officiels d'effets secondaires mentionnent la possibilité de détresse précordiale et de douleur thoracique générale. Les patients peuvent percevoir ces sensations comme une impression d'oppression ou de lourdeur dans la région de la poitrine.

Q : Que doit faire un patient s'il oublie de prendre une dose prévue d'Avamigran ?

Les informations réglementaires officielles destinées aux patients décrivent un protocole pour la gestion des doses manquées, qui implique généralement de prendre la dose dès que l'oubli est constaté, sauf si la prochaine dose prévue est imminente, auquel cas la dose suivante ne doit pas être doublée.

Q : Y a-t-il des risques connus associés à l'arrêt soudain de l'utilisation d'Avamigran ?

Selon les informations de sécurité officielles, l'arrêt de l'utilisation d'Avamigran après une utilisation à long terme ou sans discernement comporte un risque connu. Cette cessation peut entraîner des symptômes de sevrage, qui sont officiellement signalés pour inclure l'apparition de céphalées de rebond.

Q : L'utilisation concomitante d'alcool est-elle autorisée pendant la prise d'Avamigran ?

Le conseil officiel aux patients et l'étiquetage recommandent aux individus de limiter leur consommation de boissons alcoolisées pendant qu'ils utilisent l'Avamigran.

Q : L'Avamigran interagit-il avec les antidépresseurs comme les ISRS ou les IRSNA ?

La co-administration d'Avamigran avec d'autres médicaments ayant une activité sérotoninergique, tels que les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisés pour la dépression, peut augmenter un risque grave. Cette association peut potentialiser le risque de développer une condition connue sous le nom de syndrome sérotoninergique.

Q : Y a-t-il des contre-indications connues concernant les suppléments à base de plantes et l'Avamigran ?

L'étiquetage officiel indique qu'une consultation avec un professionnel de la santé est généralement recommandée avant de commencer tout nouveau médicament, y compris les suppléments à base de plantes. Cela est noté en raison du potentiel du produit à interagir de manière indésirable avec diverses substances.

Q : L'Avamigran fait-il l'objet d'un avertissement encadré (Black Box Warning) de la FDA ou d'organismes similaires ?

Les agences réglementaires ont exigé que l'étiquetage du produit inclue le type d'avertissement le plus sérieux, connu sous le nom d'avertissement encadré. Cet avertissement aborde spécifiquement le risque de restriction grave et potentiellement mortelle du flux sanguin (ischémie) lorsque le médicament est pris en même temps que des inhibiteurs puissants du CYP3A4.

Q : L'Avamigran est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Selon les dépôts réglementaires officiels, le produit contenant de l'ergotamine et de la caféine n'est pas classé comme une substance contrôlée. Cela signifie qu'il n'est pas placé sous une Annexe DEA pour la surveillance des médicaments contrôlés.

Q : L'Avamigran est-il disponible sous forme de médicament générique ?

Le produit contenant l'association ergotamine et caféine est approuvé pour la commercialisation sous forme générique. Cette approbation a eu lieu par le biais d'un processus de demande abrégée de nouveau médicament (ANDA), confirmant sa disponibilité en tant que médicament sans nom de marque.

Q : Quelle est la description officielle d'un surdosage d'Avamigran ?

La description officielle d'un surdosage comprend un éventail de symptômes sévères. Ceux-ci peuvent inclure des vomissements, une vision trouble, des crises convulsives ou une sensation de battements de cœur ou de martèlement dans le cou ou les oreilles. Des signes de diminution sévère du flux sanguin dans les bras ou les jambes (tels que douleur, engourdissement ou froideur) sont également listés.

Comment Avamigran doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation

L'Avamigran (comprimés de tartrate d'ergotamine et de caféine) doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée située entre 20 à 25 C (68 à 77 F). Le produit doit être maintenu dans un récipient hermétique et résistant à la lumière et doit être protégé de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe, conformément aux exigences réglementaires. Ce médicament ne doit pas être congelé afin de préserver sa stabilité.

Sécurité enfant et élimination

Il est obligatoire de conserver l'Avamigran dans un endroit qui est hors de la portée des enfants. Pour l'élimination des comprimés inutilisés ou périmés, la méthode réglementaire privilégiée est l'utilisation d'un programme de reprise des médicaments. Si cette option n'est pas disponible, les comprimés doivent être retirés de leur récipient, mélangés à une substance indésirable, puis scellés dans un sac et placés dans les ordures ménagères, en suivant les directives officielles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Avamigran trouvé dans:

Index A-Z: