Présentation générale de Augmentin ES-600

Quelle est la nature d'Augmentin ES-600 (Amoxicilline/Clavulanate de Potassium) ?

Augmentin ES-600 est un médicament de prescription obligatoire (statut Rx), classé comme un agent anti-infectieux à composition semi-synthétique. Il appartient à la catégorie des associations d'antibiotiques beta-lactamines et d'inhibiteurs de beta-lactamase, un sous-groupe des dérivés de la pénicilline. Cette double composition thérapeutique est spécifiquement conçue pour contrer l'évolution des mécanismes de résistance chez certaines bactéries. Le médicament est destiné à l'administration par voie orale sous la forme d'une Poudre pour Suspension Buvable. Cette présentation physique nécessite d'être reconstituée avec de l'eau avant d'être administrée, ce qui permet un dosage précis et adapté.

Quels sont les principes actifs d'Augmentin ES-600 et sa particularité ?

La formulation combine deux principes actifs essentiels : l'amoxicilline (l'antibiotique principal) et l'acide clavulanique (sous forme de sel de potassium). La particularité de cette préparation réside dans son ratio fixe et unique de 14:1 entre l'amoxicilline et l'acide clavulanique. Cette concentration élevée est spécifiquement indiquée et cliniquement reconnue pour le traitement des patients pédiatriques (enfants pesant moins de 40 kg) nécessitant une forte dose d'amoxicilline. La concentration clé de 600 mg d'amoxicilline par 5 mL est un élément différenciateur crucial. Elle permet d'atteindre des niveaux d'efficacité optimaux pour le poids des enfants tout en gérant l'exposition globale à la composante clavulanate.

Quel est l'objectif de l'association Amoxicilline/Clavulanate ?

L'objectif général de l'association Amoxicilline et Clavulanate de Potassium est de traiter les infections bactériennes en neutralisant la résistance bactérienne. L'acide clavulanique agit comme un inhibiteur de beta-lactamase, un agent protecteur. Son rôle est de bloquer et de neutraliser chimiquement les enzymes spécifiques (beta-lactamases) que les bactéries produisent pour détruire l'amoxicilline. Cette action de protection permet à l'antibiotique primaire (l'amoxicilline) de rester intact et de stopper efficacement la croissance des bactéries qui sont devenues résistantes aux médicaments seuls.

Quels effets indésirables sont possibles avec Augmentin ES-600 ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel pour l'Amoxicilline et le Clavulanate de Potassium est structuré selon la fréquence d'incidence et la classe de systèmes d'organes (SOC) affectés, telles que définies par les autorités réglementaires.

Effets indésirables classés par fréquence

Les réactions indésirables sont classées selon leur taux d'occurrence, les événements les plus fréquemment rapportés étant de nature gastro-intestinale :

Fréquents (surviennent chez 1 à 10 personnes sur 100) : Diarrhée, nausées, vomissements et candidose cutanéo-muqueuse.
Peu Fréquents (surviennent chez 1 à 10 personnes sur 1 000) : Vertiges, maux de tête, indigestion, éruption cutanée, prurit (démangeaisons), urticaire et une augmentation réversible des enzymes hépatiques (ALT/AST).

Réactions indésirables graves et principales contraintes de sécurité

Les documents réglementaires mettent en évidence des préoccupations de sécurité rares mais critiques sur le plan clinique. Des réactions d'hypersensibilité sévères, notamment l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke et des affections cutanées graves comme le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), sont documentées comme potentiellement mortelles. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité immédiate sévère à toute pénicilline ou à tout autre agent beta-lactame.

Le dysfonctionnement hépatique, incluant l'ictère cholestatique et l'hépatite, est un événement indésirable grave documenté qui peut entraîner une insuffisance hépatique, en particulier chez les personnes âgées ou celles souffrant d'une maladie sous-jacente. L'utilisation du médicament est explicitement contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique lié à une utilisation antérieure de cette combinaison. Les événements hépatiques peuvent se manifester pendant le traitement, peu de temps après son arrêt, voire parfois plusieurs semaines plus tard.

