Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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forme vasoparalytique de migraine;
hypotension artérielle;
comme moyen d'abaisser la pression intracrânienne pendant les lésions vasculaires, traumatisantes et infectieuses du système nerveux central.
À l'intérieur 1-2 comprimés. lors d'une crise de maux de tête 2 fois par jour, puis 1 comprimé chacun. 2-3 fois par jour pendant plusieurs jours (jusqu'à 1 mois). La dose unique maximale est de 2 comprimés., tous les jours - 4 comprimés.
Il n'est pas recommandé d'utiliser la cophétamine pendant une longue période (pour éviter les phénomènes d'ergotisme): après 7 jours d'utilisation dans les cas nécessitant un traitement plus long, ils font une pause (pendant 3-4 jours).
hypersensibilité aux composants de la cofétamine;
maladies décompensées du système cardiovasculaire, hypertension sévère ou athérosclérose;
grossesse;
période de lactation.
Avec prudence (contraindications relatives):
perturbation du sommeil;
excitabilité accrue;
troubles anxieux (agoraphobie, troubles de la panique) ;
maladies organiques du système cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine, athérosclérose, paraxisme tachycardie, extrasystolie ventriculaire, hypertension artérielle, maladies incontinentes des vaisseaux périphériques);
insuffisance hépatique et / ou rénale;
glaucome (augmentation de la pression intraoculaire);
vieillesse.
Du côté du système nerveux : excitation, anxiété, tremblements, anxiété, maux de tête, étourdissements, crampes, paresthésie dans les membres, réflexes accrus, tachipne, insomnie; avec annulation soudaine - freinage du système nerveux central, fatigue accrue, somnolence.
Du système cardiovasculaire : rythme cardiaque, tachycardie, cardialgie, hypertension (augmentation de la pression artérielle).
Du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée.
Réactions allergiques : gonflement, démangeaisons cutanées.
Autre: avec une utilisation prolongée - faiblesse des jambes, myalgie, syndrome de Lérisha (cyanose, manque de pouls sur les membres inférieurs, douleur, sensibilité altérée par type distal).
Symptômes : anxiété, nervosité, irritabilité, insomnie, rougeur du visage, diurez accru, nausées, vomissements, contractions musculaires, tachycardie ou arythmie, psychomotrice, tremblements, hypertension, confusion, hyperréflexie, engourdissement des doigts et des jambes, convulsions épileptiques.
Traitement: Annulation de la kofétamine; le lavage gastrique, le but du charbon actif, si nécessaire, la conduite d'un traitement symptomatique; les bêta-adrénoblocateurs (propranololol) préviennent les effets cardiotoxiques et normalisent la pression artérielle.
L'effet Kofetamin est associé à l'effet vasodisant de l'ergotamine et à une amélioration sous l'influence de la caféine des fonctions cérébrales.
L'ergotamine provoque un effet vasodisant.
La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine et améliore l'effet des alcaloïdes spongieux dans le traitement des migraines. La caféine provoque également une stimulation du système nerveux central, principalement le cortex cérébral, les centres respiratoires et vasodovigatifs. Augmente les performances mentales et physiques, réduit la somnolence, un sentiment de fatigue. La caféine a un effet cardiotonique prononcé: elle augmente la force et la fréquence des acronymes cardiaques, augmente la pression artérielle pendant l'hypotension.
- Psychostimulateurs en combinaisons
Améliore l'effet d'autres produits contenant des alcaloïdes spongieux et de la caféine.
Avec l'utilisation conjointe de la cofétamine et des barbituriques, du primédon, des agents anti-itudinaux - dérivés de la gidantoïne (phénitoïne), une augmentation du métabolisme et une augmentation de la clairance de la caféine sont possibles.
Avec l'utilisation conjointe de la cofétamine et de la ciméthidine, des contraceptifs oraux, du disulfirame, de la ciprofloxacine, de la norfloxacine, il est possible de réduire le métabolisme de la caféine dans le foie, de ralentir son excrétion et d'augmenter la concentration sanguine.
Avec l'utilisation conjointe de la cofétamine et les moyens qui stimulent le SNC, une stimulation excessive du SNC est possible.
La caféine est un antagoniste de l'adénosine.
La mexicétine réduit les rendements en caféine à 50%; la nicotine augmente la vitesse de rendement en caféine.
De fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies dangereuses du cœur ou une augmentation prononcée de la pression artérielle dans le contexte de la prise d'inhibiteurs de la MAO (furasolidone, carbazine, sélégiline).
La caféine réduit l'absorption des préparations de calcium (gluconate de calcium, carbonate de calcium, calcium avec vitamine D) dans l'écran LCD
La cophétamine réduit l'effet des analgésiques narcotiques et des somnifères, augmente le retrait des préparations de lithium (carbonate de lithium) avec l'urine, accélère l'absorption, améliore l'action, augmente leur toxicité pour les glycosides cardiaques (digoxine, célanide).
L'utilisation conjointe de la cofétamine avec des bêta-adrénoblocateurs (aténololol, métoprolol, nébivololol) peut conduire à une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; avec des agents adrénergiques expansionnant la bronchore (clenbuttérol, salbutamol, phénotérol) - à une stimulation supplémentaire du système nerveux central et des effets toxiques additifs.
La caféine peut réduire la clairance de la théophylline et de l'aminophylline, augmentant ainsi la possibilité d'effets pharmacodynamiques et toxiques additifs.
L'effet de succion de Cofetamin est amélioré par les alpha-adrénostimulants, les bêta-adrénoblocateurs, les agonistes de la sérotonine (y compris.h. sumatriptane) et nicotine.
Les macrolides (éritromycine, spiramycine, jozamycine, midécamycine, claritromycine, azytromycine, roxitromycine) augmentent la toxicité de l'ergotamine.