D'autres événements graves incluent la diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD), qui doit être considérée chez les patients présentant une diarrhée sévère après le traitement. Les notes de sécurité indiquent également que l'utilisation est contre-indiquée chez les patients atteints de mononucléose infectieuse en raison du risque élevé d'éruption cutanée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les manifestations d'un surdosage en Amoxicilline et Clavulanate de Potassium, telles que définies dans le profil réglementaire officiel, impliquent des symptômes gastro-intestinaux, neurologiques et rénaux spécifiques. Les symptômes documentés suite à une forte exposition comprennent une irritation gastro-intestinale sévère, comme des douleurs à l'estomac et de la diarrhée, ainsi que des effets sur le système nerveux central tels que la somnolence, l'agitation et la confusion. Des crises épileptiques (convulsions) ont été rapportées rarement comme une issue potentielle grave.

La préoccupation la plus critique est le risque, lié à la dose, de cristallurie d'amoxicilline. Celle-ci se manifeste par une miction trouble ou fortement diminuée et peut potentiellement conduire à une insuffisance rénale aiguë. Il est noté que les patients présentant une fonction rénale déjà altérée ou un apport hydrique réduit courent un risque accru de développer cette complication.

En cas de suspicion de surdosage ou si des symptômes sévères comme des convulsions ou une production d'urine très réduite sont observés, il est impératif de solliciter une aide médicale immédiate. La prise en charge officielle implique l'arrêt immédiat du médicament et l'administration de soins de soutien et d'un traitement symptomatique. Aucun antidote spécifique n'est documenté ; cependant, le maintien d'un apport liquidien adéquat est nécessaire pour réduire le risque de cristallurie, et l'hémodialyse peut être utilisée pour éliminer efficacement l'amoxicilline et le clavulanate dans les cas sévères.

Utilisations thérapeutiques de Augmentin ES-600

Quelles infections Augmentin ES-600 traite-t-il : utilisations principales et avantages

Cette formulation spécialisée est principalement utilisée pour la prise en charge des infections bactériennes aiguës de l'oreille moyenne, couramment appelées otites moyennes aiguës (OMA). Ce produit est généralement appliqué chez les patients pédiatriques lorsque la gestion des symptômes de soutien est jugée appropriée, en suivant les directives médicales professionnelles. Son emploi est particulièrement pertinent en présence d'infections susceptibles d'impliquer des bactéries productrices d'enzymes beta-lactamases.

Prise en charge des pathogènes récidivants et résistants aux médicaments

Ce médicament est indiqué dans les situations cliniques caractérisées par des symptômes aigus ou instables, notamment lorsque les enfants présentent des OMA récurrentes ou persistantes. Il est utilisé dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est requis en raison de facteurs de risque établis, tels qu'une exposition récente à un traitement antibactérien ou la fréquentation d'une garderie. Cette combinaison vise à aider à réduire le fardeau symptomatique global en s'attaquant à ces organismes difficiles à traiter.

Soutien thérapeutique pédiatrique ciblé

Cette formulation fournit un soutien antibactérien ciblé pour les enfants. Les indications incluent les OMA associées à la présence de pathogènes bactériens spécifiques. De par sa conception, ce médicament est destiné aux situations où des symptômes liés à une contrainte fonctionnelle au niveau de l'organe (l'oreille) sont présents. Il peut aider à atténuer l'inconfort et à améliorer le bien-être général au quotidien pendant les épisodes de maladie bactérienne aiguë.

Fait en bref : Gestion de l'otalgie aiguë
Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager la douleur à l'oreille aiguë (otalgie) et la fièvre qui accompagnent les infections bactériennes de l'oreille moyenne.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Augmentin ES-600 ?

Les informations réglementaires officielles définissent de manière stricte les populations de patients éligibles à l'utilisation de la Poudre pour Suspension Buvable Augmentin ES-600.

Catégorie	Statut d'éligibilité selon les étiquettes officielles
Contre-indiqué	Patients ayant des antécédents de réaction allergique grave à toute pénicilline, céphalosporine ou autre médicament beta-lactame. Le médicament est également strictement interdit chez les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique liés à une utilisation antérieure d'amoxicilline/clavulanate.
Âge et poids	L'utilisation est strictement limitée aux patients pédiatriques âgés de 3 mois qui pèsent leq 40 kg. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 3 mois ou pour les patients pesant plus de 40 kg (y compris les adultes).
Fonction des organes	La formulation est non recommandée pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/ min). Les patients ayant un dysfonctionnement hépatique existant doivent utiliser le médicament avec prudence et nécessitent une surveillance régulière.
Comorbidité	L'utilisation doit être évitée chez les patients chez qui une mononucléose infectieuse est suspectée. Les patients atteints de phénylcétonurie (PCU) doivent l'utiliser avec prudence car le produit contient de l'aspartame.
Grossesse/Allaitement	Le médicament doit généralement être évité pendant la grossesse sauf s'il est jugé essentiel. La prudence est de mise pendant l'allaitement, car les principes actifs sont connus pour être excrétés dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour l'Amoxicilline et le Clavulanate de Potassium (Augmentin ES-600), tels qu'établis dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques documentées

Entité	Résultat de l'interaction et restriction
Probénécide	La co-administration est officiellement non recommandée. Cette substance augmente et prolonge la concentration plasmatique d'amoxicilline en inhibant sa sécrétion tubulaire rénale, modifiant ainsi l'exposition.
Anticoagulants oraux	La co-administration peut augmenter l'INR (International Normalized Ratio) ou le temps de prothrombine. Une surveillance étroite des paramètres de coagulation est nécessaire.
Méthotrexate	Le composant pénicilline peut réduire l'excrétion du Méthotrexate, créant un risque potentiel d'augmentation de la toxicité du Méthotrexate.
Mycophénolate Mofétil (MMF)	Une réduction significative (environ 50 %) de la concentration pré-dose du métabolite actif, l'Acide Mycophénolique (MPA), a été signalée.
Allopurinol	L'utilisation concomitante augmente la probabilité documentée de développer une réaction cutanée ou une éruption allergique généralisée.

Notes spécifiques à l'administration et aux composants

L'absorption du composant clavulanate est améliorée lorsque le médicament est administré au début d'un repas. Le produit contient de l'aspartame (source de phénylalanine) et nécessite une prudence particulière pour les patients atteints de phénylcétonurie (PCU). Le médicament doit être évité si une Mononucléose Infectieuse est suspectée, en raison du risque élevé d'éruption cutanée associé à l'utilisation d'amoxicilline dans cette population.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Augmentin ES-600

L'action de l'Amoxicilline et de l'Acide Clavulanique exerce son effet pharmacodynamique par un double mécanisme ciblant la physiologie de la cellule bactérienne. L'action principale est assurée par l'Amoxicilline, qui fonctionne comme un inhibiteur irréversible des Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP). Ces protéines sont des transpeptidases bactériennes essentielles à la construction de la paroi cellulaire. L'Amoxicilline empêche l'étape finale de réticulation (liaison croisée) dans la synthèse du peptidoglycane, provoquant ainsi une défaillance structurelle fondamentale. Cette perturbation moléculaire rend la cellule bactérienne osmotiquement instable, déclenchant des enzymes autolytiques et entraînant la lyse cellulaire et la mort rapide (un mécanisme bactéricide).

Ce processus bactéricide est soutenu de manière cruciale par l'Acide Clavulanique, qui agit comme un inhibiteur suicide irréversible, ciblant spécifiquement les enzymes beta-lactamases produites par les bactéries résistantes. En formant un complexe stable et inactif avec ces enzymes de défense, l'acide clavulanique protège l'anneau beta-lactame de l'amoxicilline contre l'hydrolyse. Cette protection pharmacodynamique rétablit la capacité de l'amoxicilline à se lier à ses cibles PLP, garantissant ainsi que son mécanisme bactéricide est exécuté contre les souches sensibles productrices d'enzymes. Le résultat est une diminution de la concentration de pathogènes viables dans l'organisme.

Informations sur la posologie et l’administration

Guide d'utilisation d'Augmentin ES-600 — Instructions officielles d'administration

Instruction	Détail
Voie d'administration	Orale, sous forme de poudre reconstituée en suspension buvable.
Schéma posologique (selon les sources réglementaires)	Le régime est de 90 mg/ kg/ jour d'amoxicilline, administré en deux doses égales.
Moment de la prise par rapport aux repas	Doit être pris au début d'un repas afin d'améliorer l'absorption du clavulanate.
Exigences de préparation	La poudre fournie doit être reconstituée avec un volume d'eau spécifique ; la suspension préparée doit être bien agitée avant chaque utilisation.
Règles d'administration par groupe d'âge	Destiné aux patients pédiatriques pesant moins de 40 kg ; cette formulation n'est pas établie pour les adultes ou les enfants pesant 40 kg.
Règles pour une dose oubliée	Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible. Si l'heure de la dose suivante est proche, la dose oubliée doit être sautée. Ne jamais prendre deux doses en même temps.
Conditions procédurales spéciales	La suspension reconstituée nécessite une réfrigération et doit être jetée après 10 jours. Ce produit (ratio 14:1) n'est pas interchangeable avec d'autres suspensions d'Augmentin.

Aperçu du protocole d'administration

La méthode d'administration est une suspension orale, avec une fréquence de deux fois par jour (dose prise toutes les 12 heures), et le traitement doit être suivi pour une durée fixe de 10 jours. Le calcul de la dose est basé sur le poids de l'enfant.

Étapes procédurales clés :

La poudre sèche est reconstituée avec la quantité d'eau appropriée au moment de la délivrance.
Le volume de suspension calculé en fonction du poids est mesuré et administré toutes les 12 heures.
Chaque dose doit être prise au début d'un repas.
La bouteille doit être bien agitée avant de mesurer chaque dose individuelle.
Tout produit restant au réfrigérateur doit être jeté après 10 jours d'utilisation.

Le protocole d'utilisation officiel est structuré autour d'une dose calculée en fonction du poids, spécifique à la population pédiatrique (leq 40 kg). Ce protocole exige une durée de traitement fixe de 10 jours, avec une fréquence de deux fois par jour, et impose explicitement la prise au moment des repas pour optimiser l'absorption. Ces conditions strictes, fondées sur l'étiquette du produit, définissent l'approche standard d'utilisation de cette formulation unique 14:1.

Données cliniques récentes

Augmentin ES-600 : Données cliniques récentes

Preuves d'utilisation dans l'Otite Moyenne Aiguë avec facteurs de risque

La combinaison spécialisée d'amoxicilline et de clavulanate a été étudiée pour le traitement de l'otite moyenne aiguë (OMA) récurrente ou persistante, en particulier chez les jeunes patients présentant des facteurs de risque suggérant que l'infection pourrait impliquer des bactéries productrices de beta-lactamase. La recherche principale repose sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des études cliniques pivots. Les chercheurs y ont évalué les changements mesurés dans la réponse clinique ainsi que des évaluations bactériologiques, qui surveillent l'état des bactéries cibles à la fin du traitement. Ces preuves contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques observés dans les études portant sur des patients souffrant de conditions impliquant des périodes de symptômes accrus.

Types d'essais et durée du suivi

La base de données probantes est étayée par des essais comparatifs (contre des comparateurs actifs ou un placebo) et des essais non comparatifs. Des revues systématiques et des méta-analyses sont également pertinentes pour décrire la manière dont les résultats sont mesurés dans l'ensemble des études. La recherche disponible a principalement surveillé les résultats sur des périodes courtes et définies. Les durées de suivi étaient limitées, généralement évaluées 10 à 12 jours après le traitement, avec des périodes d'observation prolongées s'étendant jusqu'à un mois après le traitement. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis et les informations sont limitées quant au maintien des résultats dans le temps.

Recherche dans des groupes de patients spécifiques et lacunes dans les preuves

Les essais cliniques ont observé exclusivement des patients pédiatriques (enfants), allant de l'âge de 3 mois à 12 ans et pesant leq 40 kg. Il est crucial de noter que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Les données pour d'autres groupes restent limitées : il n'existe aucune recherche clinique disponible pour cette formulation spécifique chez la population adulte. De plus, les résultats mesurés n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 3 mois.

Des lacunes subsistent concernant l'activité clinique contre certaines souches de S. pneumoniae hautement résistantes à la pénicilline, et la recherche explorant cette formulation spécifique est limitée. De plus, la certitude reste faible pour certaines conclusions en raison de la taille modeste des échantillons dans certains essais initiaux. La recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire aux schémas observés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Augmentin ES-600 (FAQ)

Q : Les adultes peuvent-ils utiliser la suspension Augmentin ES-600 ?

R : Selon les informations officielles de prescription du produit, la sécurité et l'efficacité d'Augmentin ES-600 n'ont pas été établies pour une utilisation chez les patients adultes. Cette formulation est uniquement indiquée pour les patients pédiatriques qui pèsent moins de 40 kilogrammes.

Q : Pourquoi Augmentin ES-600 est-il souvent prescrit aux enfants ?

R : Les informations officielles indiquent que ce produit est spécifiquement formulé pour les patients pédiatriques et est indiqué pour traiter des infections comme l'otite moyenne aiguë récurrente ou persistante (infection de l'oreille) . Il fournit une concentration élevée d'amoxicilline et est utilisé lorsque le prescripteur juge qu'une concentration supérieure pourrait être appropriée pour cibler certaines bactéries résistantes.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) en prenant Augmentin ES-600 ?

R : Une sensation générale de fatigue ou de faiblesse a été signalée comme effet secondaire associé à la prise du médicament. La sensation de fatigue peut également être liée à la condition sous-jacente elle-même.

Q : Est-ce que le « ES » dans Augmentin ES-600 signifie « Extra Strength » (Force supplémentaire) ?

R : Oui, le « ES » dans Augmentin ES-600 signifie Extra Strength. Cette désignation est utilisée pour identifier la formulation spécifique qui possède une concentration élevée en amoxicilline (600 mg par 5 mL) et un ratio amoxicilline-clavulanate unique de 14:1, conçu pour une thérapie pédiatrique à forte dose.

Q : Augmentin ES-600 est-il indiqué pour les infections des sinus ?

R : Les documents réglementaires des autorités sanitaires internationales stipulent qu'Augmentin ES-600 est indiqué pour traiter certaines infections des voies respiratoires supérieures chez les enfants, y compris la sinusite (infection des sinus) causée par des bactéries sensibles .

Q : Est-il vrai qu'Augmentin ES-600 a un goût amer ?

R : Les instructions d'administration officielles abordent les préoccupations de conformité du patient concernant le goût. Des instructions pour ajouter des arômes commerciaux sont fournies, ce qui reflète que le goût est une considération connue lors de l'administration.

Q : L'alcool interagit-il avec Augmentin ES-600 ?

R : Les sources réglementaires officielles n'énumèrent pas d'interaction directe connue entre l'alcool et les principes actifs d'Augmentin ES-600. Cependant, il existe une possibilité théorique que la consommation d'alcool puisse aggraver les effets secondaires associés au médicament, tels que les nausées ou les vertiges.

Q : Existe-t-il une version générique d'Augmentin ES-600 ?

R : Augmentin ES-600 est le nom de marque. Le nom générique du médicament pour la combinaison des principes actifs est amoxicilline et clavulanate de potassium. Le produit est généralement désigné par les principes actifs à la concentration spécifique de 600 mg/42,9 mg par 5 mL.

Q : Augmentin ES-600 peut-il provoquer des vertiges ?

R : Les données de sécurité officielles répertorient les vertiges comme un effet secondaire peu fréquent qui a été signalé par les patients utilisant ce médicament. La désignation peu fréquente signifie qu'il ne fait pas partie des effets secondaires les plus signalés.

Q : Y a-t-il une limite de poids pour la prescription d'Augmentin ES-600 ?

R : Oui, les informations de prescription officielles indiquent que ce produit est destiné uniquement aux patients pédiatriques qui pèsent moins de 40 kilogrammes (kg). L'éligibilité clé est déterminée par le poids, car la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour les patients qui pèsent 40 kg ou plus.

Q : Y a-t-il eu des recherches sur les effets à long terme de la prise d'Augmentin ES-600 ?

R : Les études sur ce médicament ont principalement suivi les résultats des patients sur des périodes de traitement courtes et définies, telles que 10 à 12 jours. Les documents officiels stipulent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de ces périodes d'observation initiales.

Q : Est-ce qu'Augmentin ES-600 contient du sulfa ?

R : Les principes actifs d'Augmentin ES-600 sont l'amoxicilline (un antibiotique de la classe des pénicillines) et le clavulanate de potassium. Les informations chimiques officielles indiquent que le produit ne contient aucun antibiotique de type sulfonamide (sulfa).

Q : Est-il acceptable de mélanger Augmentin ES-600 avec du jus ou du lait maternisé ?

R : Les informations de prescription officielles définissent le processus de reconstitution de la poudre à l'aide d'eau. L'étiquette ne fournit aucune instruction pour mélanger la suspension avec du jus, du lait maternisé ou d'autres liquides.

Q : La prise d'Augmentin ES-600 affecte-t-elle le sommeil ?

R : Les documents de sécurité officiels indiquent que des réactions indésirables affectant le système nerveux central ont été signalées. Cela inclut les troubles du sommeil (insomnie), qui sont répertoriés comme un effet secondaire rare du médicament.

Q : Augmentin ES-600 perd-il de son efficacité s'il se réchauffe ?

R : La stabilité du médicament nécessite des contrôles de température spécifiques. La suspension liquide reconstituée est requise d'être conservée au réfrigérateur pour maintenir sa puissance indiquée et doit être jetée après 10 jours, même réfrigérée.

Q : Existe-t-il différents noms de marque pour la même combinaison qu'Augmentin ES-600 ?

R : La combinaison des deux principes actifs, l'amoxicilline et le clavulanate de potassium, peut être vendue sous d'autres noms de marque. Cependant, Augmentin ES-600 est une formulation de marque spécifique avec un ratio et une concentration uniques (14:1 et 600 mg/42,9 mg par 5 mL).

Q : Quelle est la tranche d'âge typique pour la prescription d'Augmentin ES-600 à un enfant ?

R : Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les patients pédiatriques âgés de 3 mois et plus. L'éligibilité clé est déterminée par le poids, et le produit est indiqué pour les enfants pesant moins de 40 kilogrammes.

Q : Pourquoi mon médecin a-t-il prescrit la version ES-600 au lieu d'un comprimé ?

R : La suspension ES-600 est une formule spécialisée, à haute dose, créée pour les patients pédiatriques qui pèsent moins de 40 kg. Cette formulation fournit une concentration élevée d'amoxicilline pour des besoins pédiatriques spécifiques et les documents officiels stipulent qu'elle n'est pas interchangeable avec d'autres formulations en raison de son ratio unique.

Q : Quelle est la désignation officielle pour l'utilisation d'Augmentin ES-600 ?

R : La désignation officielle d'utilisation, telle que définie par les agences réglementaires, est le traitement des patients pédiatriques atteints d'otite moyenne aiguë (OMA) récurrente ou persistante. Cette indication vise les cas où l'infection est récurrente ou persistante, suggérant l'implication de bactéries potentiellement résistantes.

Comment Augmentin ES-600 doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Augmentin ES-600

Les exigences de conservation pour la Poudre pour Suspension Buvable Augmentin ES-600 diffèrent avant et après le mélange.

État du produit	Température et condition
Poudre sèche	À conserver à une température ambiante contrôlée (20 C à 25 C ou 68 F à 77 F) dans le contenant d'origine.
Suspension reconstituée	À conserver au réfrigérateur (2 C à 8 C ou 36 F à 46 F). Ne pas congeler.

La suspension reconstituée reste stable pendant un maximum de 10 jours lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur. Toute portion non utilisée doit être jetée après cette période. Le médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants. L'élimination du produit inutilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux exigences locales, et il ne doit pas être jeté avec les déchets ménagers ou dans les eaux usées.

Augmentin ES-600